CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 41/00[m] › Procesos que utilizan enzimas o microorganismos para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
(01/06/1997). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUZUKI, TAKAYUKI, KIRA, IKUO, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI, BAN, HIROSHI, OHNISHI, NORIMASA.
(S) ON PUREZA OPTICA LATA PUEDE PRODUCIRSE SIMPLEMENTE EN GRANDES CANTIDADES CONTACTANDO 1 UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, CELULAS DE MICROORGANISMOS AISLADAS DEL CULTIVO, O UN PRODUCTO OBTENIBLE PROCESANDO LAS CELULAS DE MICROORGANISMO.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR., HINZE, HEINZ-JOACHIM.
SE SELECCIONA UNA FAMILIA RHODOTORULA RUBRA QUE REDUCE EN UN 100% A LA PENTOXIFILINA EN ALCOHOL-S; SE TRANSFORMA OTRO DERIVADO OXOALQUILOXANTRINO EN ALCOHOL -S; EL ENANTIONATO S-(+) OBTENIDO MICROBIOLOGICAMENTE PUEDE TRANSFORMARSE ESTEREOSELECTIVAMENTE EN EL ENANTIOMERO R- Y EL ALCOHOL -S Y EL ALCOHOL + R OBTENIDO POR INVERSION DE LA CONFIGURACION ENANTIOSELECTIVA, COOPERAN PARA CONCENTRAR EL RIEGO SANGUINEO DEL HIGADO.
(01/01/1997). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, RIGBY, STUART, RICHARD.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - SO2NH2, SE REDUCE A LA FORMA (4S, 6S) TRANS DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE, MEDIANTE UN SISTEMA DE REDUCCION ENZIMATICA.
(01/01/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN DEN TWEEL, WILHELMUS, JOHANNES, JOSEPH, VAN DOOREN, THEODORUS JOHANNES GODFRIED MARIA.
PREPARACION CATALIZADA ENZIMATICAMENTE DE UN ACIDO CARBOXILICO (ALFA)-SUBSTITUIDO OPTICAMENTE ACTIVO, UTILIZANDO HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE LA AMIDA CORRESPONDIENTE, UTILIZANDO COMO ENZIMA UNA OCHROBACTRUM ANTHROPI O UNA KLEBSIELLA SP. DURANTE LA HIDROLISIS SE OBTIENEN ACIDO L-CARBOXILICO Y LA RESTANTE AMIDA DEL ACIDO D-CARBOXILICO CON ALTA PUREZA OPTICA Y ALTO RENDIMIENTO, EN TANTO QUE LA ACTIVIDAD DEL MICROORGANISMO ES ALTA. DE ESTA MANERA SE PUEDEN HIDROLIZAR UN GRAN NUMERO DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS (ALFA)-SUBSTITUIDOS CON UNA DESTACABLE VARIEDAD ESTRUCTURAL.
(16/12/1996) 2.1. D- PANTOLACTONO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA SINTESIS DE ACIDO PANTOTENICO D-(+) O PANTENOL -D Y SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE COMPUESTO RACEMICO MEDIANTE COSTOSO METODO DE DISOCIACION RACEMATICA EN FORMA DE SALES DE ACIDO PANTOIN CON BASES AUXILIARES QUIRALES Y SUBSIGUIENTE DISOCIACION DE LOS PARES DE SALES CON SUBSIGUIENTE CICLIZACION DEL ACIDO PANTOIN. COMO ESTA SINTESIS ES MUY COSTOSA, ES TAREA DE LA PRESENTE INVENCION LA PREPARACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO MAS APROPIADO PARA LA SINTESIS DE PANTOLACTONO, QUE SE DEBE OBTENER DE MODO SENCILLO Y CON COSTES FAVORABLES. 2.2. UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTA CLASE ES EL NITRILO ACIDO D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO CON UNA PUREZA OPTICA (D:L) DE POR LO MENOS 80:20. MEDIANTE SAPONIFICACION…
(16/10/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, REID, ALISON JEAN, DE SMET, MARIE JOSE.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE S - 2 - (- 6 - METOXI - 2 NAFTO) - PROPIONICO O UNA SAL O ESTER ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE ACIDO PROPIANICO R - 2 - (- 6 - METOXI - 2 - NAFTILO) SUPLEMENTARIO O UNA SAL ESTER ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, A UN MICROORGANISMO QUE TIENE UN SISTEMA ENCIMATICO ESTEREOESPECIFICO, O UN ESTRACTO DEL MICROORGANISMO QUE CONTIENE DICHO SISTEMA ENCIMATICO, CAPAZ DE CONVERTIR EL R - ENANTIOMERO AL CORRESPONDIENTE S - ENANTIOMERO.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHLINGMANN, GERHARD, ROSENFELD, STUART ALAN.
SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS PUROS EN TERMINOS OPTICOS DE COMPUESTOS TETRAHIDROFOLADOS, QUE COMPRENDE LA CONVERSION, POR EJEMPLO, DE SOLO EL COMPONENTE ACIDO 5, 6S, 7, 8 -TETRAHIDROFOLICO DE UNA MEZCLA RACEMICA DE ACIDO 5, 6, 7, 8 -HIDROFOLICO A ACIDO 10-FORMIL-5, 6S, 7, 8-TETRAHIDROFOLICO EN PRESENCIA DE UN SINTETASA FORMIL TETRAHIDROFOLADO, SEGUIDO MEDIANTE CICLIZACION, HIDROLIZACION Y DERIVACION. ESTE PROCESO ES UTIL TAMBIEN PARA HACER EL ENANTIOMERO EN GRAN MEDIDA PURO QUE SE DESEE (6R O 6S) DE UN ACIDO TETRAHIDROFOLICO (RADIOETIQUETADO) O DERIVADO, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.
(16/08/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: ROBINS, KAREN, GILLIGAN, THOMAS.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA ELABORACION DE S-(+)-2,2DIMETILCICLOPROPANO CARBOXIAMIDA Y R- -2,2-DIMETILCICLOPROPANO CARBOXILICO, PROVIENTE DE CARBOXAMIDA DE DIMETILCICLOPROPANO-R , S-(+-)-2,2. PARA ESTE PROCEDIMIENTO SE SELECCIONAN Y AISLAN NUEVOS MICROORGANISMOS QUE ESTAN CAPACITADOS PARA BIOTRANSFORMAR DE FORMA VACENICA EN S-(+-)-2,2DIMETILCICLOPROPANOCARBOXAMIDA A ACIDO R- -2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO. ENTONCES ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE SER EJECUTADO O CON ESTOS MICROORGANISMOS O CON LAS ENZIMAS SIN CELULAS DE ESTOS MICROORGANISMOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO, ENUMERA MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN EL MISMO Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y DEL CUERPO.
(16/05/1996). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., ZEITLIN, ANDREW L., MATCHAM, GEORGE, W.
EN ESTAS AMINAS EL GRUPO AMINO ESTA EN UN ATOMO DE CARBONO SECUENDARIO QUE ES SUSTITUIDO Y PUEDE SER ENRIQUECIDO ENANTIONMERICAMENTE POR LA ACCION DE UN ACIDO TRANSAMINASO OMEGA-AMINO EL CUAL TIENE LA PROPIEDAD DE CONVERTIR UNA DE LAS DOS FORMAS CIRAL EN CETONA. EL PROCESO TAMBIEN PUEDE SER USADO PARA SINTETIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNA FORMA CIRAL DE CETONAS PARA LA EXCLUSION DE LA OTRA.
(16/04/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MORI, TAKAO, FURUTANI, TOSHIYUKI, NAKAO, AKIO, TSUJIMURA, ATSUHIKO.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO ACTIVO, QUE CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN CALDO DE CULTIVO, CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN MICROORGANISMO QUE TENGA LA POSIBILIDAD DE HIDROLIZAR DE FORMA ESTEREOSELECTIVA DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO (2R, 3S)-3-FENILGLICIDICO PARA ACTUAR EN UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO RACEMICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE EN EL GRUPO DE FENILO, CON LO QUE SE HIDROLIZA EL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DE (2R, 3S) Y SE SEPARA Y RECOGE LA ANTIPODA (2S, 3R) DE LA MEZCLA DE REACCION.
(16/03/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER.
EN UNA MEZCLA INICIAL QUE CONTIENE LOS ENANTIOMEROS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO DEL TRAMO-2, 3-EPOXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONATO DE METILO, SE SOMETE EL ENANTIOMERO DEXTROGIRO A UNA TRANSESTERIFICACION EN MEDIO ANHIDRO, QUE LO TRANSFORMA EN UN DERIVADO INSOLUBLE, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE NO AFECTA AL ENANTIOMERO LEVOGIRO. ESTE ULTIMO ES UN INTERMEDIARIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS TALES COMO EL DILTIAZEM.
(16/02/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEVY, JEFFREY NEAL, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, JR.
SE PROPORCIONA UN PROCESO SELECTIVO ENANTIOMETICAMENTE PARA ACILAR INTERMEDIOS DE RACEMIC 3-AMINO AZETIDINONA UTILIZANDO LA PENICILINA G AMIDASA (ACILASA) COMO BIOCATALIZADOR.
(01/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIECHEN, RALPH, HAMP, KURT, PETZOLDT, KARL, GOTTWALD, MATTHIAS.
DESCRIBIMOS UN PROCESO DE ENCIMAS PARA LA SEPARACION DE LA RACEMIZACION DE ESTERES DE ACIDOS 4-ARIL-2-OXO-PIRROLIDINE-3-CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ENLACE CARBONO-CARBONO O UN ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES UN GRUPO HIDROCARBONO CON UN MAXIMO DE 16 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS HIDROXY, GURPOS OXO Y/O ATOMOS DE HALOGENO Y/O PUEDE INCLUIR ATOMOS DE NITROGENO EN LA CADENA; R SUB 2 ES UN GRUPO ALKIL CON UN MAXIMO DE 4 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 3 ES UN GRUPO ALKIL CON UN MAXIMO DE 6 ATOMOS DE CARBONO.
(01/04/1995). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL.
SE PROVEE LACTAMASA DE COMPUESTOS CICLICOS DE ACIDO 1-AMINO-3-CARBOXILICO EN FORMA ENANTIOMERA, JUNTO CON UN ENANTIOMERO DEL CORRESPONDIENTE ESTER O AMINO ACIDO DE ANILLO ABIERTO, POR REACCION DE LA LACTAMA RACEMICA CON UNA NUEVA LACTAMASA. LOS PRODUCTOS SE USAN EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS TRIDIMENSIONALES.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
LOS (C SUB 1 ATOS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE HIDROLISIS PARCIAL DEL CORRESPONDIENTE ESTER RACEMICO USANDO UNA LIPASA MICROBIANA COMO CATALIZADOR. DICHO 2R TE MEDIANTE UN 2R ROMETILOSULFONILOXIMETILO)CROMAN E INTERMEDIARIOS DE 2R ILOCROMAN EN 2R RBALDEIDO, UN COMPUESTO DE RECONOCIDA UTILIDAD EN LA FABRICACION DE CIERTOS AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NAKAMICHI, KATSUHIKO.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UNA ENZIMA QUE TENGA LA HABILIDAD DE HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN ENLACE DE UN ESTER QUE ACTUE SOBRE UN ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN EL GRUPO FENIL Y DE ESTA FORMA HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNO DE LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SEPARAR Y RECOGER EL ANTIPODO DE LA MEZCLA DE REACCION.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, KELLER, REINHOLD, DR., FULLING, GERD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN L-PTC QUE ES UN COMPONENTE HERBICIDA ACTIVO DE (D, L-PTC); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (L-PTC) QUE CONSISTE EN TRATAR EL DERIVADO (P, L_PTC) N-ACILADO Y ESTERIFICADO EN LOS GRUPOS DE ACIDO FOSFONICO Y AMIDIFICADO EN LOS GRUPOS CARBOXILO CON ENZIMAS ACTIVAS HIDROLETICAMENTE EN UN MEDIO ACUOSO O ACUOSO/ORGANICO, SE CARACTERIZA EL PROCEDIMIENTO PORQUE EL DERIVADO (L-PTC) SE HIDROLIZA EN GRUPOS CARBOXILO MODIFICADO 0 GRUPOS N-ACILO, SE SEPARA LA MEZCLA DE PRODUCTO EXISTENTE, SE HIDROLIZA EL DERIVADO (L-PTC) A (L-PTC), SIENDO EL (L-PTC) -L - FOSFINOTRICINA ACIDO L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO).
(01/02/1995). Solicitante/s: SOBOTTA, RAINER, DIPL.CHEM. DR. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., SCHWALL, HORST, DR. DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES ALQUILO DE BAJO NUMEROS DE CARBONO DEL ACIDO R ROLIZAR UN RACEMATO A UN PH ENTRE 7 Y 8 Y AISLAR EL ESTER DESEADO DEL MEDIO DE REACCION.
(01/02/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HULSHOF, LUMBERTUS ALBREGT, ROSKAM, JAN HENDRIK.
LOS ESTERES ESTEREOISOMERICAMENTE PUROS DE ACIDO (2R,3S) - 3 (4 - HIDROXI O 4 - ALCOXIFENIL) GLICIDICO QUE ES UN COMPUESTO INICIAL PARA LA PREPARACION DE DITIACEN, SE PREPARAN POR HIDROLISIS ENCIMATICA ESTEROESPECIFICA USANDO DICHO ESTER, ES POSIBLE PREPARAR ECONOMICAMENTE EL ISOMERO (2S,3S) DE DILTIAZEN, EXCLUSION DE OTROS ESTEROISOMEROS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H.
UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.
(16/12/1994) PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CON UN ALCOHOL BIFUNCIONAL CATALIZADA ENZIMATICAMENTE EN MEDIO ORGANICO. LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA DEL ENANTIOMERO R DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO RACEMICO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO, CATALIZADA POR UNA LIPASA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ORGANICO USANDO UN ALCOHOL BIFUNCIONAL QUE POSIBILITE LA ULTERIOR SEPARACION DE AMBOS ESTERES, EL DE PARTIDA Y EL PRODUCIDO EN LA REACCION. LA SEPARACION DEL ESTER REMANENTE DE CONFIGURACION…
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA ENZIMATICAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO POR TRANSESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA CATALIZADA POR UNA LIPASA EN MEDIO ORGANICO, DEL ENANTIOMERO R DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO RACEMICO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON UN ALCOHOL ALQUIRAL. LA MEZCLA DE ESTERES OBTENIDA SE SOMETE A UN TRATAMIENTO EN MEDIO ACUOSO ALCALINO DE FORMA QUE EL ESTER ACTIVADO REMANENTE SE HIDROLICE QUEMOSELECTIVAMENTE. EL S-ACIDO FINAL RESULTANTE Y EL R-ESTER SE SEPARAN POR EXTRACCION EN MEDIO BASICO CON UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA, QUEDANDO EL ESTER EN LA FASE ORGANICA Y EN LA ACUOSA EL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO RESULTANTE. EL COMPUESTO DEL TITULO ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BARTSCH, KLAUS, SCHULZ, ARNO, DR..
LA PRODUCCION DEL ACIDO L-2-AMINO-4-METUILFOSFINOBUTIRICO (L-PPT) A TRAVES DE LA TRANSAMINACION DEL ACIDO (3-CARBOXI-3-OXOPROPIL)-METILFOSFONICO CON AYUDA DE LA TRANSAMINASA ESPECIFICA (L-PPT) DE E COLI -DH-1 ES MUY EFECTIVA CUANDO SE AISLA EL GEN CODIFICADOR PARA LA ENZIMA, SE INSTALA EN UN PLASMIDO Y SE TRANSFORMA POR UN MICROORGANISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LATTMANN, RENE, GHISALBA, ORESTE, DR., SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR., GYGAX, DANIEL, SCHAR, HANS-PETER, DR., SCHMIDT, ELKE, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO, PREFERENTEMENTE CONTINUO, DE OBTENCION DE ACIDO R - O S - 2 - HIDROXI - 4 - FENIL - BUTIRICO EN UNIDAD ENANTIOMERA MUY ALTA. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR REDUCIR EL ACIDO 2 - OXO - 4 - FENILBUTIRICO CON ELL ENZIMA D LACTATODEHIDROGENASA DE STAPHILOCOCCUS EPIDERMIDIS, O CON EL ENZIMA L - LACTATODEHIDROGENASA PROCEDENTE DEL CORAZON VACUNO EN PRESENCIA DE NAD(H) ASI COMO DE FORMIATO O ETANOL Y FORMIATO- O ALCOHOLDEHIDROGENASA. EL ACIDO R - 2 - HIDROXI - 4 - FENILBUTIRICO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO EN LA OBTENCION DE INHIBIDORES ACE O DE SUS NIVELES PREVIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, DE SMET, MARIE JOSE, BERTOLA, MAURO ATTILIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE IBUPROFEN ENRIQUECIDO EN ISOMERO R, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTER DE IBUPROFEN A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO O SUSTANCIAS DERIVADAS DE EL, LO QUE HIDROLIZA EL ESTER ESTEREOSELECTIVAMENTE PARA FORMAR IBUPROFEN QUE TIENE PREDOMINANTEMENTE CONFIGURACION R.
(01/10/1994) PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENII , PROPIONICO POR HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA ENZIMATICAMENTE. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO S-(+)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO (I) POR HIDROLISIS ESTEREOSELECTIVA DEL ENANTIOMERO R DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO, CATALIZADA POR UNA LIPASA. LA HIDROLISIS SE REALIZA EN UNA MEZCLA DE DOS DISOLVENTES ORGANICOS, UNO MAYORITARIO INMISCIBLE EN AGUA Y OTRO (EN PROPORCION DEL 5 AL 25% V/V) QUE ES TOTAL O PARCIALMENTE MISCIBLE EN AGUA, EL CUAL PERMITE SOLUBILIZAR UNA CIERTA CANTIDAD DE AGUA, NO SUPERIOR AL 5% (V/V). LA HIDROLISIS VA SEGUIDA DE UN REPARTO ENTRE UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA Y UN MEDIO ACUOSO…
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL - 2 ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS POR HIDROLISIS ENANCIOSELECTIVAMEWNTE DE LAS AMIDAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE LA ALFA - FENILPROPIONAMIDA RACEMICA EN ACIDO ALFA FENILPROPIONICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILOXI - 2 O ARILTIO 2 ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS POR HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA DE LAS AMIDAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE LA ALFA - FENIL PROPIONAMIDA RACEMICA EN ACIDO ALFA - FENIL - PROPIONICA S.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL - 2 PROPIONICOS POR HIDROLISIS ENANCIOSELECTITIVA DE LOS ARIL - 2 - PROPIONAMODAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE ALFA - FENILPROPIONAMIDA EN ACIDOS ALFA FENILPROPIONICO S.
(01/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BIANCHI, DANIELE, CESTI, PIETRO, FRANCALANCI, FRANCO.
UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LOS ISOMEROS OPTICOS S(+) Y R DE UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA (I) (DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA) CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DEL DERIVADO DEL RACEMICO 3-ALQUIL-5-HIDROXI-METIL-OXAZOLIDIN -2-ONA DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO ESTERIFICANTE QUE ES A) UN ESTER DE LA FORMULA (III) DONDE R' Y R" TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA B) UN ACIDO DE LA FORMULA (V) (DONDE R"' TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C) UN ANHIDRIDO DE LA FORMULA (V) DONDE R IV TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, INMOVILIZADA EN UN SOPORTE POROSO, CAPAZ DE DAR SELECTIVAMENTE UN AUMENTO A LA ESTERIFICACION DEL ISOMERO R , MIENTRAS DEJA AL ISOMERO S(+) DEL COMPUESTO INICIADOR RACEMICO DE LA FORMULA (I) CAMBIADO SUSTANCIALMENTE Y SEPARANDO EL ISOMERO S(+).
(01/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, PETZOLDT, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -OXABICICLO [3.3.0] OCTANOLONAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (-=-(I) DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA (IA) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O FENILO. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN OXABICICLO [3.3.0]OCTANOLON-ACILATO DE FORMULA (+-)-(II) EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ENTERIORMENTE, SE SOMETE A UNA HIDROLISIS DE ACILATO ENZIMATICA ESTEREOESPECIFICA Y EL COMPUESTO -(I) (R=IA) SE SEPARA DEL COMPUESTO (+)-(I) (R=H) SAPONIFICADO O BIEN EL COMPUESTO -(I) (R=H) SE SEPARA DEL (+)-(II) NO SAPONIFICADO.
