CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) MEDIANTE UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIFICO DE LAS CELULAS E INDEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS ELEMENTOS ESENCIALES DE ESTA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS ENDOTELIALES O DE LA GLIA ACTIVADAS. ESTA ACTIVACION SE REGULA ESPECIFICAMENTE POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS, UN ENZIMA DEL METABOLISMO DE LA DOPANINA Y/O UN FACTOR DE PROTECCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.
TRATAMIENTO DE TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES MEDIANTE UNA SUSTANCIA ACTIVA CITOESPECIFICA Y DEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES. ELEMENTOS ESENCIALES DE LA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS DE MUSCULO LISO, CELULAS ENDOTELIALES ACTIVADAS, MACROFAGOS ACTIVADOS O LINFOCITOS ACTIVADOS. ESTA ACTIVACION ESTA REGULADA POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN INHIBIDOR PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS DEL MUSCULO LISO Y/O LA COAGULACION. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.
CELULAS ENDOTELIALES TRANSFORMADAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.
SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.
UTILIZACION DE UNA COMPOSICION CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES.
(01/08/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROTH, CLAUDE, KOURILSKY, PHILIPPE, MIR, LLUIS.
COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES COMPRENDIENDO CELULAS QUE TRANSMITEN LOS GENES QUE LES PERMITEN PRODUCIR EN VIVO UNA O VARIAS SUSTANCIAS BILOGICAMENTE ACTIVAS, DICHAS CELULAS PRESENTAN UNAS CARACTERISTICAS GENETICAS QUE LAS IMPIDEN DESARROLLARSE DURADERAMENTE EN EL ORGANISMO TRATADO Y LAS VUELVEN SUSCEPTIBLES DE SER ELIMINADAS ARTIFICIALMENTE O NATURALMENTE DEL ORGANISMO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER EN PARTICULAR UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O AFECCIONES CANCEROSAS, EN CUYO CASO LAS SUBSTANCIAS UTILIZADAS SERAN LAS INTERLEUKINAS. LAS CELULAS CONTENIDAS EN ESTAS COMPOSICIONES SON AL MENOS PARCIALMENTE ALLOGENICAS O XENOGENICAS.
VECTOR DE EXPRESION DE ADENOVIRUS HEPATOESPECIFICO.
(01/08/2000). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. BERLIN. Inventor/es: STRAUSS, MICHAEL, SANDIG, VOLKER, LOSER, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR DE ADENOVIRUS PARA LA TERAPIA GENICA HEPATICA; LOS CAMPOS DE APLICACION SON LA MEDICINA Y EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS GENETICOS Y ENFERMEDADES TUMORALES DEL HIGADO Y LA BIOLOGIA MOLECULAR. EL VECTOR SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE SE INJERTA EN EL GENOMA DEL ADENOVIRUS UN GEN TERAPEUTICO, QUE ESTA ACOPLADO A UN PROMOTOR HEPATO ESPECIFICO QUE CONSISTE EN UNOS ELEMENTOS INTENSIFICADORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y UN PROMOTOR MINIMO SIN INTENSIFICADOR Y OPCIONALMENTE RODEADO DE ELEMENTOS SAR.
TERAPIA GENICA LINFOQUIMICA DEL CANCER EN COMBINACION CON ANTIGENOS TUMORALES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN PLASMIDO RECOMBINANTE Y SUS UTILIZACIONES COMO VACUNA Y MEDICAMENTO.
(01/06/2000). Solicitante/s: S.E.P.P.I.C., SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES. Inventor/es: GANNE, VINCENT.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA CAPAZ DE EXPRESAR EN UN ORGANISMO HUESPED UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION UNA EMULSION QUE LLEVA AL MENOS UNA FASE ACUOSA Y AL MENOS UNA FASE E ACEITE, ESTANDO ESTE PLASMIDO RECOMBINANTE CONTENIDO EN UNA AL MENOS DE DICHAS FASES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA Y A UN MEDICAMENTO CURATIVO QUE COMPRENDE DICHA COMPOSICION.
EXPRESION EN SUPERFICIE DE UNA ENZIMA EN LA TERAPIA GENICA A BASE DE PROMEDICAMENTOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., MARAIS, RICHARD, CHESTER BEATTY LABORATORIES.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA USO EN ASOCIACION CON OTRO QUE COMPRENDE: (A) UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA ENZIMA EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA; Y (B) UN PROFARMACO QUE PUEDE SER CONVERTIDO EN UN FARMACO ACTIVO MEDIANTE DICHA ENZIMA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
TERAPIA GENICA CONTRA ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI, MURPHREE, ALAN, LINN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR INAPROPIADO O PATOLOGICO COMO EL QUE EXISTE EN EL CANCER, EN LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS, EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS BENIGNAS Y EN OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES PATOLOGICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES EN INDIVIDUOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS COPIAS DE GENES ACTIVOS DE UN ELEMENTO DE GEN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE ACCION NEGATIVA (NGR) A UNA CELULA ANORMALMENTE PROLIFERANTE. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES INTRODUCIENDO EN UNA CELULA PROLIFERANTE ANORMAL UNA ESTRUCTURA DE ADN O ARN SINTETICA DE LA PRESENTE INVENCION, ESTRUCTURA QUE INACTIVA LA EXPRESION FUNCIONAL DEL ELEMENTO PGR.
CELULAS TRANSFORMADAS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR VIRUS, EN PARTICULAR RETROVIRUS PATOGENOS.
(01/05/2000) EL INVENTO CONSISTE EN UNA POBLACION DE CELULAS, EN PARTICULAR HEMATOPOYETICAS, LAZADAS CON RESPECTO A UN VIRUS PATOGENO DETERMINADO QUE TIENE UN TROPISMO ESPECIFICO PARA ESAS CELULAS, CARACTERIZADO EN QUE DICHAS CELULAS NO INFECTADAS POR EL VIRUS, EN PARTICULAR RETROVIRUS TAL COMO HIV, CONTIENEN UNA SECUENCIA GENETICA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION POR EJEMPLO HSV1-TK PUEDE, CUANDO SU PRODUCCION ESTA ACRECIDA PARA OBTENER UNA CANTIDAD SUFICIENTE EN EL SENO DE ESAS CELULAS LAZADAS, REACCIONAR IN SITU CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA POR EJEMPLO EL ACICLOVIR EN EL EJEMPLO CONSIDERADO ARRIBA PARA INDUCIR LA DESTRUCCION DE ESAS CELULAS, Y DE MEDIOS ESPECIFICAMENTE INDUCTIBLES POR UNA SEÑAL SUMINISTRADA POR ESTE VIRUS PATOGENO POR EJEMPLO LTR DEL RETROVIRUS CUANDO ESTE VIRUS PENETRA EN LAS CELULAS, PARA DESENCADENAR LA SUSODICHA…
METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE GENES CON RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.
(16/03/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZHAO, QIUYAN, TEMSAMANI, JAMAL.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UNA ESTRUCTURA QUIMICA DENTRO DEL OLIGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO PARA PRODUCIR UN OLOGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO CON REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA, EL CUAL ES ENTONCES ADMINISTRADO A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE SE ESTA TRATANDO. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN EN EL METODO DE LA INVENCION.
INHIBICION POR OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DEL GEN RAS.
(01/02/2000) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA EXPRESION DEL GEN RAS HUMANO TANTO EN LA FORMA NORMAL COMO EN LA ACTIVADA. SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON EL ARN O EL ADN DERIVADO DEL GEN RAS HUMANO Y QUE TIENEN UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES TANTO EN IDENTIDAD COMO EN NUMERO COMO PARA EFECTUAR TAL HIBRIDACION ESPECIFICA. SE PRESENTAN LOS OLIGONUCLEOTIDOS O ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON UN LUGAR DE INICIACION DE TRASLACION O CON LA MUTACION CODON-12 DEL RAS ACTIVADO. TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS…
VACUNAS ANTITUMORALES QUE COMPRENDEN CELULAS TRANSFECTADAS CON IL-6.
(16/12/1999). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH, LEA, PORGADOR, ANGEL, FELDMAN, MICHAEL.
UNA VACUNA ANTITUMORES QUE INCLUYE CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO UN GEN QUE CODIFICAD LA IL-6 HUMANA. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE CANCER PARA PREVENIR Y/O INHIBIR EL DESARROLLO DE LA METASTASIS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE LA VACUNA ANTITUMORES QUE INCLUYE LAS CELULAS ARRIBA MENCIONADAS.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.
GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU (VHL) Y CDNA CORRESPONDIENTE Y METODOS PARA DETECTAR PORTADORES DEL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VHL.
(01/11/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LERMAN, MICHAEL I., LATIF, FARIDA, ZBAR, BERTON, LINEHAN, MARSTON.
LA INVENCION SE REFIERE AL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON HIPPELLINDAU (VHL) Y A SU CORRESPONDIENTE CADN. SE DESCRIBEN METODOS PARA LA DETECCION LOS PORTADORES DEL GEN DE LA ENFERMEDAD UTILIZANDO SONDAS DERIVADAS DEL CDNA.
VACUNAS DE VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) MUTANTE QUE CONTIENEN DICHO VIRUS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/07/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RANDOLPH, VALERIE BRUCE, CROWLEY, JOAN COFLAN.
LA INVENCION OFRECE: UN RSV MUTANTE ADAPTADO AL FRIO,CONCRETAMENTE UN RSV MUTANTE DEL SUBGRUPO A O B;LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ESTE RSV; LOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS DEL MISMO; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN;Y LOS METODOS DE VACUNACION DE UN SUJETO CONTRA LA INFECCION RSV UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
SISTEMA VECTOR-HUESPED UTILIZABLE EN TERAPIA GENICA.
(01/02/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION DE UN TRANSGENO EN UNA CELULA DIANA O UN TEJIDO HUMANO O ANIMAL CARACTERIZADO POR QUE ESTA CONSTITUIDO POR UNA CELULA EUCARIOTA Y ESTABLECIDA EN LINEA, EN LA QUE SE HAN TRANSFECTADO: A) UNA SECUENCIA VIRAL RECOMBINANTE EN LA QUE SE HA SUPRIMIDO TOTAL O PARCIALMENTE Y SUSTITUIDO POR DICHO TRANSGENO EN DICHO GEN; B) UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA SUPRIMIDA, DICHA SECUENCIA ESTA BAJO LA DEPENDENCIA DE UN PROMOTOR Y ESTA ASOCIADA, EN SU CASO, A DICHO TRANSGENO, Y ESTA FLANQUEADA EN SU EXTREMO 3' POR UN LUGAR DE POLIADENILACION; SIENDO SUSCEPTIBLES DICHO GENOMA VIRAL RECOMBINANTE Y DICHA SECUENCIA LLEVADOS POR UNO O DOS SOPORTES PLASMIDICOS, DE COMPLEMENTARSE EN TRANS Y PERMITIR QUE DICHA CELULA PRODUZCA VIRUS INFECCIOSOS DEFECTIVOS.
VECTORES RETROVIRICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LINEAS CELULARES QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, CARUSO, MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES RECOMBINANTES DERIVADOS DE LOS MOLONEY MULV, PORTADORES DE UN GEN SUICIDA SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA SUSTANCIA INACTIVA EN SUSTANCIA TOXICA PARA CELULAS EN DIVISION Y CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA EN SU ESTRUCTURA DE SECUENCIAS LTR OBTENIDAS DE VARIANTES DE MULV, QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE NO ESTAR INACTIVADOS DURANTE UN PASE EN CELULAS CARCINOEMBRIONARIAS O LINEAS GERMINALES DE RATONES; EXPRESION DEL GEN SUICIDA NO MATA MAS QUE LAS CELULAS EN DIVISION.
VIRUS RECOMBINANTES Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENETICA.
(16/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, DENEFLE, PATRICE, BENOIT, PATRICK, SEGURET, SANDRINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE CONTIENEN UN GEN INSERTADO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS VIRUS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS PATOLOGIAS ASOCIADAS A LAS DISLIPOPROTEINMIAS.
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA DE PRIMATES, Y CELULAS UTILIZABLES Y CELULAS QUE PRODUCEN VECTORES RETROVIRALES RECOMBINADOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VALERIO, DOMENICO, VAN BEUSECHEM, VICTOR, WILLEM.
UN METODO PARA MODIFICAR GENETICAMENTE CELULAS DE MEDULA OSEA DE PRIMATES, QUE COMPRENDE AISLAR CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PRIMATE Y, POR MEDIO DE COCULTIVO, EXPONER LAS CELULAS DE MEDULA OSEA A CELULAS QUE PRODUCEN UN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO CON UN GENOMA BASADO EN UN VECTOR DE RETROVIRUS QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA A SER INTRODUCIDA EN LAS CELULAS DE MEDULA OSEA. CELULAS QUE PRODUCEN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO, ADECUADAS PARA USAR EN ESTE METODO.
TERAPIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE HERPESVIRUS.
(16/09/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DEL HERPES. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON EL RNA O EL DNA QUE SE DERIVA DE UN GENE QUE SE CORRESPONDE CON UNA DE LAS ESTRUCTURAS DE LECTURA ABIERTA UL5, UL8, UL9, UL13, UL29, UL30, UL39, UL40, UL42 Y UL52 DEL TIPO 1 DEL VIRUS SIMPLE DEL HERPES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION ESPECIFICA. EN OTRAS CONFORMACIONES, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ZONA DEL INICIO DE LA TRASLACION; SE PREFIERE TAMBIEN QUE LOS…
PROTEINA DEL CICLO CELULAR DE MAMIFERO.
(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.
UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.
CLON CDNA INFECCIOSO DEL VIRUS (TBE) DE ENCEFALITIS TICK-BORNE, VACUNA RECOMBINANTE DERIVADA DE ELLO Y SU ELABORACION.
(16/07/1998). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
SE DESCRIBE UN CLON INFECCIOSO DEL VIRUS DE ENCEFALITIS (TBE) TICK-BORNE, QUE ABARCA LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLETA Y LAS VARIANTES O MUTANTES DERIVADOS DE ELLO, ASI COMO LA CODIFICACION PARA UNA TRANSCRIPCION DE TBEV-RNA INFECCIOSA. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ES CON PREFERENCIA UN CDNA CODIFICADO PARA TBEV-RNA INFECCIOSO Y MODIFICADO DE TAL MODO QUE GUIA HACIA LA FORMACION DE TBEV ATENUADOS, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.
EXPRESION DE SECUENCIAS EXOGENAS DE POLINUCLEOTIDOS EN UN VERTEBRADO.
(16/07/1998). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA DISTRIBUIR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN EL INTERIOR DE UNA CELULA DE UN VERTEBRADO, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION INTERSTICIAL DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO EN EL QUE LAS CELULAS DEL TEJIDO ABSORBEN EL POLINUCLEOTIDO Y ESTE EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA DISTRIBUIR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO EN LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA FACILITAR UNA INMUNORRESPUESTA RESPECTO A LA CONVERSION IN VIVO DEL POLINUCLEOTIDO, DISTRIBUIR POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDOS, DISTRIBUIR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O FACILITAR TERAPIA TRANSITORIA GENETICA.
TERAPIA TUMORICIDA DE EFECTO DE ALERTA.
(01/02/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BLAESE, R., MICHAEL, CULVER, KENNETH, W.
UN METODO DE TRATAR UN TUMOR INCLUYE LA IDENTIFICACION INICIAL DEL TUMOR COMO UNO QUE REPRESENTA UN "EFECTO ESPECTADOR", POR LO QUE TRANSFIERE, EN VIVO, DE UN GEN QUE CONFIERE SENSIBILIDAD A AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO QUE AFECTA A AMBAS CELULAS TUMORALES, TRANSFORMADAS Y NO TRANSFORMADAS. DENTRO DE UN TUMOR CARACTERIZADO ASI ES INTRODUCIDO UN VECTOR RETROVIRICO QUE CONTIENE EL GEN SENSIBILIZADOR. EL VECTOR RETROVIRICO, QUE PUEDE SER UNA DUPLICACION DEFECTUOSA O UNA DUPLICACION COMPETENTE, PUEDE SER INTRODUCIDA DIRECTAMENTE (SI ES DUPLICACION COMPETENTE) O PUEDE SER DOTADA POR MEDIO DE UNA LINEA CELULAR EMPAQUETADA. A RAIZ DEL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON EL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO SE EFECTUA REGRESION TUMORAL CUANDO COMO MINIMO EL 10% DE LAS CELULAS TUMORALES SON TRANSFORMADAS, MIENTRAS QUE LOS TEJIDOS NORMALES NO SON DAÑADOS. EL IMPACTO ANTI-TUMOR DEL TRATAMIENTO PUEDE SER INCREMENTADO CUANDO EL VECTOR TRANSDUCTOR TAMBIEN CODIFICA UNA SUSTANCIA QUE MEJORA LA RESPUESTA INMUNE TAL COMO IL-2 U OTRA CITOQUINA.
EMPLEO DEL PLASMIDO PMAMAFGF PARA PREPARAR FARMACOS VASORRELAJANTES Y ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/01/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHERINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO, GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO.
EMPLEO DEL PLASMIDO PMAMAFGF PARA PREPARAR FARMACOS VASORRELAJANTES Y ANTIHIPERTENSIVOS. ESTE PLASMIDO EXPRESA LOS FACTORES DE CRECIMIENTO PARA FIBROBLASTOS (FGF) O DE CUALQUIER MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LOS MISMOS E INDUCE LA TRANSFERENCIA DE GENES DE DICHOS FACTORES CON MIRAS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ESENCIAL O DE OTRO ORIGEN. PARA EL USO CLINICO DE ESTE PLASMIDO SE PRECONIZA SU ADMINISTRACION UNIDO A TRANSPORTADORES COMO LIPOSOMAS CATIONICOS. LA INVENCION ES APLICABLE A TODAS LAS SITUACIONES CLINICAS DE HIPERTENSION.
TRANSFECCION DE CELULAS DE ANIMALES VERTEBRADOS, POR EJEMPLO, POR RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/11/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFERIDAS, DE ORIGEN VERTEBRADO, EN ESPECIAL DE ORIGEN MAMIFERO, TRANSFERIDAS CON MATERIAL GENETICO (DNA) EXOGENO, QUE CODIFICA UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), O ES EL MISMO UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), METODOS MEDIANTE LOS CUALES SE TRANSFIEREN LAS CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, INCLUYENDO OBJETIVO DNA MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA, METODOS DE OBTENER CLASES DE CELULAS CLONALES O CLASES DE CELULAS HETEROGENEAS, METODOS DE TERAPIA DE GENES, EN LOS QUE SE USAN LAS CELULAS TRANSFERIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, Y METODOS DE OBTENER ANTICUERPOS USANDO LAS CELULAS TRANSFERIDAS PRIMARIAS…
UN SUBCONJUNTO DE CELULAS PROGENITORAS HUMANAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BECTON DICKINSON & CO. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON, LOKEN, MICHAEL.
SE RECLAMA UNA POBLACION SUSTANCIALMENTE PURA DE CELULAS RADICALES DE PROGENITOR HUMANO QUE CARECEN DE CD38 PERO EXPRESAN CD34. ESTAS CELULAS RADICALES SON PLURIPOTENTES Y PUEDEN FORMAR UNA COLONIA DE BLASTO. ESTAS CELULAS PUEDEN UTILIZARSE EN TRANSPLANTES DEL TUETANO OSEO Y TERAPIA DE GENES.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/1997). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: CHO-CHUNG, YOON S.
SE DESCRIBE UNOS OLIGONUCLEOTIDOS REVERTIDOS RL SUB (ALFA) Y UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO REVERSIBLE RL SUB (ALFA), O UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES.
PERIFERIALIZACION DE CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PAPAYANNOPOULOU, THALIA.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA MARGINACION DE CELULAS CS34+, INCLUYENDO CELULAS STEM HEMATOPOIETICAS. EN UN PRIMER ASPECTO, EL METODO CONSTA DEL PASO DE ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DE ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+. EN UN SEGUNDO ASPECTO, EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DEL ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+ Y LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ESTIMULANTE DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CD34+ EN VIVO. EL METODO, SEGUN LA INVENCION, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER O SIDA, Y EN TERAPIA DE GENES.
UNION DE DNA DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE POR P53.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY PHARMAGENICS, INC. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., SHERMAN, MICHAEL I.
LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS EN EL GENOMA HUMANO SON LOS LUGARES DE FUERTE UNION DE LA PROTEINA DE TIPO SALVAJE P53, PERO NO DE LAS FORMAS MUTANTES DE LA PROTEINA. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CELULAS EN LAS CUALES LA CANTIDAD DE P53 DE TIPO SALVAJE HA SIDO DISMINUIDA. LAS SECUENCIAS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA FILTRAR AGENTES QUE CORRIGEN LA PERDIDA DEL P53 DE TIPO SALVAJE EN EL DNA DE LAS CELULAS DEL CANCER.
