Profármaco de un inhibidor de ICE.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
CIP-2021 : C07D 477/02 : Preparación (por procesos microbiológicos C12P 17/18).
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 477/00 › C07D 477/02[1] › Preparación (por procesos microbiológicos C12P 17/18).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 477/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 1-azabiciclo [3.2.0] heptano, p. ej. compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. carbapenicilinas, tienamicinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 477/02 · Preparación (por procesos microbiológicos C12P 17/18).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
(24/11/2011) Un procedimiento de reducción de los niveles de disolventes orgánicos en un sólido de carbapenem de fórmula I: o sus sales, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo, arilo y heteroarilo, comprendiendo dicho alquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituido las etapas de: a) lavar el sólido de carbapenem que contiene el disolvente orgánico con un disolvente orgánico que contiene agua para producir un sólido de carbapenem lavado que contiene disolvente orgánico residual: y b) evaporar el disolvente orgánico residual del sólido del carbapenem lavado usando vació y/o una corriente de gas inerte a una…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE IMIPENEM.
(10/11/2009) Proceso para la preparación de imipenem de Fórmula I ** ver fórmula** que comprende: a) activar un compuesto ceto éster de Fórmula II, ** ver fórmula** en la que R es cualquier grupo protector de ácido carboxílico que se puede eliminar fácilmente mediante hidrogenación con un fosforohalidato de Fórmula VI ** ver fórmula** en la que X es un átomo de halógeno y R'' es arilo, en presencia de una base y una cantidad catalítica de una dialquilaminopiridina para obtener un compuesto enol fosfato de Fórmula III, ** ver fórmula** en la que R y R'' tienen el mismo significado definido anteriormente, b) reaccionar el intermedio de enol fosfato de Fórmula III…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ANTIBIOTICOS A BASE DE CARBAPENEMO.
(01/07/2005) Un procedimiento para convertir un aducto monosódico de carbapenemo inestabilizado en un aducto de dióxido de carbono de carbapenemo estabilizado para el tratamiento de infecciones bacterianas en pacientes mamíferos: **(Fórmula)** que comprende las etapas de: a. preparar una solución de hidróxido de 10ºC; sodio de 1 a 3 N, enfriando la solución a una temperatura de entre 0º a b. cargar entre un 40 a un 60% en peso, en función del 100% en peso del peso total de lote, de Agua para Inyección en un mezclador que tenga medios para mezclar y enfriar el agua a una temperatura de entre 0º a 10ºC; c. cargar 1 mol equivalente de carbonato/beta-lactama activa, en el que el carbonato se selecciona entre bicarbonato de sodio, carbonato de sodio y mezclas…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE CARBAPENEM.
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, HUMPHREY, GUY, R., MILLER, ROSS, A.
Un procedimiento para sintetizar un compuesto de carbapénem de **fórmula** en la que: R representa H o metilo, P* representa H, carga negativa, o un grupo protector de carboxi; P representa hidrógeno, hidroxilo, o grupo protector de hidroxi; y cada R1 se selecciona independientemente de: -R*; - Q; hidrógeno; halógeno; -CN; -NO2; -NRaRb; -ORc; -SRc; - C(O)NRaRb; -C(O)ORh; -S(O)Rc; -SO2Rc; -SO2NRaRb; - NRaSO2Rb; -C(O)Ra; -OC(O)Ra; -OC(O)NRaRb; -NRaC(O)NRbRc; -NRaCO2Rh; -OCO2Rh; -NRaC(O)Rb; alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; y cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; cada Ra, Rb y Rc representa independientemente hidrógeno, -R*, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; o cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd.