(04/01/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: VAULTIER, MICHEL, VAYSSE-LUDOT, LUCILE, LE FLOHIC,ALEXANDRE, PUCHEAULT,MATHIEU, KAMINSKI,THOMAS.

Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I):**Fórmula** caracterizado porque el compuesto de fórmula (VII)**Fórmula** se somete a la acción de 1-(isocianometilsulfonil)-4-metilbenceno (TosMIC) en presencia de una base, en un disolvente orgánico, para conducir al compuesto de fórmula (I).

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(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON NESMEYANOV INSTITUTE OF ORGANDELEMENT COMPOUNDS. Inventor/es: NORTH, MICHAEL, BELOKON, YURI.

Un procedimiento para la cianuración de un aldehído que comprende hacer reaccionar el aldehído con: i) una fuente de cianuro que no comprende un Si-CN ni un resto C-(C=O)-CN; y ii) un sustrato susceptible al ataque nucleófilo que no comprende un grupo saliente halógeno; en presencia de un catalizador quiral, en el que el catalizador quiral es un complejo metálico que comprende un metal o un ligando quiral.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: ZHOU, JICHENG, OH, LYNETTE, MAY, MA, PHILIP.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que: r es un número entero de 0 a 4; R1 es, en cada caso, independientemente seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilalquilo C4-C12, - NR1cR1d, -OR1e, y -SR1e; R1c y R1d son, en cada caso, independientemente seleccionados del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C6 y cicloalquilalquilo C4-C12; alternativamente, R1c y R1d son considerados conjuntamente para formar un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que consiste en: piperidina, pirrolidina, piperazina, N- metilpiperazina, morfolina y tiomorfolina, estando cada anillo heterocíclico opcionalmente sustituido con 1-3 grupos alquilo C1-C4; R1e es, en cada caso, independientemente seleccionado del grupo.

(16/01/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, PLAUM, MARCUS JOSEPH MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.

(16/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: STAHRFELDT, THOMAS DR., FELL, RAINER, WILBERT, GITZ.

Procedimiento para la preparación de una solución acuosa de dimetil-aminoacetonitrilo estable en cuanto al color, partiendo de una fuente de formaldehído, dimetilamina y ácido cianhídrico, realizándose que la mezcla de reacción, ya antes de la conversión química, contiene 2,4-diamino-6-fenil-1 ,3,5-triazina (benzoguanamina) en una concentración de 0, 001 a 5 % en peso, referida al formaldehído, y las sustancias de partida se emplean estequiométricamente o en una relación de 0, 98-1,02 moles de formaldehído y 0,95-1,10 moles de dimetilamina por cada mol de ácido cianhídrico.

(01/03/2004). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KOSHINO, JUNJI, OKU, MASAYUKI.

Un procedimiento para producir un nitrilo que tiene la **fórmula** donde R representa un grupo alquenilo sustituido o sin sustituir que tiene 3 a 20 átomos de carbono, que comprende: calentamiento de una aldoxima representada por la RCH=NOH donde R es como se ha definido antes, mientras se separa por destilación el agua producida desde el sistema de reacción, caracterizado porque el calentamiento se realiza a 80 – 250°C en presencia de un catalizador (A) de una sal de metal alcalino o alcalino-térreo de un ácido mono o dicarboxílico saturado o no saturado que tiene 2 a 20 átomos de carbono y otro catalizador (B) que es más básico que el catalizador (A).

(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.

SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.

(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.

La invención se refiere a un procedimiento para la producción de 2,4,5-trifluorobenzonitrilo de fórmula (I), que comprende las siguientes etapas: A) hacer reaccionar 2,4,5-trifluoroanilina de fórmula (II) con un agente de nitrosación en presencia de un diluyente, y B) hacer reaccionar el producto de la etapa A) con un cianuro de metal alcalino en presencia de un compuesto de metal de transición, un secuestrante de ácido y un diluyente.

(16/05/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, MULLER, ANDRE, CHEN, PETER, PROF. DR., HOFFNER, JOHANNES, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DINITRILO DE ACIDO MALONICO, EN DONDE UN HALOGENURO DE (2 CIANO - N - ALCOXI) - ACETIMIDOILO SE SOMETE A UN TRATAMIENTO A ELEVADA TEMPERATURA.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CLAVEL, JEAN-LOUIS, HAWKINS, DAVID, WILLIAM, ROBERTS, DAVID, ALAN, WILKINSON, JOHN, HARRY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ACTIVOS PESTICIDAS.

(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 2,6 DICLORO - 3 FLUOR - BENZONITRILO CONOCIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIOS HERBICIDAS SELECTIVOS, ASI COMO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEVIN, DANIEL.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 2-HIDROXIBENZONITRILO QUE COMPRENDE LA REACCION DE HIDROXILAMINA CON UN 2HIDROXIARILALDEHIDO QUE ESTA AL MENOS PARCIALMENTE EN LA FORMA DE UNA SAL Y/O COMPLEJO DE UN METAL DEL GRUPO II, GRUPO III, GRUPO IVA O GRUPO VIA DE LA TABLA PERIODICA Y LA DESHIDRATACION DE LA 2-HIDROXIARILALDOXIMA ASI FORMADA.

(16/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, KIDA, KOICHI.

SE REVELA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METACRILATO DE METILO QUE CONSTA DE:(I) UNA FASE DE REACCION DE ACETONA Y ACIDO PRUSICO PARA FORMAR ACETONACIANHIDRINA; (II) UNA FASE DE HIDRATACION DE LA ACETONACIANHIDRINA OBTENIDA EN LA FASE (I) PARA FORMAR UNA AMIDA DE ACIDO (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRICO; (III) UNA FASE DE REACCION DE LA AMIDA DE ACIDO (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRICO OBTENIDO EN LA FASE (II) CON FORMACION DE METILO PARA OBTENER (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRATO Y FORMAMIDA; (IV) UNA FASE DE DESHIDRATACION DEL (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRATO DE METILO OBTENIDO EN LA FASE (III) PARA FORMAR METACRILATO DE METILO; Y (V) UNA FASE DE DESCOMPOSICION DE LA FORMAMIDA OBTENIDA EN LA FASE (IV) PARA CONVERTIRLA EN AMONIACO Y MONOXIDO DE CARBONO. EL PROCESO PUEDE PRODUCIR METACRILATO DE METILO EN GRANDES CANTIDADES SIN SUBPRODUCCION DE SULFATO DE AMONIACO ACIDO.

(16/12/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: JIMENEZ SANCHIDRIAN, CESAR, RUIZ ARREBOLA, JOSE RAFAEL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRILOS A PARTIR DE AL CETOACIDOS. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON HIDROXILAMINA O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL ALIFATICO DE BAJO PESO MOLECULAR COMO DISOLVENTE Y DE PIRIDINA COMO CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, CON AGITACION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 14 Y 30 HORAS PARA PRODUCIR UNA CETOXIMA INTERMEDIA QUE NO SE AISLA DEL MEDIO DE REACCION Y QUE SE DESCARBOXILA ESPONTANEAMENTE EN ESTAS CONDICIONES PARA PRODUCIR EL NITRITO (I). EN LAS FORMULAS R1 REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO ALIFATICO O AROMATICO. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN GRAN APLICACION COMO INTERMEDIOS EN EL CAMPO QUIMICO DE LA SINTESIS ORGANICA.

(16/01/1996). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: OKU, MASAYUKI, FUJIKURA,YOSHIAKI.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN NITRILO REPRESENTADO POR LA FORMULA : RC = N EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL, ARALQUIL O ARIL CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, CALENTANDO UN ALDOXIMO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : RCH = NOH EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, EN LA PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE HIDROXIDOS Y ALCOHOLATOS DE METALES ALCALIS Y METALES DE TIERRA ALCALINA, Y DESTILANDO EL AGUA FORMADA EN EL CURSO DE LA REACCION DEL SISTEMA DE REACCION. EL PROCESO DA COMO RESULTADO NITRILOS UTILES COMO MATERIAL DE INICIACION PARA LA SINTESIS ORGANICA DE PERFUMES, MEDICAMENTOS, ETC, QUE SE HAN DE PRODUCIR EN ALTAS CANTIDADES A UN COSTO DE PRODUCCION REMARCADAMENTE REDUCIDO.

(01/02/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI.

CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE CIANHIDRINAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA ADICION DE CIANURO DE HIDROGENO A ALDEHIDOS QUE SE COMPONEN DE UN ALCOXIDO DE TITANIO (IV) Y UN DERIVADO DE DIPEPTIDO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ISOPROPILO, ISOBUTILO, SEC-BUTILO, TERC-BUTILO, METILO, BENCILO O FENILO, R3 ES UN ALKOXI INFERIOR, HIDROXILO O MONOR, Y ADEMAS R4 ES HIDROGENO Y R2 ES BENCILO, INDOL-3-ILMETILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O FENILO, O R2 Y R4 JUNTOS FORMAN -CH2-CH=CH Y CADA UNO ES HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOHOXILO INFERIOR, O R5 Y R6 O R6 Y R7, O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN -CH=CH-CH=CH TIENE UNA CONFIGURACION ABSOLUTA DE S O R.

(16/12/1994). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SHERWIN, MARTIN BARRY, SU, JOW-LIH.

EL INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION DE AMINOACETONITRILOS, Y MAS ESPECIFICAMENTE A UN PROCESO INTEGRADO EN EL CUAL UNA CORRIENTE DE UN PRODUCTO REACTOR NO PURIFICADO, EN CRUDO DE UN REACTOR DE CIANURO DE HIDROGENO JUNTO CON UNA CORRIENTE DE FORMALDEHIDO, OPCIONALMENTE, UNA CORRIENTE DE PRUDUCTO REACTOR IMPURIFICADO, CRUDO DE UN REACTOR DE PROCESO DE FORMALDEHIDO SE ALIMENTA DIRECTAMENTE A UN ABSORVEADOR REACTIVO Y SE LAVA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE PH CONTROLADA PARA PRODUCIR AMINOACETONITRILOS EN ALTAS CANTIDADES. ESTE PROCESO ELIMINA LA RECUPERACION INTERMEDIA Y EL PROCESO DE PURIFICACION ASOCIADO CON EL PROCESO DE PRUDUCCION DE CIANURO DE HIDROGENO Y FORMALDEHIDO MEDIANTE LA INTEGRACION DE LA RECUPERACION Y EL PROCESO DE REACCION EN UN ABSORVENTE REACTIVO.

(16/12/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI, WATANABE, KIYOSHI, OHASHI, TAKESHI.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

(01/01/1994). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, UTSUMI, HIROSHI, OTANI, MASATO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR DE FE - OXIDO DE SB PARA EMPLEO EN LA PRODUCCION DE CIANURO DE H POR AMOXIDACION CATALITICA DE METANOL EN FASE VAPOR, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIANURO DE H EN PRESENCIA DE DICHO CATALIZADOR MEJORADO. EL CATALIZADOR SE REPRESENTA POR LA FORMULA: FEACUBSBCVDMOEWFPGQHRISJOK(SIO2)L , EN LA QUE Q ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR MG, ZN, LA, AL, CE, CR, MN, CO, NI, BI, U Y SN; R ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE B Y TE; S ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE ENTRE LI, NA, K, RB, CS, CA Y BA; Y A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K Y L SON CADA UNA LA PROPORCION ATOMICA DEL ELEMENTO DEL QUE SON SUVINDICE, DE MANERA QUE PARA A=10, B=0.5 - 5, C=12 - 30, D= 0 - 3, E = 0 - 15, F = 0 - 3, G = 1 - 30, H = 0 - 6, I = 0 - 5, J = 0 - 3, K ES EL NUMERO DE ATOMOS DE O CORRESPONDIENTES AL OXIDO FORMADO COMBINANDO LOS ELEMENTOS ANTES DESCRITOS, Y L = 25 - 200, SIENDO C/G MAYOR DE 1.5 Y RL OXIDO DE SB ESTA PRESENTE COMO FASE CRISTALINA.

(01/11/1993). Solicitante/s: THE BOC GROUP, INC.. Inventor/es: RAMACHANDRAN, RAMAKRISHNAN, MACLEAN, DONALD L., SATCHELL JR., DONALD P.

SE PRODUCEN NITRITOS Y OXIDOS A PARTIR DE HIDROCARBUROS POR REACCION CON O2, AIRE O PREFERIBLEMENTE AIRE ENRIQUECIDO CON O2 Y NH3 CUANDO SE DESEA NITRITO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. UN ALCANO, COMO EL PROPANO SE CONVIERTE EN ALQUENO EN UN DESHIDROGENADOR. LA CORRIENTE DE PRODUCTO SE INTRODUCE EN UN REACTOR DE AMOXIDACION/OXIDACION. EL PRODUCTO FORMADO EN EL SE RECUPERA EN UNA TORRE DE EXTINCION CONVENCIONAL. EL EFLUENTE GASEOSO DE ESTA TORRE SE TRATA EN UNA UNIDAD PSA PARA FORMAR UNA CORRIENTE GASEOSA QUE CONTIENE ALCANO SIN REACCIONAR, ALQUENO Y UNA CANTIDAD PEQUEÑA DE O2 Y N2. EL GAS QUE PUEDE CONTENER H2 SE INTRODUCE EN UNA UNIDAD DE OXIDACION SELECTIVA PARA SEPARAR EL O2 REMANENTE Y DESPUES SE RECICLA AL DESHIDROGENADOR. LA INVENCION INCLUYE DATOS SOBRE EL SISTEMA PSA, ADSORBENTES Y CONDICIONES DEL PROCESO.

(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

(01/01/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHEFCZIK, ERNST.

PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3 - AMINO - 2 CIANOACRILNITRILO DE LA FORMULA EN LA QUE R ES C1 - C10 - ALQUILO SUSTITUIDO, EN SU CASO, ESTIRILO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O UN RESTO HETEROCICLICO AROMATICO. EN ESTE PROCESO SE TRATA UN NITRILO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE 0 A +30 (GRADOS) C CON UN C1 - C6 - ALCANOL (SUSTITUIDO EN SU CASO) EN PRESENCIA DE HALOGENO HIDROGENO. EL IMINOESTER-HIDROHALOGENURO RESULTANTE DE ESTE TRATAMIENTO, EN SU CASO, TRAS SU AISLAMIENTO INTERMEDIO, SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100 (GRADOS) C CON MALODINITRILO EN PRESENCIA DE UNA BASE.

(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, CORDA, FRANCESCO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES SALES O COMPLEJOS METALICOS, DONDE: M=0,1; N=0,1; Z=CH, N; R1 SE SELECCIONA ENTRE CLORO, BROMO, FLUOR, CF3, FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO O HALOTIOALQUILO SIENDO EL HALOGENO CL, BR O F; R2 ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 REPRESENTA H, CH3, CN, O TAMBIEN F CUANDO M=1 O CUANDO N=1 Y R4 Y R5 SON H; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE H O F; R3 Y R4, CUANDO M=C PUEDEN ADEMAS REPRESENTAR, EN CONJUNTO, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS EN LA FORMULA (I); RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILOS, POLIFLUORALQUENILOS Y POLIFLUORALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE F Y, OPCIONALMENTE, OTROS HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR.

(01/04/1992). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RICHARD, THOMAS JOSE, MOST, JAMES THOMAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMINODIACETO- NITRILO QUE COMPRENDE EL PONER EN CONTACTO, BAJO CONDICIONES DE REACCION, FORMALDEHIDO, CIANURO DE HIDROGENO Y UNA FUENTE DE AMONIACO, EN CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ESTEQUIOMETRICAS A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 65 GRADOS CENTIGRADOS, A UN PH ENTRE 1,5 Y 5,5 PREFERIBLEMENTE ENTRE 3,5 Y 5,3 APROXIMADAMENTE, PARA PRODUCIR EL IMINODIACETONITRILO DESEADO.