CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 303/00[m] › Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 303/02 · de ácidos sulfónicos o de sus halogenuros.
C07C 303/04 · · por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos sulfo o halosulfonilo.
C07C 303/06 · · · por reacción con ácido sulfúrico o anhídrido sulfúrico.
C07C 303/08 · · · por reacción con ciclos halosulfónicos.
C07C 303/10 · · · por reacción con anhídrido sulfuroso y un halógeno o por reacción con halogenuros de sulfurilo.
C07C 303/12 · · · por reacción con halogenuros de tionilo.
C07C 303/14 · · por sulfoxidación, es decir, por reacción con dióxido de azufre y oxígeno, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo.
C07C 303/16 · · por oxidación de tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo.
C07C 303/18 · · por reacción de sulfuros con compuestos que tienen grupos funcionales, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo.
C07C 303/20 · · por adición de ácido sulfuroso o sus sales a compuestos que tienen enlaces múltiples carbono-carbono.
C07C 303/22 · · a partir de ácidos sulfónicos por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo o halosulfonilo.
C07C 303/24 · de ésteres de ácidos sulfúricos.
C07C 303/26 · de ésteres de ácidos sulfónicos.
C07C 303/28 · · por reacción de compuestos hidroxi con ácidos sulfónicos o sus derivados.
C07C 303/30 · · por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo esterificados.
C07C 303/32 · de sales de ácidos sulfónicos.
C07C 303/34 · de amidas de ácidos sulfúricos.
C07C 303/36 · de amidas de ácidos sulfónicos.
C07C 303/38 · · por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos sulfónicos o con sus ésteres, sus anhídridos o sus halogenuros.
C07C 303/40 · · por reacciones que no implican la formación de grupos sulfonamida.
C07C 303/42 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 303/44 · · Separación; Purificación.
C07C 303/46 · · · a partir de subproductos del refino de aceites minerales con ácido sulfúrico.
(04/04/2019). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: Maruyama,Michiaki.
Un método para producir bis(halosulfonil)amina, que comprende: mezclar un ácido sulfámico y un ácido halosulfónico para obtener una mezcla, calentar la mezcla a 50 °C a 140 °C, y luego añadir un agente halogenante a la misma dividiendo dicho agente halogenante en una pluralidad de adiciones.
PDF original: ES-2707633_T3.pdf
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HALE, MICHAEL, R., SHERRILL, RONALD GEORGE, GLAXO WELLCOME INC., SPALTENSTEIN, ANDREW, GLAXO WELLCOME INC., FURFINE, ERIC STEVEN, GLAXO WELLCOME INC., ANDREWS, CLARENCE W., III, GLAXO WELLCOME INC., LOWEN, GREGORY, THOMAS.
Un compuesto de **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: A se selecciona entre H; Ht; -R1-Ht; -R1-alquilo C1-C6 que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1- C4, Ht, -O-Ht, NR2-CO-N (R2)2 o -CO-N(R2)2; -R1-alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, NR2-CO-N(R2)2 o -CO-N(R2)2; o R7; cada R1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2, -C(O)-C-(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, NR2-S(O)2-, NR2-C (O)- y NR2-C(O)-C(O).
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY, MEDINA, JULIO, C..
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES RELATIVAS A NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE PENTAFLUOROBENZENOSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN USO ESPECIAL COMO AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, ESPECIALMENTE LA ARTEROESCLEROSIS PARA EL DESARROLLO DE DICHOS AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
(01/02/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BUFORN, ALBERT, MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES DE HIDROXIALQUILACION DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO, N ES 2 O 3, R1 ES UN H O UN RADICAL ALQUILO, Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O LOS NUEVOS AGENTES DE FORMULA(I) SON UTILES EN PARTICULAR HIDROXIALQUIL - 1 IMIDAZOLES.
(01/10/1993). Solicitante/s: LAFON PHARMA S.A. Inventor/es: RAPIN, JEAN, NGUYEN, DAT, XUONG, STARON, THADEE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL DIETILDITIOCARBONATO DE COLINA CON LA FORMULA(I), ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION A PARTIR DEL CLORURO DE COLINA Y DEL DIETIL - DITIO - CARBONATO DE SODIO TRI - HIDRATADO. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CEREBRALES.
(01/03/1993). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC. (A PENNSYLVANIA CORP.). Inventor/es: SANDLER, STANLEY R.
PUEDE PREPARARSE ACIDO PROPANON-1,3-DISULFONICO (ACIDO ACETON-DISULFONICO) POR REACCION DE ACIDO CLOROSULFONICO CON ACETONA PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE PARA LOS REACTIVOS, TAL COMO EL CLORURO DE METILENO, AUNQUE ES POSIBLE UNA REACCION SIN DISOLVENTE. LOS REACTIVOS Y LAS CONDICIONES DE REACCION ANTES DE LA SEPARACION DEBEN SER SUSTANCIALMENTE ANHIDROS, PERO PUEDE AÑADIRSE AGUA DESPUES DE LA REACCION PARA SEPARAR EL PRODUCTO COMO UNA DISOLUCION ACUOSA.
(01/07/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: HOFFKES, HORST, ROSE, DAVID, LIESKE, EDGAR, MAAK, NOBERT, DR.
LOS PRODUCTOS PARA TEÑIDO DEL CABELLO CONTIENEN, COMO NUEVOS COLORANTES HIDROSOLUBLES DE FIJACION DIRECTA, NITRODIFENILAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R3 A R7 ES UN GRUPO SO3H O UN GRUPO COOH. SE RECOMIENDA PREFERENTEMENTE QUE AL MENOS DOS DE LOS GRUPOS R3 A R7 SEA HIDROGENO. LOS COMPUESTOS PRODUCEN EN EL CABELLO COLORACIONES DESDE ROJO HASTA AZUL Y SE INCORPORAN EN UNA CANTIDAD DE 0,01 A 5% EN PESO, OPCIONALMENTE JUNTO CON OTROS COLORANTES DE FIJACION DIRECTA Y PRECURSORES DE COLORANTES DE OXIDACION, EN UN SOPORTE COSMETICO EN FORMA DE CREMA, EMULSION O CHAMPU.
(16/02/1992) SE PUEDEN OBTENER ESTERES DE FENOLSULFONATO EN UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO POR REACCION DE UNA SAL DE FENOLSULFONATO DE METAL ALCALINO CON UN HALURO DE ACIDO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO, A TEMPERATURAS ELEVADAS, PERO EL USO DE MATERIALES ANHIDROS FUE FUERTEMENTE REQUERIDO, DEBIDO A QUE CUALQUIER AGUA RESIDUAL HIDROLIZA EL CLORURO DE ACILO EN UNA REACCION COMPETITIVA. SIN EMBARGO, SE HACE PARTICULARMENTE DIFICIL Y CARO DESHIDRATAR LAS SALES DE FENOLSULFONATO POR DEBAJO DE UN 2 % P/P DE AGUA EN ESCALA COMERCIAL, Y EL PRODUCTO OBTENIDO POR REACCION DE TALES SALES PARCIALMENTE DESHIDRATADAS PUEDE SER COMPARATIVAMENTE IMPURO O REDUCIDO EN RENDIMIENTO. CONSIGUIENTEMENTE,…
