CIP-2021 : C07C 46/00 : Preparación de quinonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 46/02 · por oxidación con formación de estructuras quinoides.
C07C 46/04 · · de átomos de carbono no sustituidos de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 46/06 · · de al menos un grupo hidroxilo de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 46/08 · · · por oxígeno molecular.
C07C 46/10 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
- A se selecciona de entre los siguientes anillos:
**(Ver fórmula)**
- representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo,
- X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6),
- R1, R2, R3,…
Procedimiento para la preparación de NAFTOQUINONAS TRANS-2,3-DISUSTITTUIDAS.
(01/06/2012) Elemento de anclaje óseo con un tornillo que presenta una espiga y una cabeza esferoidal por secciones y un elemento de alojamiento de varilla que presenta un eje (A) longitudinal para unir el tornillo con un elemento en forma de varilla, presentando la espiga una sección roscada para hueso y la cabeza una sección roscada, presentando el elemento de alojamiento de varilla en perpendicular al eje (A) longitudinal un canal para alojar el elemento en forma de varilla y un elemento de retención con una superficie interna configurada en forma de esfera hueca por secciones para alojar la cabeza del…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LAPACHOL Y DERIVADOS.
(19/04/2012) Procedimiento de preparación de lapachol y derivados.
Procedimiento de síntesis de lapachol y sus derivados de fórmula I donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción.
COPUESTOS DE ANTRAQUINONA.
(16/11/2004) UNA COMPOSICION COLORANTE DE UNA RESINA FOTOSENSIBLE PARA SU USO EN UN FILTRO DE COLOR QUE CONTIENE UNA RESINA Y UN COLORANTE QUE ES UN MATERIAL PARA LA FORMACION DE UNA CAPA COLOREADA DEL FILTRO DE COLOR, CARACTERIZADA PORQUE EL COLORANTE SE FABRICA CON UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE LA CLASE QUE CONSISTE EN UN GRUPO (C) SOLO (EL CUAL INCLUYE SOLO COMPUESTOS DE FTALOCIANINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE Y QUE TIENE ENTRE UNO Y OCHO GRUPO(S) ALCOXI NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS Y/O GRUPO(S) FENOXI NO SUSTITUIDOS Y SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2, 3, 6, 7, 10, 11, 14 Y 15 DEL MISMO), UNA COMBINACION DE GRUPOS (A) + (B), UNA COMBINACION DE GRUPOS (A) + (C) ,UNA COMBINACION DE GRUPOS (B) + (C) Y UNA COMBINACION…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS A PARTIR DE 1,4-NAFTOQUINONAS.
(01/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CLOROMETILO, UN GRUPO -COC1, UN GRUPO -COOR' O UN -CH 2 UR' DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O ACILOXILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, POR REACCION DE DIELSALDER ENTRE 1,4 - NAFTOQUINONA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1 ES COMO SE REPRESENTA ARRIBA, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y UN DIENO ACICLICO DE FORMULA (III): CH 2 = CR - CH = CH OR 3 ,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS.
(01/04/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CLOROMETILO, UN GRUPO -COCL, UN GRUPO -COOR' O UN GRUPO CH{SUB,2}OR' DONDE, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O ACILOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE DIELS-ALDER ENTRE UNA 1,4NAFTOQUINONA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R{SUB,1}…
OBTENCION DE LA VITAMINA K1.
(16/01/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOERNER, MANFRED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA VITAMINA K 1}, QUE CONSISTE EN QUE SE OXIDA UNA SAL DE METAL ALCALINO, EN PARTICULAR LA SAL DE SODIO O DE POTASIO, DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1} CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE HIERRO-(III), EN PARTICULAR EL SULFATO DE HIERRO-(III), Y A UN PH DE APROXIMADAMENTE 13,7 A APROXIMADAMENTE 14,3. PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE METAL ALCALINO DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1} SE SAPONIFICA UN DIESTER DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1}, EN PARTICULAR EL BENZOATO DE ACETATO CON HIDROXIDO DE SODIO O DE POTASIO. POR CONVENIENCIA, SE PONE EN CONTACTO EL PRIMER PROCEDIMIENTO CON EL SEGUNDO, SIN QUE SE AISLE EL PRODUCTO DE SAPONIFICACION DIHIDROVITAMINA K{SUB,1}-SAL DE SODIO O POTASIO. CADA PROCEDIMIENTO SE REALIZA PREFERENTEMENTE EN UNA MEZCLA ACUOSA-ORGANICA DE DOS FASES DE DISOLVENTES, QUE SE COMPONE PREFERIBLEMENTE DE METANOL ACUOSO Y ETER DE PETROLEO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL.
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, JOUVE, ISABELLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL POR CLORACION OXIDANTE DE QUINONES O DE HIDROQUINONES POR UNA MEZCLA ACIDO CLORHIDRICO - AGUA OXIGENADA, LA INTRODUCCION DEL AGUA OXIGENADA SE HACE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60 (GRADOS) C.
NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL.
(01/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, JOUVE, ISABELLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORANIL POR CLORACION OXIDANTE DE QUINONES O DE HIDROQUINONES EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE MISCIBLE AL AGUA Y EN AUSENCIA DE TODO CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3DIMETOXINAFTALENO.
(16/03/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L..
SE DESCRIBE AQUI UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DEL AGENTE ANTIPSORIATICO, 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3-DIMETOXINAFTALENO EL CUAL IMPLICA UNA COPULACION DIELS-ALDER IN SITU DE 2,3-DIMETOXIBENZO -1,4QUINONA CON UN 3-CLORO-1-ALCOXI-1,3-BUTADIENO;ELIMINACION EN 1,4 DEL ALCOHOL CON AROMATIZACION DEL ANILLO PORTADOR DEL CLORO Y ACETILACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIPSORIATICOS NAFTALENICOS.
(16/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NAFTALENICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO DE ALCANOILO O AROILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO BENCENO O MEZCLAS DE BENCENO Y OTROS DISOLVENTES EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO EL OXIDO DE MERCURIO AMARILLO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTI-PSORIATICOS DEL TIPO NAFTALENICO.
(01/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NAFTALENICOS, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0-2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CON UN COMPUESTO, DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO O DIETILEETER, EN PRESENCIA DE PIRIDINA. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION.-.
UN PROCEDIMIENTO DE DESCOMPOSICION DE COMPLEJOS DE ACIDO ORTO-BENZOIL-BENZOICO , FLUORURO DE HIDROGENO Y TRIFLUORURO DE BORO.
(01/12/1984). Solicitante/s: ATOCHEM.
METODO DE DESCOMPOSICION DE COMPLEJOS DE ACIDO ORTOBENZOIL-BENZOICO , FLUORURO DE HIDROGENO Y TRIFLUORURO DE BORO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N Y M VALEN DE 1 A 6, QUE TIENE APLICACION PARA RECUPERAR EL FLUORURO DE HIDROGENO Y EL TRIFLUORURO DE BORO Y PARA OBTENER ANTRAQUINONA.CONSISTE EN SOMETER EL COMPLEJO A LA ACCION DE ACIDO SULFURICO DE CONCENTRACION NO INFERIOR AL 96 O DE UN OLEUM, A UNA PRESION NO SUPERIOR A LA ATMOSFERICA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 180JC; SEGUIDO DE DILUCION CON AGUA PARA INSOLUBILIZAR LA ANTRAQUINONA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CUMARINA.
(16/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDAN-1,3-DIONA.
(16/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDAN 1, 3-DIONA.
(01/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS QUINONICOS.
(01/06/1976). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,5 (8)-DIHICROXIANTRA-QUINONA.
(01/11/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LOS ÉTERES-ÓXIDOS DE LA HIDROXIMETIL-2-ANTRAQUINONA Y DE UN ALCOHOL DERIVADO TERCIARIO.
(16/05/1963). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE.
Resumen no disponible.