CIP-2021 : C07C 29/00 : Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 29/03 · por adición de grupos hidroxilo a enlaces carbono-carbono insaturados, p. ej. con ayuda de H 2 O 2 .
C07C 29/04 · · por hidratación de enlaces dobles carbono-carbono.
C07C 29/05 · · · con formación de productos de absorción en los ácidos inorgánicos seguida de hidrólisis.
C07C 29/06 · · · · siendo el ácido acido sulfúrico.
C07C 29/08 · · · · siendo el ácido acido fosfórico.
C07C 29/09 · por hidrólisis (de ésteres de ácidos orgánicos C07C 27/02).
C07C 29/10 · · de éteres, incluyendo éteres cíclicos, p. ej. oxiranos.
C07C 29/12 · · de ésteres de ácidos inorgánicos.
C07C 29/124 · · · de haluros.
C07C 29/128 · por alcoholisis (de ésteres de ácidos orgánicos C07C 27/02).
C07C 29/132 · por reducción de un grupo funcional que contiene oxígeno.
C07C 29/136 · · de grupos que contienen 
C=O, p. ej. —COOH.
C07C 29/14 · · · de un grupo —CHO.
C07C 29/141 · · · · con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.
C07C 29/143 · · · de cetonas.
C07C 29/145 · · · · con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.
C07C 29/147 · · · de ácidos carboxílicos o de sus derivados.
C07C 29/149 · · · · con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.
C07C 29/15 · por reducción exclusiva de óxidos de carbono.
C07C 29/151 · · con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.
C07C 29/152 · · · caracterizada por el reactor utilizado.
C07C 29/153 · · · caracterizada por el catalizador utilizado.
C07C 29/154 · · · · conteniendo cobre, plata, oro o sus compuestos.
C07C 29/156 · · · · conteniendo metales del grupo del hierro, metales del grupo del platino, o sus compuestos.
C07C 29/157 · · · · · conteniendo metales del grupo del platino o sus compuestos.
C07C 29/158 · · · · · · conteniendo radio o sus compuestos.
C07C 29/159 · · con agentes reductores distintos de hidrógeno o de gases que contienen hidrógeno.
C07C 29/16 · por reacción oxo combinada con reducción.
C07C 29/17 · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 29/19 · · en ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 29/20 · · · en ciclos no condensados sustituidos por grupos hidroxilo.
C07C 29/32 · por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono sin formación de grupos hidroxilo.
C07C 29/34 · · por condensación que afecta a grupos hidroxilo, o sus ésteres de ácidos inorgánicos, p. ej. reacciones de Guerbet.
C07C 29/36 · por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono con formación de grupos hidroxilo, pudiendo estos grupos ser producidos por medio de derivados de grupos hidroxilo, p. ej. del derivado O-metal.
C07C 29/38 · · por reacciones con aldehídos o cetonas.
C07C 29/40 · · · con compuestos que contienen enlaces carbono-metal.
C07C 29/42 · · · con compuestos que contienen enlaces carbono-carbono, p. ej. con alquinos metálicos.
C07C 29/44 · por reacciones de adición que aumentan el número de átomos de carbono, es decir por reacciones que implican al menos un enlace doble o triple carbono-carbono (C07C 29/16 tiene prioridad).
C07C 29/46 · · por síntesis diénica.
C07C 29/48 · por reacciones de oxidación con formación de grupos hidroxilo.
C07C 29/50 · · únicamente por oxígeno molecular.
C07C 29/52 · · · en presencia de compuestos inorgánicos de boro con, si es necesario, hidrólisis del intermediario formado.
C07C 29/54 · · · a partir de compuestos que contienen enlaces carbono-metal, seguida de una transformación de los grupo O-metal en grupos hidroxilo.
C07C 29/56 · por isomerización.
C07C 29/58 · por eliminación de halógeno, p. ej. por hidrogenólisis, por rotura (C07C 29/124 tiene prioridad).
C07C 29/60 · por eliminación de grupos hidroxilo, p. ej. por deshidratación (C07C 29/34 tiene prioridad).
C07C 29/62 · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 29/64 · por introducción simultánea de grupos hidroxilo y átomos de halógeno.
C07C 29/66 · · por adición de ácidos hipohalogenados, pudiendo formarse dichos ácidos in situ , sobre enlaces carbono-carbono insaturados.
C07C 29/68 · Preparación de alcoholatos metálicos (C07C 29/42, C07C 29/54 tienen prioridad).
C07C 29/70 · · por transformación de grupos hidroxilo en grupos O-metal.
C07C 29/72 · · por oxidación de enlaces carbono-metal.
C07C 29/74 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 29/76 · · por tratamiento físico.
C07C 29/78 · · · por condensación o cristalización.
C07C 29/80 · · · por destilación.
C07C 29/82 · · · · azeotrópica.
C07C 29/84 · · · · extractiva.
C07C 29/86 · · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 29/88 · · por tratamiento que da lugar a una modificación química de al menos un compuesto (absorción-adsorción química C07C 29/76).
C07C 29/90 · · · utilizando solamente hidrógeno.
C07C 29/92 · · · por una conversión seguida de una reestructuración.
C07C 29/94 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REACTIVOS DE ORGANOBORO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES PROPARGILICOS NO SUSTITUIDOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., EVANS, JONATHAN, C.
EL NUEVO REAGENTE DE ORGANOBORO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES PROPARGILICOS INSUSTITUIDOS. ESTE COMPUESTO REACCIONA CON ALDEHIDOS Y QUETONAS DE FORMA LIMPIA PARA PROPORCIONAR ALCOHOLES PROPARGILICOS CON UN RENDIMIENTO EXCELENTE. LOS ALCOHOLES PROPARGILICOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, SINTETICOS, IMPORTANTES EN LA SINTESIS DE UN NUMERO DE PRODUCTOS NATURALES. ADEMAS, EL NUEVO REAGENTE DE ORGANOBORO DE LA INVENCION TAMBIEN DEMUESTRA SELECTIVIDAD DIASTEREOMERICA CUANDO REACCIONA CON ALDEHIDOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
PREPARACION DE 8 - HIDROXILOCUMENO POR DESHIDROGENACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.
LA INVENCION ES RELATIVA A UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE 8 DE DESHIDROGENACION, P.EJ. PALADIO SOBRE UN SOPORTE ALCALINO. EL PROCESO SE REALIZA POR ENCIMA DE 145 ILOMENTANO SE PASA PREFERIBLEMENTE A TRAVES DEL SISTEMA CATALIZADOR A UNA PRESION POR DEBAJO DE 8KPA Y/O CON LA AYUDA DE UN GAS O VAPOR INERTE. PUEDE ESTAR PRESENTE EL OXIGENO COMO CAPTADOR DE HIDROGENO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA CONVERTIR 8 RMEDIOS EN LA PREPARACION DE ALMIZCLE DE FRAGANCIAS QUIMICAS.
COMPLEJO CON LIGANDO OPTICAMENTE ACTIVOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/07/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUTHALER, RUDOLF, BOLD, GUIDO, HAFNER, ANDREAS.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN UNA CONFIGURACION DE ATOMOS QUIRALES COMO SON LOS ATOMOS C Y C Y SE UTILIZAN COMO REACTANTES QUIRALES EN ALDEHIDO, CETONA E IMINA PARA PRODUCIR ALCOHOLES SECUNDARIOS TERCIARIOS O ENANTIOMERICAS O AMINAS TERCIARIAS. SIENDO; ME, TI, ZR O HF; R1 UN GRUPO PORTABLE SOBRE UN GRUPO ALDEHIDO, CETO O AMINO (METILO, ALILO, VINILO O EL RESTO DE UNOS ENOLES O ENAMINAS), R2 CICLOPENTADIENILO; R3 Y R4 HIDROGENO O ALQUILO Y R5 FENILO.
PREPARACION DE CIMENOL MEDIANTE DESHIDROGENACION DIRECTA.
(16/11/1994). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE 8-HIDROXIMENTENOS EN 8-HIDROXICIMENOS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LOS 8-HIDROXIMENTENOS EN LA FASE DE VAPOR CON UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION, POR EJEMPLO, PALADIO. EL PROCESO SE REALIZA A 80-150 GRADOS CENTIGRADOS. EL VAPOR DEL HIDROXIMENTENO PREFERENTEMENTE SE PASA A TRAVES DE UN SISTEMA CATALIZADOR CON UNA PRESION INFERIOR A 8KPA Y/O CON LA AYUDA DE UN GAS INERTE O VAPOR. EL OXIGENO PUEDE ESTAR PRESENTE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO. EL PROCESO RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADO PARA CONVERTIR 8-HIDROXI-P-MENT-1-ENO EN 8-HIDROXI-P-CIMENO. LOS PRODUCTOS DE REACCION TIENEN UNA GRAN UTILIDAD COMO ELEMENTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUIMICOS DE FRAGANCIAS.
PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANO DIOL Y SU DICARBAMATO.
(01/11/1994). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: STIEFEL, FRANK J.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL DICARBAMATO EL CUAL COMPRENDE: A)REACCIONAR BENZOALDEHIDO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE SULFATO DE HIDROXILAMINA E HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA FORMAR OXIMO BENZOALDEHIDO; B)OXIDAR EL OXIMO BENZOALDEHIDO DEL PASO A) PARA OBTENER NITROMETILOBENCENO; C)REACCIONAR EL NITROMETILOBENCENO OBTENIDO EN EL PASO B) CON FORMALDEHIDO PARA FORMAR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; D)REDUCIR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL CON HIDROGENO PARA FORMAR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; E)CONVERTIR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL AL DESEADO DICARBAMATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIS-DIHIDRONOPAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEITMANN, WALTER, MATZEL, UWE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIS-DIHIDRONOPAL Y SUS ESTERES. ASI MISMO EL INVENTO TRATA DE PRODUCIR UN ESTER DEL NOPROL QUE CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NOPROL EN PRESENCIA DE PLATINO O DE OXIDO DE PLATINO O HIDROGENAR UN NOPROL EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZDORES DE CARBONO/RUTENIO Y TRATAR EL ESTER CIS-DIHYDRONOPILO OBTENIDO CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE.
NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES, ASI COMO PROCESO DE OBTENCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, GOETZ, NORBERT, DR., THEOBAL, HANS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES DE FORMULA I, DONDE R1 ES METILO O ETILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALQUENILO O CICLOALQUILO C1 - C5 - ALQUILSUSTITUIDO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO, X ES OXIIGENO, CLORO O FLUOR, Y Z ES LOS GRUPOS - CN, CHO O 1, SIENDO R3 HIDROGENO, CIANO, C2 - C4 - ALQUINILO, C2 - C4 - ALQUENILO O C1 C4 - ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NOREPRESENTE EL RESTO CH2 - CH = CH - B SI B ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO Y R1 TIENE A LA VEZ LA SIGNIFICACION METILO Y Z ES 2, ASI COMO CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO O ETILO SI R1 ES METILO Y Z ES 3 A LA VEZ, Y, FINALMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO SI R1 ES A LA VEZ ETILO Y Z ES EL GRUPO - CN O - CHO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU FABRICACION.
PROCESO DE PRODUCCION DE ALCOHOLES BAJOS POLIVALENTES.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUSTER, LUDWIG, DR., HIMMELE, WALTER, DR..
PRODUCCION DE ALCOHOLES BAJOS POLIVALENTES POR HIDROGENOLISIS DE SACAROSA EN SOLUCION ACUOSA UTILIZANDO PARA ELLO UN CATALIZADOR CUYA MASA ACTIVA, CALCULADA SOBRE EL CONTENIDO DE METALES, COSTA ESENCIALMENTE DE: 0 A 100% DEL PESO COBALTO 0 A 85% DEL PESO COBRE Y 0 A 80% DEL PESO MANGANESO.
"UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MONOETILENGLICOL Y ETANOL".
(01/11/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MONOETILENGLICOL Y ETANOL.CONSISTE EN EFECTUAR LA ESCISION DE UN POLIALCOHILENGLICOL QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO ETER EN UN ENLACE COVALENTE CARBONO-OXIGENO; PARA ELLO SE CALIENTA EL POLIALCOHILENGLICOL CON HIDROGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION; COMO CATALIZADOR SE EMPLEA UNA COMPOSICION A BASE DE POR LO MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: COBRE, CROMO, MOLIBDENO, WOLFRAMIO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, RUTENIO, RODIO, PALADIO, PLATINO, IRIDIO, MANGANESO, RENIO, TANTALO, VANADIO, NIOBIO O ZINC. LA TEMPERATURADE REACCION OSCILA ENTRE 150JC Y 350JC. LA PRESION INICIAL QUE RESULTA DE HIDROGENO MOLECULAR ESTA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 280 KG/CM.MAN.
"UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ETER MONOMETILICO DE MONOETILENGLICOL, MONOETILENGLICOL Y ETANOL".
(16/10/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETER MONOMETILICO DE MONOETILENGLICOL, MONOETILENGLICOL Y ETANOL, QUE TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE ETER MONOMETILICO DE MONOETILENGLICOL.CONSI STE EN LA REACCION DE EXCISION SELECTIVA DE UN POLIALCOHILENGLICOL, QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO ETER, POR UN ENLACE CARBONO-OXIGENO Y/O POR UN ENLACE CARBONO-CARBONO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON HIDROGENO MOLECULAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 125º C Y 350JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, QUE CONTIENE DE 10 A 65 DE NIQUEL.
"PROCEDIMIENTO DE HIDROGENOLISIS DE UN POLIALCOHILENGLICOL".
(01/10/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENOLISIS DE POLIALCOHILENGLICOLES , QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN GRUPO ETER. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DEL POLIALCOHILENGLICOL CON HIDROGENO MOLECULAR A UNA PRESION ENTRE 7 Y 280 KG/CM>2, Y UNA TEMPERATURA ENTRE 125 C Y 350 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE 5% DE RUTENIO, CON FORMACION DE AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS ETER MONOMETILICO DE MONOETILENGLICOL, MONOETILENGLICOL Y ETANOL.
"PROCEDIMIENTO DE HIDROGENOLISIS DE UN POLIALCOHILENGLICOL".
(01/10/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENOLISIS DE POLIALCOHILENGLICOLES , QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN GRUPO ETER, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE ETER MONOETILICO DE MONOETILENGLICOL. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DEL POLIALCOHILENGLICOL CON UN HIDROGENO MOLECULAR A UNA PRESION DE 7 A 280 KG/CM>2 Y UNA TEMPERATURA ENTRE 125 C Y 350 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE 5% DE IRIDIO, CON FORMACION DE POR LO MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS ETER MONOETILICO DE MONOETILENGLICOL, ETER MONOMETILICO O MONOETILENGLICOL, MONOETILENGLICOL Y ETANOL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UNA SOLUCION DE ALDITOL PARA PRODUCIR GLICERINA Y POLIOLES.
(16/03/1983). Solicitante/s: HYDROCARBON RESEARCH, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE DISOLUCIONES DE ALDITOL, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE GLICERINA Y POLIOLES. CONSISTE EN AÑADIR UN PROMOTOR ALCALINO A UNA DISOLUCION DE CORRIENTE DE ALIMENTACION, QUE TIENE AL MENOS 10% DE ALDITOL, HASTA UN PH ENTRE 7 Y 14. CALENTAR LA DISOLUCION DE ALIMENTACION Y GAS HIDROGENO A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 93,3 C; INDRODUCIR LA MEZCLA EN UNA ZONA DE REACCION DE LECHO FIJO UN CATALIZADOR METALICO SOBRE SOPORTE INERTE. MANTENER LA ZONA DE REACCION A 215,5-260 C, 84-140 KG/CM DE PRESION DE HIDROGENO Y 1,5-3 DE VELOCIDAD DE LIQUIDO (VLIH). SEPARAR LA GLICERINA, ALCOHOLES, GLICOLES Y AGUA; Y RECICLAR LOS FONDOS A LA ZONA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BETA-CAROTENO O DE GLICERINA DE ALGAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS.
(16/12/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE -CAROTENO O DE GLICERINA DE ALGAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS, ESPECIALMENTE ALGAS DEL GENERO DUNALIELLA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA REACTIVAMENTE EL MATERIAL DE ALGAS BRUTO, SIN NECESIDAD DE SER SEPARADO TOTALMENTE DEL AGUA DEL MAR, CON HIDROXIDO CALCICO EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS; SEGUNDA, EL PRODUCTO RESULTANTE SE SOMETE A UNA OPERACION DE FILTRO, EXTRAYENDO EL -CAROTENO DEL RESIDUO DEL FILTRO MEDIANTE UN DISOLVENTE QUE NO ES SOLUBLE EN AGUA; Y POR ULTIMO, SE SEPARA LA GLICERINA DEL FILTRADO NEUTRALIZANDO CONVENIENTEMENTE DICHO FILTRADO CON UN ACIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ADUCTOS 3 Y 4-(4- METIL-4-HIDROXIAMIL)- DELTA 3-CICLOHEXAN CARBOXALDEHIDOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: L.GIVAUDAN & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADUCTOS 3- Y 4-(4-METIL-4-HIDROXIAMIL)-DELTA ELEVADO A 3-CICLOHEXANCARBOXALDEHIDOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DEL MIRCENO CON UNA AMIDA SECUNDARIA, OBTENIENDOSE UNA GERANILAMINA; LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN METAL ALCALINO. 2. HIDRATACION Y ALQUILACION DEL PRODUCTO ANTERIOR EN CUALQUIER SECUENCIA DESEADA SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON UNA BASE FUERTE, OBTENIENDOSE EL HIDROXIDO AMONICO CUATERNARIO DE E-3,7-DIMETIL-7-HIDROXI-2-OCTEN-1-IL. 3. SOMETIMIENTO DEL COMPUESTO ANTERIOR A LAS CONDICIONES DE ELIMINACION DE HOFMANN, CON LO QUE SE OBTIENE UNA MEZCLA DE MIRCENOL Y CIS-OCIMENOL. OPCIONALMENTE SE PUEDE CONVERTIR ESTA MEZCLA A UNA MEZCLA ISOMERICA DE ADUCTOS 3-4-(4-METIL-4-HIDROXIMIL)-DELTA ELEVADO A 3-CICLOHEXENCARBOXALDEHIDO MEDIANTE UNA REACCION DIELS-AL-DER.