CIP-2021 : C07C 29/141 : con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/141 · · · · con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Hidrogenación exenta de cromo y níquel de mezclas de hidroformilación.

(20/05/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: FRANKE,Robert, QUANDT,THOMAS, KLASOVSKY,FLORIAN, GEILEN,FRANK, JESS,ANDREAS, KORTH,WOLFGANG, REINSDORF,ARNE.

Procedimiento para la producción de alcoholes mediante hidrogenación de aldehídos, en el que se pone en contacto una mezcla de empleo que contiene al menos un aldehído, así como al menos un componente acompañante, con un catalizador heterogéneo en presencia de hidrógeno, mediante lo cual se obtiene una mezcla de productos que contiene al menos el alcohol correspondiente al aldehído hidrogenado, así como al menos un producto secundario, comprendiendo el catalizador un material soporte, así como cobre aplicado sobre este, caracterizado por que en el caso del material soporte se trata de dióxido de silicio; y por que el catalizador presenta en forma activada la siguiente composición, que se completa para dar 100 % en peso: **(Ver Tabla)**.

PDF original: ES-2812700_T3.pdf

Bisfosfitos con unidades 2,4-dimetilfenilo y su empleo como ligandos en la hidroformilación.

(18/12/2019) Procedimiento para la producción de 2-propil-1-heptanol con los siguientes pasos: a) puesta a disposición de una mezcla de sustancias de empleo que contiene al menos cis-2-buteno y/o trans- 2-buteno; b) alimentación de la mezcla de sustancias de empleo con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un sistema catalizador homogéneo, que comprende rodio, así como al menos un compuesto de organofósforo como ligando, a una temperatura entre 110°C y 150°C y una presión entre 10*105 Pa y 30*105 Pa para la realización de una hidroformilación bajo obtención de una primera mezcla de reacción, que contiene al menos n-pentanal e iso-pentanal; c) obtención…

Hidrogenacion selectiva de aldehido con complejos de Ru/ligandos bidentados.

(25/04/2019) Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C5-C20 de fórmula**Fórmula** en la que Ra representa un grupo alquilo, alquenilo o alcadienilo lineal o ramificado C4-C19, que comprende opcionalmente un anillo aromático y que comprende opcionalmente uno, dos o tres grupos funcionales seleccionados de entre cetona, éter, doble o triple enlace carbono-carbono y grupos carboxílicos; en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo en la presencia de - al menos un catalizador o pre-catalizador de la fórmula [Ru(PP)(NN)(RCOO)2] en la que NN representa…

Influencia de la viscosidad de mezclas de ésteres basadas en n-buteno mediante empleo selectivo de eteno en la obtención de productos previos de ésteres.

(26/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: STOCHNIOL, GUIDO, MASCHMEYER, DIETRICH, FRIDAG,DIRK, Peitz,Stephan, FRANKE,Robert, ZANTHOFF,HORST-WERNER, DYBALLA,KATRIN MARIE, GEILEN,FRANK, REEKER,HELENE, SCHALLENBERG,JÖRG, ALTMANN,LENA.

Procedimiento para la obtención de una mezcla de ésteres, en la que se somete una mezcla de empleo que contiene n-buteno, cuya composición se modifica en el tiempo, a una primera oligomerización bajo obtención de un oligómero, y al menos una parte de los oligómeros de buteno contenidos en el oligómero se hidroformilan en una hidroformilación para dar aldehídos, de los cuales al menos una parte se hidrogena mediante hidrogenación parcial en una mezcla de alcoholes, que se transforma a continuación en la mezcla de ésteres, y en la que se determina una aproximación de la viscosidad real de la mezcla de ésteres, caracterizado por que, en función de la aproximación determinada de la viscosidad real de la mezcla de ésteres se añaden selectivamente oligómeros de eteno a los oligómeros de buteno a hidroformilar, que se obtienen sometiéndose una mezcla de empleo exenta de n-buteno, que contiene eteno, a una segunda oligomerización llevada a cabo por separado de la primera oligomerización.

PDF original: ES-2701843_T3.pdf

Método para la degradación de formiatos.

(27/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, MARION,NICOLAS, KRONEMAYER,HELMUT.

Un proceso para descomponer formiatos en composiciones de materia que contienen formiato, que comprende hacer reaccionar composiciones de materia que contienen formiato en presencia de al menos un catalizador heterogéneo que comprende lantano y a una temperatura de 80 a 180 ° C y una presión de 0,1 a 60 bar, en donde las composiciones de materia que contienen formiato tienen un pH de 6,5 a 10, en donde el catalizador es un catalizador de óxido de lantano/cobre/óxido de cobre/óxido de aluminio, que comprende del 4 al 15% en peso de lantano considerado como La2O3 y con base en el peso total del catalizador, y la composición de materia que contiene formiato comprende compuestos de carbonilo formados por una reacción aldólica de alcanales con formaldehído y/o sus correspondientes productos de hidrogenación, y al menos el 50% en peso de formiato se descompone.

PDF original: ES-2691543_T3.pdf

Hidrogenación exenta de cromo de mezclas de hidroformilación.

(14/11/2018) Procedimiento para la preparación de alcoholes mediante hidrogenación de aldehídos, en el que una mezcla de partida que contiene al menos un aldehído, así como al menos un componente acompañante se pone en contacto, en presencia de hidrógeno, con un catalizador heterogéneo, con lo cual se obtiene una mezcla de productos que contiene al menos el alcohol correspondiente al aldehído hidrogenado, así como al menos un producto secundario, comprendiendo el catalizador un material de soporte, así como níquel y cobre aplicados sobre el mismo, caracterizado por que el catalizador, en forma activada, presenta la siguiente composición que se completa hasta 100% en peso: material de soporte:…

Hidrogenación de ésteres con complejos de Fe/ligandos tridentados.

(19/10/2018). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, QUINTAINE,JULIE.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, utilizando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales carbonilo o carboxílico en el alcohol, o diol, correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de hierro de fórmula [Fe(L3)(L')Ya](Z)b en la que L3 representa un ligando tridentado en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y dos grupos fosfino; L' representa un CO o un compuesto isonitrilo C1-11; cada Y representa, simultánea o independientemente, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; cada Z representa, simultánea o independientemente, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, o una radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; y (a + b) ≥ 2 siendo a 1 o 2.

PDF original: ES-2686723_T3.pdf

Procedimiento para la hidrogenación de metilolalcanales.

(08/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, WARTINI, ALEXANDER, MAAS, STEFFEN.

Procedimiento para la hidrogenación catalítica de metilolalcanales de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 significan, de manera independiente entre sí, otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo arilo o un grupo aralquilo con 6 hasta 33 átomos de carbono, en fase líquida sobre un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque se ajusta el valor del pH en la alimentación para la hidrogenación entre 6,3 y 7,8 mediante la adición de, al menos, una amina terciaria.

PDF original: ES-2307007_T3.pdf

PDF original: ES-2307007_T5.pdf

Hidrogenación de grupos ésteres o carbonilo con complejos de rutenio basados en amino/imino-tioéter tetradentados.

(22/02/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, SAUDAN,CHRISTOPHE, SANTORO,FRANCESCO.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno, dos o tres grupos funcionales cetonas y/o aldehídos dentro del alcohol correspondiente, caracterizado porque se lleva a cabo en presencia de al menos una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de rutenio C8-C56 que comprende en la esfera de coordinación un ligando tetradentado (L4) que coordina el rutenio con: - dos átomos de nitrógeno, cada uno en forma de una amina primaria o secundaria o los grupos funcionales Nalquil- imina y - dos átomos de azufre, cada uno en la forma de grupos funcionales tioéter.

PDF original: ES-2624265_T3.pdf

Procedimiento para la producción de un catalizador de hidrogenación soportado con actividad de hidrogenación elevada.

(02/11/2016) Procedimiento para la producción de un catalizador de hidrogenación soportado con actividad de hidrogenación aumentada, que contiene metal de cobre y óxido de cobre sobre un material de soporte que contiene Al2O3, en donde el catalizador de hidrogenación soportado calcinado se trata antes o después de su conformación definitiva así como antes de su uso en la hidrogenación con una solución de una base con un valor de pH de > 10 a una temperatura en el intervalo de 20 a 120 °C durante 1 a 300 horas, y donde que se proporciona un material oxídico, que comprende óxido de cobre y óxido de aluminio y al menos uno de los óxidos del hierro, lantano, wolframio, molibdeno, titanio, zirconio, estaño o manganeso, se añaden al material oxídico cobre metálico en forma…

Un proceso para la hidrogenación de un azúcar o una mezcla de azúcares.

(23/03/2016) Un proceso para la hidrogenación controlada de una cetosa o mezcla de azúcar que contiene cetosa para producir una mezcla de producto que comprende al menos dos alcoholes de azúcar estereoisoméricos en una relación predefinida de isómero cis e isómero trans, que comprende a) proporcionar una mezcla de reacción que comprende dicha cetosa o mezcla de azúcares que contiene cetosa, b) añadir a dicha mezcla de reacción una concentración de catalizador basado en níquel sólido en base al contenido de azúcar seco de la cetosa o la mezcla de azúcares que contiene cetosa, preferiblemente una concentración de níquel Raney, y c) conducir en dicha mezcla de reacción una reacción…

Proceso para hidrogenar metilolalcanales.

(18/12/2015). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SIRCH, TILMAN, KOCH, MICHAEL, RITTINGER, STEFAN, MAAS, STEFFEN, SCHLITTER, STEPHAN, STEINIGER, MICHAEL, DR., JOHANN,THORSTEN.

Proceso para la hidrogenación catalítica de metilolalcanales de la fórmula general**Fórmula** en la cual R1 y R2 significan, independientemente entre sí, otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de C, o un grupo arilo o aralquilo con 6 a 33 átomos de, en la fase líquida en un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque adicionando al menos una amina terciaria, una base inorgánica o un ácido inorgánico u orgánico al afluente de hidrogenación se ajusta un valor de pH de 7,0 a 9,0 en el efluente de hidrogenación.

PDF original: ES-2554328_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de polimetiloles.

(25/06/2014) Procedimiento para la recuperación de componentes de una mezcla de compuestos de bajo punto de ebullición, que se produce en la destilación de descargas de hidrogenación procedentes de la fabricación de polimetiloles, mediante destilación en varias etapas de la mezcla de compuestos de bajo punto de ebullición, que contiene amina, agua terciaria, metanol, polimetilol de la fórmula (I), metilolalcanal de la fórmula (II) alcohol de la fórmula (III), y un alcanal con un grupo metileno en la posición - respecto al grupo carbonilo, y en la que R, en cada caso independientemente uno de otro, significa otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 a 22 átomos de C o un grupo arilo o aralquilo con 6 a 22 átomos de C, en el que en una primera etapa de destilación se realiza una separación…

Un procedimiento para la preparación de neopentilglicol.

(14/05/2014) Un procedimiento para la preparación de neopentilglicol (NPG) por hidrogenación continua de hidroxipivalaldehido (HPA) con hidrógeno, en 5 fase líquida, en presencia de un catalizador de hidrogenación, en un reactor de hidrogenación , en el que se junta una corriente que contiene HPA con una corriente que contiene NPG para dar una alimentación de hidrogenación y se introduce la alimentación de hidrogenación en el reactor de hidrogenación - y adicionalmente se suministra al menos un regulador de pH seleccionado del grupo constituido por amina terciaria, una base inorgánica, un ácido inorgánico…

Procedimiento de hidroformilación.

(17/09/2013) Un procedimiento para producir el 4-hidroxibutiraldehido, el cual comprende la reacción del alcohol alílico conel monóxido de carbono y el hidrógeno en presencia de un disolvente y un sistema de catalizadores que comprendeun complejo de rodio y un trans-1,2-bis( 5 bis(3,5-di-n-alquilfenil)fosfinometil)ciclobutano seleccionado del grupoformado por el trans-1,2-bis(bis(3,5-di-metilfenil)fosfinometil)ciclobutano, el trans-1,2-bis(bis(3,5-dietil)fenil)fosfinometil)ciclobutano, y el trans-1,2-bis(bis(3,5-di-n-propilfenil) fosfinometil) ciclobutano.

Procedimiento para la obtención de aldehído hidroxipivalínico y neopentilglicol.

(22/03/2013) Procedimiento para la obtención de aldehído hidroxipivalínico mediante aldolización de aldehído isobutírico conformaldehído y subsiguiente elaboración por destilación de la descarga de reacción obtenida, caracterizado porquela descarga de reacción se alimenta a una columna de destilación, que se acciona a una presión de cabeza en elintervalo de 0,5 a 1,5 bar, y en la que está prevista, en la zona de cabeza, una condensación de dos etapas en laque los vapores se conducen en primer lugar a un condensador parcial accionado a una temperatura en el intervalode 50 a 80ºC, cuyo condensado se devuelve al menso parcialmente a la columna de destilación, y en la que losvapores no condensados en el condensador parcial se alimentan a un condensador post-conectado, accionado auna temperatura en el intervalo de -40 a…

Procedimiento para la preparación de un jarabe de polioles no cristalizable.

(02/05/2012) Procedimiento de preparación de un jarabe de polioles no cristalizable, estable frente a la acción del calor y medio alcalino, que utiliza una etapa de hidrogenación de un jarabe de azúcares y una etapa de caramelización del jarabe de azúcares hidrogenado, caracterizado porque el jarabe de azúcares hidrogenado y caramelizado sufre una purificación sobre resinas cambiadoras de iones, comprendiendo dicha purificación, como mínimo, el paso sobre resina catiónica fuerte a una temperatura inferior de 30oC, habiéndose escogido de dicha temperatura en función de la proporción de azúcares reductores buscada en el jarabe de polioles no cristalizable.

Método para la producción de alcoholes de C9 y método para la producción integrada de alcoholes de C9 y alcoholes de C10.

(11/04/2012) Método para la producción de alcoholes de C9, en el cual a) se proporciona una corriente de hidrocarburo de C4 que contiene buteno y butano; b) se somete la corriente de hidrocarburo de C4 a una oligomerización en un catalizador de oligomerización de olefina y la mezcla de reacción obtenida se separa, en cuyo caso se obtienen una corriente que 5 contiene octenos y una corriente de hidrocarburo de C4 mermada en buteno; c) se somete la corriente de hidrocarburo de C4 mermada en buteno a un reformado con vapor o a una oxidación parcial, en cuyo caso se obtienen monóxido de carbono e hidrógeno; d) se hidroformila la corriente…

PROCESO INTEGRADO PARA LA PRODUCCIÓN DE COPOLÍMERO DE ETILENO-BUTILENO, UN COPOLÍMERO DE ETILENO-BUTILENO Y EL USO DE ETILENO Y 1-BUTILENO, COMO COMONÓMERO, PROCEDENTE DE MATERIAS PRIMAS NATURALES RENOVABLES.

(17/01/2012) Un proceso integrado para la producción de copolímeros de etileno-butileno, siendo 1-butileno el comonómero, siendo etanol y butanol las materias primas, que se obtienen a partir de materiales de origen vegetal por medio de la fermentación de azúcares extraídos de ellos, que comprende las etapas de: a) producir azúcares (2a) por medio de extracción y procesado de materias primas de origen vegetal (1a); b) alimentar una corriente de azúcares (2b) a una cuba en condiciones de fermentación de mosto para la producción de etanol; c) destilación de la corriente de mosto fermentada que contiene etanol (3a) en un destilador para la separación de etanol (4a); d)…

PROCEDIMIENTO CONTINUO DE MÚLTIPLES ETAPAS PARA LA HIDROFORMILACIÓN DE OLEFINAS O MEZCLAS DE OLEFINAS SUPERIORES.

(14/09/2011) Procedimiento continuo para la preparación continua de aldehídos y/o alcoholes con al menos 6 átomos de carbono mediante hidroformilación de múltiples etapas de olefinas o mezclas de olefinas con al menos 5 átomos de carbono, en presencia de complejos de cobalto no modificados, en el que al menos se hacen funcionar dos reactores en el intervalo de temperaturas de 100 a 220ºC y presiones de 100 a 400 bar a diferentes temperaturas, caracterizado porque a) se hace funcionar un reactor a temperaturas superiores a 160ºC según el procedimiento en un solo recipiente con formación simultánea del catalizador, extracción del catalizador e hidroformilación, y en éste se alimenta, con la disolución acuosa de sales de cobalto, más agua en el reactor que la que se expulsa del reactor…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE POLIALCOHOLES A PARTIR DE FORMALDEHÍDO CON BAJO CONTENIDO EN ÁCIDO FÓRMICO.

(24/08/2011) Procedimiento para la obtención de compuestos de polimetilol de la fórmula (I) (HOCH2)2-C-R2 en la que R significan respectivamente, de manera independiente entre sí, otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo arilo o un grupo aralquilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, por medio de la condensación de aldehídos con 2 hasta 24 átomos de carbono, en una reacción de aldolización, con formaldehído, con empleo de aminas terciarias a título de catalizador, para formar los alcanales de la fórmula (II) en la que R tienen, respectivamente, de manera independiente entre sí el significado que ha sido indicado más arriba, y su hidrogenación subsiguiente, caracterizado porque la reacción de aldolización se lleva a cabo con una solución acuosa de formaldehído con un contenido…

PRODUCCION DE 1,4-BUTANODIOL Y/O DE 2-METIL-1,3-PROPANODIOL.

(22/03/2010) En un procedimiento para la hidrogenación de 4-hidroxibutiraldehído (HBA) a 1,4-butanodiol (BDO) y/o 2-metil-3-hidroxipropionaldehído (HMPA) a 2-metil-1,3-propanodiol (MPD), en el que una solución acuosa de HBA y/o HMPA se pone en contacto con hidrógeno en una zona de hidrogenación adiabática por contacto con un lecho fijo de catalizador de hidrogenación en condiciones de hidrogenación, la mejora que comprende ajustar el pH de la alimentación acuosa a la zona de hidrogenación hasta un valor en el intervalo de 4,5-6 y mantener la temperatura de la alimentación acuosa a la zona de hidrogenación a alrededor de 50 hasta 70ºC y aumentar la temperatura de la mezcla de reacción de hidrogenación en la zona de hidrogenación adiabática por medio del calor exotérmico de hidrogenación hasta una temperatura de…

USO DE CATALIZADORES A BASE DE OXIDO MEZCLADOS CON COBRE Y ALUMINIO EN REACCIONES DE HIDROGENACION.

(30/11/2009) El uso de un catalizador sólido de Cu-Al-O que contiene una tableta que está formada con 0 a 8% de grafito en polvo sustancialmente libre cromo, incluyendo el catalizador una tableta que tiene un volumen de poro de 0,2 ml/g a 0,6 ml/g y una densidad aparente de 0,7 g/ml a 1,5 g/ml, teniendo el catalizador sólido una distribución bimodal de tamaño de poro centrada alrededor de 100 AmstrongsA y entre 500 Amstrongs A y 2000 AmstrongsA y teniendo un área superficial de 20 m 2 /g hasta 200 m 2 /g, teniendo el catalizador un contenido calculado de alúmina del 30% al 60% en peso, el contenido calculado de CuO es de 70% a 40% en peso, teniendo el catalizador un promotor que está presente en una cantidad no superior…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES SATURADOS CON 3 A 20 ATOMOS DE CARBONO.

(01/04/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, HOFFMANN, HERWIG, BLANKERTZ, HEINRICH-JOSEF, STROHMEYER, MAX, WALZ, HELMUT, ZINKE-ALLMANG, HELMUT.

Procedimiento para la obtención de alcoholes saturados con 3 a 20 átomos de carbono, en el que se conduce a través de un lecho de un catalizador de hidrogenado una alimentación de hidrogenado líquida, que contiene al menos un aldehído seleccionado entre propanal, n-butanal, aldehído iso-butírico, hexanal, etilhexanal, etilhexenal, nonenal, nonanal, decanal, decenal, así como los productos de hidroformilado de propileno trímero, propileno tetrámero, buteno dímero o buteno trímero, en presencia de un gas hidrogenado a través de un lecho de un catalizador de hidrogenado, caracterizado porque se añade a la alimentación de hidrogenado una cantidad soluble de manera homogénea en la misma de una base salina [M+]n [An-], donde [M+] representa un ion metálico alcalino, o el equivalente de un ion metálico alcalinotérreo; [An-] representa un anión de un ácido con un valor de pKs de más de 2, y n representa la valencia del anión.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MEDIANTE DESTILACION CONTINUA DE TRIMETILOLPROPANO, OBTENIDO POR HIDROGENACION.

(01/03/2007) Procedimiento para la destilación de purificación de trimetilolpropano procedente de la hidrogenación de 2, 2-dimetilolbutanal, que presenta las etapas siguientes: a) reacción de n-butiraldehído con formaldehído en presencia de cantidades catalíticas de una amina terciaria e hidrogenación de la mezcla obtenida de este modo para dar una mezcla que contiene trimetilolpropano; b) separación por destilación del agua, del metanol, de la trialquilamina y/o del formiato de trialquilamonio a presiones > 200 mbares, preferentemente > 400 mbares, temperaturas en la cola > 140ºC, preferentemente desde 160 hasta 180ºC, así como tiempos de residencia prolongados, que se lleva a cabo de tal manera…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACON DE PROPANO-1,3-DIOL MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE VAPOR DE BETAPROPIOLACTONA, OLIGOMEROS DE BETA-PROPIOLACTONA, ESTERES DELACIDO 3-HIDROXIPROPANOICO O MEZCLAS DE LOS MISMOS.

(16/12/2006) Un procedimiento para la producción de propano-1, 3- diol que comprende la formación de una mezcla de alimentación gaseosa que comprende un gas que contiene hidrógeno y una corriente de alimentación sustancialmente anhidra seleccionada entre â-propiolactona, oligómeros de la â- propiolactona, ésteres del ácido 3-hidroxipropanoico, y mezclas de dos o más de estos, suministrando la mezcla de alimentación gaseosa a la zona de hidrogenación que contiene un catalizador de hidrogenación heterogéneo seleccionada entre catalizadores de hidrogenación de óxido de cobre reducido/óxido de cinc, catalizador de cobre reducido promovido por manganeso, catalizadores de…

PROCESO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOL A PARTIR DE UN DERIVADO EPOXIDO.

(01/04/2005) Un proceso para preparar 1, 3-alcanodiol a través de la carbonilación de un derivado epóxido, que comprende: (a) hacer reaccionar un derivado epóxido con alcohol y monóxido de carbono en un disolvente a una temperatura desde 30 a 150ºC y a una presión desde 446 a 20.786 kPa (absolutos) bajo el sistema catalizador que consiste en una cantidad efectiva de catalizador de cobalto y una cantidad efectiva de promotor seleccionado entre imidazol, pirrol, piracina, pirimida, derivados de los mismos y mezclas de los mismos para convertir 3-hidroxiéster y y derivados del mismo; (b) separar dicho producto de reacción y disolvente del catalizador y promotor; (c) hacer reaccionar dicho producto de reacción y disolvente con…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION FORMADOS DURANTE LA SINTESIS DE ALCOHOLES POLIVALENTES.

(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, KRATZ, DETLEF, STAMMER, ACHIM, SCHULZ, GERHARD.

Procedimiento para aumentar el rendimiento en la obtención de alcoholes polivalentes obtenidos por hidrogenación a partir de alcanales metilolados, por descomposición de los derivados de éstos alcoholes, añadiéndose a una mezcla, que contiene éstos derivados, desde 5 ppm hasta un 1 % en peso de ácidos adecuados, la mezcla se calienta a temperaturas desde 150 hasta 280ºC y, a continuación, se separa por destilación el alcohol polivalente.

HIDROGENACION CATALITICA DE 3-HIDROXIPROPANAL PARA PRODUCIR 1,3-PROPANODIOL.

(16/12/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HOFEN, WILLI, HAAS, THOMAS, JAEGER, BERND, VANHEERTUM, RUDOLF.

Un procedimiento para la preparación de 1, 3- propanadiol, que comprende secuencialmente: a) la provisión de una solución acuosa de 3-hidroxipropanal; b) la purificación de la solución acuosa de 3-hidroxipropanal mediante contacto de la solución acuosa de 3- hidroxipropanal con un agente purificante seleccionado a partir del grupo consistente en carbones purificantes, composiciones de sílice purificantes, tierras diatomáceas y zeolitas; y c) aguas debajo de la purificación, hidrogenar el 3-hidroxipropanal de la solución acuosa purificada de 3- hidroxipropanal a 1, 3 propanediol.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIOLES.

(16/07/2004). Solicitante/s: DYNEA CHEMICALS OY. Inventor/es: SALMI, TAPIO, SERRA-HOLM, VALENTINA, RANTAKYLI, TIINA-KAISA, MIKI-ARVELA, PAIVI, LINDFORS, LARS-PETER, NOUSIAINEN, HANNU.

Un procedimiento para la preparación de polioles con 3 ó 4 grupos hidroxilo, que comprende: aldolización de un aldehído que tiene al menos dos átomos de hidrógeno en posición a representado por la fórmula R1CH2CHO, en la que R1 es: hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, con opcionalmente al menos un sustituyente cicloalquílico, cicloalquilo, arilo o aralquilo con 1-7 átomos de carbono en su cadena alquílica, con formaldehído a una temperatura de 50-100ºC en presencia de agua, en una cantidad de 48-65% en peso y una resina de intercambio aniónico débilmente básica, e hidrogenación del aldehído formado, de ese modo, a una temperatura de 50-200ºC en presencia de un catalizador de hidrogenación y 0-90% en peso de agua.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTENOLES ALQUIL-SUBSTITUIDOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, FRIESENHAGEN, LOTHAR, PELZER, GERRIT, KLEIN, NORBERT, HECK, STEPHAN, SCHNEIDER, MARKUS.

Procedimiento para la obtención de butenoles alquil-substituidos de la fórmula general (I) R1-CH2-CH=CR2-CH2OH (I) en la que R1 significa un grupo alquilo o cicloalquilo saturado u olefínicamente insaturado, con 4 a 16 átomos de carbono, que puede estar substituido en caso dado, por un resto alquilo, cicloalquilo, arilo o alcarilo -con la condición de que estos substituyentes presenten, como máximo 12 átomos de carbono- y R2 significa hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, si se lleva a cabo la condensación aldólica de los aldehídos de fórmula (II) R1-CH2-CHO(II) en la que R1 tiene el mismo significado que en la fórmula (I), y el aldehído inferior correspondiente en un disolvente orgánico inerte y los aldehídos insaturados, llevándose a cabo la condensación aldólica en un disolvente orgánico inerte y llevándose a cabo la reducción de los aldehídos insaturados en presencia de un catalizador de cobre-cinc.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN JARABE DE POLIOLES NO CRISTALIZABLE.

(01/05/2004). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, SALOME, JEAN-PAUL, FEREZ, PATRICK.

Procedimiento de preparación de un jarabe de polioles no cristalizable, estable frente a la acción del calor y medio alcalino, que utiliza una etapa de hidrogenación de un jarabe de azúcares y una etapa de caramelización del jarabe de azúcares hidrogenado, caracterizado porque el jarabe de azúcares hidrogenado y caramelizado sufre una purificación sobre resinas cambiadoras de iones, comprendiendo dicha purificación, como mínimo, el paso sobre resina catiónica fuerte a una temperatura inferior de 30oC, habiéndose escogido de dicha temperatura en función de la proporción de azúcares reductores buscada en el jarabe de polioles no cristalizable.

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