(16/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO. COMPRENDE: A) SOMETER A HIDROLISIS, EN UN MEDIO ACIDO MINERAL ACUOSO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) CONVERTIR R2 O R4 DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO R2 O R4 RESPECTIVAMENTE, POR HIDROGENACION, EN PRESENCIA DE ACETATO DE POTASIO O TRIETILAMINA Y CON PALADIO AL 10% SOBRE CARBON, COMO CATALIZADOR, Y POR ESTEARIFICACION RESPECTIVAMENTE. SIENDO: AR, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO, META O PARA, CON ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, Y OTROS; R2, H, FLUOR, CLORO O BROMO; Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y/O ANTIINFLAMATORIA EN MAMIFEROS.

(01/01/1986). Solicitante/s: BLASCHIM SPA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDO (B)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 1-CLORO-2-METOXINAFTALENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X Y X, IGUALES O DIFERENTES, SON CLORO O BROMO, SEGUN LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS; B) CETALAR LA (S)-2-HALO-1-(5-CLORO-6+ -METOXI-2-NAFTIL)-PROPAN-1-ONA ASI OBTENIDA CON UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR EN PRESENCIA DEL CORRESPONDIENTE ORTOFORMATO; C) REDISPONER EL COMPUESTO CETAL EN PRESENCIA DE UN DERIVADO INORGANICO DE ZINC PARA PROPORCIONAR UN (S)-2-(5-CLORO-6-METOXI-2+ -NAFTIL)-PROPIONATO DE ALQUILO; D) HIDROLIZAR EL COMPUESTO ESTER BAJO CONDICIONES ACIDAS PARA DAR EL ACIDO (S)-2-(5-CLORO-6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO; Y E) SOMETER EL COMPUESTO ACIDO A HIDROGENOLISIS. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA AMINA N-ACIL-ACILOXI AROMATICA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA ACETONA HIDROXI AROMATICA (COMO LA 4-HIDROXIACETOFENONA) CON UNA SAL DE HIDROXILAMINA Y UNA BASE PARA FORMAR LA CETOXIMA DE LA CETONA(4-HIDROXIACETOFENONA OXIMA); Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) CON UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER UNA AMINA N-ACIL-HIDROXI AROMATICA (COMO N-ACETIL-PARA-AMINOFENOL); O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO Y UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER EL MISMO PRODUCTO; O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE CLORURO DE TIONILO EN UN SOLVENTE ELEGIDO ENTRE DIOXIDO DE AZUFRE, DIETIL ETER Y OTROS, A -70 C A 40 C Y A UNA PRESION DE 0,1 A 10 BARES.

(01/12/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. CONSISTE EN SOMETER A HIDROLISIS ACIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PREFERENTEMENTE A TEMPERATURAS DE 70 A 90 C PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES -C(O)R4 Y -CH(OH)-R4 DONDE R4 ES ALQUILO DE 13 A 25 ATOMOS DE CARBONO INCLUSIVE. POR SE ESTOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS DEGRADATIVOS DE ELASTINA Y OTRAS PROTEINAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE UNO O DOS DE A1, A2, A3 Y A4 SON N Y LOS OTROS CH, CON DETERMINADAS CONDICIONES; Y R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALICOXI, BENCILOXI U OTROS RADICALES.POR REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA BAB-HALOCETONA DE FORMULA (III) DONDE A1, A2, A3, A4, R1, R2 Y R3 SON LOS YA DEFINIDOS Y X ES HALOGENO. EN GENERAL, SE REALIZA EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO, COMO DIMETILFORMAMIDA, BENCENO, TOLUENO, XILENO, ETILENGLICOL, PIRIDINA, ACETONA Y SIMILARES; SE PREFIEREN TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 60JC.DE APLICACION COMO AGENTES INOTROPICOS EN CASO DE FALLO CARDIACO.

(16/07/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ARCOL PARA FORMAR UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO, META O PARA CON ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1A 4 Y OTROS; PIRRILO OPCIONALMENTE N-SUSTITUIDO CON ALQUILO C 1 A 4; 2-FURILO O 2-TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3, 4 O 5 CON METILO, CLORO O BROMO; O 3-FURILO O 3-TIENILO; X ES OXIGENO, AZUFRE, SULFOXIDO O SULFONA, R1 Y R3 SON H O ALQUILO C 1 A 4, Y R2 ES H, ALQUILO C 1 A 4, FLUOR, CLORO O BROMO Y R4 ES H O ALQUILO C 1 A 4 O UNA SAL DEL MISMO.TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

(01/04/1985). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPILFENOXIBENCENICOS , DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II).CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV).DE APLICACION COMO ANTAGONISTAS PARA IMPEDIR LA ACCION DE LOS LEUCOTRIENIOS O COMO INHIBIDORES PARA IMPEDIR SU SINTESIS, ASI COMO PARA PROPORCIONAR COMPUESTOS QUE IMPIDEN O INVIERTEN LA ACCION DE LOS LEUCOTRIENIOS O IMPIDEN LA SINTESIS DE LOS CITADOS LEUCOTRIENIOS.

(01/12/1984). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE OXIMA, DE FORMULA GENERAL (I).EL PROCESO SE REALIZA EN DOS ETAPAS, EN LA PRIMERA DE ELLAS SE HACE REACCIONAR BGB-CLORO-4-FLUORO-2-HIDROXI-BUTIROFENONA , DE FORMULA GENERAL (II), CON HIDROXILAMINA O CON UNA SAL DE LA MISMA, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (RCO)2O O CON UN HALOGENURO DE ACIDO DE FORMULA RCO-HAL.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS CON UTILIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOLACTAMAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R3 SON IGUALES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O AMINOCARBONILO; R4 ES ALQUILO C1-7; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 2; Y R ES 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES H; Y ES HIDROGENO; X E Y JUNTOS FORMAN UN GRUPO OXO; Q1 Y Q2 CON INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS SALIENTES; Y S ES 0 O 1, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA MOTILIDAD GASTRO-INTESTINAL OEN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(31/01/1984). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO P-BIFENILIL-4-OXO-4-METIL-2-BUTIRICO. CONSISTE EN LA CONDENSACION DEL BROMO-ACETIL-4-BIFENILO DE FORMULA 8 (II) SOBRE EL CARBANION DE METILMALONATO DE ETILO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO. SE LLEGA CON ELLO A UN DIESTER DE FORMULA 8 (III), EN CUYA POSTERIOR SAPONIFICACION Y DESCARBOXILACION SE OBTIENE EL COMPUESTO METBUFENO O ACIDO -PARA-BIFENILIL-4-OXO-4-METIL-2-2-BUTIRICO DE FORMULA (I). SE EFECTUA CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE BROMOACETIL-4-BIFENILO DE FORMULA (II) Y DE METILMALONATO DE ETILO, TRANSCURRIENDO DICHA CONDENSACION EN HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA (HMFT), POR INCORPORACION DE SODIO METILMALONATO DE ETILO Y EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO. DESPUES LA SAPONIFICACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO (III), EFECTUADA CON SOSA. A CONTINUACION SE DESCARBOXILA POR CALENTAMIENTO EN MEDIO ACIDO EN EL SENO DE DECALINA.

(16/12/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-3-(6-FLUORO-1,2-BENZ ISOXAZOL-3-IL) PROPIL-4-FENIL-4-HIDROXIPIPERIDINAS , DE SUS ANTIPODAS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR DE ACIDO COMO CARBONATO POTASICO, A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PSICOSIS Y EL ALIVIO DEL DOLOR.

(01/11/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-3-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZO L-3-IL) PROPIL-4-FENIL-4-HIDROXIPIPERIDINAS.CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO (II) EN EL CUAL X ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO E Y. ES HIDROGENO O TRIFLUOROMETILO, CON EL COMPUESTO (III); LA CONDENSACION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS DE C10 A 40JC EN DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), LAS ANTIPODAS OPTICAS DEL MISMO O BIEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/08/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(~F-CLOROPROPIL)-6-FLUORO-1 ,2-BENCISOXAZOL. CONSISTE EN CICLIZAR UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE EN REACCIONES ORGANICAS DE DESPLAZAMIENTO NUCLEOFILO; Y R ES UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE -OC-ALCOHILO, DONDE ALCOHILO ES UN HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y UN RADICAL DE FORMULA (II). DE APLICACION EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO NEUROLEPTICOS Y TAMBIEN PARA LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/05/1983). Solicitante/s: RAYCHEM CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS AROMATICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ACILO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO, FLUOR, HIDROXI O ALCOXI, Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS Y UN ACIDO FUERTE, EN CANTIDAD AL MENOS EQUIMOLECULAR CON LA DEL COMPUESTO DE ACILO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA PRESION DE HASTA 3 ATM., A UNA TEMPERATURA ENTRE -25 C Y 75 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE POLI(CETONAS DE ESTERES ARILENICOS).

(01/06/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 2-(4-DIMETILVINILFENIL)PROPIONICO. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4 ALCOHOIL (C2-5) OXIMETILO. CUANDO R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, OPCIONALMENTE, LA DESHIDRATACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ALCANOL C1-4, Y SI SE DESEA SE CONVIERTE EL ACIDO OBTENIDO EN LA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO LA SAL DE CALCIO O DE D1-LISINA DEL ACIDO 2-(4-DIMETILVINILFENIL)PROPIONICO. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA. I.

(16/05/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-HIDROXI-3-PIRROLIN-2 ,5-DIONAS-4-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON OXALATO DE DIETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, EN QUE Y ES (CH2)N, (CH2)M-O O (CH2)M; ES 0 A 3; ES 0 A 2; ES 0 O 1; *FORMULA* R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI INFERIOR DE 6 ATOMOS DE CARBONO. TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LITIASIS RENAL DE OXALATO CALCICO. *FORMULA*.

(16/04/1981). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-((NAFTIL SUSTITUIDO) ETIL) IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO RESPECTIVO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE M PUEDE SER 1, 2 O 3; R Y Z PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. LA PREPARACION SE REALIZA EN UNA O VARIAS ETAPAS, DEPENDIENDO DEL DERIVADO QUE SE DESEE PREPARAR. EN LA PRIMERA ETAPA SE PREPARA EL COMPUESTO (I) POR REACCION DE UNA HALOMETIL-NAFTIL-CETONA O HALOMETIL-NAFTIL-CETAL CON IMIDAZOL O UNA SAL DE METAL ALCALINO O IMIDAZOL A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 80GC; LAS ETAPAS POSTERIORES PUEDEN SER DE REDUCCION, DE ESTERIFICACION O DE ALQUILACION DEL DERIVADO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA, ANTIDEPRESIVA Y RELAJADORA. TAMBIEN PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. *FORMULA* S.

(16/12/1980). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES ARILACETICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ALA-HALO-ALQUIL-ARILCETONA CON AL MENOS UN COMPUESTO DE PLATA EN UN MEDIO ALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA Y A UNA PRESION IGUAL A LA DEL AMBIENTE. EL COMPUESTO DE PLATA SE ELIGE ENTRE EL ACETATO, NITRATO, CARBONATO, SULFATO, HEXAFLUOROANTIMONIATO , TETRAFLUOROBORATO, PERCLORATO, TRIFLUOROMETANSULFONATO O ES EL OXIDO DE PLATA. EL MEDIO ALCOHOLICO SE ELIGE ENTRE LOS ALCOHOLES DE ALQUILO Y CICLOALQUILO Y POLIALCOHOLES CON 10 ATOMOS DE CARBONO A LO SUMO. 1.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Esta invención se refiere a nuevos ácidos 1,2- benzisoxazoloxiacéticos y compuestos relacionados que son útiles como diuréticos, uricosúricos e hipertensores, a métodos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingrediente activo. Los compuestos de esta invención pueden ser representados por la fórmula general (I): **(Fórmula)**.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Esta invención se refiere a nuevos ácidos 1,2- benzisoxazoloxiacéticos y compuestos relacionados que son útiles como diuréticos, uricosúricos e hipertensores, a métodos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingrediente activo. Los compuestos de esta invención pueden ser representados por la fórmula general (I): **(Fórmula)**.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento que a temperatura de 0 a 100ºC, y particularmente conveniente, de 15 a 30ºC. El procedimiento se realiza en un disolvente inerte apropiado, por ejemplo, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, o hexametilfosforoamida , optativamente junto con, por ejemplo, tetrahidrofurano. Alternativamente, se puede usar un alconol C1-6', por ejemplo etanol, como disolvente, comprendiéndose que cuando R3 es un radical alquilo C1-6 que no corresponde al alcanol C1-6 que se usa como disolvente, puede producirse algún intercambio de éster. Podrá apreciarse que cuando R3 es hidrógeno, es necesario emplear al menos dos equivalentes moleculares de la sal de adición de base del compuesto, **(Fórmula)** en la que Hal es un radical cloro, bromo o yodo, se hace reaccionar con una sal de adición de base.

(16/04/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados del ácido hidroxiacético y, más particularmente, para preparar derivados del ácido hidroxiacético que poseen propiedades antiartríticas útiles en el tratamiento de las enfermedades de las articulaciones artríticas. Es sabido que diversos ácidos 2-(benciloxi sustituido)acéticos y sus derivados 2-trifluorometilo hacen descender el nivel de por lo menos un factor que se cree está comprendido en la enfermedad ateroesclerótica, por ejemplo del nivel del colesterol en el suero, de los triglicéridos en el suero y del fibrinógeno en el plasma, y, en determinados casos, también poseen propiedades artiartríticas. También es sabido que diversos derivados del ácido 2-(fenoxi)fenilacético poseen propiedades hipocolesterolémicas.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos ácidos 1,2-benzisoxazoloxiacéticos y compuestos relacionados que son útiles como diuréticos, uricosúricos e hipertensores a métodos para su preparación y a composiciones a métodos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingrediente activo.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piranocromona que tiene la fórmula general: **(Fórmula)** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomo de carbono; R2, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomos de carbono respectivamente, siempre que R3 y R4 no sean ambos un átomo de hidrógeno a la vez; R5 y R6 representan un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomos de carbono respectivamente; y R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomos de carbono, o un grupo alcoxilo que contiene 1-4 átomos de carbono.

(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..

Procedimiento para la obtención de derivados de alqueno, de fórmula: **(Fórmula)** en la que bien R1 es un átomo de hidrógeno o bien un radical alquilo inferior y R2 es un radical alquilo inferior, o bien R1 y R2 estan unidos con el átomo de nitrógeno para formar un radical heterociclico; R3 es un átomo de halógeno o de hidrógeno, o un radical hidroxi o alquilo inferior, o es el radical buta-1 3-dienilo tal que junto con el anillo bencénico forme un radical naftilo; y n es 2, 3, 4, 5 ó 6 o una sal de adición de ácido farmaceuticamente aceptable, pero excluyendo el 1-(p-beta-dimetil-amino-etoxifenil)-1-p-hidroxi-fenil-2-fenilbut-1-eno y las sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables del mismo.

(01/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.