CIP-2021 : C07D 333/48 : por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/48 · · · por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…
Carbamatos insaturados cíclicos y acíclicos que muestran efecto intensificador de gusto y sabor en composiciones de sabor.
(19/08/2015) Un material consumible seleccionado del grupo que consiste en una bebida, un producto alimenticio, un chicle, un producto de higiene dental y oral que comprende un nivel organolépticamente aceptable de un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
en donde R1 es H o metilo;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, y alquilo y alquenilo de C1-C4;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo y alquenilo lineal o de cadena ramificada de C1-C10;
y cuando R1 es H, R2 y R3 tomados juntos también pueden representar ciclopropilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo…
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R.
Un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1, se selecciona del grupo que consta de pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furano y tiofeno; y en donde Ar1 puede estar sustituido con uno o más de R1, R2 ó R3; Ar2 es: naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo o indenilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R10; L es una cadena carbonada, ramificada o sin ramificar, saturada o insaturada, de C1-10; en donde uno o más grupos metileno están opcional e independientemente reemplazados por O, N, ó S; en donde L está opcional e independientemente sustituido con 0 - 2 grupos oxo o uno o más grupos alquilo ramificados o sin ramificar de C1-4, que pueden estar sustituidos con uno o más átomos de halógeno, y sus derivados farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, NEYA, MASAHIRO, TERASAWA, TAKESHI, YAMAZAKI, HITOSHI, SATO, KENTARO, HOSOI, KUMI, TOMISHIMA, YASUYO, YOSHIDA, NORIKO, IMAMURA, YOSHIMASA, TAKASUGI, HISASHI, SETOI, HIROYUKI.
Un compuesto de la fórmula: en que R1 es alquilo (C1-C6), un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, R2 es carboxi, carboxi protegido, hidroxiaminocarbonilo , tetrahidropiraniloxiaminocarbonilo o fenil-alquil (C1-C6)- aminocarbonilo, Ar es arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, A es alquileno (C1-C6), X es oxa o un enlace sencillo, Y es tia, sulfinilo o sulfonilo, Z es metileno, m y n son cada uno un número entero de 0 a 6, y 1= m+n = 6 y su sal.
METODO PARA SEPARAR SULFONA DE UNA CORRIENTE DE HIDROCARBURO QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE SULFONA Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO DE SULFONA SECA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HOVIS, KEITH WAYNE, ANDERSON, RICHARD LEE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SULFONA DE UNA CORRIENTE DE HIDROCARBURO QUE CONTIENE UNA SULFONA DE CONCENTRACION PEQUEÑA MEDIANTE LA UTILIZACION DE AGUA COMO UN SOLVENTE DE EXTRACCION. EL SOLVENTE DE EXTRACCION, CARGADO CON LA SULFONA ELIMINADA, ES ADEMAS PROCESADO PARA SEPARAR EL SOLVENTE DE EXTRACCION Y AGUA PARA ASI PRODUCIR UN PRODUCTO DE SULFONA ADECUADO PARA REUTILIZAR EN UN PROCEDIMIENTO DE ALQUILACION O PARA VENTA COMO UN PRODUCTO FINAL DE SULFONA SECA.
DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.
ACIDOS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2-PENEM-3-CARBOXILICOS DIASTEREOISOMEROS.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
LOS ACIDOS DIAESTEREOISOMEROS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2- PENEM-3-CARBOXILICO Y 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(1R-OXO-3S-TIOALNILTIO)-2-PENEM-3CARBOXILICO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZANTES IN VIVO, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SISTEMICOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN DICHA SINTESIS DE DICHOS DIASTEREOISOMEROS.
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO ASI COMO DE DIHIDROTIOFEN-1-OXIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPPEL, ROBERT, DR., RUKWIED, MANFRED, DR., FLEMMING, HANS-WOLFRAM, FLEMMING, DR.
LOS DERIVADOS DE TIOFENO CON UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO EN SU CASO) EN EL ANILLO TIOFENO SE OBTIENEN POR DEHIDRACION DE DIHIDROTIOFENOS (SUSTITUIDOS DE LA MISMA FORMA QUE LOS DERIVADOS DE TIOFENO DESEADOS) CON H2O2, HACIENDO REACCIONAR EN UN PRIMER NIVEL LOS DIHIDROTIOFENOS CON H2O2 EN UN MEDIO NEUTRAL HACIA LOS SULFOXIDOS CORRESPONDIENTES QUE SE TRANSPONDRAN EN EL SEGUNDO NIVEL DE REACCION CON ACIDO A LOS DERIVADOS DE TIOFENO. LOS DIHIDROTIOFEN - 1 - OXIDOS FORMADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS SON NUEVOS COMPUESTOS. SON - DE LA MISMA FORMA QUE LOS DERIVADOS OBTENIDOS DE ELLOS POR TRASPOSICION CON ACIDO - PRODUCTOS INTERMEDIOS PRINCIPALMENTE EN EL SECTOR DE FITOPROTECTORES Y FARMA.
PROCESO PARA 3 (METANO - SULFONILOXI) TIOLANO OPTICAMENTE ACTIVO Y ANALOGOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
INTERMEDIANOS Y UN PROCESO EN ETAPAS PARA LA CONVERSION DE D METIOMINA O CIERTOS DERIVADOS SUYOS PARA COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE DE LA FORMULA I: DONDE R ES ALQUILO (C1 - C3), FENILO O TIOLILO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON EN TORNO A LA UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO SR, 6S - 6 - (1R - HIDROXI - ETIL) - 2 - (1 - R OXO - 3S - TIOLANITIO) - 2 - PENEN - 3 CARBOXILICO ANTIBIOTICO Y LAS CORRESPONDIENTES SALES O ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ALOUP, JEAN-CLAUDE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES, MCLAY, IAN MCFARLANE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
COMPLEJOS DE TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA-N-N'PLATINO.
(16/10/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
ESTA MEMORIA DESCRIBE COMPLEJOS DE PLATINO Y TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA , QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES EN LOS MAMIFEROS.
PROCESO DE FABRICACION DEL 3,3,4,4-TETRAHALO-TETRAHIDRO-TIOFENO--1 ,1-DIOXIDO.
(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MIRET, S.A..
METODO DE PRODUCCION DE 3,3,4,4-TETRAHALO-TETRAHIDRO-TIOFENO-1 ,1-DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORACION DE 3-SULFOLENO MEDIANTE CLORO GASEOSO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 30JC HASTA QUE SE HA AÑADIDO UNA CANTIDAD DE CLORO EQUIVALENTE A 60-65 KG DE CLORO POR CADA 100 KG DE 3-SULFOLENO. A CONTINUACIPN SE ELEVA LA TEMPERATURA A 30-45JC Y SE AÑADE UNA DISOLUCION AL 1% DE UN CATALIZADOR, AL TIEMPO QUE SE APLICA VACIO CON OBJETO DE ARRASTRAR EL CLORURO DE HIDROGENO FORMADO Y EL EXCESO DE CLORO. SE ELEVA LA TEMPERATURA HASTA ALCANZAR LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA Y SE DESTILA EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA Y TEMPERATURA DE 60JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE CENTRIFUGA Y SE LAVA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO BIOCIDA FRENTE A HONGOS, BACTERIAS, LEVADURAS E INSECTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMOILOXIMINO-TETRAHIDROTIOFENOS SUSTITUIDOS.
(16/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBAMOILOXIMINO-TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIMAS DE FORMULA (II) EN LAS QUE X E Y TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON AGENTES DE CARBAMOILACION; SEGUIDA DE LA EVENTUAL OXIDACION DE LOS CARBAMOILOXIMINOTETRAHIDROTIOFENOS POSIBLEMENTE OBTENIDOS; Y REACCION CON CLORUROS O BROMUROS SULFENICOS DE FORMULA R -S-HAL , EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y HAL ES CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-1-BENZOTIEPIN-4-CARBOXILICO.
(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-1-BENZOTIEPIN-4-CARBOXILICO.
(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDO DE 3,3,4-TETRACLOROTETRAHIDROTIOFENO.
(01/11/1977). Solicitante/s: DIAMOND SHAMROCK CORPORATION.
Resumen no disponible.
