(16/02/1988). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (BENZOIL-4-PIPERIDINIL-1-)-2-FENIL-1-ALCANOLES , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ADICION DE UNA BENZOIL-4-PIPERIDINA , DE FORMULA (II) A UN EPOXIDO, DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO YR1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIISQUEMICA.

(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION INTERMOLECULAR DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, ALK, AR1 Y AR2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X2 Y X3 JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO CON 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO Y X4 ES HIDROGENO; LA CONDENSACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 200GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.

(01/05/1987). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS ESPAMOLITICOS DE AMINAS TERCIARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN MEDIO DISOLVENTE, A TEMPERATURA ENTRE C40 Y 100JC Y DURANTE 1 A 48 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS ESPAMOLITICOS DE AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA (I) DONDE A ES FENILO O UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1 Y R2 SON H, ALQUILO DE C 1 A 3, HIDROXIALQUILO Y OTROS; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y OTROS; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3; R5 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL CON C 1 A 4; R6 ES UN GRUPO ALQUILENO; Z ES NR12; N ES 0 O 1; X ES UN GRUPO CARBONILO; Y R7 Y R8 SON UN ANILLO HETEROCICLICO, TOTAL O PARCIALMENTE SATURADO. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ESPASMOLITICOS.

(16/01/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS. CONSISTE EN CONDENSAR INTRAMOLECULARMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AMIDAS SODICAS HIDROXIDOS ALCALINOS, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC Y EN RECIPIENTE CERRADO BAJO PRESION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. SIENDO: AR1 UN RESTO ARILENO O HETEROARILENO MONOCICLICO; AR2 UN RESTO ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO; X UN GRUPO CARBONILO LIBRE O CETALIZADO O HIDROXIMETILENO; X2 H, X3 Y X4 H O UN RESTO DE FORMULA ALK-X5; X5 HIDROXI ESTERIFICADO; R HIDROXI, HIDROXI ETERADO CON UN ALCOHOL DIFASICO ALK ALCALI. SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO EN HUMANOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS CINAMOOICOS DE FORMULA GENERAL (I), ADOPTANDO LA FORMA PARTICULAR (IA). COMPRENDE LA CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LOS QUE AR1, R, R1, A1, M, N, R2, R3, B, B1, X SON DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS O NO, EFECTUANDOSE PREFERENTEMENTE EN ACETONA, ACETONITRILO, METILETILCETONA, ETANOL, ACETATO DE ETILO, DIMETILFORMAMIDA, TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO. DE APLICACION COMO ESTIMULADOR, PROTECTOR Y CORRECTOR DE LAS FUNCIONES CEREBRALES.

(01/04/1986). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEIDMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN TRATAR MEDIANTE AMONIACO EN MEDIO DE ETANOL LOS CARBONATOS MIXTOS DE FORMULA (II) PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR, NUCLEO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS HIDROXILO O EL GRUPO DE FORMULA (III); CO-A3-, UNO DE LOS CONJUNTOS DE FORMULA (IV); M, 0 O 1; N, 0, 1, 2 O 3; B1, GRUPO ESCOGIDO ENTRE NH2, ALCOXI DE C 1 A 4, BENCILOXI, ETC.; P, 1 O 2; Q, 1 O 2; R, 0 O 1; S, 0, 2 O 3; X, 1 O 2; Y, 0, 1 O 2; R Y R1, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO METILO; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R4, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R9, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

(01/04/1986). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER DE LOS DERIVADOS (I) DE FORMULA (ID), REALIZANDOSE LA HIDROLISIS CON AYUDA DE ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO EN ACIDO ACETICO O CON AYUDA DE ACIDO TRIFLUOROACETICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CLORURO DE METILENO, PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS (I) TRANS. SIENDO: A, UNO DE LOS CONJUNTOS DE FORMULA (II); B, GRUPO OH O UN CONJUNTO DE FORMULA (III) O BIEN CONJUNTO DE FORMULA (IV); B2, GRUPO DE FORMULA (V) O (VI); AR, NUCLEO FENILICO, NUCLEO FENILICO SUSTITUIDO, GRUPO 1,3-BENZODIOXOL, GRUPO DE ESTRUCTRA DE FORMULA (VII), ETC.; M, 0 O 1; N, 1, 2 O 3; R, 0 O 1; S, 0, 2 O 3; P, 1 O 2; Q, 1 O 2; T, 1, 2, 3 O 4; R Y R1, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO METILO; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R4, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R6, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

(01/04/1986). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN HACER CONDENSAR LOS ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON LOS DERIVADOS DE FORMULA (III), EN MEDIO ALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA SOSA, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR, NUCLEO FENILO, NUCELO FENILO SUSTITUIDO, GRUPO 1,3-BENZODIOXOL, 2,2-DIMETIL-1,3-BENZODIOXOL O GRUPO DE ESTRUCTURA DE FORMULA (IV); B1, GRUPO ESCOGIDO ENTRE OH, NH2, ALQUILOXI DE C 1 A 4, ETC.; M, 0 O 1; N, 0, 1, 2 O 3; P, 1 O 2; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

(01/04/1986). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN CONDENSAR SEGUN LA REACCION LLAMADA DE LOS ACIDOS DE FORMULA (II) CON LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TAL COMO TRIETILAMINA Y DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO TAL COMO CLOROFORMIATO DE ETILO O DE ISOBUTILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR1, NUCLEO FENILO, NUCLEO FENILO SUSTITUIDO, GRUPO 1,3-BENZODIOXOL U OTROS; B1, GRUPO ESCOGIDO ENTRE OH, NH2, ALQUILOXI DE C 1 A 4, BENCILOXI, ETC.; COA2, UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV); M, 0 O 1; N, 0, 1, 2 O 3; Q, 1 O 2; R, 0 O 1; S, 0, 3 O 4; R Y R1, H O GRUPO METILO; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R4, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL-CARBOXAMIDAS).CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROXI U OTROS VARIOS AR1 ES ARILENO O HETEROARILENO MONOCICLICO, ALK ES ALQUILENO DE UN MINIMO DE 2 CARBONOS, X ES CARBONILO LIBRE U OTROS VARIOS, AR2 ES ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO, MEDIANTE LA CONDENSACION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, DE UN COMPUESTO (IIA) DONDE X1 ES CARBOXI, O CARBOXI MODIFICADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IIB). DE APLICACION COMO ANTIPSICOTICOS, DE ACCION ANTIDOPAMINERGICA.

(01/11/1985). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (1-PIPERIDINILAL-QUIL)PIRIMIDINONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXI O ALQU8ILOXI INFERIOR; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; ALQ ES UN RADICAL ALCANODIILO INFERIOR; X ES -S- O -CH2-; A ES UN RADICAL BIVALENTE; Y AR1 Y AR2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE PIRIDINILO, TIENILO Y FENILO, Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, CON UNA PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS PSICOSOMATICOS.

(01/08/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AROILETENILPIPERIDINOBUTIROFENONA DE FORMULA (I), EN QUE R' ES HIDROGENO O HALOGENO, Z ES OXIGENO Y R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE UN FORMIL CETAL DE FORMULA (II) CON UNA ACETOFENONA DE FORMULA (II). SE HIDROLIZA EL CETAL RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO ACUOSO PARA PRODUCIR UNA DICETONA. SE NEUTRALIZA EL PRODUCTO Y SE EXTRAE EN UNA FASE ORGANICA; SE LAVA CON AGUA Y SALMUERA Y SE SECA CON SULFATO DE MAGNESIO. OPCIONALMENTE SE OBTIENE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, HACIENDO REACCIONAR LA DICETONA EN FORMA DE BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. SE USAN COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS. *FORMULA* -.

(01/08/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CINAMOILPIPERIDINOBUTIROFENONA DE FORMULA (I), EN QUE Z ES OXIGENO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R' ES HIDROGENO O HALOGENO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE Y A TEMPERATURA ELEVADA, UNA CETONA-CETAL DE FORMULA (II), CON UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (III). SE HIDROLIZA EL CETAL OBTENIDO, EN PRESENCIA DE ACIDO ACUOSO, PARA DAR UNA DICETONA. SE NEUTRALIZA EL PRODUCTO Y SE EXTRAE EN UNA FASE ORGANICA. SE LAVA CON AGUA Y SALMUERA Y SE SECA SOBRE SULFATO DE MAGNESIO. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER EL COMPUESTO COMO SAL DE ADICION DE ACIDO, HACIENDO REACCIONAR LA DICETONA EN FORMA DE BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

(16/07/1977). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/10/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: STABILIMENTI CHIMICI FARMACEUTICI R. SCHIAP.S.P.A.

Resumen no disponible.

(01/04/1975). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO, SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la obtención de derivados de la piperidina. Según la invención, para preparar estos productos se aplica un procedimiento caracterizado por el estadio siguiente; se hace reaccionar un derivado de piperidina que responde a la fórmula general **(Fórmula)** en la que Y representa OH, O-CO-R1, CH2-OH, CH2-O-CO-R1, CO-R1, COOC2H5, CON(R2)2 o CN, el símbolo N(R2)2 representa NH2, N(CH3)2, N(C2H5)2 o un heterociclo nitrogenado que tiene de 5 a 7 átomos nucleares, con un derivado halogenado del difenil-3,3- propano.