(17/10/2012). Solicitante/s: Reapplix APS. Inventor/es: HOLM, NIELS, ERIK, LUNDQUIST,RASMUS.

Un producto sanguíneo que comprende componentes de sangre íntegra, especialmente fibrina, trombocitos yleucocitos, comprendiendo el producto sanguíneo una primera capa , una segunda capa y una terceracapa , siendo la segunda capa adyacente a la primera capa y tercera capa , definiendo la primeracapa una primera superficie externa del producto sanguíneo y definiendo la tercera capa unasegunda superficie externa del producto sanguíneo , comprendiendo la primera capa una mayoría defibrina, comprendiendo la segunda capa una mayoría de trombocitos y comprendiendo la tercera capa unamayoría de leucocitos.

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(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS, BROERMANN, RALF.

Método para producir composiciones proteínicas que comprenden fibrinógeno y fibronectina, caracterizado porque la solución inicial que contiene fibrinógeno y fibronectina se trata con una composición de precipitación que comprende una combinación de a) un poliol, en particular, un polialquilenglicol, o b) un alcohol de hasta cuatro átomos de carbono, especialmente etanol, o c) una sal orgánica, especialmente sulfato de amonio o de un metal alcalino y un aminoácido, en particular glicina o alanina, de manera que en una única etapa de precipitación se forma un precipitado que contiene fibrinógeno y fibronectina.

(01/12/2006). Solicitante/s: QVIST, MAGNUS. Inventor/es: QVIST, MAGNUS, HANSSON, HANS, ARNE.

Composiciones farmacéuticas que contienen i) una proteína polifenólica bioadhesiva derivada de un mejillón formador de bisos, cuya proteína contiene 30 – 300 aminoácidos y consiste esencialmente de repeticiones de péptido enlazadas en tándem que contienen 3 – 15 residuos aminoácidos, en donde al menos 5% y preferiblemente 6 – 25% de los residuos aminoácidos de dicha proteína polifenólica bioadhesiva son DOPA; ii) un polímero que contiene grupos de carbohidratos, tales como heparina, sulfato de condroitina, kitosán y hialuronano; y iii)un agente oxidante no enzimático tal como el peróxido de hidrógeno, los iones nitroprusiato o periodato; como una preparación bioadhesiva combinada para uso médico simultaneo, en donde dicha preparación bioadhesiva combinada no contiene ningún agente oxidante enzimático o agente químico de entrelazamiento.

(01/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, GRONSKI, PETER.

Adhesivo para tejidos con capacidad de almacenamiento, caracterizado porque contiene tres componentes separados entre sí, que son (i) un preparado proteico estabilizado, esencialmente libre de fibrinógeno, con capacidad de almacenamiento en estado líquido, que contiene el factor de coagulación sanguínea Xlll, (ii) un preparado proteico estabilizado, con capacidad de almacenamiento en estado líquido que contiene fibrinógeno, al que se agregó una o más sustancia(s) caotrópicas para evitar o reducir la agregación de fibrinógeno, (iii) un preparado que contiene trombina, que se ponen a disposición en un solo estuche preparado para una aplicación conjunta.

(01/09/2005). Solicitante/s: NYCOMED PHARMA AS. Inventor/es: STIMMEDER, DAGMAR.

Una composición sólida, que consta esencialmente de: a) un vehículo que tiene al menos una de las siguientes propiedades físicas: - módulo de elasticidad en el intervalo de 10-50 N/cm2, - densidad de 1-10 mg/cm3, - diámetro de cámara mayor que 0, 75 mm y menor que 4 mm y/o que tiene un diámetro medio de cámara inferior a 3 mm y distribuido uniformemente y fijado sobre dicho vehículo una mezcla de: b) fibrinógeno humano sólido, y c) trombina humana sólida.

(16/06/2005). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: NICOLAS, FLORENCE, BRYSON, NATHAN.

Péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas portadas por restos mercaptoaminados, caracterizado: • por ser estos restos marcaptoaminados idénticos o diferentes entre sí y estar exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de la cadena colagénica por medio de uniones amida, y • por ser soluble en medio acuoso y/o en solventes polares.

(16/07/2004). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: DELUSTRO, FRANK, A., CHU, GEORGE, H., RHEE, WONZA M., RAO, PREMA R., HARNER, CAROL F.H., SAKAI, NAOMI, SCHROEDER, JACQUELINE A.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES CON BASE DE COLAGENO UTILIZADAS PARA LA ADHESION DE TEJIDOS O LA ADHESION DE TEJIDOS A LOS MATERIALES SINTETICOS DE IMPLANTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COLAGENO EN ENLACE CRUZADO CON UN POLIMERO HIDROFILICO SINTETICO ACTIVADO MULTIFUNCIONALMENTE. LA COMPOSICION PREFERENTE INCLUYE COLAGENO FIBRILAR, UN AGENTE DE DESAGREGACION DE FIBRAS Y UN POLIMERO HIDROFILICO SINTETICO ACTIVADO MULTIFUNCIONALMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA UTILIZAR LAS COMPOSICIONES CON EL FIN DE UNIR UN TEJIDO NATIVO A LA SUPERFICIE DE OTRO TEJIDO NATIVO, A UN TEJIDO NO NATIVO O A UN IMPLANTE SINTETICO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA UTILIZAR LAS COMPOSICIONES PARA EVITAR LA FORMACION DE ADHESIONES QUIRURGICAS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILY.

Uso de multímeros de fibrinógeno que tienen por lo menos 6 unidades de fibrinógeno como un ingrediente para la producción de un agente obturador de fibrina.

(01/04/2004). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: EDWARDSON, PETER, ANDREW, DAVID, FAIRBROTHER, JOHN ESAM, GARDNER, RONALD STEPHEN, HOLLINGSBEE, DEREK ANDREW, CEDERHOLM-WILLIAMS, STUART ANTHONY.

LA INVENCION SE REFIERE A OBTURADORES DE FIBRINA, MAS ESPECIFICAMENTE LA FINALIDAD DE LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN OBTURADOR DE FIBRINA, EN EL QUE SE UTILIZA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE MONOMERO DE FIBRINA O UNA COMPOSICION COMPRENDIENDO FIBRINA NO DEGRADADA, COMO UN COMPONENTE DEL OBTURADOR DE FIBRINA.

(16/01/2004). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: SCHMITTHAEUSLER, ROLAND, PATAT, JEAN-LOUIS, DELMAS, OLIVIER.

AL PONER EN CONTACTO UN PLASMA SANGUINEO CON UN ACTIVADOR DE LA FASE DE CONTACTO DE LA COAGULACION SANGUINEA, ANTES DE LA PREPARACION DE UN PEGAMENTO BIOLOGICO A BASE DE FIBRINOGENO O DURANTE ELLA, SE OBTIENE UN PEGAMENTO BIOLOGICO PREACTIVADO QUE NO COAGULA ESPONTANEAMENTE, PERO QUE PUEDE COAGULAR EN MENOS DE 5 MINUTOS POR SIMPLE INCORPORACION DE IONES CALCIO, SIN NECESIDAD DE AÑADIR TROMBINA. APLICACION EN EL TERRENO QUIRURGICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: ORTHOGENE, INC. Inventor/es: HUNZIKER, ERNST, B., JUERGENSEN, KAY, AESCHLIMANN, DANIEL.

UNA COMPOSICION ADHESIVA BIOLOGICA FORMULADA UTILIZA TRANSGLUTAMINASA DE TEJIDO EN UN PORTADOR ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA TRANSGLUTAMINASA DE TEJIDO SE UTILIZA EN UNA CANTIDAD CATALITICA EFECTIVA PARA ESTIMULAR LA ADHESION ENTRE SUPERFICIES DE TEJIDO EN TRATAMIENTO MEDIANTE LA CATALIZACION DE LA REACCION ENTRE RESIDUOS DE GLUTAMINILO Y DONANTES AMINOS DEL TEJIDO Y/O LA ENZIMA. EL PORTADOR CONTIENE UN ION DE METAL DIVALENTE COMO CALCIO PARA ESTIMULAR DICHA REACCION.

(01/09/2003). Solicitante/s: RESORBA CHIRURGISCHES NAHTMATERIAL FRANZ HILTNER GMBH & CO. Inventor/es: HILTNER, CLAUS MARTIN.

Preparado hemostático que comprende los componentes colágeno, fibrinógeno y trombina, en el que el colágeno está repartido en dos fracciones y una primera fracción está tratada con una solución de fibrinógeno y secada y una segunda fracción está tratada con una solución de trombina y secada, caracterizado porque el colágeno está presente en una forma pulveriforme fina o de tipo fibrillas de pequeño tamaño, liofilizada o secada de otra manera y las dos fracciones están mezcladas homogéneamente. ¡Error! Marcador no definido.

(01/08/2003). Solicitante/s: GLATT PROCESS TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: LUY, BERNHARD, PRASCH, ARMIN.

Formulación de un adhesivo de fibrina para tejidos que contiene trombina, fibrinógeno y factor XIII, caracterizada porque la trombina y el fibrinógeno con el factor XIII están como mezcla en forma de granulado con capacidad de fluencia y sólido, habiéndose obtenido el granulado por secado de las soluciones o suspensiones de proteínas en un aparato de lecho fluidizado y porque el granulado presenta un tamaño de partículas de 40-1000 micram.

(01/05/2003). Solicitante/s: STICHTING SKELETAL TISSUE ENGINEERING GROUP AMSTERDAM. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, BURGER, ELISABETH, HENRI TTE, WUISMAN, PAULUS, IGNATIUS, JOZEF, MARIA.

Material óseo para la prevención y el tratamiento de la osteomielitis, material que se dota con péptidos antimicrobianos (PAMs), que consisten en una cadena de aminoácidos con un dominio de 10 a 25 aminoácidos, donde la mayoría de los aminoácidos de una mitad del dominio son aminoácidos cargados positivamente, mientras que la mayoría de aminoácidos de la otra mitad del dominio son aminoácidos neutros, cuyos PAMs pueden ser liberados durante un período de tiempo para pasar a la zona circundante, y donde el material óseo forma, una vez curado, un cemento óseo y los PAMs se encuentran distribuidos homogéneamente en el cemento óseo curado.

(16/03/2003). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: RAPP, MIRNA, DR.

Granulado de adhesivo de fibrina capaz de deslizarse sin dificultad, caracterizado porque presenta partículas de granulado con un tamaño de partícula de más de 50 µm hasta aproximadamente 1000 µm, que contienen trombina, factor XIII, fibrinógeno y una sal de calcio.

(16/12/2002). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILLIANA, LIEBERMAN, ODED.

Una disolución estabilizada de fibrinógeno contiene muestras, en particular una disolución estabilizada del componente biológico activo (BAC) que es una disolución de proteínas derivadas de plasma sanguíneo que comprende fibrinógeno, ácido tranexámico y argenina o lisina o mezclas de arginina o lisina, sus sales farmacéuticamente aceptables, así como, opcionalmente, sustancias que forman una disolución tamponada en un medio acuoso.

(16/02/2002). Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS, BRAVO CAMISON,M. ISABEL.

La invención se refiere a una utilización del ácido tranexámico para la preparación de una composición de fibrinógeno humano obtenido a partir de plasma humano o mediante métodos de tecnología recombinante o transgénica, con la adición simultánea de albúmina humana, para acortar el tiempo de solubilización al añadir un disolvente fisiológicamente compatible y a la composición de fibrinógeno.

(16/12/2001). Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: KOWANKO, NICHOLAS.

UNA COMPOSICION ADHESIVA PRETENDIDA EN PRINCIPIO COMO TEJIDO ADHESIVO, COMPRENDE UN MATERIAL PROTEINICO Y UN DIALDEHIDO O POLIALDEHIDO, ASI COMO METODOS PARA SU USO.

(16/05/2001). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS SA. Inventor/es: MARTINOWITZ, URI, DR., BAL, FREDERIC.

SE DESCRIBE UN ADHESIVO PARA TEJIDOS QUE CONSTA DE UN COMPONENTE A QUE CONTIENE UN PRECIPITADO DE PURA SANGRE Y UNA CANTIDAD ELEVADA DE UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA CORRESPONDIENTE A DE 3.000 A 5.000 UNIDADES DE KIU DE APROTININA Y UN COMPONENTE B QUE CONTIENE UNA ENZIMA PROTEOLITICA CAPAZ DE ADHERIRSE ESPECIFICAMENTE AL FIBRINOGENO PRESENTE EN EL COMPONENTE A Y DE PROVOCAR LA FORMACION DE UN POLIMERO DE FIBRINA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE DESCRIBE UN ADHESIVO PARA TEJIDOS QUE CONSTA DE UN COMPONENTE A QUE COMPRENDE UN CRIOPRECIPITADO DE PURA SANGRE Y UN COMPONENTE B QUE CONTIENE UNA ENZIMA PROTEOLITICA QUE SE PUEDE OBTENER DEL VENENO DE LAS SERPIENTES Y CUYA ENZIMA ES CAPAZ DE ADHERIRSE ESPECIFICAMENTE AL FIBRINOGENO PRESENTE EN EL COMPONENTE A Y PROVOCAR LA FORMACION DE UN POLIMERO DE FIBRINA.