CIP-2021 : C07C 39/12 : policíclicos sin otra insaturación que la de los ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/12 · policíclicos sin otra insaturación que la de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®.
(05/04/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PENMASTA, RAJU, WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN M.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula**
(a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir un compuesto de fórmula VI,**Fórmula**
(b) hidrolizar el producto de fórmula VI de la etapa (a) con una base seleccionada de entre KOH o NaOH,
(c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con una base B seleccionada de entre el grupo que consiste en amoníaco, N-metilglucamina, procaína, trometamina, magnesio, lisina, L-arginina, trietanolamina, y dietanolamina para formar una sal de fórmula IVs, y**Fórmula**
(d) hacer reaccionar la sal formada en la etapa (c) con un ácido para formar el compuesto de fórmula IV.
PDF original: ES-2630407_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 2-alquilsecundario-4,5-di-(alquilnormal)fenoles.
(01/10/2014) Un procedimiento de preparación de 2-alquil secundario-4,5-dl-(alquil normal)fenoles de Estructura II,
comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto un 3,4-di-(alquil normal)fenol de Estructura III con un alqueno en presencia de un catalizador ácido heterogéneo y opcionalmente en presencia de un disolvente a una primera temperatura en el intervalo de 70 ºC a 170 ºC para producir una primera mezcla de reacción que comprende 2-alquil secundario-4,5-di-(alquil normal)fenol;**Fórmula**
en el que, en las Estructuras II y III:
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo sin sustituir; fenilo sustituido con uno o más grupos alquilo C1 a C6…
Procedimiento para la purificación de sustancias contaminadas con productos químicos orgánicos.
(05/03/2014) Procedimiento para la purificación de una sustancia contaminada que contiene producto químico orgánico que comprende una etapa de irradiación de la sustancia contaminada que contiene producto químico orgánico con luz en presencia de (i) por lo menos un compuesto de metal alcalino soluble en agua y/o por lo menos un compuesto de metal alcalinotérreo, y (ii) por lo menos un compuesto iónico de metal de transición, generándose así materia insoluble a partir de productos químicos orgánicos.
Procedimiento para preparar 3,3'',5,5'',6,6''-hexaalquil-2,2''-bifenoles, 3,3''-4,4'',5,5''-hexaalquil-2,2''-bifenoles y 3,3'',4,4'',5,5'',6,6''-octaalquil-2,2''-bifenoles.
(08/01/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula**Fórmula**
que comprende:
el acoplamiento oxidativo de un compuesto de la fórmula**Fórmula**
a una temperatura entre 5ºC y 100ºC, en un disolvente aprótico inerte que tiene un punto de inflamación más altoque la temperatura de reacción, en presencia de un gas que contiene oxígeno molecular y un catalizador quecontiene cobre, catalizador que contiene cobre producido por un procedimiento que comprende poner en contactouna sal haluro de cobre con un compuesto diamina orgánica, en la que
R1 es alquilo C1-6 primario, secundario o cicloalquilo;
R2 es H, alquilo C1-6 primario, secundario, terciario o cicloalquilo;
R3 es alquilo C1-6 primario, secundario, terciario…
Bis(4-hidroxiaril)alcanos.
(24/04/2013) Uso de un desorbedor con nitrógeno y unidad de destilación preconectada para la separación de bis(4-hidroxiaril)alcanos y compuestos hidroxílicos aromáticos de aductos de bis(4-hidroxiaril)alcanos/arilhidroxi fundidosbajo condiciones moderadas para el producto.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL 3-[5'-(3,4-BISHIDROXIMETILBENCILOXI)-2'-ETIL-2-PROPILBIFENIL-4-IL]PENTA-3-OL.
(24/05/2011) Procedimiento de preparación del 3-[5'-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)-2'-etil-2-propilbifenil-4-il]penta-3-ol de estructura: caracterizado por comprender las 4 etapas siguientes: a) conversión de la 1-(4-hidroxi-3-propilfenil)propan-1-ona en éster 4-propionil-2-n-propilfenílico del ácido trifluorometanosulfónico, seguida de una reacción con el ácido 2-etil-5-metoxifenilborónico; b) desmetilación de la 1-(2'-etil-5'-metoxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona por calentamiento con un exceso de sales de piridina; c) conversión de la 1-(2'-etil-5'-hidroxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona en 6-etil-4'-(1-etil-1-hidroxipropil)-2'-propilbifenil-3-ol por reacción con bromuro de etilmagnesio o con etillitio; d) condensación…
PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO DE PRODUCCION DE FENOL Y DE ACETONA.
(16/11/2006) Un procedimiento de dos etapas para escindir hidroperóxido de cumeno (CHP) técnico que contiene alcohol dimetilbencílico (DMBA) a fenol, acetona y a- metil-estireno (AMS), consistente en: como primera etapa: introducir hidroperóxido de cumeno (CHP) de grado técnico en al menos el primero de una serie de al menos tres reactores secuenciales; escindir el hidroperóxido de cumeno (CHP) en dichos al menos tres reactores secuenciales en condiciones substancialmente isotérmicas en un margen de temperatura de aproximadamente 47-50ºC para producir una primera corriente de producto a una primera temperatura, conteniendo dicha corriente de producto peróxido de dicumilo (DCP), y como la segunda etapa: calentar la primera corriente de producto a una segunda temperatura de aproximadamente 50-55ºC superior a dicha primera temperatura, produciendo así una…
Procedimiento para preparar bis(4- hidroxiaril)alcanos a partir de aductos de bis(4- hidroxiaril)alcanos y de compuestos hidroxiaromáticos.
(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIHLING, STEFFEN, LANZE, ROLF, NEUMANN, RAINER, HEYDENREICH, FRIEDER, VAN OSSELAER, TONY, FENNHOFF, GERHARD.
Procedimiento para preparar bis(4- hidroxiaril)alcanos a partir de aductos de bis(4- hidroxiaril)alcanos y de compuestos hidroxiaromáticos, que se obtienen mediante la reacción con catalización ácida de los compuestos hidroxiaromáticos con cetonas, según el cual al aducto cristalino se suministra, a través de la fase gaseosa, una solución acuosa de hidróxido alcalino como aerosol y, a continuación, el aducto se libera por destilación del compuesto hidroxiaromático.
PREPARACION DE FENILHIDROQUINONA.
(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: WOJTKOWSKI, PAUL, WALTER.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FENILHIDROQUINONA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO BENCENODIAZONIO, HIDROQUINONA Y AGUA MIENTRAS SE MANTIENE EL PH EN UNA GAMA DE APROXIMADAMENTE 3 A ALREDEDOR DE 9.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2,3,4-TETRAHIDRO-ANTRACEN-9 , 107-DIOL.
(01/03/1980). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.
Procedimiento para la preparación del 1,2,3,4-tetrahidro- antracen-9,10-diol, caracterizado porque se realiza la hidrogenación catalítica en fase líquida de la 1,4,4a,9a- tetrahidroantraquinona en 1,2,3,4,4a,9a-hexahidro-antracen- 9,10-diona y la isomerización de la 1,2,3,4,4a,9a-hexahidro- antracen-9,10-diona en 1,2,3,4-tetrahidro-antracen-9 ,10-diol en presencia de un ácido.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENOLICOS DE MENTENO.
(01/05/1977). Solicitante/s: LES DERIVES RESINIQUES ET TERPENIQUES Y S. A. JOULLIE INTERNATIONAL.
Resumen no disponible.