CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/19[3] › Plaquetas; Megacariocitos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/19 · · · Plaquetas; Megacariocitos.
(27/05/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: COPLAND,IAN B, GALIPEAU,JACQUES.
Una composición que comprende componentes de lisado de plaquetas con una concentración de fibrinógeno de menos de 20 μg/ml.
PDF original: ES-2811085_T3.pdf
(29/01/2020). Solicitante/s: BIOMATRICA, INC. Inventor/es: MULLER, ROLF, DESHARNAIS,JOEL, WILKINSON,STEVEN P, ARENDT,VICTORIA, DIAZ,PAUL.
Una formulación para almacenamiento sustancialmente estable de uno o más trombocitos a temperaturas ambiente, que comprende (i) un tampón de pH; (ii) un anticoagulante; y (iii) un derivado de disacárido halogenado, en las que dicho derivado de disacárido halogenado es un disacárido diclorado o triclorado; en la que los uno o más trombocitos son estabilizados durante un período de al menos seis horas.
PDF original: ES-2786373_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2730984_T3.pdf
(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…
(03/12/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, DOZOIS,ERIC J, FAUBION,WILLIAM A.
Sistema de dispositivo médico para usar en el tratamiento de una cavidad de absceso de un mamífero, comprendiendo dicho sistema de dispositivo: (a) un tapón que comprende una parte de disco y múltiples patas fijadas a dicha parte de disco, estando dicha parte de disco y dichas patas configuradas para su implantación en la cavidad de absceso, en el que dicha parte de disco y dichas patas están hechas de material de relleno biocompatible de matriz sólida, y (b) un agente terapéutico, en el que el agente terapéutico está unido al material de relleno biocompatible de matriz sólida.
PDF original: ES-2692290_T3.pdf
(01/10/2018). Solicitante/s: Entegrion, Inc. Inventor/es: FISCHER,THOMAS H, DACORTA,JOSEPH A, GALIGER,MICHAEL LAWRENCE.
Un método para preparar plasma deshidratado, que comprende las etapas de: (a) proporcionar plasma hidratado; (b) secar por pulverización dicho plasma hidratado a una tasa de flujo de aire de 415 litros N2 por hora a 120°C o más para producir un producto de la sangre deshidratado, en donde los factores de coagulación se conservan después del secado por pulverización.
PDF original: ES-2684130_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, HARPER, JOHN, R., WAGNER,CHRISTOPHER T.
Una composición seca de plaquetas para uso en el tratamiento de una herida, en la que el tratamiento de la herida comprende la aplicación tópica de la composición seca de plaquetas per se en la herida, comprendiendo la composición: una pluralidad de plaquetas secas; uno o más agentes crioprotectores; e inhibidores de la activación plaquetaria que comprenden al menos un efector del sistema del segundo mensajero monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), al menos un inhibidor del canal de sodio y al menos un efector del sistema del segundo mensajero 5' monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).
PDF original: ES-2668551_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.
Método de producción de megacariocitos poliploidizados, donde el método comprende la etapa de obtención de los megacariocitos forzando la expresión de un oncogén seleccionado de la familia de genes MYC, y BMI1, en células en cualquier fase de diferenciación de células progenitoras hematopoyéticas en megacariocitos antes de la poliploidización, forzando la expresión de BCL-XL en megacariocitos antes de la poliploidización, y cultivo y proliferación de las células resultantes, preferiblemente donde un gen c-MYC se utiliza como oncogén.
PDF original: ES-2659262_T3.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de: a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico, b) Centrifugar dicho tubo, y c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.
PDF original: ES-2638537_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.
PDF original: ES-2632164_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.
PDF original: ES-2594766_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.
PDF original: ES-2594896_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.
Método de preparación de una composición rica en plaquetas y/o factores de crecimiento, utilizable en diversos campos de la medicina o veterinaria. El método comprende los pasos de extraer sangre a un contenedor inicial sin aditivos, centrifugar la sangre en un único proceso de centrifugado para su separación en fracciones, extraer a un contenedor adicional toda o parte de una fracción consistente en plasma rico en plaquetas en estado líquido, donde se permite o no que dicho plasma coagule. El método consigue una reducción muy importante del tiempo de preparación de un plasma con propiedades biológicas deseables para uso médico, un mejor aprovechamiento de los recursos médicos humanos y materiales, y una reducción de la probabilidad de errar en la ejecución del método. Así, se puede obtener un plasma rico en plaquetas desprovisto de residuos de los aditivos anti- y/o pro-coagulantes.
PDF original: ES-2564580_B1.pdf
PDF original: ES-2564580_A1.pdf
