CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS ARILOXIALCOILPIPERIDINAS.

(01/05/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. MED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERIDILIDENICOS DE XANTENO, TIOXANTENO Y DIBENZOZEPINA.

(01/04/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(PARA-FLUOROBENZOILPROPIL)-4-PIPERIDIL-AMIDAS.

(01/02/1977). Solicitante/s: C. H. BOHERINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL NUEVO COMPUESTO 4-(1-HIDROXI-2(1-METIL-3-FENILPROPILAMINO)-PROPIL)-FENOLATO DE (4-(DIFENILMETOXI)-1-METILPIPERIDINO).

(01/01/1977). Solicitante/s: TROPONWERKE DINKLAGE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/12/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS BASICAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: AB FERROSAN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CITRATO DE LA N-FENILO -N-BENCILO-4-AMINO-1-METILO-PIPERIDINA.

(01/11/1976). Solicitante/s: KNOLL AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.

(16/06/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/03/1976). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS DE ACCION CARDIOVASCULAR.

(01/12/1975) Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos químicos de acción cardiovascular, caracterizado porque, en una primera fase, se hace reaccionar un amino alcohol de fórmula R- O-CH2-CHOH-CH2-A, con el cloruro de tionilo en un solvente apropiado tal como el cloroformo, para obtener un derivado clorado que, en una segunda fse, se hace reaccionar con una amina de fórmula Ar-CH2-NH-Ar' previamente sodada por medio de amiduro de sodio, con lo que se obtiene un compuesto que, a título de medicamento, puede ser aplicado al tratamiento de las anoxias miocardiacas, insuficiencias coronarias, angor, infartos de miocardio e insuficiencias cardíacas asociadas a las perturbaciones de la circulación coronaria, a través de las vías oral o rectal y con una posología diaria de 100 a 800 mg. Los cuales nuevos compuestos constituyen una nueva familia de propilaminas…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (PIPERIDIL-4-OXI)-ALCANOLES Y DE SUS ESTERES.

(01/04/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LOS DERIVADOS TRIALCOXILADOS DE LA BENCIL-1-PIPERACINA.

(16/10/1961). Solicitante/s: SCIENCE-UNION & COMPAGNIE SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE RECHERCHE MEDICALE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE N,N'-BIS-PIRIDILALCOHIL-ALQUILENDIAMINAS.

(16/08/1961). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.

Procedimiento que consiste en hacer reaccionar acetilpiridina con un compuesto de formula h2 n-y-nh2 los compuestos de este invento, en forma de sales no toxicas por adición de ácido, producen un descenso de la presión sanguínea en animales e invierten, asimismo, los efectos vasopresores de la epinefrina. Los compuestos son de utilidad en el tratamiento de la hipertensión. Además, las bases libres son agentes amortiguadores o neutralizantes. Los compuestos poseen, asimismo, una actividad excelente de quelacion para metales, incluyendo el cobre y níquel.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO.

(01/12/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de un nuevo antibiótico, caracterizado porque el antibiótico obtenido, se sigue limpiando por electrofóresis y/o distribución a contracorriente bajo empleo de alcohol bencílico y, si se desea, cromatografía y, si se desea la ferrimicina A limpiada se subdivide en los componente A1 y A2.

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