(01/01/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, LEWIS, COLIN JOHN.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE IBUPROFEN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTE SUFICIENTE PARA ENMASCARAR EL SABOR DEL IBUPROFEN, O DE SU SAL, QUE ES NOTABLE EN AUSENCIA DEL HIDROXIDO DE ALUMINIO. LA RELACION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO (EXPRESADO COMO EQUIVALENTE DE OXIDO DE ALUMINIO) A IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN EL INTERVALO DE 1:50 A 5;1 PARTES EN PESO.

(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD.

Procedimiento de preparación en una forma en polvo de sabor neutro y terapéutica de ibuprofeno que comprende mezclar conjuntamente en un medio acuoso, aproximadamente de un 63 a un 77/ en peso de ibuprofeno, aproximadamente de un 25 % a un 40 % en peso de etilcelulosa y aproximadamente un 2 % a un 7 % en peso de plasticante, basándose los porcentajes en el peso del polvo, y secar por pulverización la dispersión resultante para producir dicho polvo.

(01/08/1992). Solicitante/s: MEPHA AG. Inventor/es: SETH, PYARE LAL, DR.

EL PREPARADO CONSISTE EN TABLETAS EN LAS QUE HAY AL MENOS 600 MG DE IBUPROFOS Y UN AGLUTINANTE O UNA MEZCLA DE AGLUTINANTES SOBRE LA BASE DE CELULOSA Y DERIVADOS DE CELULOSA EN FORMA DE MICROESFERAS QUE SE RECUBREN CON RESINA ACRILICA DE DETERMINADA CONSTITUCION QUIMICA Y SE PRESIONAN CONJUNTAMENTE CON UN MEDIO EXPLOSIVO; ESPECIALMENTE LAS TABLETAS ESTAN RECUBIERTAS ADEMAS CON UNA CAPA LACADA. A CAUSA DEL ELEVADO CONTENIDO DE SUSTANCIA Y SU LIBERACION RETARDADA EN EL ORGANISMO, EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO CON IBUPROFOS PUEDE REDUCIRSE A UN MINIMO DE UNA TOMA DE UNA UNIDAD DE DOSIS AL DIA.

(01/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., SHAWN, JAMES J.

UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE GEL INGESTIBLE AZUCARADO QUE INCLUYE UN COMPONENTE GEL DE PECTINA, UN COMPONENTE DE GEL ALGIN Y UN COMPONENTE DE RED POLIMERICA EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA FORMAR UNA UNIDAD DE GEL DE CONFITERIA. EL GEL TIENENREDUCIDA LA VISCOSIDAD INTRINSECA PREVIA LA GELACION LA CUAL PERMITE LA INCLUSION DE UN SOLIDO INSOLUBLE COMESTIBLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PARA ESTRECHAR LA COMBINACION DE LA RED ALGIN-PECTINA Y PARA ATAR LA HUMEDAD INTERNA SUFICIENTEMENTE PARA AUMENTAR LAS CAPACIDAD DE QUITAR EL MOLDE. EL SISTEMA DE SUMINISTRO TANBIEN INCLUYE HIDROLISATE DE FECULA HIDROGENADA. EL SISTEMA DE SUMINISTRO TAMBIEN INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO ADICIONAL TAL COMO DROGA, MEDICAMENTO, SUPLEMETO NUTRICIONAL. EL METODO DEL PRESENTYE INVENTO TAMBIEN INCLUYE UNA COMPOSICION LA QUE EL SISTEMA DE SUMINISTRO DE GEL SE PUEDE MOLDEAR DIRECTAMENTE EN EL RECIPIENTE QUE SE USE PARA DISPENSAR EN LA CONFITERIA AL COMPRADOR.

(01/05/1992). Solicitante/s: CHARWELL CONSUMER PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: SHAW, ALEC STANLEY WALTER.

SE DESCRIBE UNA PASTILLA FORMADA POR COMPRESION DE DOS COMPONENTES MEZCLADOS POR LO MENOS, UNO DE LOS CUALES INCLUYE LACTOSA O UNA LACTOSA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA Y EL OTRO COMPRENDE UN PORTADOR QUE TIENE NICOTINA O UN DERIVADO DE NICOTINA ABSORBIDO EN EL, DE MODO QUE NO HAY CONTACTO DIRECTO ENTRE LA NICOTINA Y LA LACTOSA MIENTRAS ESTAN JUNTOS EN LA PASTILLA.

(16/04/1992). Solicitante/s: FARVALSA AG. Inventor/es: ORTEGA, ARACELIS M., DR., DE PEREZ, PILAR MARTIN, DR.

SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE ACIDO VALPROICO SOLIDA, ESTABLE FRENTE A LA HUMEDAD, CAPAZ DE SER COMPRIMIDA A PASTILLAS. COMPRENDE: A) 55-65 % EN PESO DE ACIDO VALPROICO; B) 10-25 % EN PESO DE UNA CARGA POR LO MENOS; C) 10-20 % EN PESO DE UN DESINTEGRANTE POR LO MENOS; D) 3-6 % EN PESO DE UN LIGANTE POR LO MENOS; Y E) 0,5-1,2 % EN PESO DE UN LUBRICANTE POR LO MENOS. LA FORMULACION MAS PREFERIDA COMPRENDE; A) 60 (MAS MENOS) 5 % EN PESO DE ACIDO VALPROICO; B) 20 (MAS MENOS) 5 % EN PESO DE OXIDO MAGNESICO; C) 15 (MAS MENOS) 1 % EN PESO DE ALMIDON DE MAIZ; D1) 3 (MAS MENOS) 0,2 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA; D2) 1 (MAS MENOS) 0,4 % EN PESO DE CARBOXIMETILCELULOSA SODICA; Y E) 1 (MAS MENOS) 0,2 % EN PESO DE ESTEARATO MAGNESICO.

(01/02/1992). Solicitante/s: DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, WOLFGANG.

UNANUEVA FORMA DE DOSIFICACION Y ADMINISTRACION PARA MEDICAMENTOS, REACTIVOS Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTE EN UN MATERIAL SOPORTE EN FORMA DE PAPEL DESECHABLE, QUE POR UN LADO ESTA DOTADO DE UN RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE DESPUES DE SEPARACION EN UNIDADES DE DOSIFICACION ES SEPARABLE DELMATERIAL SOPORTE EN FORMA DE DOSIS. LAS PORCIONES SEPARADS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO, SON APROPIADAS COMO MEDICAMENTOS ORALES.

(01/12/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, SEIFFGE, DIRK, DR..

ENVASE CARACTERIZADO, PORQUE CONTIENE UNA CAMARA CON POR LO MENOS DOS UNIDADES DOSIFICADORAS DE DIFERENTES MEDICAMENTOS COMPACTOS Y NO UNIDOS MECANICAMENTE.

(01/11/1991). Solicitante/s: CAPSOID PHARMA GMBH. Inventor/es: PINS, HEINRICH, DR., SCHMITZ, CHRISTIANE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS DE SUMINISTRO DOSIFICADAS INDIVIDUALMENTE, MEDIANTE EL CUAL SE APLICA A UNA ELEVADA TEMPERATURA SOBRE UNA BASE QUIETA O MOVIDA UNA MASA DE SOPORTE DE PLASTICO QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y ADITIVOS HABITUALES O BIEN SE INTRODUCE EN BLISTER FABRICADO DE FOLIOS O FORMAS HUECAS Y DE ESTA FORMA SE TRANSFORMA LA MASA DE LA RECETA EN UNA FORMA DE SUMINISTRO Y SE CALIENTA LA MASA DE LA RECETA CON UN NIVEL DE ABLANDAMIENTO POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO Y SE DOSIFICA BAJO PRESION CON UNA VISCOSIDAD DE MAS DE 3.000 MPA.S, ASI COMO FORMAS DE SUMINISTRO OBTENIBLES DE ACUERDO CON ELLO. ESTAS SE PUEDEN OBTENER DE FORMA SENCILLA Y ECONOMICA CON BUENA CALIDAD.

(01/08/1991). Solicitante/s: APS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, BARRY, BRIAN WILLIAM, MULLEY, BRYAN ARTHUR.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA FORMULACION DE ACIDO ALFA-4-(2-METILPROPIL) BENCENO ACETICO (IBUPROFEN) QUE CONTIENE SUFICIENTES GRANULOS PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS O NUMERO DE DOSIS PREDETERMINADO DE IBUPROFEN. CADA GRANULO TIENE UN DIAMETRO ENTRE 0,5 Y 2 MM Y COMPRENDE: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE 100 PARTES DE IBUPROFEN Y DE 10 A 70 PARTES DE UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) UN RECUBRIMIENTO QUE CUBRE SUSTANCIALMENTE LA SUPERFICIE TOTAL DEL NUCLEO Y QUE CONTIENE 100 PARTES DE UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y DE 20 A 70 PARTES DE UN DERIVADO DE CELULOSA HIDROXILADO SOLUBLE EN AGUA, SIENDO EL PESO DEL RECUBRIMIENTO DE 5 A 20% DEL PESO DEL NUCLEO.

(01/06/1991). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.

MANUFACTURACION MEDIANTE COMPRESION DE POLVOS O GRANULOS EN UN MOLDEADOR, SE USA UN LUBRICANTE EN POLVO PARA EL MOLDEADOR ESTANDO SUS PARTICULAS CARGADAS ELECTRICAMENTE Y SE AÑADEN AL MOLDEADOR ANTES QUE EL POLVO A MOLDEAR. SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO, EL CUAL INCLUYE UN PRIMER ALIMENTADOR PARA AÑADIR LUBRICANTE Y UN SEGUNDO ALIMENTADOR PARA AÑADIR EL POLVO A MOLDEAR Y MEDIOS PARA MANTENER EL POTENCIAL ELECTRICO DEL MOLDEADOR EN UN VALOR DIFERENTE DEL DEL LUBRICANTE.

(16/05/1991). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI.

UNA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOLESTER SOLIDO ESTABLE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN DERIVADO DE TIOLESTER O UNA DE SUS SALES, UNA CERA SOLUBLE EN AGUA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE Y CARBOXIMETILALMIDON SODICO Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE. LOS DERIVADOS DE TIOLESTER SON MUY UTILES COMO MEDICAMENTOS, PERO, EN ESTADO SOLIDO, SON SENSIBLES A LA HUMEDAD. UNA PREPARACION DE SOLIDO ESTABLE DE DERIVADO DE TIOLESTER SE OBTIENE MEZCLANDO LOS COMPONENTES ANTERIORES Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE EN UN DERIVADO DE TIOLESTER.

(16/06/1989). Solicitante/s: LABORATOIRES BEAUFOUR. Inventor/es: RENE, MICHEL, PLANTEFEVE, JEAN-CLAUDE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TABLETAS FACILMENTE SOLUBLES Y/O DIVISIBLES EN AGUA, QUE COMPRENDE INTRODUCIR, EN LA PREPARACION LISTA PARA SER COMPRIMIDA, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN AGENTE LIQUIDO SELECCIONADO DE ENTRE LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS O MEZCLAS DE ELLOS, PROCEDER A LA ETAPA DE COMPRESION Y, FINALMENTE, ELIMINAR EL LIQUIDO VOLATIL, LO QUE CONDUCE A UNA ESTRUCTURA POROSA. LAS TABLETAS O ANALOGOS PRODUCIDOS SON UTILES EN EDULCORANTES (AZUCAR Y SUS SUSTITUTOS) Y FARMACOS.

(01/12/1988). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: BARTH, JORDAN, VELLEKOOP, LINDA JOY.

UN METODO PARA FORMAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE TABLETA O PASTILLA ANTISARRO Y DESORDORANTE BUCAL, EN EL QUE SE MEZCLA UN COMPUESTO DE ZINC NO TOXICO, QUE PROPORCIONA 0,05 A 1% EN PESO DE ZINC, CON UN SOPORTE SELECCIONADO ENTRE UN ALCOHOL POLIVALENTE, EXENTO DE AZUCAR Y SOLUBLE EN AGUA, Y BICARBONATO SODICO, SE DISPERSA DICHA COMPOSICION CON UN TENSIOACTIVO, SE AÑADE A ELLA 0,1 A 2% EN PESO DE UN ACEITE AROMATIZANTE, PREFERIBLEMENTE MENTA, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE IONONA©CETONA©TERPENO , Y SE TRANSFORMA LA COMPOSICION EN UNA TABLETA O PASTILLA, DEBIENDO OBSERVARSE LA CONDICION DE QUE CUANDO LA COMPOSICION PREPARADA ES UNA PASTILLA, SE MEZCLA UN AGENTE DE BARRERA DE GOMA CON DICHO SOPORTE. LA COMPOSICION OBTENIDA, DE ACCION NO CARIOGENA, ES EFICAZ PARA REDUCIR LA FORMACION DE SARRO Y MEJORAR LA DESODORANCIA DEL ALIENTO.

(16/07/1988). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC..

METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO , EN EL QUE: 1) SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA CON 18 A 69,5 PARTES EN PESO DE AGUA Y 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UN AGENTE GELIFICANTE; 2) DICHA SOLUCION SE ENFRIA POR ENCIMA DEL PUNTO DE GELIFICACION; 3) SE PRODUCE UNA EMULSION AÑADIENDO CON AGITACION UNA MEZCLA DE 25 A 50 PARTES EN PESO DE UN AGENTE TERAPEUTICO, PREFERENTEMENTE DEL GURPO TEOFILINA, CAPTOPRIL Y AMPICILINA, Y 5 A 30 PARTES EN PESO DE ACEITE MINERAL LIGERO, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA DE GELIFICACION; 4) SE VIERTE LA EMULSION EN UN MOLDE PARA TABLETAS A UNA TEMPERATURA DE 50 A 70GC Y SE DEJA ENFRIAR FORMANDO TABLETAS DE GEL; Y 5) DICHAS TABLETAS SE SECAN PARA PRODUCIR TABLETAS SECAS NO COMPRIMIDAS CON: DE 0,5 A 4 PARTES EN PESO DE AGENTE GELIFICANTE, DE 10 A 20 DE ACEITE INERTE, DE 50 A 75 DE AGENTE TERAPEUTICO Y EL RESTO AGUA.

(16/03/1988). Solicitante/s: PHARMACONTROL CORP. Inventor/es: DUCATMAN, FRED P, FLANAGAN, JOHN D.

EL METODO DESCRITO PREPARA TABLETAS ESTABLES DE ASPIRINA SODICA MEZCLANDO ASPIRINA SODICA CRISTALINA SECA, UN AGLOMERANTE ANHIDRO Y UN LUBRICANTE DE ACEITE ANIMAL O VEGETAL DE ACIDOS GRASOS LIBRES, Y PRENSANDO LA MEZCLA EN FORMA DE TABLETAS. LAS FASES DE MEZCLADO Y TRANSFORMACION EN TABLETAS TIENEN LUGAR EN INSTALACIONES CON NO MAS DEL 30% DE HUMEDAD RELATIVA Y PREFERIBLEMENTE CON MENOS DEL 20% DE HUMEDAD RELATIVA. LAS TABLETAS PRODUCIDAS PUEDEN ALMACENARSE DURANTE PROLONGADOS PERIODOS DE TIEMPO Y, NO OBSTANTE, DESINTEGRARSE EN AGUA A UN REGIMEN COMPARABLE AL DE LA ASPIRINA ORDINARIA.

(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA. CONSISTE EN COPOLIMERIZAR 30 A 90% DE UN MONOMERO MONOOLEFINICO INSOLUBLE EN AGUA CON 10 A 70% DE UN MACROMERO HIDROFOBO DIOLEFINICO TERMINAL CUYO PESO MOLECULAR ES DE 400 A 8.000, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC, EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO SOLUBLE EN DICHO MACROMERO EFICAZ PARA SU EXPANSION; Y CARGAR UN AGENTE ACTIVO EN EL HIDROGEL MACROMETRO, EXPANDIDO, INSOLUBLE EN AGUA ASI OBTENIDO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS, INSECTICIDAS, HERBICIDAS Y SIMILARES.

(01/01/1988). Solicitante/s: KEY PHARMACEUTICALS, INC..

METODO DE FABRICAR UNA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE CLORURO POTASICO. CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO POR DISOLUCION DE ETILCELULOSA E HIDROXIPROPILCELULOSA O POLIETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE O SISTEMA DISOLVENTE; B) REVESTIR CRISTALES DE CLORURO POTASICO POR REVESTIMIENTO EN LECHO FLUIDO, A TEMPERATURA PROXIMA A LOS 60JC Y BAJO UNA PRESION DE 1,5 BARES; Y C) COMPRIMIR LOS CRISTALES REVESTIDOS, EN PRESENCIA DE AUXILIARES DE COMPRESION Y AGENTES DESINTEGRANTES. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC..

METODO PARA FORMAR COMPOSICIONES TERAPEUTICAS EN FORMA DE TABLETAS NO COMPRIMIDAS. COMPRENDE: A) DILUIR UN AGENTE GELIFICANTE EN AGUA Y ENTRE 70 Y 100JC PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA; B) ENFRIAR LA SOLUCION ACUOSA SIN GELIFICAR; C) AÑADIR UNA MEZCLA DE AGENTE TERAPEUTICO Y ACEITE INERTE TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE A LA SOLUCION DE (B), PARA FORMAR UNA EMULSION; D) VERTER LA EMULSION EN UN MOLDE DE TABLETAS ENTRE 50 Y 70JC; E) ENFRIAR LA EMULSION EN EL MOLDE PARA FORMAR TABLETAS DE GEL; Y F) SECAR LAS TABLETAS DE GEL MOLDEADAS, PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE AGUA Y OBTENER UNA COMPOSICION TERAPEUTICA EN FORMA DE TABLETA. EL AGENTE GELIFICANTE SE ELIGE ENTRE AGAR-AGAR, GOMA KONJAC Y CARRAGENINA. EL AGENTE TERAPEUTICO SE ELIGE ENTRE CLOROTIAZIDA, FENITOINA Y RIBOFLAVINA, Y EL ACEITE INERTE ES ACEITE MINERAL LIGERO O ACEITE VEGETAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

(16/10/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE UNIDADES INDIVIDUALES. CONSISTE EN MEZCLAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA EN CANTIDAD INFERIOR AL 10 POR CIEN CON AL MENOS 50 POR CIEN DE UNA SUSTANCIA FORMADORA DE UNIDADES, TAL COMO CELULOSA CRISTALINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5GC Y 50GC; AÑADIR A LA MEZCLA FORMADA 0-30 POR CIEN DE UN AGENTE CONTROLADOR DE LA LIBERACION Y MEZCLAR A LA MISMA TEMPERATURA; Y GRANULAR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5GC Y 40GC.

(16/10/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE DE LIBERACION RETARDADA DE 9,10-HIDRIDRO-ALCALOIDES. COMPRENDE: A) COMBINAR A (A) CON (B), ENTRE 30 Y 90GC Y EN UNA PROPORCION EN PESO DE A/B DE 1:0,5 A 1:10; B) SOLIDIFICAR LA COMBINACION FORMADA; C) ENFRIAR LA COMBINACION SOLIDIFICADA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE; D) GRANULAR LA COMBINACION ENFRIADA A TEMPERATURA AMBIENTE; E) COMBINAR A LOS GRANULOS DE MASA CON UNA SUSTANCIA (C) EN UNA PORCION EN PESO DE (A+B)/(C) DE 1:4 A 1:50, PARA OBTENER DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA. SIENDO: (A), UN 9,10--DIHIDRO-ALCALOIDE; (B), UNA MATERIA GRASA ELEGIDA ENTRE LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS COMO PALMITATO DE CETILO O LOS GLICERIDOS (DIPALMITATO ESTEARATO DE GLICEROL); Y (C), UNA SUSTANCIA HIDROFILA E HINCHABLE TAL COMO HIDROCOLOIDE DE CELULOSA (HIDROXIPROPILMETIL-CELULOSA). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ATAQUES DE JAQUECA AGUDA RELACIONADA CON CEFALAGIA VASCULAR. O.

(16/08/1987). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE INJERTO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MACROMOLECULAS. COMPRENDE: A) CONFORMAR EN UN PELLET, UNA MEZCLA DE DROGA MACROMOLECULAR Y UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA; B) REVESTIR DICHO PELLET CON UNA SOLUCION DE: UN DISOLVENTE ORGANICO, UN POLIMERO DE ALTO PESO MOLECULAR INSOLUBLE EN AGUA Y UN AGENTE FORMADOR DE POROS SOLUBLE EN AGUA; Y C) EVAPORAR DICHO DISOLVENTE ORGANICO. LA DROGA MACROMOLECULAR ES UNA PROTEINA BIOACTIVA NATURAL, COMO LA HORMONA DE CRECIMIENTO PORCINO; EL POLIMERO DE PELLET SE ELIGE ENTRE ACIDO POLILACTICO Y METILCELULOSA Y EL AGENTE FORMADOR DE POROS SOLUBLE EN AGUA SE ELIGE ENTRE TARTRATO DE DIMETILO Y TARTRATO DE ETILO. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

(16/07/1987). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACCION PROLONGADA, EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA. COMPRENDE: A) FORMAR GRANULOS QUE CONTIENEN UN FARMACO, UN ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR EN UN 10 A 30% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, Y UNA HIDROXIALQUILCELULOSA HIDRATADA Y SOLUBLE EN AGUA EN UN 2 A 15% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; B) REVESTIR LOS GRANULOS CON UNA CELULOSA ADHESIVA A LA MUCOSA EN POLVO Y QUE COMPRENDE HIDROXIPROPILCELULOSA EN UN 2 AL 15% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; Y C) COMPRIMIR LOS GRANOS REVESTIDOS DE CELULOSA ADHESIVA A LA MUCOSA PARA PROPORCIONAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA. SE UTILIZA PARA FORMAR UNA COMPOSICION ORAL, ADAPTADA PARA APLICACION A LA MUCOSA DE LA CAVIDAD ORAL O NASAL.

(16/06/1987). Solicitante/s: STC PLC.

DISPOSITIVO PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UN MEDIO ACUOSO. CONSISTE EN UN CONTENEDOR DE VIDRIO SOLUBLE EN AGUA QUE LLEVA HERMETICAMENTE ENCERRADA LA SUSTANCIA ACTIVA Y TIENE UNA REGION DE ESPESOR REDUCIDO QUE SE DISUELVE PARA LIBERAR LA SUSTANCIA ACTIVA . EL VIDRIO ES UN VIDRIO QUE TIENE PENTOXIDO DE FOSFORO, OXIDO CALCICO U OXIDO DE ZINC. LA SUSTANCIA ACTIVA COMPRENDE UN FARMACO PARA LIBERARLO EN LOS FLUIDOS CORPORALES DEL HUESPED EN DONDE SE IMPLANTA.

(16/05/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

METODO PARA PREPARAR TABLETAS POR COMPRESION DIRECTA. COMPRENDE: A) MEZCLAR EN SECO UN AGENTE ANTIBACTERIANO CON DILUYENTES INERTES; B) COMPRIMIR LA MEZCLA PARA FORMAR UNA TABLETA; Y C) RECUBRIR LA TABLETA CON UN FORMADOR DE PELICULA. EL AGENTE ANTIBACTERIANO ES ACIDO QUINOLINCARBOXILICO (NORFLOXACIN); LOS DILUYENTES ESTAN FORMADOS POR UNA MEZCLA DEL DISGREGANTE COMO CROSCARMELOSA SODICA, CARGA/AGLOMERANTE COMO CELULOSA MICROCRISTALINA Y LUBRICANTE COMO ESTEREATO MAGNESICO Y EL FORMADOR DE PELICULA ES CELULOSA MODIFICADA. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION ACUOSA ESTABLE, CONGELADA, DE UN POLIMERO Y UNA DROGA. CONSISTE EN: A) DISOLVER EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, LA DROGA Y UN COPOLIMERO ANFIPATICO BIODEGRADABLE, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO EN PESO MINIMO DE 1.000, EN DONDE EL COMPONENTE HIDROFOBO ES BIODEGRADABLE O HIDROLITICAMENTE INESTABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS NORMALES, Y EN DONDE EL COMPONENTE HIDROFILO PUEDE O NO SER BIODEGRADABLE O HIDROLITICAMENTE INESTABLE EN TALES CONDICIONES, Y CUYO POLIMERO ES AUTO-DISPERSABLE EN AGUA PARA FORMAR UNA DISPERSION ESTABLE; B) AÑADIR LENTAMENTE UN EXCESO DE AGUA A LA SOLUCION VIGOROSAMENTE AGITADA, PARA PRODUCIR UNA DISPERSION ESTABLE FINA; Y C) CONGELAR LA DISPERSION. TIENE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FARMACOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA, A BASE DE BROMOCRIPTINA. CONSISTE EN MEZCLAR 1 PARTE DE ROMOCRIPTINA CON 1-10 PARTES DE UN ESTER DE ACIDO GRASO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 90JC; SOLIDIFICAR Y ENFRIAR LA MEZCLA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE; GRANULAR LA MEZCLA ENFRIADA Y MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE LOS GRANULOS FORMADOS CON UNA SUSTANCIA HINCHABLE, HIDROFILA, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERPROLACTINEMIA, ACROMEGALIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(01/05/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION ACUOSA, ESTABLE, CONGELADA, DE UN COPOLIMERO Y UNA DROGA. CONSISTE EN: A) DISOLVER UN COPOLIMERO ANFIPATICO BIODEGRADABLE, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 1.000, EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA; B) AÑADIR LENTAMENTE UN EXCESO DE AGUA A LA SOLUCION VIGOROSAMENTE AGITADA; C) AÑADIR UNA SOLUCION DE LA DROGA, BIEN EN AGUA O EN EL CASO DE QUE LA DROGA SEA SOLUBLE EN AGUA, O EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA O EN UNA MEZCLA DEL MISMO CON AGUA EN EL CASO DE QUE LA DROGA SEA INSOLUBLE EN AGUA, A LA DISPERSION DE COPOLIMERO; Y D) CONGELAR LA DISPERSION DE COPOLIMERO/DROGA ASI OBTENIDA. TIENE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES PARTICULADAS A BASE DE CELULOSA MICROCRISTALINA. CONSISTE EN LA FORMACION DE UNA LECHADA ACUOSA POR DISPERSION INTIMA DE CELULOSA MICROCRISTALINA DE TAMAÑO INFERIOR A 250 MICRAS Y CARBONATO CALCICO CON PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A 30 MICRAS, EN PROPORCION EN PESO DE 75:25 A 35:65, RESPECTIVAMENTE; SEGUIDA DEL SECADO DE LA LECHADA POR ASPERSION CON UNA TEMPERATURA EN LA ENTRADA DEL SECADOR COMPRENDIDA ENTRE 90JC Y 300JC Y UNA TEMPERATURA EN LA SALIDA ENTRE 40JC Y 100JC. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES COMO EXCIPIENTE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

METODO DE PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS, CONGELADAS, DE COPOLIMEROS Y DROGAS SOLUBLES EN AGUA. CONSISTE EN DISPERSAR EN AGUA UN COPOLIMERO ANFIPATICO CON UN PESO MOLECULAR MINIMO DE 1.000, CONSTITUIDO POR UN COMPONENTE HIDROFOBO BIODEGRADABLE Y UN COMPONENTE HIDROFILO BIODEGRADABLE O NO, REGULAR LA DISPERSION A UN PH FISIOLOGICO O NEUTRO; MEZCLAR DICHA DISPERSION TAMPONADA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA DROGA SOLUBLE EN AGUA Y CONGELAR LA DISPERSION RESULTANTE. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA.

(01/12/1986). Solicitante/s: SUOMEN SOKERI OY.

METODO DE PREPARACION DE AGLUTINANTES-DILUYENTES SECOS A BASE DE FRUCTOSA. CONSISTE EN LA MEZCLA POR AGITACION DE 80-98% DE FRUCTOSA PULVERIZADA, PREPARADA POR MOLIENDA DE FRUCTOSA CRISTALINA HASTA UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA COMPRENDIDO ENTRE 75 Y 95 MM, CON 2 A 20% DE UN JARABE DISACARIDO A BASE DE ALMIDON, TAL COMO JARABE DE MALTOSA, PREPARADO POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE ALMIDON; Y SECADO DEL PRODUCTO FORMADO HASTA QUE SU CONTENIDO EN AGUA ES INFERIOR AL 1%. ESTOS AGLUTINANTES-DILUYENTES TIENEN APLICACIONES EN LA COMPRENSION DIRECTA DE TABLETAS.

(01/10/1986). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES.

PREPARACION DE MANITOL GRANULAR DIRECTAMENTE COMPRESIBLE Y SIN LIGANTE, CARACTERIZADA PORQUE PRESENTA UNA FRIABILIDAD INTERIOR AL 65%, UNA COMPRESIBILIDAD SUPERIOR A 49,0 N PREFERENTEMENTE DE 78,4 N Y UN EXCELENTE INDICE DE FLUJO, SUPERIOR A 65. PARA ELLO SE INTRODUCEN SIMULTANEAMENTE Y EN FORMA CONTINUA, EN UN RECIPIENTE ABIERTO DE EJE HORIZONTAL, QUE GIRA A UNA VELOCIDAD DE 2 A 10 RPM, A UNA TEMPERATURA DE 145 A 160JC, MANITOL CRISTALIZADO DE GRAN GRANULOMETRIA, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 1,5 M Y MANITOL EN ESTADO LIQUIDO, CON UN CONTENIDO EN MATERIA SECA SUPERIOR AL 97% Y A UNA TEMPERATURA DE 175 A 180JC; EL MANITOL CRISTALIZADO Y EL LIQUIDO SE LLEVAN A LA SUPERFICIE DE LA MASA DE GRANULOS EN MOVIMIENTO EN UNA RELACION DE 6 A 1,5 PARTES EN PESO DE MANITOL LIQUIDO POR 1 DE CRISTALIZADO. NO SE DEBE PRODUCIR LA FUSION TOTAL DE LA SUPERFICIE DE LA MASA EN MOVIMIENTO; LOS GRANULOS OBTENIDOS SE SOMETEN A UNA FASE DE MADURACION MEDIANTE EL MANTENIMIENTO DE 70-80JC DURANTE 5 A 60 MINUTOS.