CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO TERAPEUTICA DESECANDO POR DISPERSION UNA DISPERSION DE ACETAMINOFEN Y ACETILCELULOSA EN AGUA, QUE TIENE UN PLASTIFICANTE DISUELTO O SUSPENDIDO. EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS DE MASCAR Y SIMILARES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES CONTENIENDO ACETILQUISTEINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: LUALDI, PAOLO, ZIGGIOTTI, ANTONIO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES COMPRENDIENDO ACETILQUISTEINA, BICARBONATOS ALCALINOS, CARBOHIDRATOS Y AROMAS DE FRUTAS, PRODUCIDAS EN FORMA DE TABLETAS PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LA CAVIDAD ORAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, FRANCE, GORDON.
UNA COMPOSICION EN PASTILLA MASTICABLE FARMACEUTICA CONSTA DE: (I) GRANULOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA; Y (II) UN ESCIPIENTE HIGROSCOPICO INSOLUBLE EN AGUA EXTRAGRANULAR EN CANTIDAD DE 5-15 % EN PESO DEL PESO TOTAL DE LA PASTILLA. SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS ESPECIALES INCLUYEN CIMETIDINA, Y EJEMPLOS DE EXCIPIENTES HIGROSCOPICOS ADECUADOS SON CELULOSA MICROCRISTALINA Y CELULOSA EN POLVO.
GRANULOS FARMACEUTICOS Y TABLETAS FABRICADAS CON ELLOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: REILAND, THOMAS, L., BRINKER, DALE R.
SE DESCUBRE UN GRANULO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE AGENTE ACTIVO FARMACEUTICO Y UNA CAPA DE UNA CELULOSA POLIMERO/MICROCRISTALINA. ESTOS GRANULOS PERMITEN UNA REALIZACION SUPERIOR DE PASTILLAS CON AGENTES FARMACEUTICOS CUYAS PROPIEDADES FISICAS EN FORMA GRNULADA LAS HACEN INADECUADAS PARA LAS TABLETAS CONVENCIONALES.FIG 1.
PROCEDIMIENTO DE DISPERSION DE LAS TENSIONES DURANTE UNA OPERACION DEFORMACION DE TABLETAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YUASA, HIROSHI HIGASHIGAOKA APARTMENT ROOM 305, KANAYA, YOSHIO, OMATA, KAZUKI.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN TABLETAS, CONTENIENDO DIMINUTAS BOLAS DE GELATINA Y/O ESPUMAS, COMO AGENTES DISIPADORES DE LA TENSION , PARA MINIMIZAR LA DESINTEGRACION DE LAS MICROCAPSULAS O LA TRANSFORMACION DE LA MEDICINA DURANTE LA FORMACION DE LAS TABLETAS; TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA DISIPAR LA TENSION EN LA FORMACION DE TABLETAS. EL USO DE LA COMPOSICION EN TABLETAS DEL PRESENTE INVENTO, PERMITE QUE LAS PASTILLAS SEAN HECHAS SIN PROVOCAR QUE EL POLVO MEDICINAL MICROENCAPSULADO, LAS ENZIMAS, LOS GERMENES O LAS SUSTANCIAS CON UN BAJO PUNTO DE FUSION SEAN TRANSFORMADAS O DESINTEGRADAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MATTHEWS, GRAHAM PAUL, MURPHY, LORRAINE MARY.
LA INVENCION PROVEE UNA FORMULACION DE DROGA SOLIDA DISPERSABLE COMPRENDIENDO DICLOROMETANO FINAMENTE DIVIDIDO COMO ACIDO LIBRE, DE 5 A 25% DE PESO DE UN DESINTEGRANTE Y UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE.
(01/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, SAEKI, YASUHARU, KOYAMA, NORITOSHI, AOKI, SHIGERU.
LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.
UNIDAD ESTIMULADORA QUE CONTIENE NICOTINA.
(16/03/1994). Solicitante/s: DAM, ANDERS. Inventor/es: DAM, ANDERS.
UNA UNIDAD ESTIMULANTE SOLUBLE EN LA SALIVA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO E INGREDIENTES OPCIONALES QUE CONTIENEN ADITIVOS DE AROMA Y DE SABOR INCORPORADOS EN UN GEL PREPARADO MEDIANTE LA GELIFICACION DE UN AGENTE DE GELIFICACION QUE SE UNE AL AGUA, EN QUE EL INGREDIENTE ACTIVO CONTIENE NICOTINA U OTROS ALCALOIDES CON EL MISMO SENTIDO DE ACTIVIDAD, TENIENDO DICHA UNIDAD I) UN PERFIL DE TEXTURA, TERMINADO POR ANALISIS DE PERFIL DE TEXTURA, CON VALORES PARAMETRICOS DE FIRMEZA, DUREZA, FRAGILIDAD, ADHERENCIA, ELASTICIDAD Y COHESIVIDAD DENTRO DE UNOS NIVELES DATOS; (II) UN TIEMPO DE DESINTEGRACION QUE VA DE 5 A 60 MINUTOS; Y (III) UN CONTENIDO DE NICOTINA DE 0,5 A 10 MG O UN CONTENIDO CORRESPONDIENTE DE DICHOS ALCALOIDES.
COMPOSICION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/03/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: AKKERBOOM, PIET JOHANNES, DE COCQ, ROBERT, WEGMAN, BERNARDUS BARTHOLOMEUS MARIA.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE PUEDE SER FACILMENTE TRAGADO O DISUELTO EN AGUA, PARA DAR UNA DISPERSION, QUE COMPRENDE UNA TETRACICLINA, CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA, HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJO GRADO DE SUSTITUCION Y UN AGENTE ESPESANTE, QUE ES PREFERIBLEMENTE HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA, Y OPCIONALMENTE OTROS ADITIVOS USUSALES. EL COMPRIMIDO PUEDE SER FACILMENTE TRAGADO COMO TAL, PERO CUANDO SE SUMERGE EN AGUA, SUMINISTRA UNA DISPERSION MUY FINA EN 30 - 60 SEGUNDOS. EL COMPRIMIDO PUEDE SER PREPARADO POR COMPRESION DIRECTA, O POR UN PROCESO DE GRANULACION EN HUMEDO EN EL QUE SE USA UN GRANULADO QUE CONTIENE LA TETRACICLINA MY CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA, PERO SIN CANTIDAD SUSTANCIAL DE UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE EN HUMEDO.
PREPARACION DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, OKUYAMA, HIROHISA, IWASA, AKIRA, HORIE, TOSHIAKI, KASAI, SYUICHI.
SE DESCUBREN PREPARACIONES DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS. EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULOS CUBIERTOS SE COMPRIMEN Y MOLSEAN JUNTOS CON COMPONENTE (S) NO CUBIERTOS CONTENIENDO 10% O MAS DE PESO DE POLIMEROS NO HINCHADOS. DE ACUERDO CON LA PREPARACION HAY UNA PEQUEÑA ROTURA DE LA CUBIERTA DE LOS GRANULOS CUBIERTOS EN EL MOMENTO DE LA COMPRESION Y MOLDEADO, Y EL NIVEL DE DESINTEGRACION, Y POR CONSIGUIENTE, EL NIVEL DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS, PUEDEN SER LIBREMENTE CONTROLADOS O MODULADOS.
ELEMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/01/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: ETIENNE, ALAIN, AGUADISCH, LOUIS MICHEL JAQUES, GRISONI, BERNARD FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA Y SU FABRICACION. EL ELEMENTO SE COMPONE DE UN AGENTE (A) QUE ES CAPAZ DE LIBERARSE DEL ELEMENTO CUANDO DICHO ELEMENTO SE ENCUENTRA EN UN AMBIENTE ACUOSO Y UN VEHICULO (B) PARA ELLO, EL VEHICULO (B) CONSTA DE UN COMPONENTE HIDROFILICO COMO POR EJEMPLO PROPILENGLICOL, GLICOLES DE POLIETILENO LIQUIDO O GLICERAL, UN POLIMERO DE SILICONA Y UN COMPONENTE DE MODULACION, COMO POR EJEMPLO UNA SUSTANCIA ORGANICA POLIHIDROXILADA O UN POLIMERO HIDROFILICO QUE AUMENTA DE TAMAÑO EN UN MEDIO ACUOSO, COMO POR EJEMPLO UN DERIVADO CELOSOLVE. ESTE ELEMENTO ES UTIL, SOBRE TODO, PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS DE LA LIBERACION CONTROLADA, LAS PROPIEDADES DE AUMENTO DE TAMAÑO, ADHESION Y/O FLOTABILIDAD PERMITEN UN AUMENTO EN LOS TIEMPOS DE PERMANENCIA A SER ALCANZADOS EN EL ESTOMAGO, COLON O EN LA MUCOSA DE PACIENTES BAJO TRATAMIENTO.
COMPOSICION QUE CONTIENE FOSFOLIPIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO EXCIPIENTE PARA SUBSTANCIAS FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: GAJDOS,BENEDIKT., MENTZEN,HEINZ J.
Composición con contenido de fosfolípidos, que contiene azúcar como material solidificador y substancias auxiliares convencionales, caracterizada porque está presente como azúcar una mezcla 1:1 de glucopiranosido-1,6-manitol y glicopiranosido-1,6-sorbitol en una relación de peso de fosfolípido : dicha mezcla de manitol y sorbitol de 1:20 a 20:1.
TABLETAS DE CIMETIDINA DISPERSABLE.
(16/12/1993). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: STALC, ANTON, KOVACIC, MATEJA, MILOVAC, JENNY, CVELBAR, POLONA, TROST, ZVEZDANA, KOPITAR, ZDRAVKO, KOFLER, BOJANNIKOLIC, VIDA, LAMPRET, MARIJA, LIPPAI, MARIJA.
SE DESCRIBEN UNAS NUEVAS TABLETAS DE CIMETIDINA DISPERSABLE QUE CONTIENE DE UN 30 A UN 90% DE PESO DE UNA DE LAS MODIFICACIONES POLIMORFAS DE CIMETIDINA A,B O C, DE UN 5 A UN 55% DE PESO DE UNO O MAS AGENTES DESINTEGRADORES, DE UN 0,05 A UN 5,0% DE PESO DE UN SULFACTANTE, TAL Y COMO SULFATO LAURICOSODICO JUNTO CON OTROS PORTADORES COMUNES. EL PROCESO PARA LA FABRICACION DE LAS TABLETAS DE CIMETIDINA DISPERSABLE SE EFECTUA SOBRE LA BASE DE CONOCIDOS METODOS PARA LA GRANULACION DE LOS INGREDIENTES Y LA COMPRESION DEL GRANULADO PARA HACER LAS TABLETAS. LAS TABLETAS DISPERSABLES SE DESINTEGRAN CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE EN MENOS DE UN MINUTO PRODUCIENDO UNA FINA DISPERSION, LO QUE FACILITA LA ADMINISTRACION ORAL. POR ELLO ESTAS TABLETAS SON ADECUADAS PARTICULARMENTE PARA CIERTOS GRUPOS DE PACIENTES, ESPECIALMENTE PARA ANCIANOS Y NIÑOS. LAS TABLETAS DISPERSABLES CONTENIENDO CIMETIDINA SOBRESALEN POR SU MEJORADA VELOCIDAD DE DISOLUCION Y BUEN BIOAPROVECHAMIENTO.
GRANULOS QUE CONTIENEN VITAMINAS Y SU PRODUCCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA.
PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.
AGENTE DILUYENTE Y DE ENLACE BASADO EN XILITOL/ Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1993). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: MAKELA, MATTI, VIRTANEN, JOUKO.
LA INVENCION EXPONE PRINCIPALMENTE UN AGENTE DILUYENTE Y DE ENLACE BASADO EN XILITOL ADAPTADO PARA EL USO EN LA PRODUCCION DE TABLETAS POR UNA TECNICA DE COMPRESION DIRECTA Y COMPRENDE LA CIRCULACION LIBRE DE GRANULOS DE TAMAÑO INDIVIDUAL POR PARTICULA QUE VARIA EN EL INTERVALO DE UNOS 0.1 A 1 MM. QUE CONTIENENN UNOS 94 A 98% EN PESO DE XILITOL; DE 1 A 5% EN PESO DE SORBITOL; DE 0 A 2% EN PESO DE OTROS POLIOLES; Y MENOS DE 1.0% EN PESO DE AGUA; Y LA DENSIDAD BRUTA DE LAS CUALES (DENSIDAD VARIABLE), TD) VARIA DE 0.7 A 0.8% G/CM3. EL AGENTE DILUYENTE Y DE ENLACE POR AGLOMERACION CRISTALINA DE MASA DE SILITOL EN UN TAMAÑO DE PARTICULA PEQUEÑO POR MEDIO DE JARABE DE SORBITOL SIMULTANEAMENTE MEZCLANDO EL XILITOL A GRAN VELOCIDAD POR LO QUE UN PRODUCTO GRANULADO ES OBTENIDO; Y SECAR LOS GRANULOS POR MEDIO DE AIRE SECO EN UN CONTENIDO DE AGUA MENOR DE 1.0%.
MEDICAMENTO CONTENIENDO CLODRONATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT., STEMMLE, BERTHOLD, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONTENIDO DE SUSTANCIA ACTIVA ENTRE UN 80 Y 95% Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA SUSTANCIA ACTIVA SE GRANULA CON UN 2 A 10% DE MATERIAL RELLENO Y CON UN 0 A 5% DE MEDIOS LUBRIFICANTES. EL GRANULADO SE MEZCLA CON 1 A 5% DE SUSTANCIA LUBRIFICANTE Y LA MEZCLA SE PRENSA PARA HECER TABLETAS O SE RELLENA EN CAPSULAS. EL MEDICAMENTO POSEE UN CONTENIDO DE SUBSTANCIA ACTIVAS DE 400 A 1000MG POR DOSIS INDIVIDUAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PEARMAIN, KEVIN, EDWARD.
L INVENCION PROPORCIONA UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE CIMETIDINA DE 2-10% EN PESO EN RELACION A LA CIMETIDINA, DE UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES DE ACIDO METACRILICO NEUTROS. EL PREPARADO TIENE BUENAS CARACTERISTICAS DE PALATABILIDAD Y DE DISOLUCION.
COMPOSICION DE UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE POLICARBOFILO.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VALOROSE, JOSEPH J., IYER, BALA V.
UNA COMPOSICION CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES INTESTINALES Y QUE COMPRENDE POLICARBOFILO DE CALCIO, CELULOSA MICROCRISTALINA, ESTEARATO DE MAGNESIO, POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA, POLIVINILPIRROLIDONA , GEL DE SILICE Y ACIDO ESTEARICO.
ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, SECANDO POR PULVERIZACION UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECTIVO PARA LA ETILCELULOSA. EL POLVO SE PUEDE CONFORMAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.
UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INDOMETACINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: RAINSFORD, KIM DRUMMOND WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY. Inventor/es: RAINSFORD, KIM DRUMMOND, WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INDOMETACINA COMO FARMACO DE ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA Y UN ACIDO CARBOXILICO METABOLIZABLE Y UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO METABOLICO Y UN CARBOHIDRATO METABOLIZABLE PARA PROTEGER AL ESTOMAGO Y AL TRACTO INTESTINAL DEL DAÑO QUE PUEDE CAUSAR EL FARMACO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE CIPROFLOXACINA.
(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., STREUFF, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL 1 - CICLOPROPILO - 6 - FLUORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 OXO - 7 - (1 - PIPERACINILO) - QUINOLINA 3 - ACIDO CARBONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO CAPSULA Y TABLETAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ESTE TIPO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, LANG, SIEGFRIED, SPENGLER, REINHARD, GOERTZ, HANS-HELMUT, DR., KLIMESCH, ROGER GUENTHER, DR., LAEMMERHIRT, KLAUS, DR.
CONSISTE EN LA COMBINACION DE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA CON, AL MENOS, UN MEDIO ALEATORIO CONCILIANTE FARMACOLOGICO FUNDIBLE Y, DADO EL CASO OTROS MEDIOS AUXILIARES GALENICOS E INYECTABLES O EXTRUSIONABLES Y MOLDEABLES A TEMPERATURA DE 50 A 180 C, ESTABLECIENDOSE COMO MEDIO ALEATORIO FUNDIBLE UN N-VINILPIRROLIDON POLIMERIZADO QUE CONTIENE, AL MENOS, EL 20% EN PESO DE N-VINILPIRROLIDON POLIMERIZADO Y, DADO EL CASO, UNA SUSTENCIA AGLUTINANTE POLIMERIZADA DE CROMONOMERO Y/O OXIGENO.
COMPRIMIDO PARA ANIMAL DOMESTICO.
(16/06/1993). Solicitante/s: SO.GE.VAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.
A) EL PRESENTE INVENTO ES UN COMPRIMIDO PARA ANIMAL DOMESTICO, ESPECIALMENTE GATO O PERRO. B) EL COMPRIMIDO SE CARACTERIZA PORQUE ESTA CONSTITUIDO DE AL MENOS UN NUCLEO QUE CONTIENE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS TOTALMENTE ENGLOBADOS EN UNA MATRIZ APETECIBLE PARA EL ANIMAL. C) EL INVENTO SE APLICA A LOS COMPRIMIDOS PARA ANIMALES DOMESTICOS.
PROCESO DE OBTENCION DE MEZCLAS FARMACEUTICAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLIMESCH, ROGER, SCHLEMMER, LOTHAR, BLECKMANN, GERHARD.
PROCESO DE OBTENCION DEMEZCLAS FARMACEUTICAS POR DOSIFICACION CONTINUADA DE LOS COMPONENTES Y FARMADO SEGUN METODOS HABITUALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS ESTABILIZADAS DE ISOSORBIDO -5- MONONITRATO, QUE SON TAMBIEN DE LIBERACION LENTA, Y FORMULACIONES ASI OBTENIDAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A. Inventor/es: CALANCHI, MASSIMO, ROSSI, PIERGIORGIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OBTENER TABLETAS DE ISOSORBIDO -5- MONONITRATO, QUE SON TAMBIEN DE FORMA DE ADMINISTRACION RETARDADA Y QUE SON ESTABLES EN EL TIEMPO. ESTA REALIZACION ES YA POSIBLE TRAS EL DESCUBRIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ESTABILIZADORA DE LA POLIVINILPIRROLIDONA CON RESPECTO AL ISOSORBIDO-5-MONONITRATO CON EL QUE FORMA UNA DISOLUCION SOLIDA. EL USO DEL PVP ES ESENCIAL PARA QUE LAS TABLETAS PUEDAN PERMANECER ESTABLES EN EL TIEMPO: A SU VEZ, EL EFECTO DE RETARDO PUEDE OBTENERSE CON EL USO DE HIDROXIALQUILCELULOSAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ESTABLE QUE CONTIENE IBUPROFEN Y CODEINA.
(16/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MEYER, MICHAEL CHRISTOPHER.
COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE IBUPROFEN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y CODEINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, JUNTO CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA SAL INSOLUBLE DE CARBOXIMETILCELULOSA PARA PREVENIR LA ALTERACION DEL COLOR DE LA COMPOSICION.
COMPRIMIDO DE MASCAR SIN AZUCAR Y SIN XILITA.
(01/04/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: FARBER, DAGMAR, STARZ, CAROLA, STIEBER, HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPRIMIDOS DE MASCAR PROTECTORES DE LA DENTADURA, SIN AZUCAR Y SIN XILITA, CONTENIENDO PREFERENTEMENTE ALBUMINA Y/O SALES MINERALES Y/O SUSTANCIAS DE CARGA MUERTA.
SUSTANCIAS MEDICINALES ESTABILIZADAS, PROCESO DE SU OBTENCION ASI COMO PREPARADOS MEDICINALES ESTABLES.
(16/03/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RADAU, MANFRED, DR., FULBERTH, WERNER, DR., LEEB, RICHARD, DR., STAMMBERGER, WILLI, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ESTABILIZADOS DE FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA Y UN PROCESO DE FABRICACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS ESTABILIZADOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS MEDICINALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, FRANCE, GORDON, PEARMAIN, KEVIN, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE (I) CIMETIDINA, Y (II) ANTIACIDO, DONDE AL MENOS UNA PARTE DEL CITADO ACIDO ESTA EN FORMA DE GRANULOS QUE COMPRENDEN UN DILUYENTE SOLIDO SOLUBLE EN AGUA LIBREMENTE, EL ANTIACIDO Y UN DESINTEGRANTE INSOLUBLE EN AGUA RAPIDAMENTE HINCHABLE. LAS COMPOSICIONES DE ESTE TIPO SUPERAN EL PROBLEMA DE LA REDUCIDA BIODISPONIBILIDAD DE CIMETIDINA QUE PUEDE OCURRIR CUANDO SE ADMINISTRA CIMETIDINA SIMULTANEAMENTE CON ANTIACIDOS.
ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO DE SABOR NEUTRO, TERAPEUTICA, MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION DE UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE UN COPOLIMERO DE CARACTER CATIONICO, A BASE DE UN METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES NEUTROS DE ACIDO METACRILICO.EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE RAPIDA DISOLUCION, PASTILLAS MASTICABLES Y SIMILARES.
VARIANTES DE LOS INHIBIDORES DE TIPOINA PANCREATICA BOBINA, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, WOLFGANG, LEUSNER, BERND, DR., HEISS, RUDIGER, DR., PELSTER, BERND, DR., OHM, ULRICH, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
ACATAMINOFEN PULVERIZADO EN SECO.
(01/02/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, REUTER, GERALD LOUIS.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETOMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, PULVERIZANDO EN SECO UNA SUSPENSION DE SILICE COLOIDAL EN UNA DISOLUCION DE ACETAMINOFEN Y ETILCELULOSA EN UN ALCANOL INFERIOR. EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.