CIP-2021 : A61K 35/36 : Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis;
Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/36[2] › Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/36 · · Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una terapia de combinación para un injerto estable y a largo plazo usando protocolos específicos para el agotamiento de los linfocitos T/B.
(20/05/2020) Una dosis de células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados, en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados comprenden menos de 5 x 105 células CD3+ por kilogramo de peso corporal de un sujeto y en donde dicha dosis comprende al menos aproximadamente 5 x 106 células CD34+ por kilogramo de peso corporal de dicho sujeto, y en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados se obtienen separando dichos linfocitos T de dichas células hematopoyéticas inmaduras, mediante un método seleccionado del grupo que consiste en:
(I) un método que comprende:
(i) añadir un anticuerpo a las células hematopoyéticas inmaduras que se une específicamente a un marcador de superficie, en donde dicho marcador de superficie comprende un marcador de superficie de linfocitos T seleccionado del grupo que…
Complejo proteomelánico bioasimilable, preparación y usos.
(11/09/2019). Solicitante/s: Carlini, Rosanna. Inventor/es: BLANCHARDIE,OLIVIER, VELLA,JEAN-SÉBASTIEN.
Complejo proteomelánico bioasimilable, que comprende al menos un extracto proteico, soluble o parcialmente soluble y melanina, siendo dicho complejo proteomelánico bioactivo y comprendiendo dicho extracto proteico al menos un resto de cisteína o al menos un resto de tirosina o al 5 menos un resto de cisteína y un resto de tirosina, caracterizado por que las proteínas y/o los fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico se han vuelto solubles injertando al menos un grupo sulfito en al menos un átomo de azufre de al menos una cisteína de dichas proteínas y/o de dichos fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico.
PDF original: ES-2763341_T3.pdf
Terapia combinada para el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos e infarto cerebral.
(11/09/2019) Una composición para uso en el tratamiento de infarto cerebral, infarto cardiaco, una enfermedad neurodegenerativa, traumatismo cerebral y traumatismo del sistema nervioso, que comprende:
(A) Dang Gui (Radix Angelica sinensis);
(B) al menos uno de los siguientes componentes: raíz de Radix Astragali (raíz de Astrágalo membranoso o Huang Qi), raíz de Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae (raíz de salvia roja o Dan Shen), raíz de Radix Paeoniae Rubra (raíz de peonía roja o Chi Shao), rizoma de Ligusticum Chuanxiong (Chuan Xiong), Radix et Rhizoma Notoginseng (Sanqi), Cortex moutan (peonía o Mudanpi), madera de palo de rosa oloroso (Jiang Xiang), cuerpo seco de escorpión (Quan Xie), raíz de Radix Polygalae (Yuan Zhi), rizoma de Acori graminei (Shi Changpu), sanguijuelas…
Dispositivo de preparación de suspensión celular.
(07/08/2019) Un aparato para desarrollar de forma perioperatoria a un paciente una suspensión celular de una muestra de tejido de piel, y para aplicar inmediatamente la suspensión celular a un sitio de injerto del paciente, que comprende:
(a) un conjunto de herramientas requeridas para la recolección de células;
(b) un vaso de enzima y una solución estéril para la suspensión de la enzima;
(c) un medio de calentamiento adecuado para calentar la solución enzimática a la temperatura requerida y que es capaz de mantener esa solución a la temperatura deseada durante una cantidad de tiempo adecuada, en donde la solución enzimática precalentada se usa para incubar una muestra de tejido de piel y contiene una cantidad de enzima suficiente para disociar el estrato celular en la muestra de tejido de piel;
(d) una cavidad del filtro que comprende…
Composición farmacéutica que comprende una suspensión de células totales obtenida de folículo piloso y factores de crecimiento derivados de plasma para tratar la alopecia.
(07/08/2019) Método de obtención de una composición que comprende una suspensión celular que comprende células progenitoras del pelo (HPC) de un sujeto humano y factores de crecimiento derivados de plasma, que comprende las siguientes etapas:
a. incubar una muestra de tejido aislado que comprende al menos un folículo piloso completo del sujeto, preferiblemente de la región occipital de la cabeza del sujeto, en una suspensión de factores de crecimiento derivados de plasma, obtenidos preferiblemente del sujeto; durante un periodo de tiempo de entre 15 minutos y 1 hora a una temperatura de aproximadamente 37ºC;
b. homogeneizar la composición celular de la etapa a) por medio de un homogeneizador mecánico o manual tal como un homogeneizador Potter; y
c. retirar los fragmentos de tejido del producto de la etapa b); preferiblemente mediante…
Armazones de colágeno estabilizados y esterilizados con aditivos activos unidos.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.
Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y
(b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.
PDF original: ES-2751911_T3.pdf
Composición para regeneración de tejidos.
(17/07/2019). Solicitante/s: ACELL, INC. Inventor/es: SPIEVACK, ALAN R.
Una composición desvitalizada regenerativa de tejido, que comprende
membrana basal epitelial intacta, y al menos la porción subyacente de la túnica propia recolectada de un tejido epitelial de mamífero, por lo que dicha composición desvitalizada regenerativa del tejido restaura o sustituye tejido de un paciente.
PDF original: ES-2749801_T3.pdf
Método de esterilización de dermis.
(15/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: KIBALO,BENJAMIN.
Un procedimiento para descelularizar un tejido, que comprende:
aplicar una presión de al menos 200 MPa a un líquido que contiene una muestra de tejido que comprende dermis de mamíferos separada de la epidermis circundante durante un tiempo suficiente para destruir sustancialmente todas las células de tejido nativo dentro del tejido blando, en el que la destrucción de prácticamente todas las células incluye la ruptura de la membrana celular de las células tal que el lavado de la muestra de tejido en una solución salina permite la eliminación de al menos el 95% de las células de tejido nativo.
PDF original: ES-2740782_T3.pdf
Composición que comprende Oleum coctus Urticae.
(04/03/2019). Solicitante/s: Pandela s.r.l. Inventor/es: SALVIATI,MARIA OLIVA.
Composición que comprende uno o más aceites y Oleum coctus Urticae.
PDF original: ES-2702636_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar y reparar tendones.
(20/02/2019). Solicitante/s: Replicel Life Sciences Inc. Inventor/es: HOFFMANN,ROLF, MCELWEE,KEVIN JOHN.
Una composición que comprende células de la vaina dérmica no bulbar aisladas para su uso en un método para tratar o prevenir las lesiones de los tendones.
PDF original: ES-2701006_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.
(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde el método comprende:
(i) el raspado profundo de al menos un tracto de fístula;
(ii) cerrar el orificio interno del tracto raspado con una sutura; y
(iii) administrar al menos 10 x 106 células madre estromales derivadas del tejido adiposo al orificio interno suturado cerrado; y
(iv) administrar una segunda dosis de la composición que contiene células madre estromales derivadas del tejido adiposo mediante inyección en las paredes de la fístula a lo largo del tracto de la fístula.
PDF original: ES-2696536_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.
(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas de tejido adiposo se preparan mediante un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular mediante digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante al menos 10 días; y (e) expandir las células durante al menos cuatro pases de cultivo.
PDF original: ES-2696535_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.
(16/01/2019) Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde:
(i) dicha composición farmacéutica se administra como una primera dosis al orificio interno cerrado del tracto de la fístula después de cerrar el orificio interno con una sutura, y se administra una segunda dosis de dicha composición farmacéutica a uno o más sitios en las paredes de tracto de la fístula después de dicha primera dosis de dicha composición farmacéutica;
(ii) dicha composición farmacéutica se administra como una primera dosis en uno o más sitios en las paredes del tracto de la fístula después de cerrar el orificio interno del tracto de la fístula con una sutura, y se administra una segunda dosis…
Matriz de regeneración de tejido.
(09/01/2019). Solicitante/s: VIVEX BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: MORRIS,PAUL R, KAST,NATHAN, TEMPLE,H. THOMAS, WOLFINBARGER,LLOYD.
Un procedimiento para preparar una matriz de tejido adecuada para una reparación regenerativa de tejido blando, que comprende:
poner en contacto una porción aislada de tejido conectivo con un tensioactivo,
poner en contacto el tejido conectivo con un desinfectante, reduciendo al menos uno de proteoglicanos, lípidos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y antígenos de complejo principal de histocompatibilidad (CPH) que inhiben la infiltración y la fijación celulares, y deshidratando la matriz resultante de tejido para su almacenamiento, y
que comprende, además, reducir el contenido de proteoglicanos del tejido conectivo en un intervalo de 30% hasta un 50%, de forma que la matriz de tejido contenga un 50% hasta un 70% de proteoglicanos extraíbles.
PDF original: ES-2695579_T3.pdf
Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf
Composición y procedimiento de generación de tipo de célula y/o tipo de tejido deseado a partir de células madre de folículo piloso.
(01/10/2018) Composición para generar un tipo de célula y/o tipo de tejido deseado a partir de al menos una célula madre de folículo piloso, comprendiendo dicha composición al menos un compuesto antiapoptósico, donde dicho agente antiapoptósico es un compuesto de vanadio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto antioxidante seleccionado del grupo de quercetina, monohidroxietilrutósido, vitamina C, ácido lipoico, mesilato de deferoxamina y vitamina E, al menos un compuesto potenciador de células madre seleccionado del grupo de eritropoyetina, célula CD34-positiva y ácido retinoico, al menos un compuesto de la matriz extracelular seleccionado del grupo de plasma rico en plaquetas, laminina, colágeno IV, sulfato de heparina, entactina y sulfato de condroitina, y al menos un factor inductor de la diferenciación seleccionado del grupo de factor…
Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.
(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…
Biomateriales fabricados a partir de cabello humano.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.
Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende
colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y
concentrar la solución, y
exponer la solución a un agente oxidante, y
eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.
PDF original: ES-2673726_T3.pdf
Neogénesis del folículo piloso.
(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.
Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen:
(a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o
(b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.
PDF original: ES-2667532_T3.pdf
Remodelación de tejidos y órganos.
(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.
Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende:
un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.
PDF original: ES-2672815_T3.pdf
Sistema y método para regeneración muscular, tendinosa, cartilaginosa y ósea con microinjertos autólogos de células madre y su uso.
(31/01/2018). Solicitante/s: CASANOVA ROSELL, Jose Miguel. Inventor/es: CASANOVA ROSELL,Jose Miguel.
Sistema y método para la regeneración muscular, tendinosa, cartilaginosa y ósea con micro-injertos autólogos de células madre, progenitoras y células del sistema vásculo estromal y su uso.
El sistema y el método para dicha regeneración de estos tejidos, se basa en la disgregación mecánica de tejidos autólogos como la dermis, músculo, pericondrio y cartílago de células madre y otros componentes celulares del sistema vasculo estromal (SVE), obtenidas mediante el procesado mecánico de la muestra, y desarrollándose primero por disgregación del tejido y filtrado de las células madre, seguido de desinfección del área a tratar y a la aplicación de la solución obtenida lo más próxima a la zona lesionada o inyección intra-articular si la lesión se localiza dentro de la región articular. Se incluye el uso de los micro-injertos así obtenidos para la terapia regeneradora traumatológica, rehabilitadora o de medicina del deporte.
PDF original: ES-2652135_B1.pdf
PDF original: ES-2652135_A1.pdf
Sistema y método para regeneración capilar a base de microinjertos autólogos de células madre y su uso.
(21/12/2017). Solicitante/s: CASANOVA ROSELL, Jose Miguel. Inventor/es: CASANOVA ROSELL,Jose Miguel.
Sistema y método para la regeneración capilar a base de micro-injertos autólogos de células madre y su uso.
El sistema y el método para dicha regeneración capilar se basa en la disgregación mecánica de tejidos autólogos de la dermis y el propio folículo piloso, conteniendo células madre y otros componentes celulares del sistema vasculo estromal (SVE), obtenidas mediante el procesado mecánico de micro-injertos autólogos en pacientes diagnosticados de alopecia androgénica, y desarrollándose primero por tratamiento del tejido de la muestra, procesado, disgregación del tejido y filtrado de las células madre, pudiéndose a continuación aplicar la solución obtenida, mediante infiltración hipodérmica superficial. Se incluye el uso de los micro-injertos así obtenidos para la terapia regenerativa capilar.
PDF original: ES-2647458_A1.pdf
Método de suministro de células progenitoras del folículo piloso a la piel.
(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.
Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices,
donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.
PDF original: ES-2655113_T3.pdf
Método para preparar tejidos, particularmente tejido adiposo.
(30/08/2017) Un método para preparar tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída, por ejemplo, mediante liposucción, dicha grasa consiste de un componente de fluido que comprende un componente aceitoso, un componente sanguíneo y/ o soluciones estériles y de un componente sólido que comprende fragmentos celulares, células y uno o más macroaglomerados celulares de tamaño heterogéneo, caracterizado por que incluye las etapas de:
- proporcionar un recipiente de separación y lavado que tiene una cámara de lavado para lavar el material liposuccionado, cuyo recipiente tiene una entrada y una salida …
Equivalente de epidermis capaz de pigmentarse, obtenido a partir de células de la matriz, procedimiento de preparación y utilización.
(23/08/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, BAKKAR, KHALID.
Utilización de células de la matriz, células localizadas en el bulbo piloso y que forman un pequeño cúmulo celular alrededor de la papila dérmica, para la preparación de un equivalente de epidermis capaz de pigmentarse.
PDF original: ES-2644762_T3.pdf
Dispositivo para preparar tejidos particularmente tejido adiposo.
(05/07/2017) Un dispositivo para preparar tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída, por ejemplo, mediante liposucción, dicha grasa consiste de un componente de fluido que comprende un componente aceitoso, un componente sanguíneo y/ o soluciones estériles y un componente sólido que comprende fragmentos celulares, células y uno o más macro aglomerados celulares de tamaño heterogéneo, que comprende por lo menos un recipiente de separación y lavado que tiene una cámara de lavado para lavar el material liposuccionado, cuyo recipiente tiene una entrada y una salida para que el material liposuccionado ingrese a la cámara…
Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+;
(b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…
Método para preparar tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída por liposucción.
(21/12/2016) Un método de preparación de tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída, por ejemplo, mediante liposucción, dicha grasa consiste de un componente de fluido que comprende un componente aceitoso, un componente sanguíneo y/ o soluciones estériles y un componente 5 sólido que comprende fragmentos celulares, células y uno o más macro aglomerados celulares de tamaño heterogéneo, caracterizado por que incluye al menos una etapa de lavado de los agregados celulares llevada a cabo al mismo tiempo que una etapa de separación del componente fluido, en forma de emulsión, del componente sólido; ocurriendo dicha etapa de lavado y separación:
- por lo menos una inyección de una solución de lavado estéril dentro de la cámara de lavado que contiene el material de grasa, de un…
Uso de extractos procedentes de piel de conejo inflamada por el virus de la variolovacuna para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular aguda.
(12/10/2016). Solicitante/s: Vanworld Pharmaceutical (Rugao) Co., Ltd. Inventor/es: LAU,MAN SANG JAMES.
Analgecine para su uso como un medicamento para el tratamiento de una enfermedad cerebrovascular isquémica aguda,
en el que después de la isquemia del tejido cerebral se usa analgecine para proteger una célula nerviosa de una lesión o para disminuir el nivel de ácido láctico en el tejido cerebral o para aumentar la actividad de la dismutasa de superóxido, y en el que la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda se selecciona entre el grupo que consiste en embolia cerebral, ataque isquémico cerebral transitorio, trombosis cerebral, arteriosclerosis cerebral, arteritis cerebral, síndrome de robo de la arteria cerebral, trombosis de los senos venosos craneales y venosa.
PDF original: ES-2606051_T3.pdf
Soporte celular y dispositivos de contención de soporte celular que contienen células regenerativas.
(17/08/2016). Solicitante/s: CYTORI THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRASER,JOHN,K, HEDRICK,MARC,H, RILEY,SUSAN LYNN, TAI,JOSEPH.
Una población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado para restaurar desgarros de tejido blando en el cartílago, en la que dicha población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado son para su administración en su forma nativa según se separan y se concentran a partir de tejido adiposo.
PDF original: ES-2602559_T3.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Composiciones acelulares de matriz tisular para reparación de tejidos.
(10/03/2016). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.
Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método:
a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en donde la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no causa desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM;
b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible para crear un sustrato de malla recubierto;
y
c) secar el sustrato recubierto para formar una composición de malla.
PDF original: ES-2563071_T3.pdf
