CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 9/00[m] › Péptidos de hasta 20 aminoácidos, que contienen radicales sacáridos y una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO, PALUMBO, RAFFAELE.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A ANTIBIOTICOS COMO TEICOPLANIN NUEVO QUE DIFIEREN DEL COMPONENTE ORIGEN EN LA LONGITUD DEL GRUPO ACIL. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON OBTENIDOS ACORDES A UN PROCESO MICROBIOLOGICO Y POSEE UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS POSITIVAS GRAM.
(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO, CASSANI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOLITICA DENOMINADA PSEUDOAGLICON DEL ANTIBIOTICO A242867, UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A42867 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA NUEVA SUSTANCIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT, TRANI, ALDO.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNAS NUEVAS N63 AMIDAS DE DERIVADOS DE N15-ALQUILO Y N15-DIALQUILO DE ANTIBIOTICOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y PERMITEN UNA FACIL FORMULACION FARMACEUTICA.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, SCHINDLER, PETER, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, KOTTENHAHN, MATTHIAS, KESSLER, HORST, PROF. DR., KOLAR, CENEK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, A, X, Y Y W TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN COM OMAXIMO 20 AMINOACIDOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SUS APLICACIONES.
(16/08/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TRANI, ALDO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 63 CARBOXIAMIDAS DE TEICOPLANINA (QUE EVENTUALMENTE TIENE SUSTITUYENTES 15 - N ALQUIL) POR REACCION DE UN COMPUESTO TIPO TEICOPLANINA CON UN ESTER ACTIVADO FORMANDO UN REAGENTE QUE DA LA FUNCION DE ESTER EL CUAL ES SUSTITUIDO POR UNA AMINA; POR CONTACTO DE UN EXCESO DE DICHA AMINA EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 C Y 60 C.
(01/08/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GIANANTONIO, ANACLETO, PANZONE, GIAMBATTISTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA RECUPERACION DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS RESULTANTES DE CALDOS DE FERMENTACION O CORRIENTES DE PROCESOS. EJEMPLOS DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS A LOS QUE PUEDE APLICARSE EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON LOS SIGUIENTES: VANCOMICINA, ACTAPLANINA, RISTOCETINA, AVOPARCINA, ACTINOIDINA, LL-AM-374, A 477, OA7653, A 35512 B, A 515668, AAD 216, A 41030, A 47934, A-40926 (PATENTE EUROPEA APPL. NO. 85112406.5), LOS FACTORES INDIVIDUALES, DERIVADOS, PSEUDOAGLUCONES DE ELLOS, TEICOPLANINA Y COMPUESTOS PARECIDOS A LA TEICOPLANINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG, HAMILL, ROBERT L., MABE, JAMES ALBERT, MAHONEY, DAVID FRANCIS.
EL NUEVA ANTIBIOTICO GLUCOPEPTIDICO A 82846, QUE COMPRENDE A 82846, A 82846B Y A 82846C, ES PRODUCIDO POR LAS CEPAS DE NOCARDIA ORIENTALIS NRRL 18098, NRRL 18099 Y NRRL 18100. LOS ANTIBIOTICOS A 82846 TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS COMPARABLE A LA DE LA VACOMICINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAAKI, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, HAYASHI, YOSHIYUKIKONISHI, TAKAO.
ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS PA-45052 QUE SON PRODUCIDOS POR LA NOCARDIA ORIENTALIS PA-45052. MUESTRAN POTENTE ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAN-POSITIVAS, ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS RESISTENTES A METICILINA Y ESTIMULAN EN CRECIMIENTO DE ANIMALES.
(01/02/1994) ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL RESIDUO LISINA GLUCOSILADO EN LA POSICION 525 EN GLUCOALBUMINA, Y METODO PARA LA PRODUCCION DE TALES ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES COMO REACTIVOS EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE GLUCOALBUMINA EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA, LA CUAL ES INDICATIVA DE LA SEVERIDAD DE LA CONDICION DIABETICA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON SECRETADOS POR HIBRIDOMAS OBTENIDOS MEDIANTE LA FUSION DE UNA CELULA MIELOMA CON UN LINFOCITO TOMADO DE UN ANIMAL, NORMALMENTE UN RATON, INMUNIZADO CON UN PEPTIDO INMUNOGENO Y EL CUAL PRODUCE ANTICUERPO AL RESIDUO LISINA 525 EN GLUCOALBUMINA. EL PEPTIDO SINTETICO INMUNOGENO COMPRENDE UN RESIDUO PEPTIDO QUE INCLUYE UNA LISINA AMINO GLUCOSILADA Y UNA SECUENCIA AMINOACIDO ADYACENTE, EN LA CUAL AL MENOS UNA DE LAS UNIDADES DE AMINOACIDO…
(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CATT, HAROLD RAYMOND, HAYES, HAROLD BERNARD.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA OBTENCION A GRAN ESCALA DE VANCOMICINA, QUE CONSISTE EN LA PRESIPITACION QUIESCENTE DE VANCOMICINA BASE A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA A UN PH DE AL MENOS 7,8.
(01/11/1993). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, KOICHI, HAYASHI, YOSHIYUKI, KONISHI, TAKAO.
AGENTES PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PUEDEN CONTENER, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE LA FORMULA: (FIG. A), O HIDROGENO O UNA DE SUS SALES. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN ASI SER UTLIZADOS PARA PREPARAR FORMULACIONES PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES.
(16/10/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, PARENTI, FRANCESCO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS COMPLEJO AB DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO, FACTOR A DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO FACTOR B DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO FACTOR B0 DE A 40926 N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLUCON ANTIBIOTICO, FACTOR B1 DE A 40926 N-ACILOAMINOGLUCURONIL ANTIBIOTICO, A 40926 AGLUCON ANTIBIOTICO, Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION PARTIENDO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LAS QUE INTERVIENEN MICROORGANISMOS QUE SON SUSCEPTIBLES A ESTAS SUSTANCIAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, MATSUURA, SHINZO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II) O H; EN LA QUE X ES NH2 E Y ES CH3, O X ES OH E Y ES H, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE LAS BACTERIAS RESISTENTES A LA METICILINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., PARENTI, FRANCESCO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA MANOSIL AGLUCON DEL ANTIBIOTICO A 40926 Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO A PARTIR DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A 40926 O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y DE SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE IMPLICAN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A EL.
(01/03/1991). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, TONE, JUNSUKE, RUDDOCK, JOHN CORNISH, DR., HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
UN NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO UK-68597 QUE TIENE LA FORMULA (I) SE PUEDE OBTENER POR PROPAGACION AEROBIA SUMERGIDA EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO DE ACTINOPLANES SP. ATCC 53533. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES CATIONICAS SON ACTIVOS CONTRA DIVERSOS MICROORGANISMOS Y EFICACES PARA CONTROLAR COCCIDIOSIS, ENTERITIS, DISENTERIA Y TEILERIOSIS DE CERDOS, ASI COMO EFICACES EN LA PROMOCION DEL CRECIMIENTO Y/O MEJORA DE LA EFICACIA DE LA UTILIZACION DE LA COMIDA EN AVES DE CORRAL, CERDOS Y RUMIANTES.
(01/09/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, BAUER, WILFRIED, CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PEPTIDO DE CLACITONINA O ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LUTEINIZANTE, EN CONCRETO PARA PREPARAR DERIVADOS PEPTIDOS ELEGIDOS ENTRE: (I) UN PEPTIDO DE CALCITONINA Y UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LHRH MODIFICADO POR AL MENOS UN RESIDUO AZUCAR Y/O AL MENOS UN COMPUESTO POLIHIDROXI CORTO; Y (II) UN PEPTIDO DE CALCITONINA MODIFICADO POR AL MENOS UN GRUPO FORMILO Y/O AL MENOS UN GRUPO ALQUILO C3-5 ENLAZADO A UN GRUPO AMINO DISTINTO DE UN GRUPO AMINO N-TERMINAL. COMPRENDE, ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA P-NH2 EN DONDE P ES UN RESIDUO DE PEPTIDO DE CALCITONINA O DE ANTAGONISTA DE LHRH, O REACCIONAR EL COMPUESTO P-NH2 CON UN COMPUESTO Z5-CHP EN DONDE Z5 ES HIDROGENO O ACIDO C3-5. HOH2- (CHOH)F- Y1- Z4 (III) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, BORGHI, ANGELO, SELVA, ERICO, BERETTA, GRAZIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DES-ACIL-ANTIBIOTICO A 40926 DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-AMINO-2-DESOXI-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONICO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOPIRANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOPIRANOSILO , EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA ANTERIOR, PERO EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-DESOXI-2-ACILAMINO (C11-C12)-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONIO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOSILO , UNA DE SUS SALES DE ADICION Y/O UNA DE SUS MEZCLAS EN CUALQUIER PROPORCION, CON UN CULTIVO DE CRECIMIENTO DE UNA CEPA DEL GENERO ACTINOPLANES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50GC, Y EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
(16/06/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, PRIKOSZOVICH, WALTER, BAUER, WILFRIED, CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS, MERGLER, MONIKA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE POR LO MENOS, SOBRE UNO DE LOS RESTOS DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AZUCAR. COMPRENDE: ELIMINAR POR LO MENOS UN GRUPO PROTECTOR QUE ESTA PRESENTE EN UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR, O ENLAZAR MUTUAMENTE, POR MEDIO DE UN ENLACE AMIDA, DOS UNIDADES PEPTIDICAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE POR LO MENOS UN AMINOACIDO O UN AMINOALCOHOL QUE FORMA PROTEGIDA O SIN PROTEGER Y UNA DE LAS UNIDADES PEPTIDICAS CONTIENE EL RADICAL AZUCAR; O INTRODUCIR POR LO MENOS UN RESTO AZUCAR OPCIONALMENTE PROTEGIDO EN UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; O ELIMINAR O TRANSFORMAR UN GRUPO FUNCIONAL DE UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN OTRO GRUPO FUNCIONAL; U OXIDAR UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN EL QUE LOS GRUPOS MERCAPTO DE LOS RADICALES CYS EXISTEN EN FORMA LIBRE PARA PRODUCIR UN PEPTIDO EN EL QUE DOS RADICALES CYS ESTAN ENLAZADOS POR UN PUENTE S-S.
(01/07/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: DINGERDISSEN, JOHN JOSEPH, MEHTA, RANJANIKANT, NISBET, LOUIS JOSEPH, SHEARER, MARCIA CATHRINE, WASSERMAN, GAIL FOLENA.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN COMPLEJO DE ANTIBIOTICO AAD-609 QUE TIENE GLUCOSAMINA EN EL RADICAL GLICOLIPIDICO, PARA LO CUAL SE CULTIVA KIBDELOSPORANGIUM ARIDUM, SUBESPECIE LARGUM (ATCC 39922) O UNO DE SUS MUTANTES O DERIVADOS ACTIVOS EN UN MEDIO ACUOSO NUTRITIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE NITROGENO Y CARBONO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, TRAS LO CUAL SE AISLA EL COMPLEJO DE AAD-609. EL COMPLEJO OBTENIDO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y MEJORADORA DE LA EFICACIA DE UTILIZACION DE PIENSOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y ES UN RADICAL ORGANICO Y A, B Y M SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN MATERIAL DE PARTIDA DE TEICOPLANINA CON UN EXCESO MOLAR DE UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R2 ES UN RADICAL ORGANICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN LIGERO EXCESO MOLAR DE UN AGENTE DE CONDENSACION, SOMETIENDOSE EL COMPUESTO RESULTANTE A UNA SERIE DE TRANSFORMACIONES OPCIONALES PARA LLEGAR AL COMPUESTO FINAL DESEADO EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TEICOPLANINA A2 (T-A2) SELECTIVAMENTE ENRIQUECIDA EN CUALQUIERA DE SUS COMPONENTES PRINCIPALES. COMPRENDE: A) FERMENTAR UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO CULTIVO, ENTRE 25 Y 35JC Y DURANTE 24 A 48 HORAS; Y B) AGREGAR AL MEDIO DE CULTIVO FERMENTADO UN PRECURSOR AUMENTADOR DE LA PROPORCION (T-A2-1) DE UNA TEICOPLANINA NOR SP ATCC 31121. EL PRECURSOR SE SELECCIONA ENTRE ACIDO LINOLEICO, SUS BASES NO TOXICAS PARA EL MICROORGANISMO Y SUS SALES CON ALCANOLES MONO- Y POLI-HIDROXILADOS Y EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE AZUCARES COMO SACAROSA O ALMIDON, COMO FUENTE DE C SALES DE AMONIO, HARINA DE SOJA Y OTRAS Y COMO FUENTES DE NITROGENO SALES MINERALES. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO CONTRA INFECCIONES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.
(01/07/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE RB, R1B Y RB SON H O METILO Y N ES 1 O 2, CON UNA CETONA O ALDEHIDO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN DERIVADO DE ALQUILIDENO Y OBTENER NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GURPO DE FORMULA R6R7CH, DONDE R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE R5, R5-ALQUILO DE C 1 A 5 O R5-ALQUENILO DE C 2 A 5, DONDE R5 ES H, ALQUILO DE C 1 A 10, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y R4 ES HIDROGENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.
(16/04/1987). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTERES DEL ANTIBIOTICO L 17046, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO ANTIBIOTICO L 17046 N-PROTEGIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y M REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO; B ES UN GRUPO N-ACETIL-B-D-GLUCOSAMINILO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO O HIDROALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR ORGANICO INERTE. DE APLICACION EN FARMACIA.
(01/09/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
METODO DE PREPARACION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS GLICOPEPTIDICAS DE LA CLASE DE LA VANCOMICINA, CONSTITUIDAS POR UN COMPLEJO ANTIBIOTICO A Y DE SUS SALES DE ADICION. CONSISTE EN EL CULTIVO DE LA CEPA ACTINOMADURA SP2 ATCC 39727, UNO DE SUS MUTANTES O VARIANTES PRODUCTORES DE ANTIBIOTICO A 40926 EN UN MEDIO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC; SEGUIDO DE SEPARACION POR ALCALINIZACION A PH ENTRE 8,5 Y 10,5. FILTRACION, ACIDIFICACION DEL FILTRADO HASTA PH 2,5-4,5 Y FILTRACION; Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE D-ALANIL-D-ALANINA INMOVILIZADA, DE REPARTO, DE FASE INVERSA O DE INTERCAMBIO IONICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(01/06/1986) PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA AISLAR Y PURIFICAR A LA VANCOMICINA. COMPRENDE: A) FILTRAR EL CALDO DE VANCOMICINA A UN PH ENTRE 0 A 10 EN PRESENCIA DE CELITE O SIMILARES PARA SEPARAR A LAS IMPUREZAS SOLIDAS Y AL MICELIO DE FERMENTACION; B) TRATAR AL FILTRADO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ION, COMO UNA RESINA CATIONICA SODICA DE POLIESTIRENO-DIVINILBENCENO POCO ENTRECRUZADO, PARA ABSORBER A LA VANCOMICINA EN LA RESINA; C) ELUIR A LA VANCOMICINA DE LA RESINA CON AGUA; D) DILUIR A LA VANCOMICINA DE (C) CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE PH ENTRE 9,0 Y 11,0; E) NEUTRALIZAR AL ELUATO ALCALINO DE LA RESINA; F) TRATAR AL ELUATO NEUTRALIZADO CON UNA RESINA COMERCIAL DIAION HP-20 O SIMILAR; G) ELUIR A LA RESINA CARGADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ETANOL O ISOPROPANOL…
(01/04/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR EL COMPONENTE 1 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA EN EL COMPONENTE 3 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA. CONSISTENTE EN: A) HIDROGENAR EL COMPONENTE 1 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA PURO O EN UN COMPLEJO DE TEICOPLANINA CON PALADIO AL 10% SOBRE SULFATO DE BARIO COMO CATALIZADOR EN UNA MEZCLA AGUA/METANOL O AGUA/ETANOL, PRESION HASTA 5 ATMOSFERAS Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPONENTE 3 DE FACTOR A2 DE TEICOPLANINA Y B) AISLAR EL PRODUCTO DE A) MEDIANTE SEPARACION POR FILTRACION DEL CATALIZADOR; CONCENTRACION DEL FILTRADO HASTA SEQUEDAD BAJO PRESION REDUCIDA; DISOLUCION EN AGUA DEL SOLIDO OBTENIDO POR FILTRACION, CLARIFICACION DE LA SOLUCION Y AJUSTE DE PH A 6-6,5; Y RECOGIDA POR FILTRACION DEL FILTRADO. SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(01/04/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR VANCOMINA DE UNA SOLUCION ACUOSA. COMPRENDE: A) AGREGAR ACIDO FOSFORICO A UNA SOLUCION ACUOSA DE VACOMICINA DE CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 250 Y 285 MG/ML, HASTA QUE EL PH ES IGUAL O INFERIOR A 2,0; B) AGREGAR UN DIHIDROGENO-FOSFATO DE METAL ALCALINO COMO EL DIHIDROGENO-FOSFATO POTASICO PARA CONVERTIR LA VACOMICINA EN UNA SAL CRISTALINA DE DIFOSFATO QUE PRECIPITA AL ENFRIAR LA SOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 20JC; Y C) SEPARAR LA SAL DE LA DISOLUCION POR FILTRACION. SE UTILIZA COMERCIALMENTE COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y COMO POTENCIADOR DE LA UTILIZACION DEL PIENSO POR LOS RUMIANTES.
(16/01/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA EN EL ANTIBIOTICO L 17046. CONSIETE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPLEJO DE TEICOPLANINA, CUALQUIER PREPARACION DEL MISMO ADICIONALMENTE PURIFICADA, FACTOR A2 O A3 DE TEICOPLANINA, CADA UNO DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL FACTOR A2 DE TEICOPLANINA, ANTIBIOTICO L 17054, O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LAS SUSTANCIAN CITADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIKDO FUERTE INORGANICO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO POLAR, LIQUIDO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, TAL COMO ETERES, CETONAS O SUS MEZCLAS, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC. ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
(01/05/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO L 17046 O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN SOMETER UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SELECCIONADA ENTRE TEICOPLANINA A2, SUS FACTORES PUROS, UNA DE SUS MEZCLAS O EL ANTIBIOTICO L 17054, A HIDROLISIS ACIDA, POR TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO 1N-3N, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 90JC, SEGUIDA DE LA RECUPERACION Y PURIFICACION DEL ANTIBIOTICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/05/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTIBIOTICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1 O 2.CONSISTE EN CULTIVAR NOCARDIA ORIENTALIS NRRL 15232 O UN MUTANTE O VARIANTE DEL MISMO PRODUCTOR DE A51568, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, HASTA QUE SE HAYA PRODUCIDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS GRAM-POSITIVOS.
(01/05/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICO L 17054 O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES EL GRUPO DE FORMULA (II).CONSISTE EN SOMETER UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SELECCIONADA ENTRE TEICOPLANINA A2, SUS FACTORES PUROS O UNA DE SUS MEZCLAS, A HIDROLISIS ACIDA SUAVE CON ACIDO CLORHIDRICO 1 N O MAS DILUIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 90JC; SEGUIDA DE LA RECUPERACION Y PURIFICACION DEL ANTIBIOTICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
