CIP-2021 : C07D 201/04 : a partir de o a través oximas por trasposición de Beckmann.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 201/00 Preparación, separación, purificación o estabilización de lactamas insustituidas.
C07D 201/04 · · a partir de o a través oximas por trasposición de Beckmann.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento eficaz para la síntesis de amidas cíclicas.
(07/08/2019) Un procedimiento para la preparación de amidas cíclicas de Fórmula I: **Fórmula**
que comprende las etapas de
a) poner en contacto un compuesto de Fórmula II **Fórmula**
con una sal de hidroxilamonio, un óxido de metal anfótero o un óxido de metal enmascarado anfótero y una base 5 para la preparación in situ del correspondiente compuesto de Fórmula X:
b) eliminar el agua formada; y
c) poner en contacto el compuesto de Fórmula X con un disolvente de transposición y una sal metálica formada in situ como subproducto durante la formación del compuesto de Fórmula X para catalizar una reacción de transposición que da lugar a la formación de la amida cíclica de Fórmula I; **Fórmula**
en las que n y…
Método de producción y catalizador de reordenamiento de Beckmann para producir un compuesto cíclico de lactama.
(30/04/2019). Solicitante/s: National University Corporation Nagoya University. Inventor/es: SUGIMOTO, TSUNEMI, KUGIMOTO, JUNICHI, FUKUDA, YASUHISA, ISHIHARA,KAZUAKI.
Un proceso para producir un compuesto de lactama a partir de un compuesto de cicloalcanona oxima en un proceso de reacción en la presencia de:
(a) un compuesto de cicloalquiliden-aminooxi-1,3,5-triazina seleccionado del grupo consistente en 2,4-dicloro-6- ciclododeciliden-aminooxi-1,3,5-triazina y 2-cloro-4,6-bis(ciclododeciliden-aminooxi)-1,3,5-5 triazina, como un catalizador de reordenamiento de Beckmann,
(b) un solvente seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos aromáticos y acetonitrilo, y
(c) opcionalmente, un ácido;
en el que dicho compuesto de lactama es laurolactama.
PDF original: ES-2711237_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y
el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2689341_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN),
caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2686984_T3.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(11/04/2018). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, TSUNEMI, KUGIMOTO, JUNICHI, MATSUMOTO, HIROSHI, KAWAI,JOJI, YAMATO,Kazuo, OKADA,MASAHIDE.
Un procedimiento para producir laurolactama que comprende impurezas que tienen una estructura en puente cíclica en 50 ppm en peso o menos mediante la transposición de Beckmann de una oxima de ciclododecanona,
en el que las impurezas que tienen una estructura em puente cíclica en una solución de reacción de transposición de Beckmann están contenidas en 300 ppm en peso o menos en base a laurolactama presente en la solución de reacción de transposición de Beckmann,
en el que la oxima de ciclododecanona se produce haciendo reaccionar una ciclododecanona con hidroxilamina, y en el que la ciclododecanona se produce a partir de un producto de reacción de adición de butadieno y se purifica mediante recristalización de tal manera que una cetona que tiene una estructura en puente cíclica está contenida en la ciclododecanona en 500 ppm en peso o menos.
PDF original: ES-2676918_T3.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(03/01/2018) Un proceso para producir una lactama, que comprende:
hacer reaccionar una cetona cíclica e hidroxilamina para dar una oxima; y
llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar una lactama, en donde el catalizador de transposición es un compuesto que tiene la siguiente unidad estructural:
-Z-X
en donde Z representa un átomo de P, N, S, B o Si, X representa un átomo de halógeno, y Z está unido a, además de X, uno o dos o más átomos o grupos, o
un compuesto que contiene un anillo aromático que cumple con todas las siguientes condiciones (i) a (iii);
(i) el compuesto que contiene el anillo aromático…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE ¿-CAPROLACTAMA.
(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: TOJO SUAREZ,EMILIA, VILAS AGUETE,MIGUEL, DE ÁLAVA AYESA,María Emilia.
La presente invención refiere a la obtención de la ¿-caprolactama por tralamiento de la oxima de la ciclohexanona con sales derivadas del catión guanidinio, y en particular con el tosilato de cianoguanidinio ([CNG][TsO]). Esta sal es también objeto de invención de la presenta solicitud. La e-caprolactama es el precursor directo de la fibra poliamidica denominada "nylon-6", transformándose en dicha fibra mediante una reacción de polimerización.
Nuevo procedimiento de síntesis de E-caprolactama.
(20/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: TOJO SUAREZ,EMILIA, VILAS AGUETE,MIGUEL, DE ÁLAVA AYESA,María Emilia.
La presente invención refiere a la obtención de la ε-caprolactama por tratamiento de la oxima de la ciclohexanona con sales derivadas del catión guanidinio, y en particular con el tosilato de cianoguanidinio ([CNG][TsO]). Esta sal es también objeto de invención de la presenta solicitud. La ε-caprolactama es el precursor directo de la fibra poliamídica denominada "nylon-6", transformándose en dicha fibra mediante una reacción de polimerización.
PDF original: ES-2594501_B2.pdf
PDF original: ES-2594501_A1.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(08/06/2016) Procedimiento para producir un compuesto de amida, que comprende:
hacer reaccionar una cetona e hidroxilamina en presencia de un disolvente orgánico para dar una oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de formación de oxima),
llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar un compuesto de amida (a continuación en el presente documento, denominada etapa de transposición), y separar el compuesto de amida así producido y el disolvente, y recircular el disolvente separado a la etapa de formación de oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de recirculación de disolvente);
en el que la cantidad de cada uno de un haluro, un compuesto de aldehído, un compuesto de alcohol y un compuesto de nitrilo contenidos en el disolvente…
Procedimiento para preparar amidas a partir de cetoximas.
(11/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHAUHOFF, STEPHANIE, DR., ROOS, MARTIN, DR., KRIMMER, HANS-PETER, DR., TRAGESER, MARTIN.
Procedimiento para preparar amidas cíclicas a partir de las correspondientes cetoximas por calentamiento de la cetoxima en presencia de cloruro cianúrico,
caracterizado por que
la cetoxima es una cetoxima cíclica que tiene un tamaño de anillo de 6-12, la reacción se realiza en presencia de una cantidad de cloruro cianúrico basada en la amida de 1,5 - 13% en moles, la reacción se realiza en un disolvente orgánico no polar que tiene un valor de logP (octanol-agua) de 2 - 14, y en la que los disolventes se seleccionan del grupo que consiste en: ciclododecano, ciclodecano, ciclooctano, cicloheptano, ciclohexano, ciclopentano, n-nonano, n-octano, n-heptano, n-hexano, n-pentano, isooctano, hidrocumeno y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2586663_T3.pdf
Procedimiento para producir laurolactama.
(06/01/2016) Procedimiento para producir laurolactama mediante una reacción de transposición en fase líquida de oxima de ciclododecanona en un disolvente apolar seleccionado de hidrocarburos aromáticos, usando triclorotriazina como catalizador de transposición, en el que la reacción de transposición se realiza en las condiciones de que una disolución de oxima de ciclododecanona contiene agua en dos equivalentes molares o menos de triclorotriazina; comprendiendo dicho procedimiento:
(a) una etapa de reacción de transposición en la que se somete la oxima de ciclododecanona a transposición en fase líquida en el disolvente apolar hasta un punto en que la conversión es del 80% o más y de menos…
Método para la producción de laurolactama.
(24/09/2014) Un procedimiento para producir laurolactama que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una solución acuosa en presencia de un disolvente orgánico (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de formación de oxima") para producir oxima de ciclododecanona (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de formación de oxima");
(b) separar la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de formación de oxima en fases oleosa y acuosa y recoger una solución de oxima de ciclododecanona de la fase oleosa (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación de fases oleosa/acuosa");
(c) retirar el disolvente de formación de oxima y el agua disuelta mediante destilación de la solución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase oleosa…
Método para la producción de un compuesto amida.
(24/09/2014) Un proceso para producir un compuesto amida por medio del reordenamiento de Beckmann de un compuesto oxima utilizando cloruro de tionilo como un catalizador del reordenamiento, el proceso que comprende
una etapa de pre-preparación en la cual una parte del compuesto oxima y el cloruro de tionilo se mezclan y se hacen reaccionar, en donde la relación molar del compuesto oxima con el cloruro de tionilo (compuesto oxima/cloruro de tionilo) es 0.5 o más; y una etapa de reacción de reordenamiento en la que se mezclan la solución del compuesto oxima restante y el reactante en la etapa de pre-preparación y el compuesto oxima experimenta reordenamiento a una temperatura más alta que en la etapa de pre-preparación.
Compuesto novedoso y método para producir un compuesto de amida usando el mismo.
(16/07/2014) Ciclododecanona-O-azaciclotridecen-2-iloxima representada por la siguiente fórmula, su estereoisómero o una mezcla de los mismos.
Procedimiento para la producción de amida o lactama.
(15/01/2014) Un procedimiento para producir una amida o lactama, que comprende efectuar una transposición de Beckmann de un compuesto de oxima en tolueno en presencia de cloruro de tionilo y un ácido de Lewis para dar una amida o lactama correspondiente.
Método para la producción de laurolactama.
(22/10/2013) Procedimiento para producir laurolactama, que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una disolución acuosa en presencia de una cantidad enexceso de ciclododecanona o un disolvente para producir oxima de ciclododecanona (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de formación de oxima");
(b) separar la mezcla de reacción obtenida tras dicha etapa de formación de oxima en una fase de aceite y unaacuosa y recoger una disolución de oxima de ciclododecanona de la fase de aceite (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de separación de fases de aceite/acuosa");
(c) retirar agua disuelta de dicha disolución…
Procesos para producir laurolactama a partir de ciclododecanona.
(03/07/2013) Un proceso para producir laurolactama a partir de ciclododecanona, que comprende hacer reaccionar un materialde partida que contiene ciclododecanona con una sal de hidroxilamina de un ácido mineral para prepararciclododecanonaoxima, y convertir la ciclododecanonaoxima resultante en laurolactama a través de una reacción dereordenación de Beckmann, en el que
el material de partida que contiene ciclododecanona además contiene, en forma de impureza, al menos unmiembro seleccionado entre compuestos orgánicos que contienen átomo de oxígeno que tienen 12 átomos decarbono y compuestos de hidrocarburo insaturado cicloalifático que tienen 12 átomos de carbono;
antes de la etapa de producción de ciclododecanonaoxima, se pretrata el material de…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DODECALACTAMA EN PRESENCIA DE LIQUIDOS IONICOS.
(16/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE CORPORATION EUROPE, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, MONTON MOLINA,RAQUEL, COSTA VAYA,VICTOR IGNACIO.
Procedimiento de obtención de dodecalactama en presencia de líquidos iónicos.#La presente invención se refiere a la producción de dodecalactama, el percusor del monómero del Nylon-12, y particularmente con la utilización de líquidos iónicos como catalizadores de la transposición de Beckmann de la oxima de la ciclododecanona.
METODO PARA PRODUCIR EPSILON-CAPROLACTAMA POR INTRODUCCION DE CICLOHEXANONA OXIMA EN FASE GASEOSA EN UN LECHO TURBULENTO DE UN CATALIZADOR POR AGUJEROS DE AL MENOS 3 MM DE UN APLACA DE DIFUSION DE GAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOTA, MASAHI, KOBAYASHI, YOSHINORI, KITAMURA, MASARU.
Un método para producir -caprolactama, comprendiendo dicho método la etapa de introducir un gas que comprende ciclohexanona oxima en una capa de partículas de catalizador sólidas a través de una pluralidad de agujeros de una placa de difusión de gas con el fin de que las partículas de catalizador sólidas entren en contacto con el gas, al mismo tiempo que se fluidiza la capa de catalizador, caracterizado por que los agujeros tienen un diámetro medio de aproximadamente 3 mm o menos.
TRANSPOSICION DE BECKMANN DE LA OXIMA DE LA CICLODODECANONA CON CATALIZADORES SOLIDOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, RODRIGUEZ,MARIE-ISABELLE.
Transposición de Beckmann de la oxima de la cilododecanona con catalizadores sólidos. La presente invención esta relacionada con la producción de dodecalactama, el percusor del monómero del Nylon-12, y particularmente con la utilización de materiales laminares como catalizadores ácidos heterogéneos para la producción de dodecalactama por transposición de Beckmann de la oxima de la ciclododecanona.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL AGENTE DE MOLDEO DE LAS ZEOLITAS SINTETICAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: PALMERY, STEFANO, GENONI, FAUSTO, SPANO\', GUIDO, DALLORO, LEONARDO, CESANA, ALBERTO, BUZZONI, ROBERTO.
Procedimiento para la eliminación del agente de moldeo de las zeolitas sintéticas y para su activación como catalizadores, caracterizado porque las zeolitas se tratan en fase de vapor con metanol, ésteres metílicos o haluros de metilo, opcionalmente diluidos con otro disolvente inerte, a concentraciones molares que oscilan entre 20 y 100% molar, a temperaturas que oscilan entre 250º y 380ºC, obteniéndose un tiempo de contacto que oscila entre 0, 1 y 5 s y prolongándose el tratamiento durante un tiempo que oscila entre 0, 25 y 72 horas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LACTAMAS A PARTIR DE LAS CICLOALCANONAS OXIMAS CORRESPONDIENTES.
(01/04/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: OLLIVIER, JEAN.
Procedimeinto de preparación de lactamas a partir de las correspondientes cicloalcanona oximas que comprende una reestructuración de Beckmann en presencia de ácido metanosulfónico. La utilización de ácido metanosulfónico en lugar de ácido sulfúrico en la reacción de Beckmann evita las reacciones laterales y da como resultado un rendimiento mejorado de lactama. Se pueden preparan lactamas de 6-12 C a partir de las correspondientes cicloalcanona oximas mediante reacciones de reestructuración de Beckmann en presencia de ácido metanosulfónico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAURIL LACTAMA.
(01/04/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: OLLIVIER, JEAN, DRUTEL, DAMIEN.
Un procedimiento de preparación de lauril lactama que comprende un proceso en dos etapas de fotonitrosación de ciclododecano y reestructuración de Beckmann de la oxima resultante en presencia de ácido metanosulfónico. La utilización de ácido metanosulfónico como sustituto de ácido sulfúrico en ambas etapas salva los problemas de deposición de oximas y reacciones laterales. La preparación de lauril lactama comprende: (a) Una reacción fotoquímica de ciclododecano, disuelto en un disolvente orgánico, con un agente de nitrosación y cloruro de hidrógeno en presencia de ácido metanosulfónico para formar la oxima de ciclododecanona; y (b) Se somete la oxima a una reestructuración de Beckmann en presencia de ácido metanosulfónico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS A PARTIR DE OXIMAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: CARATI, ANGELA, PEREGO, CARLO, PALMERY, STEFANO, DALLORO, LEONARDO, DE ALBERTI, GIORDANO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS A PARTIR DE LA REESTRUCTURACION CATALITICA DE OXIMAS QUE COMPRENDE PONER UNA OXIMA EN FASE DE VAPOR EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR SELECCIONADO DE ENTRE UNA SILICE ALUMINA MESOPORA CON UNA RELACION MOLAR SIO SUB,2} / AL SUB,2}O SUB,2} DE ENTRE 20 Y 1000, UN DIAMETRO DE PORO PROMEDIO DE ENTRE 20 Y 100 A, Y UN PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X (DRX) A PARTIR DE POLVO QUE, TRAS LA CALCINACION, PRESENTA LA REFLEXION MAS PROFUNDA A ESPACIADO D DE MAS DE 18 A (2 ZE} < 4,9 , RADIACION CU AL}).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS A PARTIR DE OXIMAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: CARATI, ANGELA, PEREGO, CARLO, PALMERY, STEFANO, DALLORO, LEONARDO, DE ALBERTI, GIORDANO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS MEDIANTE LA REORGANIZACION CATALITICA DE OXIMAS, EN EL CUAL SE PONE EN CONTACTO UNA OXIMA EN FASE DE VAPOR CON UN CATALIZADOR SELECCIONADO A PARTIR DE UNA SILICE-ALUMINA MICRO-MESOPOROSA, ESENCIALMENTE AMORFA, CON UNA RELACION MOLAR SIO{SUB,2}/AL{SUB,2}O{SUB ,2} COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 5000, UN AREA SUPERFICIAL DE AL MENOS 500 M{SUP,2}/G Y UN VOLUMEN TOTAL DE POROS COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 1,3 ML/G.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE BECKMANN DE CICLOHEXANONOXIMA.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RITZ, JOSEF, FUCHS, HUGO, DR., NEUBAUER, GERALD, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE BECKMANN DE CICLOHEXANONOXIMA CON OLEO A UNA TEMPERATURA DE 85 HASTA 125 (GRADOS) C EN VARIAS ETAPAS CONSECUTIVAS DE TRANSPOSICION CONECTADAS, Y CARACTERIZADO PORQUE SE RECONDUCE UNA PARTE DE LA MEZCLA DE REACCION QUE ABANDONA LA ULTIMA ETAPA DE TRANSPOSICION EN AL MENOS UNA DE LAS ETAPAS DE TRANSPOSICION PRECEDENTES.
PROCESO PARA LA CONVERSION DE OXIMAS EN LAS AMIDAS CORRESPONDIENTES.
(16/04/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOSMAN, HUBERTUS, JOHANNES, MECHTILDA, THOMISSEN, PETRUS JOZEF HUBERTUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE UNA CETOXIMA O UNA ALDOXIMA EN UNA AMIDA CORRESPONDIENTE EN QUE UNA SOLUCION DE LA OXIMA EN UN SOLVENTE SE PONE EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR MUY ACIDICO, HETEROGENEO, SIENDO EL CATALIZADOR HETEROGENEO UN PORTADOR CON ANILLOS DE BENCENO SULFONADOS Y LOS ANILLOS DE BENCENO SULFONADOS TAMBIEN LLEVAN UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA CONVERSION DE UNA OXIMA DE CICLOHEXANONA EN LA CORRESPONDIENTE -CAPROLACTAMA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE EPSILON-CAPROLACTAMA.
(01/09/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: TONTI, SERGIO, DR., GERVASUTTI, VITTORIO, CELLINI, FRANCESCO, TANCORRA, RAFFAELE.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA LA SINTESIS DE CAPROLACTAMA POR REACCION DE CICLOHEXANON-OXIMA CON UN EXCESO DE ACIDO SULFURICO FUMANTE, EFECTUANDOLO EN UNA PRIMERA ETAPA CON SOLO UNA PORCION DE LA OXIMA Y EN PRESENCIA DE SO2 LIQUIDO, DE ACUERDO CON LA TECNICAS "FRIAS" USUALES, SIENDO LA CANTIDAD DE SO2 LIBRE EN EL SULFURICO FUMANTE IGUAL O MAYOR DEL 50% EN PESO, DICHA ETAPA "FRIA" SE COMPLETA CON UNA SEGUNDA ETAPA "CALIENTE", AÑADIENDO UNA SEGUNDA PORCION DE OXIMA, LA PROPORCION ENTRE LA SEGUNDA PORCION Y LA PRIMERA ESTA EN LA GAMA DE 0,1 A 1,2:1.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE TRANSPOSICION MOLECULAR DE BECKMANN DE CICLOHEXANONOXIMA.
(01/11/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUBAUER, GERALD, DR., DE DECKER, EMILE, OOSTVOGELS, JOZEF, VAN WAUWE, GERARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE TRANSPOSICION MOLECULAR DE BECKMANN DE CILOHEXANONOXIMA CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO (OLEUM) A UNA TEMPERATURA DE 70 A 130 GRADOS C EN, AL MENOS, UNA ETAPA DE TRASPOSICION, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN LA PRIMERA ETAPA DE TRASPOSICION SE MANTIENE EN UNA ZONA DE REPOSO DURANTE 10 A 600 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 70 A 110 GRADOS C.
REGENERACION DE CATALIZADOR.
(16/02/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KITAMURA, MASARU, SHIMIZU, SHINKICHI, NIWA, TAKAYASU, ABE, NOBUYUKI, DOBA, MASANORI, IGUCHI, AKIRA, ICHIHASHI, HIROSHI.
MATERIALES CARBONADOS DEPOSITADOS SOBRE CATALIZADORES SOLIDOS Y PRODUCIDOS, POR EJEMPLO, EN UNA REDISPOSICION BECKMANN EN UNA FASE GASEOSA, SE QUEMAN EFECTUANDO EL TRATAMIENTO EN PRESENCIA DE ALCOHOLES, COMO POR EJEMPLO METANOL O ETANOL, JUNTAMENTE CON GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR AL OBJETO DE REGENERAR LA ACTIVIDAD DEL CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE LACTAMAS DE UNA MEZCLA OBTENIDA POR CONVERSION DE LAS OXIMAS CORRESPONDIENTES.
(16/11/1975). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LACTAMAS.
(01/06/1975). Solicitante/s: CHEMIEBAU DR. A. ZIEREN G. M. B. H..
Resumen no disponible.
