(04/07/2018). Solicitante/s: Field Upgrading Limited. Inventor/es: GORDON,John Howard.

Un método para reducir la corrosión de los materiales ferrosos usados para procesar o transportar materias primas de petróleo que comprende: hacer reaccionar un metal alcalino en su estado metálico con una cantidad de una materia prima de petróleo en presencia de un gas no oxidante, en donde la materia prima de petróleo comprende ácidos nafténicos y la materia prima de petróleo tiene un valor de TAN mayor o igual a 1 mg de KOH/g; retirar los sólidos formados a partir de la reacción, formando de este modo un líquido de materia prima de petróleo desacidificado; poner en contacto el líquido de materia prima de petróleo desacidificado con un material ferroso; en donde el metal alcalino en su estado metálico se forma y reduce electroquímicamente los iones de metal alcalino.

PDF original: ES-2680581_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: WANG,FENG, FÜRSTNER,ALOIS, SCHUETH,FERDI.

Partículas poliméricas de polifenileno cargadas de catalizador que llevan nanopartículas del material catalítico activo dispersas en la red de polímero, de modo que dichas nanopartículas tienen un tamaño de partícula de 0,25 a 10 nm y el material catalíticamente activo está escogido del grupo formado por metales elegidos entre Ti, V, Cr , Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Mo, Se, Sn, Pt, Ru, Pd, W, Ir, Os, Rh, Nb, Ta, Pb, Bi, Au, Ag, Sc, Y, así como aleaciones y compuestos de los mismos, de modo que dichos compuestos se eligen entre óxidos, fosfuros, nitruros o sulfuros, y dichas partículas poliméricas de polifenileno se pueden obtener mediante una reacción de acoplamiento de Suzuki de compuestos de di-, tri- o tetrahalo-arilo, o mezclas de los mismos, con compuestos arílicos de ácido di-, tri- o tetraborónico, o mezclas de los mismos, y dichas nanopartículas están presentes en una proporción del 0,25 al 15% en peso respecto al peso total del polímero.

PDF original: ES-2663853_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: Ineos Sales Limited. Inventor/es: GIBSON, VERNON, CHARLES, BRITOVSEK, GEORGE, JOHAN, PETER, COHEN,STEVEN ALAN.

Procedimiento para la preparación de productos de crecimiento de cadena de alquilo de zinc por medio de una reacción de crecimiento de cadena catalizada de una alfaolefina en un alquilo de zinc, que comprende poner en contacto una olefina con un alquilo de zinc y un sistema de catalizador de crecimiento de cadena que comprende uno o más complejos de metales de transición de los grupos 3-10, o un metal de grupo principal del grupo 3, o un lantánido o actínido, y opcionalmente un activador adecuado.

PDF original: ES-2623164_T3.pdf

(01/07/2005). Solicitante/s: EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: SUN, HSIANG-NING, KUECHLER, KEITH, H., KUECHLER, WILLIAM, L., SR.

Un método para producir un producto de olefina a partir de una carga de alimentación oxigenada que comprende, poner en contacto la carga de alimentación en una zona de reacción que contiene 15 por ciento en volumen o menos de un catalizador que comprende un tamiz molecular de silicoaluminofosfato que tiene un tamaño de poro promedio que oscila entre 3, 5 y 5 angstroms, a una temperatura y WHSV (del Inglés “Weight Hourly Space Velocity”; velocidad espacial por hora en peso) que permite una conversión al 100% de dicha carga de alimentación si dicha zona de reacción contiene al menos 33 por ciento en volumen de dicho material catalizador, teniendo la carga de alimentación una Velocidad Lineal Relativa a temperatura y WHSV constante menor que 1.

(16/10/2004). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED BP CHEMICALS S.N.C.. Inventor/es: BASSET, JEAN-MARIE, COPERET, CHRISTOPHE, LEFORT, LAURENT, MAUNDERS, BARRY, MARTIN, MAURY, OLIVIER, SAGGIO, GUILLAUME, THIVOLLE-CAZAT, JEAN.

Procedimiento para la fabricación de alcanos, caracterizado porque comprende una reacción de metátesis cruzada entre al menos un alcano de partida (A) y un compuesto organometálico (B) fijado a un soporte inorgánico y que comprende un metal unido a al menos un radical que comprende hidrocarburo, reacción que da como resultado la formación de al menos otro alcano (C), que es un homólogo inferior o superior del alcano de partida (A), mediante la segmentación del radical que comprende hidrocarburo con el metal del compuesto organometálico (B) y la recombinación de dicho radical con al menos otro radical que se origina a partir de una segmentación del alcano de partida (A).

(16/09/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.

Un procedimiento para preparar un ciclopropeno, que comprende combinar un compuesto alílico de fórmula **(Fórmula)** en la que X es un grupo saliente y R es hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o naftilo, sustituido o no sustituido, en el que los sustituyentes son, independientemente, halógeno, alcoxi o fenoxi sustituido o no sustituido, con una base fuerte no nucleófila con un pKa mayor que 35, en un disolvente inerte en presencia de una cantidad catalítica de una base más débil, no nucleófila.

(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJISHIMA, HIROAKI, MIYAMOTO, YASUNOBU, MINAI, MASAYOSHI, MATSUMOTO, TSUTOMU, USHIO, HIDEKI, HIGASHII, TAKAYUKI.

UN DERIVADO DE 1-BROMOALQUILBENCENO ES PREPARADO REACCIONANDO UN DERIVADO DE FENILALQUENO CON BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO POLAR. EL DERIVADO DE FENILALQUENO ES PREPARADO REACCIONANDO UN HALURO ALQUENILO CON METAL MAGNESIO PARA FORMAR UN REACTIVO DE GRIGNARD, Y ENTONCES REACCIONAR EL REACTIVO DE GRIGNARD CON UN DERIVADO DE HALURO DE BENZILO. UN REACTIVO ALILO DE GRIGNARD ES PREPARADO REACCIONANDO CONTINUAMENTE UN DERIVADO DE ALILO HALURO CON METAL MAGNESIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN EL CUAL EL DERIVADO DE ALILO HALURO Y METAL MAGNESIO SON AÑADIDOS CONTINUAMENTE AL SISTEMA DE REACCION Y EL RACTIVO ALILO DE GRIGNARD FORMADO ES ELIMINADO CONTINUAMENTE DEL SISTEMA DE REACCION. LOS PROCESOS PROPORCIONAN LOS COMPUESTOS DE INTERES EN ELEVADOS RENDIMIENTOS, ELEVADAS SELECTIVIDADES Y ELEVADAS PUREZAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: WITCO GMBH. Inventor/es: LISOWSKY, DR. RICHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS BICICLO PENTADIENIL DE LA FORMULA GENERAL MEDIANTE TRANSFORMACION DE CPRA EN PRIMERA ETAPA SEGUN LA ECUACION GENERAL Y POSTERIOR TRANSFORMACION SEGUN LA ECUACION GENERAL.

(01/06/1997). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: VAUGHAN, DAVID EVAN WILLIAM, JANSSEN, MARCEL, JOHANNES, GERARDUS.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA CONVERTIR UN ALIMENTADOR OXIGENADO A OLEFINAS LIGERAS, USANDO UN CATALIZADOR DE ZEOLITA MICROPOROSA TAL COMO ECR-1, MAZMORITAS, Y/O ECR-18. EN UNA VERSION PREFERENTE, EL PROCESO SE HACE A 440 C ALIMENTADOR METANOL:AGUA (APROXIMADAMENTE EN PROPORCION MOLAR 1:4).

(01/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISATAKE, YOSHIHIKO, NARABE, YUKIO, KIJIMA, SHIZUMASA, HAMAMURA, KICHISABURO, OHNUKI, YUTAKA, BANBA, TAKASHI.

UN COMPONENTE DE TERPENO DE FORMULA (III), ES PRODUCIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN HALOGENURO ALILICO DE FORMULA (I), CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CLORURO ANHIDRO DE ZINC Y UN COMPONENTE DE COBRE O UN HALOGENURO ORGANICO DE ZINC DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN COMPONENTE DE COBRE, PROVISTO DE FORMA QUE CUANDO A-A ES UN C-C, R' ES UN HIDROGENO; Y CUANDO A-A ES UN C=C, X ES CLORO.

(16/09/1995). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: BYERS, JIM DON.

UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE CIS-OLEFINAS DE ALCOHOLES CIS-OLEFINICOS, COMPUESTO ESENCIALMENTE DE LOS SIGUIENTES PASOS: (A)REACCIONAR UN ALCOHOL CIS-OLEFINICO CON UNA FUENTE DE UN ALCOHOL ALCALINO METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE IONES DE LITIO Y SODIO, PARA FORMAR UN PRIMER PRODUCTO DE REACCION, (B)PONER ENTONCES EN CONTACTO DICHO, ASI FORMADO, PRIMER PRODUCTO DE REACCION CON UN COMPUESTO SULFONILO HALURO PARA FORMAR UN SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION, (C) PONER A CONTINUACION EN CONTACTO DICHO, ASI FORMADO, SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION, CON UN COMPUESTO ALQUILO MAGNESICO Y UNA SAL DE COBRE PARA FORMAR UN TERCER PRODUCTO DE REACCION, COMPRENDIENDO UNA CIS-OLEFINA, EN DONDE, DICHOS PASOS SE REALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO.

(16/03/1993). Solicitante/s: SYREMONT S.P.A. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS.

PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O DERIVADOS DEL MISMO POR LA ELIMINACION HOFMAN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETIL AMONIO O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, SIENDO REALIZADA DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, X UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES R HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6 Y M ES 0 O UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y UN VALOR TAL QUE LA SUMA M+N SEA IGUAL AL NUMERO DE POSICIONES SUSTITUIBLES EN EL GRUPO AROMATICO.

(16/12/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ESSENFELD, AMY P.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NAFTACENO SUSTITUIDO ES DESCUBIERTO EN DONDE UN ALCOHOL 1,3- DIFENIL PROPARGOL ES REACCIONADO CON UN HABIDO ALKACIOSULFOVIL, LA REACCION RESULTANTE ES CALENTADA EN LA PRESENCIA DE UNA BASE AMINO DIFICULTADA Y EL NAFTACENO SUSTITUIDO RESULTANTE ES RECUBIERTO.

(01/11/1991). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: LEE, CHINSOO.

SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA LA PREPPARACION DEL DIMERO 2,2-PPARACICLOFANO QUE ES UTIL COMO MATERIAL DE PARTIDA PPARA RECUBRIMIENTOS CONFORMES DE PARILENO UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA ELECTRONICA PPARA LA PROTECCION DE VARIOS COMPONENTES ELECTRONICOS SENSIBLES. EL PROCESO CMPRENDE OPTIMIZACION DE LA NORMALMENTE BAJA PRODUCCION DEL DIMERO FORMADO POR LA REACCION DE ELIMINACION DE HOFMANN DE HALURO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO REALIZANDO LA REACCION DE ELIMINACION EN PRESENCIS DE DIMETILSULFOXIDO Y CIERPOS PROMOTORES DE REACCION.

(01/05/1991). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALLESSANDRO.

EL PROCESO DE PREPARACION DE -PARACILOFLANO O DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DE P-METIL-BENCILTRIMETILAMONIO O DERIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO, DICHA ELIMINACION ES LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UNA CETONA DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL-CARBOXILICO.

(01/04/1991). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: BASSETT, DAVID, ROBINSON, LEE, CHINSOO.

SE PROPORCIONA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL DIMERO 2,2-PARACICLOFANO, QUE ES UTIL COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA RECUBRIMEINTOS ORTOMORFICOS DE PARILENO USADOS EN LA INDUSTRIA ELECTRONICA PARA LA PROTECCION DE DISTINTOS COMPONENTES ELECTRONICOS SENSIBLES. EL PROCESO COMPRENDE LA OPTIMIZACION DEL RENDIMIENTO NORMALMENTE BAJO DEL DIMERO FORMADO POR LA REACCION DE ELIMINACION DE HOFMAN DEL HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO LLEVANDO LA REACCION DE ELIMINACION EN PRESENCIS DE UN CODISOLVENTE Y CIERTOS PROMOTORES DE REACCION.

(16/07/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DEL HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN EL QUE DICHA ELIMINACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, Y UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, X UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3.

(16/06/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO, LLEVANDO A CABO DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE DIALQUILETER O DE MONO- Y POLI- ETILENGLICOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5.

(01/06/1988). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, HET ES 1-[1H-IMIDAZOLILO], R ELEVADO A 1 ALQUILO C1-6, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 SON ALQUILO C1-10 LINEAL O RAMIFICADO E Y ES S O NR ELEVADO A 1; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR A (II), DONDE L ES UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE DESPLAZABLE, CON UN COMPUESTO R ELEVADO A 3 Y H, EN PRESENCIA DE BASE COMO CARBONATO POTASICO, ENTRE 78GC Y 25GC. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIAGREGATORIA DE PLAQUETAS E INHIBIDORA DE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR COLAGENO O PAF POR LO QUE SON APLICABLES COMO ANTITROMBOTICOS. *FORMULA*.

(01/06/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I), DONDE M ES 0 O 1; HET ES 1-1H-IMIDAZOLILO, 1-N-MORFOLINILO O PIRIDILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE INCORPORA ENLACES CARBONO-CARBONO INSATURADOS Y/O ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON UN HETEROATOMO; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(01/06/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ALQUILIDENIMIDAZOL SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (III) CON UNA SAL DE POTASIO DE UN DIALQUILFOSFONATO DE FORMULA (II), EN CONDICIONES WADSWORTH-EMMONS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); OPCIONALMENTE, CONVERTIR, POR ADICION DE UN ACIDO, EL COMPUESTO (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 1 A 10 ALQUENILO DE C 2 A 10 Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 10, ALQUENILO DE C 2 A 20, SIEMPRE QUE UNO DE ELLOS SEA H O ALQUILO EL OTRO NO ES NI H NI ALQUILO C 1 A 10. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA INHIBIR SELECTIVAMENTE LA ACCION DEL ENZIMA SINTETASA DE TROMBOX.

(01/06/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2, R3, X, Y Y HAT PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE HET O UNA SAL DE METAL ALCALINO DE LA MISMA, EN LAS QUE L ES UN GRUPO DESPLAZABLE NUCLEOFILICAMENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE C100JC.

(16/07/1985). Solicitante/s: HUGHES AIRCRAFT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIS (ETINILFENILO).COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE DIFENILO DIHALOGENADO DE FORMULA (II); B) REACCIONAR EL COMPUESTO DE LA ETAPA (A) CON UN COMPUESTO DE ETILILTRIMETILSILANO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ORGANOMETALICO QUE SIRVE COMO AGENTE DE COPULACION PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO ETINILADO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO DE LA ETAPA (B) EN SOLUCION CON UNA BASE DEBIL PARA FORMAR UN COMPUESTO DE BIS (ETINILFENILO) DE FORMULA (I) EN DONDE C F CH ESTA EN LA POSICION META O PARA.

(16/05/1985). Solicitante/s: HUGHES AIRCRAFT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS(ETINILFENILO), DE FORMULA (I), EN LA QUE -CECR ESTA EN LA POSICION META O PARA; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DIFENILICO DIHALOGENADO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ETINILO DE FORMULA HCEC-R, EN LAS QUE X ES YODO O BROMO, X ES -C(CF3)2, Y R ES ELMISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ORGANOMETALICO COMO AGENTE DE COPULACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE RESINAS TERMICAMENTE ESTABLES EMPLEADAS EN LA FABRICACION DE CONOS DE OJIVAS DE MISILES, TOBERAS DE COHETES Y OTRAS ESTRUCTURAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE L ES UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE DESPLAZABLE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS Y PREPARADOS FARMECEUTICOS.