(13/05/2020). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: LIU, YE, PUSHKO, PETER, SMITH,GALE, WU,YINGYUN, MASSARE,MICHAEL, ZHOU,BIN.

Una proteína de fusión (F) del virus sincitial respiratorio (RSV) que comprende: (i) una deleción de uno o más aminoácidos que se alinean con los aminoácidos 137-146 de la SEQ ID NO: 2 de la proteína F del RSV de tipo silvestre; (ii) un sitio de escisión de furina primaria inactivado, en el que el sitio de escisión de furina primaria se inactiva por tres sustituciones de aminoácidos introducidas en posiciones que se alinean con arginina 133, arginina 135 y arginina 136 de la SEQ ID NO: 2; y (iii) sustituciones de aminoácidos de P102A, I379V y M447V.

PDF original: ES-2796725_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Medlmmune, LLC. Inventor/es: ULBRANDT,NANCY, KALLEWAARD-LELAY,NICOLE, YUAN,ANDY Q, RICHTER,BETTINA.

Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, se une especificamente al virus respiratorio sincicial (VRS) y es eficaz neutralizando cepas del VRS tanto de subtipo A como de subtipo B y comprende una region variable de cadena pesada que es al menos 98% identica a la SEQ ID NO: 15 y una region variable de cadena ligera que es identica a la SEQ ID NO: 8, en donde la secuencia de la CDR1 de la region variable de cadena pesada comprende DYIIN (SEQ ID NO: 9), la secuencia de la CDR2 de la region variable de cadena pesada comprende GIIPVLGTVHYGPKFQG (SEQ ID NO: 10) y la secuencia de la CDR3 de la region variable de cadena pesada comprende una secuencia que es identica o difiere en uno o dos aminoacidos de ETALVVSTYLPHYFDN (SEQ ID NO: 3) o ETALVVSTTYRPHYFDN (SEQ ID NO: 11), y en donde la region variable de cadena pesada comprende ademas los siguientes aminoacidos que difieren de SEQ ID NO: 7 **(Ver tabla)**.

PDF original: ES-2795727_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE, JULES, MAARTEN, MEBATSION,TESHOME, CHARREYRE,CATHERINE.

Composición para usar en un procedimiento de vacunación de un animal, comprendiendo dicha composición un vector de expresión, en la que el vector comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido G del virus Hendra y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido F del virus Hendra, en la que dicho vector es un vector de viruela del canario; además en la que el polipéptido G del virus Hendra es la SEQ ID NO: 3 y el polipéptido F del virus Hendra es la SEQ ID NO: 6, comprendiendo dicha composición además un portador, excipiente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente o veterinariamente aceptable.

PDF original: ES-2764079_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, PETSCH,BENJAMIN, SCHNEE,MARGIT, VOSS,DANIEL.

Secuencia de ARNm que comprende una región codificante que codifica un mutante de la proteína de fusión F del virus respiratorio sincitial (RSV), donde los residuos aminoácido 554-574 de la secuencia de aminoácidos de la proteína de fusión F se han eliminado en el mutante de la proteína de fusión F, donde el contenido en G/C de la región codificante se ha aumentado sustituyendo al menos el 70% de los codones sustituibles en la región codificante en comparación con el contenido en G/C de la región codificante del ARNm de tipo salvaje y donde la secuencia de aminoácidos codificada de dicho ARNm enriquecido en GC no se ha modificado en comparación con la secuencia de aminoácidos codificada del ARNm de tipo salvaje.

PDF original: ES-2747762_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: FIERS, WALTER, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT.

Una vacuna para su uso en un procedimiento de vacunacion contra la infeccion por el VRS, comprendiendo la vacuna una composicion inmunogena y un adyuvante, caracterizada por que la composicion inmunogena consiste en el ectodominio de la pequena proteina hidrofoba de un virus respiratorio sincicial (VRS) y un vehiculo, en la que el vehiculo es una molecula que es heterologa para la pequena proteina hidrofoba del virus respiratorio sincicial (VRS) y en la que, ademas, dicho ectodominio esta unido quimica o geneticamente al vehiculo.

PDF original: ES-2714392_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: TRIPP,RALPH,A, JONES,LES, ANDERSON,LARRY,J.

Una composición que comprende una molécula bloqueante que inhibe la actividad biológica de un motivo CX3C de una glicoproteína G del virus respiratorio sincitial, en donde C es un residuo cisteína y X es cualquier residuo de aminoácido distinto de cisteína, en donde la molécula bloqueante es un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, o un anticuerpo generado contra un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, para inhibir la fijación de la glicoproteína G del virus respiratorio sincitial a un receptor CX3CR1, en donde el anticuerpo se fija específicamente a las posiciones de los aminoácidos 182-186 de una glicoproteína G nativa del virus respiratorio sincitial o bloquea la actividad asociada con la fijación al receptor CX3CR1.

PDF original: ES-2316487_T3.pdf

PDF original: ES-2316487_T5.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DORMITZER,PHILIP R.

Una composición inductora de una respuesta inmunitaria contra el virus respiratorio sincicial (VRS) que proporciona uno o más antígenos del VRS para su uso en un procedimiento para proporcionar inmunidad protectora contra el VRS o la protección de una enfermedad producida por el VRS en un bebé, en el que el procedimiento comprende administrar al bebé a los 4 meses de edad o más joven, la composición inductora de la respuesta inmunitaria dirigida contra el VRS, en el que dicho bebé era un recién nacido de una mujer a la cual se administró una composición que proporciona uno o más antígenos de VRS que inducía una respuesta inmunitaria dirigida contra el VRS durante el tiempo en el que dicha mujer estuvo embarazada de dicho bebé, en el que el uno o más antígenos de VRS comprenden una glicoproteína VRS F.

PDF original: ES-2727836_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2724575_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.

PDF original: ES-2719406_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: St. Jude Children's Research. Inventor/es: HURWITZ,JULIA LEA, TAKIMOTO,TORU, RUSSELL,CHARLES JOHN, PORTNER,ALLEN, SLOBOD,KAREN S.

Un vector de virus Sendai recombinante que comprende un vector de virus Sendai modificado, comprendiendo el vector de Sendai modificado: la secuencia polipeptídica de NP del virus Sendai SEQ ID NO: 5, la secuencia polipeptídica de P del virus Sendai SEQ ID NO: 7, la secuencia polipeptídica de M del virus Sendai SEQ ID NO: 11, la secuencia polipeptídica de F del virus Sendai SEQ ID NO: 13, 10 la secuencia polipeptídica de HN del virus Sendai SEQ ID NO: 15, y la secuencia polipeptídica de L del virus Sendai SEQ ID NO: 17.

PDF original: ES-2689797_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA.

Una vacuna que comprende uno o más antígenos y un adyuvante, en la que el uno o más antígenos son cada uno de forma independiente, un antígeno microbiano, un autoantígeno, un antígeno tumoral, un alérgeno, o una sustancia adictiva y el adyuvante consiste en uno o más oligonucleótidos CpG aislados o un agonista del TLR que es un oligorribonucleótido, y colesterol.

PDF original: ES-2683316_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.

PDF original: ES-2682998_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Uso de un virión de un virus sincitial respiratorio humano para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección por virus sincitial respiratorio humano, en el que el virión comprende un genoma vírico que comprende una mutación que causa que el virus producido solo a partir del genoma vírico carezca únicamente de la proteína de unión G.

PDF original: ES-2670713_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAWORTH,JOHN,DAVID, TUCKER,CASSIUS MCALLISTER.

Una vacuna para su uso en un procedimiento para vacunar a un perro para las siguientes enfermedades caninas: 1) hepatitis canina infecciosa causada por CAV-1; 2) moquillo canino causado por el virus del moquillo canino (CDV); y 3) enteritis parvoviral canina causada por parvovirus canino (CPV); en el que la vacuna comprende los siguientes virus vivos modificados: 1) adenovirus canino tipo 2 (CAV-2); 2) virus del moquillo canino (CDV); y 3) parvovirus canino (CPV); caracterizada porque la vacuna se administra por vía subcutánea en una primera dosis, por vía oral en una segunda dosis administrada de 7 a 35 días inclusive después de la primera dosis, por vía oral en una tercera dosis opcional administrada de 7 a 35 días inclusive después de la segunda dosis y por vía oral en una o más dosis anuales, un año después de la primera dosis o de cuatro semanas antes a cuatro semanas después del primer aniversario de la primera dosis.

PDF original: ES-2660035_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: PERRI,SILVIA, GREER,CATHERINE, POLO,JOHN, UEMATSU,YASUSHI.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) un vector replicón de alfavirus que comprende (i) un primer ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, y (ii) una segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, en el que dicha segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo es diferente de dicha primera secuencia de ácido nucleico heterólogo; y (b) un vehículo, diluyente, o excipiente farmacéuticamente.

PDF original: ES-2647491_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C.

Un adenovirus con E1 y E3 eliminados para su uso en un método de inducción de una respuesta protectora contra patógenos respiratorios en un sujeto mamífero que lo necesita, que comprende administrar por vía intranasal, 1 o 2 días antes de la exposición al patógeno respiratorio, una cantidad eficaz del adenovirus con E1 y E3 eliminados, con o sin la codificación de un antígeno derivado del patógeno.

PDF original: ES-2645156_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, MOORE,ANNE.

Una composición adecuada para inducir una respuesta inmunitaria mediada por células T frente a un virus de la influenza en un vertebrado, comprendiendo dicha composición un vector viral que comprende ácidos nucleicos que codifican epítopos de proteínas internas del virus de la influenza, en donde dicho vector viral es un vector de MVA, en donde dicha composición comprende un ácido nucleico que codifica al menos dos de dichos epítopos, siendo al menos un epítopo de cada una de dos o más proteínas internas del virus de la influenza, en donde dichas proteínas internas comprenden nucleoproteína y proteína 1 de la matriz, en donde dichos epítopos se proporcionan en forma de una fusión de nucleoproteína - proteína 1 de la matriz, en donde dichas proteínas internas proceden del subtipo A/Panama/2007/99 de la cepa de la influenza H3N2, para su uso en el refuerzo de las respuestas de células T preexistentes contra la influenza.

PDF original: ES-2624546_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.

PDF original: ES-2618523_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.

Procedimiento de preparación de un complejo proteína N-proteína de interés/proteína P, en el que las proteínas N y P son proteínas de un virus respiratorio sincicial (RSV), dicho procedimiento consta de las siguientes etapas: a) coexpresar una proteína de fusión proteína N de un virus respiratorio sincicial -proteína de interés, con una proteína P truncada del mismo virus respiratorio sincicial, en la que la proteína de interés N se fusiona en fases con el extremo C-terminal de la proteína N, donde la proteína N es una proteína nativa o una proteína N modificada en la región definida por los 25 últimos aminoácidos C-terminales, dicha proteína N conserva la capacidad de interactuar con la proteína P, y la proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y contiene un dominio de enlace a la proteína N; b) recoger los complejos proteína N-proteína de interés/proteína P que se formen de este modo.

PDF original: ES-2612741_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, GEALL,ANDREW, MANDL,CHRISTIAN.

Una partícula sin virión que no comprende una cápside proteica, para la administración in vivo de ARN en una célula de vertebrado, en la que (a) la partícula es un liposoma y comprende un material de administración que encapsula una molécula de ARN autorreplicante que codifica un inmunógeno, en la que el inmunógeno es un polipéptido de superficie y puede provocar una respuesta inmunitaria in vivo contra una bacteria, un virus, un hongo o un parásito, y (b) el ARN no incluye nucleótidos modificados y, opcionalmente, incluye una caperuza en 5'.

PDF original: ES-2600892_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.

Método de preparación de un complejo soluble proteína N - proteína P truncada de un virus de la familia de los Paramyxoviridae, dicho método comprendiendo las etapas que consisten en: a) coexpresar una proteína N de un virus de la familia de los Paramyxoviridae con una proteína P truncada del mismo virus de la familia de los Paramyxoviridae, donde dicha proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y es capaz de interactuar con la proteína N; b) recolectar los complejos solubles proteína N - proteína P truncada así formados; donde el virus de la familia de los Paramyxoviridae es un virus de la subfamilia de los Pneumovirinae.

PDF original: ES-2600779_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.

PDF original: ES-2597439_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.

Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.

PDF original: ES-2594102_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,GUY JEAN MARIE FERNAND PIERRE, CYR,SONYA L.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que comprende un polipéptido de la proteína F del VSR sin un dominio transmembrana, que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que el polipéptido de la proteína F comprende al menos una modificación que aumenta la glicosilación, dicha al menos una modificación que aumenta la glicosilación comprende una sustitución en la que los aminoácidos que corresponden a las posiciones 500-502 de la SEQ ID NO: 2 se seleccionan entre: NGS; NGT.

PDF original: ES-2583257_T3.pdf