CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/85 · · · · para células animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GASES EXTRAÑOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, TOSHIYA, KO, MINORU S.H.
UN METODO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GASES EXTRAÑOS QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CELULAS ANIMALES O (A) USANDO DOS PLASMIDOS, ES DECIR UN PLASMIDO CONTENIENDO EL MMTV LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA INSERTADA EN EL CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR Y UN PLASMIDO CONTENIENDO EL LTR Y UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE INSERTADO EN EL CORRIENTE ABAJO DEL EL LTR O (B) USANDO UN PLASMIDO COMPRENDIENDO EL LTR, UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE SITUADO CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR, OTRO LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA SITUADA CORRIENTE ABAJO DONDE EL ULTIMO LTR, Y EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES TRANSFORMADAS EN UN MEDIO CONTENIENDO GLUCOCORTICOIDES EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL MRNA.
NUEVAS LINFOQUINAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTAS LINFOQUINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS LINFOQUINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LINFOQUINAS CONSTITUIDAS POR O QUE CONTIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA RLS PEEYYD LARAH LRDEE KSCPC LAQEG PQGOL LTKTQ ELGRO YRTCL TIVQK LKKMV DKPIQ RSVSN AATRV CRIGR SRWRD VCRNF MRRYQ SRVIQ GLVAG ETAQQ ICEOL RLCIP SIGPL. LA INVENCION IGUALMENTE TIENE POR OBJETO ADN QUE CODIFICA PARA ESTOS POLIPEPTIDOS.
EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS EN CELULAS DE DROSOPHILA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHANSEN, HANNE RANCH, VAN DER STRATEN-PONTHOZ, ARIANE ADRIENNE, ROSENBERG, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESARROLLO DE UN SISTEMA DE SELECCION PARA CO-INTRODUCIR Y EXPRESAR GENES EXTRAÑOS EN CELULAS DE DROSOPHILA EN PARTICULAR EN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (TPA).
POLIPEPTIDO, ADN Y SU EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IGARASHI, KOICHI, SENOO, MASAHARU, KROKAWA, TSUTOMU, SASADA, REIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO BASICO, QUE POSEE ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS, ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y ACTIVIDAD ANGIOGENICA, TIENE ALTA ESTABILIDAD Y BAJA TOXICIDAD. POR ELLO LA CITADA MUTEINA SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO ACE LERANTE DE LA CICATRIZACION PARQ EUMADURAS, ETC., AGENTES TERAPEUTICOS PARA TROMBOSIS, ETC, Y PROMOTOR DEL CULTIVO CELULAR.
SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: ZERLER, BRADLEY, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS. EL SISTEMA INCLUYE VECTORES QUE CONTIENEN TODA LA REGION CONSTANTE GENOMICA HUMANA DE UNA CADENA PESADA Y/O LIGERA DE INMUNOGLOBULINA Y ES ADAPTABLE PARA LA INSERCION, SIN MUTAGENESIS, DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS NO HUMANOS. EL VECTOR DE LA EXPRESION RESULTANTE INCLUYE TODA LA REGION CONSTANTE GENOMICA HUMANA Y TODA LA REGION VARIABLE NO HUMANA QUE CAREZCA DE REGIONES ACTIVADORES Y/O INTENSIFICADORAS ESPECIFICAS DE TEJIDOS NORMALMENTE ASOCIADAS AL DNA GENOMICO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS PARA RECEPTOR DE INTERLEUCIN-2 Y FACTOR DE NEUCROSIS DE TUMORES SON EJEMPLOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS QUE PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE ESTE METODO.
Una preparación para curar heridas y su procedimiento de elaboración.
(01/08/1993). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: BROMLEY, PETER, DREANO, MICHEL, FISCHBAH, MICHEL, FOUILLET, XAVIER, PADIEU, PRUDENT, VOELLMY, RICHARD.
Una preparación para curar heridas que comprende 50 90% en peso de un azúcar no reductor, 0,5 10% en peso de povidona yodo, 1 20% en peso de agua y un tampón para ajustar el pH de la preparación a 3,5 6 en una cantidad suciente para mantener el pH en el citado intervalo.
GEN DE ERITROPOYETINA HUMANA, EXPRESION DE ELEVADO NIVEL EN CELULAS DE MAMIFEROS FIRMEMENTE TRANSINFECTADAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: POWELL, JERRY S.
FRAGMENTO DE RESTRICCION DE APA I DEL GEN DE ERITROPOYETINA HUMANA, PARA PRODUCIR TITULACIONES ELEVADAS DE HORMONA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE LAS LINEAS DE CELULAS FIRMEMENTE TRANSINFECTADAS.
METODO PARA PREPARAR VECTORES DE PLASMIDOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: MICHIO OISHI.
METODO PARA PREPARAR VECTORES PLASMIDOS. COMPRENDE: A) DESARROLLAR, EN MEDIO ESENCIAL MINIMO DE EAGLE, UN LINAJE CELULAR B82-2, DERIVADO DE CELULAS L DE RATON, DURANTE 2 SEMANAS, A 37C; B) EFECTUAR LA LISIS DE LAS CELULAS CON DODECILSULFATO SODICO; Y C) AISLAR Y PURIFICAR LOS VECTORES POR CENTRIFUGACION. SIENDO, LOS VECTORES, LFI Y LFII. SE USA COMO VECTORES QUE PUEDEN FORMAR ADN COMPUESTO CON VECTORES ESPECIFICOS PARA CELULAS PROCARIOTAS Y DE LEVADURAS, QUE PUEDEN MULTIPLICARSE EN ESTAS CELULAS ASI COMO EN CELULAS DE MAMIFEROS, PUEDEN PERMITIR LA EXPRESION DE GENES DESEADOS INTEGRADOS EN LOS VECTORES EN CELULAS DE MAMIFEROS, Y PUEDEN USARSE COMO VECTORES DE LANZADERA.