(01/02/1998). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SCHUSTER, ERWIN, SPROSSLER, BRUNO, GOTTSCHALK, MICHAEL, DR..

DE LA FAMILIA BACILLUS SUBTIBILIS SE EXTRAE UNA NUEVA XILANASA, QUE EN LA APLICACION PARA LA PRODUCCION DE PAN Y BOLLERIA DESARROLLA UNA ACCION DE AUMENTO DE VOLUMEN Y DE MEJORA DE LA MASA. LA NUEVA XILANASA SE CARACTERIZA A TRAVES DE GENES ESTRUCTURALES (SEQ ID NO 2). LAS BACTERIAS SUBTIBILIS CON EL ISOMERO DE DEPOSITO DE DSM 7147 CONTIENE EL PLASMIDO PIK 91 QUE DISPONE DEL GEN ESTRUCTURAL MENCIONADO. SE DESCRIBE LA INVENCION TECNICA DE LOS GENES ESTRUCTURALES EN EL PLASMIDO PUB 110. LA NUEVA XILANASA PUEDE ORIGINARSE A TRAVES DE CULTIVAR UNA BACTERIA SUBTIBILIS QUE CONTIENE EL PLASMIDO PIK 91.

(01/03/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GIULIANO, GALLI, RENATA, GRIFANTINI, GUIDO, GRANDI.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE MUTANTES DE D-N-ALFA_CARBAMILASA DONDE AL MENOS UNA DE LAS CISTEINAS EN POSICION 243,250 Y 279 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL TIPO SALVAJE DE ENZIMA ES SUSTUITUIDA CON UN RESIDUO DIFERENTE SELECCIONADO DE UN AMINOACIDO NATURAL; UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE A AL MENOS UNO LOS MUTANTES D-N-ALFA-CARBAMILASA , MICROORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MUTANTES POR EL CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. LOS MUTANTES DE D-N-ALFA- CARBAMILASA TIENEN UNA ESTABILIDAD ENZIMATICA MAYOR QUE LAS ENZIMAS DE TIPO SALVAJE Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA PREPARACION DE D-ALFA-AMINOACIDOS PROPORCIONANDO UNA MEJORA EN LAS PLANTAS DE PRODUCCION.

(16/02/1997). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.

LAS CADENAS DE BACILLUS ALCALOFILICOS PRODUCEN DE MANERA EFICIENTE PROTEASAS DE BACILLUS MUTANTE Y LOS CUALES SON INCAPACES DE EXPRESAR LAS PROTEASAS TIPO VIRGEN. TAMBIEN DESCRITOS LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES CADENAS DE BACILLUS.

(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, VASANTHA.

SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR RAPIDAMENTE UN VECTOR QUE MAXIMICE LA SECRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA POR UNA BACTERIA. EL METODO COMPRENDE LA CONSTRUCCION DE VARIOS VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA DE PROTEINA MADURA A PARTIR DE FUENTES DIFERENTES. EL PROMOTOR Y LA ZONA DE UNION DEL RIBOSOMA PUEDEN TAMBIEN SELECCIONARSE DE FUENTES DIFERENTES DE LAS DE LA SECUENCIA DE SEÑAL O DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA. LA RAPIDA CONSTRUCCION DE LOS VECTORES RECOMBINANTES SE HACE POSIBLE MEDIANTE LA SELECCION DE ZONAS DE RESTRICCION COMPATIBLES SOBRE EL EXTREMO 3' DE LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y SOBRE EL EXTREMO 5' DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA.

(01/09/1995). Solicitante/s: PIERREL S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRASCOTTI, GIANNI, COSMINA, PAOLA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CEPA ESPORAGENA DE BACILLUS SUBTILIS QUE SE HA DEPOSITADO EN EL CENTRAALBUREAU VOOR SCHIMMELCULTURES BAJO EL NOMBRE CBS 432.90. ESTA CEPA, QUE MUESTRA UNA FRECUENCIA DE REVERSION PARA LA FORMACION DE ESPORAS DE MENOS DE, APROXIMADAMENTE, 10 ELEVADO -8 Y BUENA ESTABILIDAD PLASMIDA, ES APTA COMO HUESPED EN UN SISTEMA DE VECTOR HUESPED PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS HETEROLOGOS DE INTERES.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SMITH, HILDE E., VAN EE, JAN HENDRIK, PEETERS, BEN P.H., BRON, SIERD, VENEMA, GERARD.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS VECTORES PARA IDENTIFICAR SECUENCIAS DE LA SEÑAL SECRETORA DE FRAGMENTOS DE ADN DE MICROORGANISMOS UNICELULARES. LOS PLASMIDOS COMPRENDEN UN SITIO DE CLONACION MULTIPLE CON SITIOS DE RESTRICCION EN EL CUADRO DE LECTURA, CON UN GEN ESTRUCTURAL QUE PERMITE LA RELACION RAPIDA DEL PRODUCTO DE EXPRESION SECRETADO. OPCIONALMENTE, LOS VECTORES PUEDE INCLUIR UNA REGION PROMOTORA SITUADA ANTES DEL SITIO DE CLONACION MULTIPLE. LA INVENCION SE ILUSTRA CON EL EJEMPLO DE BACILLUS. SE HAN AISLADO SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS ESPECIFICAS CON AQUELLOS VECTORES, QUE PERMITEN SECRECION REAL DE PROTEINAS CON RENDIMIENTOS ECONOMICAMENTE ALTOS. ALGUNAS SECUENCIAS DE SEÑALES AISLADAS PARECEN SER MUCHO MEJORES QUE LAS SECUENCIA QUE REGULAN LA SECRECION DE ALTO RENDIMIENTO DE PROTEINAS EXTRACELULARES CONOCIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSMINA, PAOLA, FRANCHI, ELISABETTA, DEL BUE, MARINA.

LA DESCRIPCION SE REFIERE A UN VECTOR PLASMIDO PARA EXPRESION EN BACILLUS Y USADO PARA CLONAR EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL VECTOR PLASMIDO Y EL GEN ESTRUCTURAL DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y UN METODO PARA OBTENER LA HORMONA QUE CONSISTE EN INSERTAR LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE EN CEPAS DE BACILLUS Y CULTIVAR LAS CEPAS TRANSFORMADAS RESULTANTES EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO, RECUPERANDO A CONTINUACION, A PARTIR DE LAS CELULAS, LA HORMONA ASI SINTETIZADA.

(01/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO, VELATI BELLINI, ADA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE BETA INTERLEUKIN-1 HUMANO RECOMBINADO (BETA HLL-1) EN FORMA HOMOGENEA, SIN ENDOTOXINAS Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 1 X 10 A LA 8 UNIDADES POR MG. MEDIANTE LA PURIFICACION, EN UN UNICO PASO CROMATOGRAFICO, DE EXTRACTO DE CELULAS SOLUBLES OBTENIDAS DE CELULAS DE BACILOS TRANSFORMADAS POR UNA MOLECULA DE DNA, COPIABLE, RECOMBINADA CON EXPRESION CONTENIENDO EL GENE, EL CUAL CODIFICA LA PROTEINA. BETA HLL-1 PURIFICADA DE ESTE MODO SE PUEDE USAR PARA SIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN PACIENTE, COMO ADYUVANTE EN UNA VACUNA, PARA LA ACTIVACION O REPARACION DE MECANISMOS EN CASO DE TEJIDOS DAÑADOS, O EN TERAPIA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE AUTO INMUNIZACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HASTRUP, SVEN.

SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA QUE COMPRENDEN UN VECTOR DE EXPRESION Y UN SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" DONDE EL VECTOR DE EXPRESION COMPRENDE EL GEN O GENES QUE SERAN EXPRESADOS Y UNO O MAS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" QUE SON CORRESPONDIENTES A UN FACTOR "DE ACTUACION TRANS" PRODUCIDO POR DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS". MAS ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DICHOS SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA DONDE DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" Y DICHOS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" COMPRENDEN UNO O MAS SEGMENTOS DEL GENOMA DE UNA ESPECIE DE BACILLUS. TAMBIEN SE DECUBREN METODOS PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS GENETICOS, VECTORES PARA TRANSFORMAR MICROORGANISMOS, Y SU USO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, LUCCHESE, GIUSEPPE, GALLI, GIULIANO, VELATI BELLINI, ADA.

Un vector plasmídico con expresión en Bacillus subtilis, útil para la clonación de un gen heterólogo que codifica interleucina-1 beta humana, que incluye el gen CAT que codifica resistencia a cloranfenicol, el promotor y RBS de la proteasa neutra de Bacillus subtilis, dicho gen heterólogo que codifica interleucina-1 humana fusionado a la secuencia de la señal para la secreción de serina-proteasa de Bacillus subtilis y, corriente abajo del mismo, el sitio de restricción para EcoRI y el sitio de clonación múltiple de pUC 12.

(16/10/1994). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A..

UN VECTOR REVERSIBLE PLASMIDO, BIFUNCIONAL EN HUESPEDES DE BACILLUS THURINGIENSIS BT Y DE E. COLI, QUE CONTIENE UN ORIGEN DERIVADO DEL BT DE REPLICA, UN ORIGEN DE REPLICA FUNCIONAL EN E. COLI, UN LUGAR DE CLONACION MULTIPLE Y OPCIONALMENTE GENES MARCADORES RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS. LOS ELEMENTOS DEL VECTOR REVERSIBLE PLASMIDO SE ENCUENTRAN EN FRAGMENTOS DE ADN EXTRAIBLES, LO QUE HACE QUE EL VECTOR SEA UTIL PARA EL DESARROLLO DE CADENAS DE BT RECOMBINANTES QUE CONTENGAN NO SOLO UNO O MAS GENES DE TOXINA DE BT INSECTICIDAS SINO QUE NO TENGAN ESENCIALMENTE ADN DE LAS FUENTES BIOLOGICAS QUE NO SEAN DE BACILLUS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, COSMINA, PAOLA, VELATI BELLINI, ADA.

LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GENE HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE INTERES EN EL BACILO "SUBTILIS" SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA INTRODUCCION EN EL INTERIOR DEL MICROORGANISMO DE UN VECTOR PLASMIDO QUE CONTENGA EL GENE SITUADO BAJO EL CONTROL DE UN FUERTE PROMOTOR CUYA ACTIVIDAD SE MODULA POR MEDIO DE UNA VARIACION EN LA TEMPERATURA MEDIANTE EL REPRESOR TERMOSENSIBLE DE LA FASE LAMBDA DEL "E.COLI". EL METODO POSIBILITA QUE VARIAS PROTEINAS HETEROLOGAS SEAN SINTETIZADAS MEDIANTE EL CULTIVO DE RAMAS DEL BACILO "SUBTILIS" CON TRANSFORMACIONES INDUCIDAS MEDIANTE VARIACIONES EN LA TEMPERATURA.

(01/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRANCHI, ELISABETTA, MAISANO, FEDERICO, ASTRUA TESTORI, SILVIA.

UN PLASMID HIBRIDO QUE ES CAPAZ DE INCUIR LA EXPRESION Y LA SECRECION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO HUMANO (HGH) EN SU FORMA NATURAL Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE HGH QUE COMPRENDE EL CULTIVO EN UN MEDIO AMBIENTE OPORTUNO DE BACILOS SUTILES CELULAS TRANSFORMADAS POR EL PLASMID HIBRIDO, SON DESCRITOS. EL HGH ASI OBTENIDO TIENE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO CORRECTA Y ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HOMBRES.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KANZAKI, NAOYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.

MEDIANTE EL USO DE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE PUEDE OBTENER UN ADN QUE COMPRENDE UNA REGION DE GEN DE ADENILSUCCINATO-SINTETASA CON UN FRAGMENTO INSERTADO DE ADN PARA HACER INCLUSO A DICHO GEN. EL ADN INDICADO O UN VECTOR CON ESTE ADN SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR INOSINA Y/O GUANOSINA Y EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO PRESENTA UNA ELEVADA ACUMULACION DE INOSINA Y/O GUANOSINA, Y TAMBIEN UNA ALTA ESTABILIDAD.

(16/01/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.

LOS HOSPEDADORES PROCARITAS TRANSFORMADOS SE PROPORCIONAN INCLUYENDO DOS O MAS COPIAS DE LA SECUENCIA DE ADN ESTABLE MANTENIDA EN SU CROMOSOMA, DICHA SECUENCIA COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES, EN DONDE DICHAS COPIAS SE SEPARAN POR SECUENCIAS DE ADN CROMOSOMAL ENDOGENO. LOS METODOS TAMBIEN PROPORCIONAN LA PRODUCCION DE DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS. DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO DE INTERES EN COMPARACION CON LAS CEPAS HOSPEDADORAS QUE YA PRODUCEN DICHO POLIPEPTIDO. LAS CEPAS HOSPEDADORAS PREFERIDAS SON BACILLUS ESPECIE NUEVA PB92 QUE PRODUCE UN ENZIMA PROTEOLITICO MUY ALCALINO Y BACILLUS LICHENIFORMS T5 QUE PRODUCE UNA ALFA-AMILASA TERMOESTABLE Y MUTANTES Y VARIANTES DE DICHAS CEPAS. EL GEN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS PREFERIDO ES EL GEN CODIFICADOR DE LA PROTEASA ORIGINADA POR BACILLUS PB92 Y GEN CODIFICADOR DE LA ALFA-AMILASA ORIGINADA POR BACILLUS LICHENIFORMIS CEPA T5.

(01/10/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UNIDAD DE CONTROL GENETICO DE BACILLUS MEGATERIUM CON UN PROMOTOR FUERTE, BAJO CUYO CONTROL SE PUEDEN LLEVAR A EXPRESION GENES ESTRUCTURALES, TANTO HOMOLOGOS COMO HETEROLOGOS DE BACILLUS.

(01/03/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CAPACES DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI Y UN METODO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE COMPRENDE EL CULTIVO, EN UN MEDIO ADECUADO, DE CELULAS DE BACILLUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS POR PLASMIDOS HIBRIDOS, EN LAS QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA SITUADA ENTRE EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LOS RIBOSOMAS Y EL TRIPLETE INICIADOR (ATG) DEL GEN ESTRUCTURAL DE CODIFICACION PARA LAS PROTEINAS DESEADAS. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-PROMOTOR 2.-TERMINADOR.

(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

METODO DE PREPARACION DE PLASMIDOS CAPACES DE REPLICARSE DE FORMA AUTONOMA EN MICROORGANISMOS DEL GENERO CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y EN ESPECIES DE B. SUBTILIS Y E. COLI. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN PLASMIDO DEL TIPO PBLL DE BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM Y UN PLASMIDO QUE CONFIERE RESISTENCIA A ALGUN ANTIBIOTICO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION ADECUADO; INACTIVAR EL ENZIMA Y TRATAR CON DNA LIGASA EN UN MEDIO TAMPONADO; TRANSFORMAR CELULAS CON LOS PLASMIDOS, SELECCIONAR LOS CLONES Y EXTRAER EL PLASMIDO DE ESTOS; DIGERIR EL PLASMIDO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION Y LIGARLO MEDIANTE UNA LIGASA DNA A OTRO PLASMIDO QUE CONFIERE RESISTENCIA A OTRO ANTIBIOTICO; TRANSFORMAR CELULAS CON LOS ULTIMOS PLASMIDOS, SELECCIONAR LOS CLONES Y EXTRAER EL PLASMIDO DE LOS MISMOS.

(16/09/1981). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MUTANTE ASPOROGENO DE "BACILLUS SUBTILIS" PARA SU UTILIZACION COMO ANFITRION EN UN SISTEMA ANFITRION-VECTOR. CONSISTE EN INCORPORAR ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO A UNA CEPA DE "BACILLUS SUBTILIS" FORMADORA DE ESPOROS Y OBTENER A PARTIR DE LA MISMA EL MUTANTE ASPOROGENO. ESTE MUTANTE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: FENOTIPO TRANSLUCIDO SOBRE PLACAS DE AGAR SANGUINEO DE TRIPTOSA, PERO NO SOBRE AGAR MINIMO DE SPIZIZEN SUPLEMENTADO CON GLUCOSA; UNA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION CON ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO LINEAL O CIRCULAR COVALENTEMENTE CERRADO DE HASTA UN 2 POR 100; LISIS EN UN MEDIO COMPLEJO Y UNA FRECUENCIA DE REVERSION A FORMADORES DE ESPOROS INFERIOR A 10 ELEVADO A -7 BAJO CONDICIONES DE MINIMA AIREACION.