CIP-2021 : A61K 38/44 : Oxidoreductasas (1).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
`10-FORMILTETRAHIDROFOLATO DESHIDROGENASA COMO AGENTE TERAPEUTICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMAPRODUCTS UK LIMITED. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO.
El uso de 10-formiltetrahidrofolato deshidrogenasa para la preparación de medicamentos citotóxicos y antitumorales.
AGENTE ANTITUMORAL QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE UNA OXIDORREDUCTASA DE UN POLIMERO Y UN SUBSTRATO DEL ENZIMA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, AKAIKE, TAKAAKI, SAWA, TOMOHIRO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE ANTITUMORAL QUE ES UNA COMBINACION DE UNA OXIDORREDUCTASA CONJUGADA QUIMICAMENTE CON UN POLIMERO, Y DE UN SUSTRATO DE DICHA OXIDORREDUCTASA. DICHO AGENTE ANTITUMORAL PRESENTA UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA PARA UN TUMOR.
(01/11/2002). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: FRASER, CLAIRE, M., YU, GUO-LIANG, ROSEN, CRAIG A., GOCAYNE, JEANNINE, D.
POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO SOD-4, ASI COMO DICHOS POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO, Y UTILIZACION DEL CITADO POLIPEPTIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, ULCERAS, INFLAMACION, ARRITMIA, EDEMA E INTOXICACION POR PARAQUAT, ASI COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS Y LESIONES PRODUCIDAS POR RADIACIONES.
EMPLEO DE LA MANGANESO-SUPEROXIDODISMUTASA (MN-SOD) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN UNA DOSIS PEQUEÑA.
(01/07/2002). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, DAVID R., PROF., DOWLING, EWA J., DR., LILLIE, CHRISTIAN, DR., ZOPHEL, ANDREAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO SUPEROXIDO DISMUTASA DE MANGANESO (SODMN) EN PEQUEÑAS DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CASOS CAUSADOS POR LA PRESENCIA DE RADICALES LIBRES DE OXIGENO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA SUPEROXIDO DISMUTASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: FRACTALES BIOTECH, S.A. Inventor/es: POSTAIRE, ERIC, REGNAULT, CORINNE, ROCK-ARVEILLER, MONIQUE, STELLA, VALERIE, BRACK, MICHEL, SAUZIERES, JACQUES.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADA A LA ADMINISTRACION ORAL DE SUPEROXIDODISMUTASAS (SOD), ASEGURANDOLES UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD Y UNA EFICACIA TERAPEUTICA. DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYEN ESENCIALMENTE EN COMBINACION, UNA SUPEROXIDODISMUTASA Y PROTEINAS TALES COMO LAS PROLAMINAS Y LAS PELICULAS POLIMERICAS A BASE DE DICHAS PROLAMINAS Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
Composiciones basadas en pentoxifilina y anticitoquina.
(16/03/2002). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DELANIAN, SYLVIE, LEFAIX, JEAN-LOUIS.
Utilización de una composición sinérgica que comprende esencialmente pentoxifilina a una dosis unitaria de 100 a 400 mg y al menos un compuesto de acción anti-citocina a una dosis unitaria comprendida entre 1000 y 3000 UI y/o -tocoferol a una dosis unitaria de 100 a 500 UI, para la preparación de un medicamento destinado a utilizarse en la prevención de fibrosis o de degeneraciones conjuntivo-vasculares , mediante administración oral de la citada composición, como más tarde en el estado prefibrótico, durante al menos 3 a 18 meses, a razón de más de dos veces al día.
APLICACION DE SUPEROXIDO DISMUTASA (SOD) EN LIPOSOMAS.
(01/02/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SUPEROXIDO-DISMUTASA (SOD), PREFERIBLEMENTE RHSOD, EN LIPOSOMAS, OPCIONALMENTE MEZCLADO CON ACIDO HIALURIONICO Y/O AL MENOS UN PORTADOR FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ASI COMO OPCIONALMENTE OTROS ADITIVOS, PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE SE UTILIZA CONTRA CONCENTRACIONES ELEVADAS DE RADICALES DE SUPEROXIDO Y/O DAÑOS PRODUCIDOS POR ELLOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE UTILIZAN DE MANERA PREVENTIVA Y/O TERAPEUTICA POR ADMINISTRACION TOPICA, ORAL Y/O PARENTERAL, EN PARTICULAR EN QUEMADURAS Y LESIONES DE LA PIEL CAUSADAS POR RADIACION, EN INFLAMACIONES - EN SU CASO CAUSADAS POR INFECCIONES MICROBIANAS ENFERMEDADES REUMATICAS Y ARTRITICAS, BRONQUITIS, AFECCIONES PULMONARES, ENFISEMAS,…
PRODUCTO ALIMENTICIO ANTIMICROBIANO, MASTICABLE Y ESTABILIZADO PARA ANIMALES.
(16/03/2000). Solicitante/s: MONTGOMERY, ROBERT E. Inventor/es: MONTGOMERY, ROBERT, E.
LA INVENCION ES UN PRODUCTO MASTICABLE PARA ANIMALES, QUE CONTIENE UNA O MAS ENZIMAS O SUSTRATOS, CON EL FIN DE GENERAR COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS, AL CONTACTO CON LA SALIVA DEL ANIMAL. EL PRODUCTO MASTICABLE PARA ANIMALES, HECHO DE CUERO CRUDO, BIZCOCHO O PRODUCTO ALIMENTICIO SECO PARA ANIMALES, SE PROPORCIONA CON UNA ENZIMA OXIDORREDUCTASA Y SUSTRATO, TAL COMO, POR EJEMPLO, OXIDASA DE GLUCOSA Y GLUCOSA, QUE PRODUCE PEROXIDO DE HIDROGENO AL MASTICARSE. SE PUEDE PROPORCIONAR UNA CATALASA PARA ESTABILIZAR EL SISTEMA, Y EVITAR LA ACTIVACION PREMATURA DEL SISTEMA ENZIMA/SUSTRATO. PUEDEN PROPORCIONARSE UNA PEROXIDASA Y HALURO, O COMBINACION DE IONES DE PSEUDOHALURO, PARA REFORZAR EL EFECTO ANTIMICROBIANO DE LA INVENCION.
COMPOSICION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE URATO OXIDASA Y COMPOSICION LIOFILIZADA PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BREUL, THIERRY, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.
SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN DIPEPTIDO.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BREBOROWICZ, ANDRZEJ, OREOPULOS, DIMITRIOS G.
LAS SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL ESTAN FORMULADAS ESPECIALMENTE PARA USAR DURANTE E INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE PERITONITIS. LAS SOLUCIONES INCLUYEN UNO O MAS ADITIVOS PARA REDUCIR LAS LESIONES Y EFECTOS FISIOLOGICOS QUE LA PERITONITIS PUEDE CAUSAR. UN ADITIVO ES UNA MEZCLA DE ACIDOS AMINO SUFICIENTE PARA MANTENER UN EQUILIBRIO POSITIVO DE NITROGENO, AL MENOS UNO DE LOS ACIDOS AMINO QUE ESTAN PRESENTES EN FORMA DIPEPTIDA. OTRO ADITIVO ES UN COMPUESTO QUE EXPULSA RADICALES LIBRES GENERADOS POR MACROFAGOS PERITONEALES ACTIVADOS POR LA PERITONITIS. OTRO ADITIVO ES SULFATO DE CONDROITINA QUE CAMBIA LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA PERITONEA DURANTE LA DIALISIS POSTERIOR USANDO SOLUCIONES LIBRES DE SULFATO DE CONDROITINA. OTRO ADITIVO ES EL PRODUCTO DE DEGRADACION DEL ACIDO HIALURONICO PARA REFORZAR LA REGENERACION DEL MESOTELIO PERITONEAL SIN FIBROSIS.
COMPOSICION TOPICA ANTIRRADICALES LIBRES A BASE DE SUPEROXIDO DISMUTASA Y DE UN DERIVADO FOSFONICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, N\'GUYEN, QUANG-LAN.
COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN SUPEROXIDO DISMUTASA (SOD) EN ASOCIACION CON UN DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO COMO AGENTE COMPLEJANTE DE LOS METALES. ESTAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN UNA APLICACION POR ADMINISTRACION TOPICA PARTICULARMENTE EN LA LUCHA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y EN LA PROTECCION DE LA PIEL DE LAS RADIACIONES.
DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD. INOUE, MASAYASU. Inventor/es: MASAYASU, INOUE, IWAO, EBASHI, TETSUO, TAKIGAWA.
DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO. SE FACILITAN DERIVADOS NUEVOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE [SOD] ES UN RESIDUO DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO DERIVADO POR EXTRACCION DE DOS GRUPOS MERCAPTO, Y W ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DE CADENA LARGA DIVALENTE QUE SE PUEDE INTERRUMPIR, OPCIONALMENTE, POR UNO O MAS GRUPOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE SULFURO Y UN GRUPO DE -N(R)IOR). LOS DERIVADOS DE SOD RETIENEN LA MAYOR PARTE DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DEL SOD SIN MODIFICAR Y TIENEN UNA VIDA MEDIA DEL PLASMA MUCHO MAS LARGA QUE EL SOD SIN MODIFICAR. SON EFICACES PARA TRATAR VARIAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO. TAMBIEN SE FACILITAN MODIFICADORES QUIMICOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL SOD MENCIONADO CON ANTERIORIDAD.
AGENTE TERAPEUTICO PARA LESIONES DE LA CORNEA.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DEGRE, MICHEL, FRANCOIS, MITA, SHIRO, 26-304, HIGASHIYAMACHO 7-CHOME, HIKIDA, MITSUSHI, 15-1-417, KITAOUCHICHO.
UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LESION DE CORNEA CONTIENE LACTOFERRINA Y/O LACTOPEROXIDASA COMO INGREDIENTE ACTIVO. AMBAS SON PROTEINAS CONTENIDAS EN LA LECHE Y AGRIMAS HUMANAS BOVINAS ETC., Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y FARMACOLOGICA TAL COMO LA ACTIVACION DEL CRECIMIENTO DE LIMPOCITOS, Y NO HAN SIDO A PENAS APLICADAS AL CAMPO OFTALMOLOGICO. LA INVENCION ESTA BASADA EN QUE TIENEN UNA NUEVA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA APLICABLE A ESTE CAMPO Y QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LESIONES DE CORNEA, PORQUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD DE ACTIVACION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS PARENQUIMALES DE LA CORNEA.
PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA, GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA ESTA, VECTOR DE EXPRESION, MICROORGANISMOS Y CELULAS TRANSFORMADAS.
(16/02/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA QUE TIENE LA SECUENCIA SIGUIENTE: SER ALA VAL LYS ALA ALA ARG TYR GLY LYS ASP ASN VAL ARG VAL TYR LYS VAL HIS LYS ASP GLU LYS THR GLY VAL GLN THR VAL TYR GLU MET THR VAL CYS VAL LEU LEU GLU GLY GLU ILE GLU THR SER TYR THR LYS ALA ASP ASN SER VAL ILE VAL ALA THR ASP SER ILE LYS ASN THR ILE TYR ILE THR ALA LYS GLN ASN PRO VAL THR PRO PRO GLU LEU PHE GLY SER ILE LEU GLY THR LYS PHE ILE GLU LYS TYR ASN HIS ILE HIS ALA ALA HIS VAL ASN ILE VAL CYS HIS ARG TRP THR ARG MET ASP ILE ASP GLY LYS PRO HIS PRO HIS SER PHE ILE ARG ASP SER GLU GLU LYS ARG ASN VAL GLN VAL…
COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, COMPRENDIENDO EN ASOCIACION UNA PEROXIDASA Y UN AGENTE ANTIOXIGENO "SINGULET".
(01/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COLIN, CHRISTIAN, N\'GUYEN, QUANG-LAN.
LA ASOCIACION DE UNA PEROXIDASA CAPAZ DE REDUCIR LOS PEROXIDOS ORGANICOS Y DE UN ANTIOXIDANTE CAPAZ DE NEUTRALIZAR EL OXIGENO "SINGULET", PERMITE PREVENIR O TRATAR DEFICIENCIAS CELULARES PROVOCADAS POR LOS RADICALES LIBRES INDUCIDOS POR LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS O MEDIANTE LA RADIACION ULTRAVIOLETA. SE OBTIENEN DE ESTA FORMA COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMOFARMACEUTICAS QUE PERMITEN COMBATIR EL ENVEJECIMIENTO ACELERADO DE LA PIEL, Y REDUCIR LOS PELIGROS DE CANCER CUTANEO FOTOINDUCIDO.
COMPUESTO FARMACEUTICO CON ACCION CICATRIZANTE.
(01/07/1996). Solicitante/s: IDI FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: GUARNIERI, DECIMO, FILECCIA, PIERA.
SE EXPONE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE MUESTRA UN EFECTO CICATRIZANTE QUE COMPRENDE LA ENZIMA CATALASA COMO AGENTE ACTIVO TERAPEUTICO Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE EN FORMA DE GEL. EL COMPUESTO CONTIENE TAMBIEN GENTAMICINA ANTIBIOTICA. EL COMPUESTO ENCUENTRA UTILIZACION EN LA CICATRIZACION DE ULCERAS, HERIDAS Y QUEMADURAS.