CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/42[4] › Oxazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.
LAS OXAZOLONAS HETEROCICLICAS MEJORAN LA FUERZA DE CONTRACCION DEL MIOCARDIO Y LA FUNCION CARDIACA Y SE EMPLEAN COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
(01/05/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MURABAYASHI, AKIRA, MAKISUMI, YASUO, TAWARA, KATSUYA, HATTA, TAKAYUKI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): (DONDE AZ ES IMIDAZOL O TRIAZOL, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C5, R1,R2 Y R3 SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO) O UNA SAL DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS.
(16/03/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: GREGORY, WALTER ADELMAN, KEZAR, HOLLIS SMITH III.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE AROILBENZENO DE OXOOXAZOLIDINIL DE AMINOMETIL TALES COMO LAMBDA - N - (3 - (4 - (2, 4 - DIFLUOROBENZOIL) FENIL) - 2 OXOOXAZOLIDINA - 5 - ILMETIL) ACETAMIDA, QUE POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL UTIL.
(01/01/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, BERGE, JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y/O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6 O UN GRUPO ALCOXI DE C1 A C6; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6; X REPRESENTA UN ENLACE O UNA MITAD DE CHR5 DONDE R5 ES UN GRUPO R3; Y Z REPRESENTA O O NH. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE Y EL USO DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, RENAUT, PATRICE, DOSTERT, PHILIPPE, SCHOOFS, ALAIN RENE, RUMIGNY, JEAN FRANCOIS, STROLIN-BENEDETTI, MARGHERITA.
MEZCLA DE 4 ESTEREOISOMEROS DE FORMULA (I), AQUI DEBAJO, CADA PAREJA DE DIASTEREOISOMEROS RACEMICOS CORRESPONDIENTES Y CADA ENANTIOMERO CORRESPONDIENDO A CADA PAREJA, ES DECIR, CADA UNO DE DICHOS ESTEREOISOMEROS (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; UN GRUPO ALCOXI QUE COMPORTA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, O UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y LA PAREJA (R2, R3) TOMA UNA DE LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: (H,H), (H, ALQUILO EN C1-C4, (ALQUILO EN C1-C4 ALQUILO EN C1-C4), ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ORGANICO Y MINERAL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN TERAPEUTICA.
(16/07/1992). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVO DERIVADO DE 4,5 - DIHIDRO - OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (FIG.1) EN QUE A - CH = CH O - S -, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O MAS BAJO ALQUIL. R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI BAJO Y N 0 O 1, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE ESTAS COMBINACIONES. LAS NUEVAS COMBINACIONES ACTUAN UN BLOQUEO DEL H= / K - - ATPASE Y PUEDEN UTILIZARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE ENFERMEDADES QUE SE MOTIVAN POR UNA ELEVADA SECRECCION DE ACIDOS GASTRICOS.
(01/08/1989) Procedimiento para la fabricación de derivados del éster guanidinobenzoico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, de fórmula general: *** (Fórmula) *** en la que X representa un grupo de fórmula: *** (Fórmula) *** en el cual Y es un grupo de fórmula: - (CH2)m - , siendo m un entero de valor 2 ó 3, *** (Fórmula) *** o bien un grupo de fórmula: - OR en el cual R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y n representa un entero de valor comprendido entre 1 y 5, caracterizado por la esterificación del ácido guanidinobenzoico de fórmula: *** (Fórmula) *** con un compuestodef ormula general ***…
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: CARREIRO QUINTANA, CANDELAS, FERNANDEZ RESA, PIEDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 4-OXA-1-AZABICICLO HEPTAN 7-ONA-3-CARBOXILICO, SUS SALES Y ESTERES. COMPRENDE: (A) CONDENSAR (III) CON (IV) EN PRESENCIA DE UNA VASE Y UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE APOLAR ANHIDRO A 0-100 JC PARA DAR (V); (B) HACER REACCIONAR (V) CON UN ACIDO PROTICO EN MEDIO ORGANICO ACUOSO PARA DAR (VI); (C) TRTAR (VI) CON UN CLORURO DE SULFONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN MEDIO INERTE Y A BAJA TEMPERATURA PARA DAR (VII); (D) HACER REACCIONAR (VII) CON UNA SAL HALOGENADA EN MEDIO POLAR APROTICO PARADAR (VIII); (E) CICLAR (VIII) EN MEDIO POLAR BASICO O NEUTRO O EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA DAR EL ESTER (II); (F) OPCIONALMENTE SOMETER (II) A HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS PARA DAR (I); (G) OPCIONALMENTE SALIFICAR. EL ACIDO (I) POSEE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y CIERTO GRADO DE ACTIVIDAD FRENTE A LACTAMASAS.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON, S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (VII):.
(01/12/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER A-HIDROXI CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREA Y CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO EN UN SOLVENTE DE UN ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINEDIONA ESPIROTRICICLICA. A CONDICION DE QUE LA INTRODUCCION DE UN NITROCONSTITUYENTE, LA ESTEARIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, LA OXIDACION DE SULFUROS ALQUILICOS Y LAS HALOGENACIONES AROMATICAS, SE EFECTUEN DESPUES DE QUE EL COMPUESTO AROMATICO TRICICLICO SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE OXALIDINEDIONA APROPIADO, Y DE QUE CIERTOS GRUPOS DE PROTECCION INESTABLE PUEDEN UTILIZARSE DURANTE LAS REACCIONES PARA PROTEGER LOS SUSTITUYENTES REACTIVOS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE DIABETES MELLITUS EN PERSONAS Y ANIMALES.
(01/01/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION SOLIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA FARMACOLOGICA. COMPRENDE: A) DISOLVER LA DIHIDROPIRIDINA ACTIVA CON UNA CONCENTRACION DEL 80% EN PESO, EN UNA MATRIZ LICUADA DE POLIALQUILEN-GLICOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 85JC; B) TRANSFORMAR LA DISPERSION EN FORMA SOLIDA; C) GRANULAR LA FORMA SOLIDA EN FORMA DE GRANOS; Y D) CRISTALIZAR LA DIHIDROPIRIDINA ACTIVA EN LOS GRANOS, PARA OBTENER UNA ESTRUCTURA UNIFORME. LA DIHIDROPIRIDINA SE ELIGE ENTRE ESTER ETILICO DE ACIDO 4-(2,1,3-BENZOXADIAZOL-4-IL)-1 ,4-DIHIDRO-5-ETOXI-CARBOCIL-2 ,6-DIMETIL-3-PIRIDINA-CARBOXILICO Y ESTER DE ISOPROPILO DE ACIDO 4-(2,1,3-BENZOXADIAZOL-4-IL)-1 ,4-DIHIDRO-5-METOXICARBOCIL-2 ,6-DIMETIL-3-PIRIDINA CARBOXILICO. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ANGINA DE PECHO.
(16/05/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS OXAZOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO; Y R2 ES HIDROGENO O UN HALOGENO, Y SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A HIDROLISIS Y A UNA REACCION DE DESCARBOXILACION, QUE SE REALIZAN CONCURRENTEMENTE CON UN ACIDO MINERAL, O SUCESIVAMENTE, POR HIDROLISIS CON UN ALCALI Y SUBSIGUIENTE REACCION DE DESCARBOXILACION BAJO CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y TAMBIEN COMO FARMACO ANTIDIABETICO.
(01/04/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLACETICO Y EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, A LO QUE SIGUE OPCIONALMENTE HIDROLISIS O REDUCCION.DE APLICACION COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/10/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXADIAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE R, T Y U PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R-T-COOH, O UN ESTER REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMIDOXIMA DE FORMULA (II), EN LAS QUE R, T Y U TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE CONDENSACION INTRAMOLECULAR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(16/09/1984). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ALQUILOXAZOLILACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES FENILO O HALOGENOFENILO; R ES ALQUILO C1-5; Y R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DESHIDRATANTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.
(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA INVERSION DE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO DEL AMINO-2-PROPANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; Y R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARALIFATICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA, MEDIANTE FORMILACION, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA DEFINIDOS; SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE TRATAMIENTO CONUN ACIDO FUERTE O UN HALOGENURO DE ACIDO, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO CICLICO OPTICAMENTE ACTIVO; Y POR ULTIMO, EL DERIVADO DE OXAZOLINIO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE TRANSFORMA, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; PH ES 1,2-FENILENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O IMINO; R ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES HIDROGENO; Y E Y REPRESENTAN =C=X , O UNO DE Y Q E Y ES UN GRUPO DE FORMULA C(=X ) Y , SIENDO Y UN RESTO DISOCIABLE, Y EL OTRO, ASI COMO Y SON HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON HELMINTOS PARASITARIOS.
(01/04/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES HETEROCICLICOS ANTIALERGICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3-CLOROBENZOXACINA-2-ONA O UN ANALOGO DE AZUFRE DE LA MISMA CON UN ALCOHOL O BIEN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL CON EL CORRESPONDIENYE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO ACILANTE DEL MISMO TAL COMO EL ESTER DE ALQUILO INFERIOR, ANHIDRO MIXTO, CARBODIIMIDA O HALURO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES S U O Y R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO U OTROS. R PUEDE SER Z-OR3, -Z-N(R6R5) Y OTROS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Compuestos de fórmula (i): **fórmula** y sus ésteres donde X1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de hasta 5 átomos de carbono, un grupo alquenilo de hasta 5átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo de hasta 5 átomos de carbono o un grupo fenilo opcionalmente sustituido y X2 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido estando descritos estos compuestos como agentes antibacterianos e inhibidores de la B-lactamasa, Puede prepararse ciertas aminas secundarias que son inhidores de la beta-lactamasa que aumentan la eficacia de las penicilinas o cefalosporinas y que también posee propiedades antibacterianas por si mismas.
(16/12/1978). Solicitante/s: BECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/12/1978). Solicitante/s: BREECHAM GROUP LTD.
Resumen no disponible.
(16/11/1978). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/04/1978) Procedimiento para la preparación de anilidas de ácido 5-metil-isoxazol-4-carboxílico de la fórmula I: **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y significan alcohilo con 1, 2 o 3 átomos de carbono, alcoxi con 1, 2 o 3 átomos de carbono, alcohiltio con 1, 2 o 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sustituidos en cada caso total o parcialmente con átomos de halógeno iguales o diferentes, o significan halógeno, nitro, ciano, carbalcoxi con 1, 2 o 3 átomos de carbono en el grupo alcohilo en donde R1 y R2 significan además hidrógeno, en cuyo caso, no obstante, R3 no puede ser metilo, pero en cuyo caso R3 significa adicionalmente fenilo, que eventualmente puede estar sustituido una o dos veces con fluor, cloro, bromo, yodo,…
(16/01/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de ésteres de ácido clavulánico de fórmula (II): **(Fórmula)** donde R es un grupo orgánico inerte de hasta 18 átomos de carbono y A es un grupo éter de ácido carboxílico, cuyo procedimiento consiste en eterificar el correspondiente éster.
(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: SOCIETE NOUVELLE D'EXPLOITATIONS DES LABORAT.ARON.
Resumen no disponible.
(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/05/1962). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
