CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 317/00 › C07D 317/44[2] › orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/44 · · orto- o peri- condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
(08/05/2019). Solicitante/s: REXAHN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WANG, YI, DIETERICH, PETRA, YIN,HAIFENG, KIM,DEOG JOONG, FALB,ELIEZER, PEARCEY,LEIGH ANDRE, CUMMINS,JONATHAN, CARNIAUX,JEAN-FRANCOIS, CHANDRAKANT PUROHIT,VIKRAIN.
El compuesto**Fórmula** (1R,4S,5S)-2-yodo-4,5-isopropilidendioxi-1-(tritiloximetil)ciclopent-2-enol.
PDF original: ES-2740801_T3.pdf
(15/11/2018). Solicitante/s: ENDURA S.P.A.. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CAPPARELLA,ELISA, GOBBI,CARLOTTA.
Un uso de un compuesto derivado de 1,3-benzodioxol de fórmula (I):**Fórmula** en la que R es un sustituyente alquilo (C4-C10) lineal o ramificado como un compuesto sinérgico de principios activos insecticidas, en el que el principio activo insecticida se selecciona entre el grupo que consiste en piretroides, compuestos orgánicos de fósforo y carbamatos.
PDF original: ES-2689809_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: MAGNUSSON,MATTIAS, DUCRY,Laurent, BOHLIN,MARTIN HANS, AUFDENBLATTEN,RHONY, LINDBLAD,ULRIKA.
Un proceso para preparar una sal de dibenzoil-L-tartrato diastereoméricamente pura de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** que comprende los pasos de (a) mezclar un compuesto racémico de fórmula (II)**Fórmula** con ácido dibenzoil-L-tartárico enantioméricamente puro o su monohidrato para formar una sal diastereoisomérica, en donde el solvente es una mezcla de agua y etanol; y (b) cristalizar dicha sal.
PDF original: ES-2567450_T3.pdf
(09/02/2016) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** con ácido oxálico para formar la sal de oxalato del compuesto de fórmula (II), en el que se lleva a cabo la reacción en etanol o en una mezcla de agua y etanol tras lo cual se añade acetato de iso-propilo a la mezcla de reacción; y (b) hacer reaccionar la sal del compuesto de fórmula (II) con un exceso de un compuesto de fórmula (VI)**Fórmula** en presencia de trietilamina a entre 80º y 115ºC a una concentración de oxígeno por debajo del 0,5% en volumen,…
(20/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: MUSIL, TIBOR.
Un proceso para preparar [(3aS,4R,6S,6aR)-6-hidroxi-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol- 4-il]carbamato de bencilo (VI), **Fórmula** que comprende los pasos de (a) mezclar un compuesto de fórmula (III), **Fórmula** con de 0,5 a 0,8 equivalentes de un aminoácido protegido enantioméricamente puro seleccionado entre L-Boc fenilalanina o L-Boc-leucina para formar una sal diastereoisomérica, (b) cristalizar dicha sal para obtener una sal formada por el aminoácido protegido y un compuesto de fórmula (IV), **Fórmula** (c) tratar la sal formada por el aminoácido protegido y el compuesto de fórmula (IV) con un ácido; y (d) hacer reaccionar el producto del paso c) con cloroformiato de bencilo en presencia de una base adecuada tal como carbonato de potasio.
PDF original: ES-2556833_T3.pdf
(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, JR., RALPH PELTON.
Un compuesto de **fórmula** en la que X es >CR3R4 o >C=O; Z es >CH2 o >NR1; R1 es un hidrógeno, un radical alquilo (C1-C6), aril (C6- C10) alquilo (C1-C6), heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6), en el que cada uno de dichos radicales arilo (C6-C10) y heteroarilo (C2-C9) es sustituido de forma opcional en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaz de formar un puente adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre flúor, cloro, bromo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perfluoroalquilo (C1-C6), perfluoroalcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); con la salvedad de que cuando X es >C=O y Z es >NR1, entonces R1 ha de ser hidrógeno, un radical alquilo (C1- C6), aril (C6-C10) alquilo (C1-C6) o heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: BANNISTER, ROBIN, MARK, CHIROSCIENCE LIMITED, HENDERSON, NEIL CHIROSCIENCE LIMITED, RUECROFT, GRAHAM CHIROSCIENCE LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA AMIDAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN NUCLEO ESTRUCTURAL DE FORMULA (A) MEDIANTE REACCION CON UNA AMINA, PARA FORMAR LA AMIDA DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE, ES MODIFICADO MEDIANTE LA ADICION DE UN ADITIVO QUE ACELERA LA VELOCIDAD DE REACCION A UNA EXTENSION QUE LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO A PRESION ATMOSFERICA.
(16/10/1999). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, RUECROFT, GRAHAM, PALMER, CHRISTOPHER.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN 2,3-CISDIHIDROXICICLOALCANO-1-CARBOXAMIDO QUE COMPRENDE LA DIHIDROXILACION DEL CORRESPONDIENTE CICLOALQUENO-1-CARBOXAMIDO. ALGUNOS PRODUCTOS SON NUEVOS. LA DIHIDROXILACION ESTEREOSELECTIVA ES SORPRENDENTE.
(16/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CERF, MARTINE, MIELOSZYNSKI, JEAN-LUC, PAQUER, DANIEL.
PROCESO DE PREPARACION DE UN (MET) ACRILATO (VI) DONDE G = UYO CASO Q = O IGUAL) N (MENOR O IGUAL) 12; 1 (MENOR O IGUAL) X (MENOR O IGUAL) 3; O (MENOR O IGUAL) Y (MENOR O IGUAL) 2; Y Z = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCENILO, ARILO, ALQUILARILO, ARILALQUILO O HETEROCICLO QUE PUEDE LLEVAR UNA FUNCION ESTER), POR REACCION DE UN (MET) ACRILATO (VII) , DONDE R = H, CH SUB 3 O ADO R'SH O ZS (CH SUB 2) SUB N X, EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN MEDIO AL MENOS PARCIALMENTE ACUOSO A 50-100 C O EN UN SOLVENTE ORGANICO CUYA TEB < 100 C, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE POLIMERIZACION Y DE AL MENOS UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE, Y QUE CONDUCE, CUANDO R = H O CH SUB 3, A UN (MET) ACRILATO (VI-A) DONDE G = H O CH SUB 3 E Y = 0, EN CUYO CASO ESTA PRIMERA REACCION PUEDE SER SEGUIDA POR UNA REACCION DE OXIDACION A 10-60 C APROXIMADAMENTE, PARA OBTENER UN (MET) ACRILATO (VI) DONDE Y > 0.