CIP-2021 : A61L 27/18 : obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de injerto óseo y procedimiento de preparación de la misma.
(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.
Una composición de injerto óseo que comprende:
A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y
B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).
PDF original: ES-2726832_T3.pdf
Tejido biológico reforzado.
(23/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: HARPER, JOHN, R., GREENHALGH,E. SKOTT, WAGNER,CHRISTOPHER T, MCQUILLAN,DAVID J.
Un dispositivo médico implantable que comprende un material compuesto que comprende un primer componente biológico que tiene una biomatriz y un segundo componente no biológico;
en donde el primer componente es una lámina que se ha envuelto alrededor de al menos una parte del segundo componente y en donde, después de la formación de una lámina envuelta, una parte del segundo componente se ha enrollado o plegado después sobre una parte de la lámina envuelta.
PDF original: ES-2720582_T3.pdf
Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.
(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.
Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de:
(i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y
(ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.
PDF original: ES-2695401_T3.pdf
Un procedimiento de fabricación de una válvula cardíaca hecha de un material de polímero y válvula cardíaca obtenida de este modo.
(12/12/2018) Un procedimiento para fabricar una válvula cardíaca hecha de un material de polímero , que comprende las etapas de:
a) proporcionar un molde conformado para replicar el perfil que se va a otorgar a la válvula ; b) insertar un soporte anular sobre el molde , de modo que el conjunto de molde y soporte forme un formador ;
c) proporcionar un aparato para depositar un material de polímero sobre el formador, que comprende un par de pistolas de pulverización dispuestas transversalmente con respecto a un eje longitudinal del formador (A);
d) girar el formador sobre el eje longitudinal (A);
e) alimentar por separado una pistola de pulverización con una solución de polímero que comprende:
(i) un copolímero que contiene una silicona…
Agente de relleno para eliminar arrugas.
(07/12/2018). Solicitante/s: Hbmedicals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HOON-BUM.
Agente de relleno para eliminar arrugas caracterizado por que comprende:
un cuerpo principal tubular fino y largo proporcionado para penetrar la capa subcutánea; y agujeros pasantes proporcionados para guiar las células tisulares que rodean el cuerpo principal dentro del cuerpo principal con el fin de formar un tejido fibroso,
donde los agujeros pasantes se forman para comunicar con una parte hueca (12c) formada en el cuerpo principal en una dirección longitudinal desde la superficie exterior del cuerpo principal ,
caracterizado por que el cuerpo principal se forma enrollando en espiral una pluralidad de partes con forma de banda (12a), (12b) de forma que se entrecruzan, de manera que la parte hueca (12c) se proporciona en las partes (12a), (12b) en una dirección longitudinal, y los agujeros pasantes que comunican con la parte hueca (12c) desde la superficie exterior del cuerpo principal se proporcionan mediante los espacios entre las partes (12a), (12b).
PDF original: ES-2693131_T3.pdf
Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.
Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en:
i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP),
iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina
ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.
PDF original: ES-2691693_T3.pdf
Formación de prótesis valvular cardiaca.
(22/11/2018) Prótesis valvular cardiaca que comprende:
una base;
una pluralidad de valvas poliméricas (94a-c), teniendo cada valva una parte de raíz (96a-c) acoplada a la base, teniendo cada valva una 5 parte de borde (98a-c) sustancialmente opuesta a la parte de raíz y que se puede mover con respecto a la parte de raíz para una coaptación con una parte de borde respectiva de al menos una de las otras valvas de la pluralidad de valvas, comprendiendo cada valva al menos dos polímeros, y teniendo cada valva un gradiente de composición de cada uno de los al menos dos polímeros a lo largo de al menos una parte de la valva, en la que cada una de la pluralidad de valvas comprende además fibras al menos parcialmente integradas en uno o más de los al…
Construcciones de armazones de células.
(16/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: LUDLOW,JOHN W, JAYO,MANUEL J, BASU,JOYDEEP, BERTRAM,TIMOTHY A, GENHEIMER,CHRISTOPHER, GUTHRIE,KELLY I, ILAGAN,ROGER, JAIN,DEEPAK, KNIGHT,OLUWATOYIN, PAYNE,RICHARD, QUINLAN,SARAH F, RAPOPORT,H. SCOTT, SANGHA,NAMRATA.
Una construcción implantable para su uso en un método para aumentar o reemplazar un órgano genitourinario en un sujeto, comprendiendo la construcción: a) una matriz polimérica biocompatible formada para ajustarse a al menos una parte de un órgano genitourinario nativo; y b) una población de células de músculo liso (SMC) depositada sobre o en una superficie de la matriz, en donde la población de células es autóloga respecto del sujeto y no procede del órgano genitourinario nativo que es la diana del aumento o el reemplazo, en donde la población de SMC procede de tejido adiposo o de sangre periférica.
PDF original: ES-2689932_T3.pdf
Composición de relleno óseo.
(23/10/2018). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.
Una composición que comprende un componente de polvo a base de fosfato de calcio y un bisfosfonato en forma particulada, la composición formando un relleno óseo a base de fosfato cálcico cuando se mezcla con un componente líquido, y en el que las partículas del bisfosfonato están incrustadas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta el relleno óseo.
PDF original: ES-2687117_T3.pdf
Hidrogeles con reticulación biodegradable.
(22/10/2018) Un hidrogel que es biodegradable en condiciones fisiológicas cuyo hidrogel comprende uno o más polímeros reticulados por un enlazador que se descompone mediante una reacción de eliminación beta,
(a) en donde el enlazador, cuando se dispone en el hidrogel, es un residuo de la Fórmula **Fórmula**
en donde al menos uno de R1, R2, R5 se acopla a través de un primer grupo funcional a dicho uno o más polímeros y en donde X se acopla a dicho uno o más polímeros del hidrogel a través de un segundo grupo funcional, en donde m es 0 o 1;
en donde uno y solo uno de R1 y R2 puede ser H o puede ser alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido;
al menos uno o ambos R1 y R2 son independientemente CN; NO2;
arilo…
Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.
Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.
PDF original: ES-2685963_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Materiales acrílicos oftálmicos con alto índice de refracción y resplandor minimizado.
(16/05/2018) Un material polimérico para dispositivos oftálmicos u otorrinolaringológicos, que tiene un índice de refracción de 1,57 o más medido a 589 nm y a temperatura ambiente (23±3°C) en estado totalmente hidratado, un módulo de Young de aproximadamente 60 MPa o menos, una temperatura de transición vítrea de aproximadamente 35°C o menos, una elongación de al menos 100%, en donde el material polimérico para dispositivos oftálmicos u otorrinolaringológicos es un producto de copolimerización de una composición polimerizable que comprende a) de 40% a 95% en peso de al menos un monómero que contiene poli(feniléter) de fórmula (IA), y b) de 1% a 6% en peso de un componente polimerizable que contiene poli(etilenglicol) que comprende al menos un grupo polimerizable que es un grupo acriloílo (OC(≥O)CH≥CH2), metacriloílo (OC(≥O)CCH3≥CH2),…
Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.
(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.
Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de:
(i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos;
(ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y
(iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.
PDF original: ES-2671873_T3.pdf
Espaciador de articulación.
(07/03/2018) Espaciador de articulación elástico,
cuya característica es que
el espaciador de articulación consiste al menos parcialmente en un material, particularmente un polímero, elastómero o elastómero termoplástico, con
- una dureza Shore-A de entre 20 y 77 y valores de esfuerzo de tracción en elongaciones entre 20 % y 60 %, preferiblemente 50 %, mayor que 3,8 N/mm2, preferiblemente mayor que 4,6 N/mm2 y aún más preferiblemente mayor que 6 N/mm2, y/o valores de esfuerzo de compresión en compresiones entre 20 % y 60 %, preferiblemente 50 %, mayor que 7,8 N/mm2, preferiblemente mayor que 9 N/mm2 y aún más…
(07/03/2018) Un copolímero tribloque de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
cada representa un punto de unión a un enlace de uretano o urea;
cada uno de R1, R2, R3, y R4 se selecciona independientemente entre uno o más halógeno, R, OR, -CO2R, un hidrocarburo fluorado, un poliéter, un poliéster o un fluoropolímero;
cada R es, independientemente, hidrógeno, un grupo alifático C1-20 opcionalmente sustituido, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre fenilo, arilo bicíclico de 8-10 miembros, un anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 4-8 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente…
Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.
(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno
de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV),
en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular, tendones rotos.
(14/02/2018) Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular tendones rotos, configurado como una vaina tubular (T) hecha de un polímero biocompatible y biodegradable, en el que dicho polímero es un copolímero de bloque de poliéster uretano biodegradable con poli-hidroxi-butirato como segmento duro y ε- caprolactona como segmento blando, y en el que dicha vaina tubular comprende una malla de fibra elástica formada mediante electrohilado de dicho polímero, teniendo dicha vaina tubular una superficie de pared interior y una superficie de pared exterior sustancialmente paralela a la misma, caracterizado porque una de dichas superficies de pared es comparativamente rugosa (WR) y la otra de dichas superficies de pared es comparativamente lisa…
Artículo de PEEK poroso como un implante.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUNDACION INASMET. Inventor/es: OLALDE GRAELLS,BEATRIZ, JURADO OÑATE,MARÍA JESÚS.
Un artículo de polímero de tipo PEEK poroso que comprende una estructura de polímero de tipo PEEK porosa y que presenta al menos una distribución de poros trimodal como sigue:
(i). - una distribución de poros A que corresponde a poros A de un tamaño promedio entre 50 μm y 500 μm que están interconectados por todo el artículo;
(ii). - una distribución de poros B que corresponde a los huecos entre poros A adyacentes de un tamaño promedio entre 5 μm y 70 μm denominados poros B;
(iii). - una distribución de poros C que corresponde a poros C de un tamaño promedio de aproximadamente 5 μm o inferior que están ubicados en las paredes de los poros A y poros B.
PDF original: ES-2664944_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.
(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.
Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos
- preparar una cubierta polimérica o copolimérica,
- preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua,
- colocar la solución en la cubierta,
- incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y
- secar durante 6-24 h al vacío.
PDF original: ES-2661847_T3.pdf
Andamio polimérico para regeneración cardíaca y protección contra lesión por reperfusión.
(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TORINO. Inventor/es: CRISTALLINI,CATERINA, GIACHINO,CLAUDIA, BARBANI,NICCOLETTA, CIBRARIO ROCCHIETTI,ELISA, GAGLIARDI,MARIACRISTINA, PAGLIARO,PASQUALE.
Un andamio polimérico para regeneración cardíaca , que comprende una estructura de soporte que comprende al menos una capa de soporte caracterizado porque está formado de un material polimérico seleccionado del grupo que consiste en ácido poli(láctico-co-glicólico), ácido poli(3-hidroxibutírico-co-3- hidroxivalérico) y poli(dioxanona), posiblemente en asociación con un polímero biológico, estando la capa de soporte adicionalmente caracterizada porque tiene una superficie sobre la que se forma una pluralidad de cavidades , dispuestas en una celosía regular, estando definidas dichas cavidades por un conjunto de proyecciones lineales longitudinales (40a, 40b) y por un conjunto de proyecciones lineales transversales (40c), que se intersectan entre sí, respectivamente.
PDF original: ES-2659004_T3.pdf
Malla polimérica con permeabilidad selectiva, para la reparación y la regeneración de tejidos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC). Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, PEREIRA MARTINS,ALBINO MANUEL, SOUSA DIAS ALVES DA SILVA,MARTA LUÍSA, MELEIRO ALVES DAS NEVES,NUNO JOÃO.
Una malla polimérica para la reparación y la regeneración de tejidos de un organismo que comprende poros en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño menor que el necesario para confinar las células de dichos tejidos, y en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño mayor que el necesario para el paso de fluidos intersticiales de dichos tejidos;
en donde el tiempo de degradación de dicha malla polimérica dentro del organismo es al menos 8 semanas y dicha malla polimérica comprende:
una resistencia a la tracción aparente entre 2.15-4.38 MPa y un módulo elástico aparente entre 8.58-27.87 MPa;
una porosidad interconectada en el intervalo entre 83-91 %;
en la que el 80-90 % de los poros tiene un tamaño en el intervalo entre 1.2-13.37 μm.
PDF original: ES-2659489_T3.pdf
Matrices elastoméricas reticuladas, su fabricación y su utilización en dispositivos implantables.
(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIX CORPORATION. Inventor/es: DATTA,ARINDAM, FRIEDMAN,CRAIG, KLEMPNER,DANIEL, SENDIJAREVIC,AISA.
Un dispositivo implantable que comprende:
una matriz elastomérica reticulada, resilientemente compresible, que comprende una red continua de estructuras sólidas que definen un espacio vacío en ella, en el que dicho espacio vacío comprende una pluralidad de poros interconectados que forman una red continua de pasos intercomunicados que se extienden desde una porción interior a una superficie exterior de dicha matriz,
donde dicha matriz comprende un poliuretano de policarbonato reticulado, biocompatible, o policarbonato de urea uretano, y donde dicha matriz está formada por reticulación por combustión de una espuma o material poroso, por lo que las paredes de las celdas están al menos parcialmente explotadas.
PDF original: ES-2660627_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.
(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.
Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.
PDF original: ES-2655117_T3.pdf
Revestimiento osteoconductor de implantes hechos de plástico.
(20/09/2017). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: KEUER,HOLGER.
Procedimiento para fabricar un implante de plástico, en el que el implante de plástico se caracteriza porque en la capa superficial hay un material sustituto óseo incrustado en el plástico en las áreas en las cuales el hueso crecerá sobre el implante, en donde el material sustituto óseo sobresale de la superficie y la porosidad del material sustituto óseo está en el intervalo 5 del 20 al 80 %, caracterizándose el Procedimiento porque se recubre un molde para la fabricación del implante con una suspensión acuosa de un material sustituto óseo altamente poroso en las áreas en las que el implante debe tener contacto con el hueso, se seca la capa y posteriormente se introduce el plástico plastificado en el molde, siendo el plástico poliarilpoliétercetona (PEK) y en donde la suspensión contiene agua y un granulado de hidroxiapatita cristalina (HA), incrustada en una matriz porosa amorfa de dióxido de silicio, estando el 10 tamaño del granulado preferiblemente en el intervalo de 1 a 50 μm.
PDF original: ES-2653764_T3.pdf
Matrices densas de colágeno para la reparación tisular y su procedimiento de preparación.
(26/07/2017) Procedimiento de preparación de un material homogéneo a base de colágeno por concentración de una solución de colágeno, comprendiendo dicho procedimiento:
a) la puesta en contacto, por inyección continua de una solución de colágeno mediante medios de presión controlada, con un elemento permeable, estando dicho elemento permeable, a su vez, en contacto con un agente concentrador, a saber, una solución de polímero, seleccionándose el elemento permeable con un tamaño de poros de peso molecular inferior al del colágeno por un lado y al del polímero externo por otro lado, y el polímero utilizado es un polímero hidrosoluble en medio ácido cuyo peso molecular es superior al tamaño de los poros del elemento permeable,
b) el mantenimiento en contacto de la solución de colágeno,…
Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.
(28/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.
Un metodo para fabricar un implante medico hecho de una termoforma de homopolimero de poli-4-hidroxibutirato mediante termoformado, que comprende calentar una pelicula o una lamina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de entre 51,9 °C y 150 °C, moldear la pelicula o la lamina por medios neumaticos o mecanicos o combinaciones de los mismos con el fin de fabricar la termoforma, en donde el homopolimero de poli-4- hidroxibutirato tiene una temperatura de transicion vitrea de entre -45 °C y -65 °C.
PDF original: ES-2661648_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen materiales no tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros con propiedades anisótropas.
(22/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI, FELIX,FABIO.
Dispositivo de material no tejido que comprende fibras hiladas en seco de poli-4-hidroxibutirato o un copolimero del mismo con propiedades anisotropas.
PDF original: ES-2674807_T3.pdf
Micropartículas que portan células y sustancias activas.
(08/03/2017) Micropartícula a base de un material biocompatible y biodegradable, dicha partícula comprende en su superficie células de interés elegidas entre células embrionarias o células madre y comprende moléculas de al menos una sustancia activa sobre dichas células o su entorno durante el implante de las micropartículas elegida entre factores de crecimiento, citoquinas, inmunomoduladores o factores que actúan sobre la diferenciación celular, siendo dichas moléculas liberadas por las micropartículas de forma prolongada y controlada,
estando dicha micropartícula revestida con un compuesto que permite la adhesión de las células, siendo además dicho compuesto opcionalmente activo sobre dichas células, elegido entre poli-D-lisina, poli-L-lisina, poliornitina, polietilenamina, o molécula sintética o no que pertenezca a la…
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS PREPARADO POR TÉCNICAS DE ESPUMADO EMPLEANDO GASES COMPRIMIDOS O FLUIDOS SUPERCRÍTICOS.
(26/01/2017) Sistema para la administración de sustancias biológicamente activas preparado por técnicas de espumado empleando gases comprimidos o fluidos supercríticos. La presente invención se refiere a un sistema poroso conteniendo sustancias biológicamente activas que comprende una matriz polimérica de ácidopoli(D,L-láctico- co-glicólico) o una mezcla polimérica conteniendo ácido poli(D,L-láctico-co-glicólico) de viscosidad intrínseca. inferior a 0,5 dL/g con otros poliésteres sintéticos o semisintéticos biodegradables, un componente regulador de cesión (almidón y derivados) y una o varias sustancias biológicamente activas, caracterizado por ser una matriz biodegradable de consistencia sólida…
Efectos sinérgicos de mezclar múltiples aditivos en UHMWPE.
(30/11/2016) Un procedimiento para preparar UHMWPE reticulado resistente a la oxidación para uso en prótesis médicas que comprende las etapas de: (i) obtener resina de UHMWPE; (ii) combinar la resina de UHMWPE tanto con una primera cantidad de un primer aditivo como con una segunda cantidad de un segundo aditivo, en el que el primer y segundo aditivo son aditivos diferentes; (iii) consolidar el UHMWPE que se ha combinado con el primer y segundo aditivo; y (iv) reticular el UHMWPE consolidado para crear UHMWPE resistente a la oxidación, en el que el primer y segundo aditivo incrementan sinérgicamente la resistencia a la oxidación del UHMWPE reticulado y adicionalmente en el que el primer aditivo se selecciona del grupo que consiste en antioxidantes fenólicos…
