(22/07/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY.

Una malla quirúrgica, material de sutura, dispositivo de ligamento sintético, dispositivo de tendón sintético o andamiaje que comprenden una fibra absorbible con retención de resistencia prolongada, en donde dicha fibra absorbible con retención de resistencia prolongada es una fibra orientada que comprende un copolímero o un homopolímero biocompatibles de 4-hidroxibutirato y mantiene a los 3-6 meses más del 20-30 % de su resistencia a la tracción tras la implantación en un ser humano o un animal.

PDF original: ES-2819189_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., RIZK,SAID.

Una fibra monofilamento de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde el monofilamento tiene un módulo de Young mayor de 860 MPa y en donde el monofilamento es obtenible por un método que comprende extrusión enestado fundido, temple de la fibra fundida en agua y estiramiento de la fibra al menos 6X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; y opcionalmente en donde la fibra se ha estirado al menos 7X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; o la fibra se ha estirado al menos 6,6 veces su longitud original sin la relajación posterior de la fibra.

PDF original: ES-2807178_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, MOSES,ARIKHA.

Un implante que comprende una forma orientada de P4HB o un copolímero del mismo y que contiene uno o más de rifampicina, minociclina, o su clorhidrato, sulfato o sal de fosfato, y opcionalmente en donde la forma orientada ha sido orientada monoaxialmente o biaxialmente.

PDF original: ES-2802383_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.

Un implante médico que comprende una termoforma conformada de homopolímero de poli-4-hidroxibutirato que es obtenible mediante un proceso que comprende calentar una película o una lámina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de 51,9 °C a 150 °C y estirar la película o la lámina sobre un molde mediante medios neumáticos o mecánicos o combinaciones de los mismos para fabricar la termoforma conformada, en donde la película o la lámina de poli-4-hidroxibutirato está orientada en una o más direcciones durante el termoformado y en donde el homopolímero de poli-4-hidroxibutirato tiene una temperatura de transición vítrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2805803_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Polyganics IP B.V. Inventor/es: TOOREN,MARTIN FRANKE, DENISOV,KONSTANTIN IGOROVITCH, MULLER,DIRK ERIK.

Poliuretano biomédico que tiene la fórmula (A-B-C-B)n, en donde A denota un poliol que comprende un prepolímero que está basado al menos parcialmente en un copoliéster aleatorio, B denota una unidad estructural de diisocianato, C denota un componente diol y n denota el número de unidades recurrentes, en donde el segmento B-C-B es biorreabsorbible, en donde al menos uno de, preferiblemente las dos unidades estructurales de diisocianato (B) en BC- B tienen una longitud diferente que el componente diol (C), y en donde el segmento B-C-B se basa en dos unidades diisocianato y comprende más de 14 átomos de carbono lineales en el esqueleto.

PDF original: ES-2791488_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, CONNELLY,DENNIS W, MONTCRIEFF,JON I.

Un dispositivo médico, en donde el dispositivo se ha formado a partir de una fibra monofilamento que comprende polímero de polihidroxialcanoato recubierto con un acabado de hilatura que comprende Tween® 20, y en donde después de que se haya formado el dispositivo, el dispositivo se limpia para eliminar el Tween® 20 dejando un nivel residual de Tween® 20 en la fibra monofilamento de menos del 0,5 por ciento en peso.

PDF original: ES-2785076_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

PDF original: ES-2771477_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición un componente celular que comprende células vivas, y un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células, en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.

PDF original: ES-2729962_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.

Composición que comprende a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y c) el 1-30% en peso de agua, en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.

PDF original: ES-2753596_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J.

Dispositivo implantable biocompatible que comprende una capa de material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz elastomérica compatible, no degradable que define una red de poros interconectados, en el que el material tiene una porosidad del 80-90 %, en el que el material presenta un alargamiento elástico de al menos el 80 %, en el que la capa de material poroso tiene un grosor de al menos 300 μm, y en el que el dispositivo es un implante de mama.

PDF original: ES-2723074_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION. Inventor/es: SHIM,JIN-HYUNG, CHO,DONG-WOO, KIM,JEOUNG YONG, KIM,JONG YOUNG.

Un andamiaje de tipo membrana que comprende: una primera capa configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido óseo en un cuerpo y que incluye unas primeras fibras dispuestas en paralelo en los primeros tramos y que se extienden en una primera dirección; y una segunda capa laminada sobre la primera capa, configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido blando en el cuerpo y que incluye unas segundas fibras dispuestas en paralelo en los segundos tramos y que se extienden en una segunda dirección que atraviesa la primera dirección, en donde el primer tramo es mayor que el segundo tramo, en donde el primer tramo se encuentra en un intervalo de 150 μm a 400 μm y el segundo tramo se encuentra en un intervalo de 30 μm a 50 μm, y en donde los primeros tramos existentes en la primera capa tienen un error en ± 20 μm y los segundos tramos existentes en la segunda capa tienen un error en ± 10 μm.

PDF original: ES-2747825_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.

Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula** o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.

PDF original: ES-2751681_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Xeltis AG. Inventor/es: DANKERS,PATRICIA, MOLLET,BJÖRNE, KHEYRROOZ,SAMANEH, IPPEL,BASTIAAN, KEIZER,HENK, VAN ALMEN,GEERT, BAAIJENS,FRANK.

Una mezcla de polímero supramolecular que comprende un elastómero termoplástico funcionalizado con al menos un resto de bisurea y un componente funcional que está funcionalizado con al menos un resto de bisurea que está presente en una cantidad de 0,5-40 % en peso basado en la masa total de la mezcla de polímero y en donde el componente funcional se selecciona de un grupo que consiste en polialquilenglicol, betaína, polisacárido, zwitterión, poliol o taurina y derivados de los mismos.

PDF original: ES-2742850_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.

Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz dérmica de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en el que la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no produce desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM, en el que comprende un tejido dérmico del que se han eliminado todas, o prácticamente todas, las células viables; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible sintética para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato de malla biocompatible sintética seco para formar una composición sintética recubierta.

PDF original: ES-2714365_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.

Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que - dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no; - dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos; - dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).

PDF original: ES-2729301_T3.pdf

(22/04/2019). Solicitante/s: DFM, LLC. Inventor/es: GREENAN,TREVOR, PERERA,ARUNA, ROGERS,LARRY.

Un implante hinchable, que comprende al menos un canal de hinchamiento para formar una estructura hinchable del implante hinchable; y un medio de hinchamiento dispuesto dentro del al menos un canal de hinchamiento, en el que el medio de hinchamiento comprende una mezcla de una resina epoxi y un endurecedor, la mezcla está configurada para tener una viscosidad promedio de menos de 100 mPa·s (100 cps) a 37 °C durante los 10 primeros minutos después de mezclar, y gelificar a 37 °C en menos de 2,5 horas después de mezclar para formar una mezcla gelificada; - en el que la resina epoxi comprende un primer compuesto que tiene al menos un segmento de N,N-bis(oxiran-2- ilmetil)anilina y un segundo compuesto que tiene al menos dos grupos oxirano en una cadena principal de no más de cinco carbonos; y el endurecedor que comprende al menos una amina cicloalifática; y - en el que el primer compuesto es del 40 % al 60 % en peso y el segundo compuesto es del 40 % al 60 % en peso de la resina epoxi.

PDF original: ES-2710000_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Sambusseti, Antonio. Inventor/es: SAMBUSSETI,ANTONIO.

Dispositivo para la reconstrucción de la piel de un paciente que ha padecido quemaduras, caracterizado por que comprende una pieza de tejido que va a ser colocado por encima de una porción del cuerpo de un paciente, realizado a partir de PGA, estando perforada dicha pieza de tejido , para una protección simultánea de la porción dañada por la quemadura y oxigenación de los tejidos, con una pluralidad de orificios dispuestos sobre toda la superficie de dicha pieza de tejido , siendo todos equivalentes entre sí en forma y tamaño, equidistantes entre sí y dispuestos a lo largo de unas líneas rectas de manera que formen una retícula regular, comprendiendo por lo menos una de entre las superficies de la pieza por lo menos una capa de revestimiento que está realizada a partir de colágeno.

PDF original: ES-2744426_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Mastelli S.r.l. Inventor/es: CATTARINI MASTELLI,LAURA, CATTARINI MASTELLI,GIULIA, CATTARINI MASTELLI,SILVIA.

Uso cosmético o estético de una composición inyectable a base de una fracción de cadena polimérica de ácido nucleico como material de relleno dérmico y regenerador celular o para aumentar el volumen de un tejido, en el que la fracción de cadena polimérica de ácido nucleico está al menos parcialmente reticulada con un agente de reticulación biocompatible, de modo que los métodos para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia se excluyen.

PDF original: ES-2732317_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.

Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero: una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato; el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.

PDF original: ES-2725549_T3.pdf

(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.

Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2703735_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.

Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).

PDF original: ES-2703180_T3.pdf