CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTRUCTURAS DE FIJACION DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO CA55.1.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.
MOLECULA DE ADN CON ACTIVIDAD AISLADORA DE EFECTOS DE POSICION CROMOSOMALES EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA GENICA EN CELULAS DE ANIMALES.
(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MONTOLIU JOSE,LUIS, GIRALDO CARBAJO,PATRICIA, BUSTURIA JIMENO,ANA.
Molécula de ADN con actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada entre (I) la secuencia de nucleótidos identificada como SEC. ID. N°: 1, o un fragmento de la misma; y (II) una secuencia de nucleótidos análoga a la secuencia definida en a), y tiene actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN puede utilizarse para introducir transgenes y reducir la variabilidad de la expresión de transgenes en células de animales.
DETECCION Y TRATAMIENTO DE MUTACIONES EN UN GEL DEL LIGANDO DE CD40.
(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., WIDMER, MICHAEL, B., DAVISON, BARRY, L., RENSHAW, BLAIR, R.
SE DESCRIBE UN METODO DE DETECCION DE UNA MUTACION EN UN GEN DE UN LIGANDO CD40, QUE COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO DE UN INDIVIDUO, AMPLIFICACION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GEN DE UN LIGANDO CD40, Y ANALISIS DEL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO PARA DETERMINAR SI HAY UNA MUTACION (O MUTACIONES) EN EL GEN DEL LIGANDO DE CD40. PUEDE DETERMINARSE LA CAPACIDAD DE UNA PROTEINA DEL LIGANDO DE CD40 EXPRESADA A PARTIR DEL GEN. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE UN SINDROME QUE RESULTA EN NIVELES ELEVADOS EN SUERO DE IGM Y NIVELES REDUCIDOS DE LOS DEMAS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANIMALES NO HUMANOS QUE CARECEN DE LIGANDO FUNCIONAL CD40 COMO RESULTADO DE TECNICAS CON GENES DIANA.
PRODUCCION TRANSGENICA DE ANTICUERPOS EN LA LECHE.
(01/07/2004). Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: MEADE, HARRY, DITULLIO, PAUL, POLLOCK, DANIEL.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO, MEDIANTE LA CREACION DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE EXPRESEN SELECTIVAMENTE GENES DE ANTICUERPOS EXTRAÑOS EN CELULAS EPITELIALES MAMARIAS.
GEN DE LA FIBROSIS QUISTICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.
SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.
GEN QUIMERICO PARA EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS A LA INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: FELIU ALBIANA,JUAN EMILIO, SANCHEZ GUTIERREZ,JULIO CESAR, BOSCH TUBERT,FATIMA, PUJOL ALTARRIBA,ANNA.
Gen quimérico para el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la intolerancia hereditaria a la fructosa. Comprende un promotor unido al gen o al ADNc de la fructoquinasa. Dicho gen quimérico se inserta en una célula hepática, permitiendo la expresión de fructoquinasa. También se refiere a un animal transgénico cuyo genoma comprende dicho gen quimérico y desarrollando, dicho animal transgénico, alteraciones asociadas a la intolerancia hereditaria a la fructosa tras la administración de fructosa, sorbitol o sacarosa.
PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO TRANSGENICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.
PROCEDIMIENTOS DE DETECCION DE INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES.
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B., MCCONLOGUE, LISA C., SINHA, SUKANTO, ZHAO, JUN.
EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.
NUEVO PROMOTOR Y METODO DE EXPRESION DE GENES QUE LO UTILIZA.
(01/05/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, TANIGUCHI, NAOYUKI, MIYOSHI, EIJI, IHARA, YOSHITO, NISHIKAWA, ATSUSHI.
LA INVENCION DESCRIBE UN ADN QUE TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA EN UNA CELULA ANIMAL, UN METODO PARA EXPRESAR UN GEN UTIL QUE USA DICHO ADN ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN UNA CELULA ANIMAL UTILIZANDO DICHO ADN. EN PARTICULAR SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE GEN DESEADO, EN UNA GRAN CANTIDAD, EN UNA CELULA ANIMAL.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
MODELOS DE ANIMALES TRANSGENICOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/05/2004) SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION DE MODELOS ANIMALES PARA EVALUAR LOS POSIBLES TRATAMIENTOS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS MODELOS SE CARACTERIZAN POR SU GRAN SIMILITUD CON LAS CONDICIONES NATURALES DE APARICION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, BASADAS EN LA EXPRESION DE LAS TRES FORMAS DE PROTEINA PRECURSORA BETA-AMILOIDE (PPA), PPA695, PPA751 Y PPA770, Y EN VARIAS MUTACIONES PUNTUALES BASADAS EN MUTACIONES NATURALES, COMO LAS MUTACIONES DEL AMINOACIDO 717 EN LA ENFERMEDAD FAMILIAR DE ALZHEIMER (EFA) EN LONDRES E INDIANA, Y MUTACIONES PREDICHAS EN EL GEN PPA. LOS CONSTRUCTOS DE GEN PPA SE PREPARAN UTILIZANDO EL PROMOTOR NATURAL, O PROMOTORES INDUCIBLES COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONINA DEL RATON QUE PUEDEN REGULARSE CON LA ADICION DE METALES PESADOS COMO EL ZINC AL AGUA O…
METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO, COMPUESTOS UTILES EN TALES METODOS, Y ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR (Y5) DEL NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY ATIPICO HIPOTALAMICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.
LIPASAS RECOMBINANTES ACTIVADAS POR LA SAL BILIAR.
(16/03/2004) SE REVELA LA ESTRUCTURA COMPLETA DEL CDNA DE BAL DE LECHE HUMANA. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LAS INSERCIONES DE CDNA DE DOS CLONES SE SUPERPONEN Y JUNTOS CONTIENEN 2.951 PARES DE BASES DE CDNA DE BAL QUE CODIFICAN UN CUADRO LECTOR ABIERTO DE 720 RESIDUOS AMINOACIDOS ENTRE LOS CODONES DE INICIO Y TERMINACION. EXISTE UNA SUPUESTA SECUENCIA SEÑAL DE 20 RESIDUOS SEGUIDA DE UNA SECUENCIA TERMINAL DE 61 AMINOACIDOS DE BAL. LA SECUENCIA DEL CDNA TAMBIEN CONTIENE UNA SECUENCIA DE 678 BASES SIN TRADUCCION 5 , UNA REGION DE 96 BASES SIN TRADUCCION 3 , Y UNA COLA POLI(A) DE 14 BASES. LA ESTRUCTURA DE LA PROTEINA BAL DEDUCIDA CONTIENE EN LA REGION CARBOXI - TERMINAL 14 UNIDADES DE REPETICION DE…
(16/03/2004). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BULLEID, NEIL, KADLER, KARL.
SE REVELAN UNAS MOLECULAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PRIMER NUCLEO CON ACTIVIDAD DE UN PROCOLAGENO C-PROPEPTIDO Y UN SEGUNDO NUCLEO SELECCIONADO DE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DE UNA CADENA AL NO PROPIA DE COLAGENO Y DE MATERIALES NO FORMADOS P OR COLAGENO, ESTANDO EL PRIMER NUCLEO ADJUNTO AL SEGUNDO NUCLEO. TAMBIEN SE REVELAN UNAS MOLECULAS DE COLAGENO, FIBRILLAS Y FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION NO NATURAL DE CADENAS AL DE COLAGENO, EL ADN QUE CODIFICA LAS MISMAS, LOS HUESPEDES DE EXPRESION TRANSFORMADOS O QUE HAN SIDO SOMETIDOS A TRANSFECCION CON ESTE, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS Y METODOS DE PRODUCIR UN COLAGENO NO NATURAL.
PROTEINAS LISOSOMICAS PRODUCIDAS EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMING INTELLECTUAL PROPERTY BV ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM ACADEMIC HOSPITAL ROTTERDAM. Inventor/es: REUSER, ARNOLD, J., J., VAN DER PLOEG, ANS, T., PIEPER, FRANK, R., VERBEET, MARTIN, PH.
LA INVENCION PROPORCIONA MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PRODUCEN PROTEINAS LISOSOMALES FOSFORILADAS EN LA LECHE, Y METODOS PARA SU GENERACION. LA FOSFORILACION SE PRODUCE EN LA POSICION 6' DE UN RESIDUO DE CADENA LATERAL DE MANOSA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA PURIFICAR PROTEINAS LISOSOMALES A PATIR DE LA LECHE, Y LA INCORPORACION DE LAS PROTEINAS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN LA TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMATICO.
SECUENCIA ANTISENTIDO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADHESION ICAM-1.
(16/12/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HAAS, RAINER, PATZEL, VOLKER, KRONENWETT, RALF, STEIDL, ULRICH, SCZAKIEL, GEORG.
Acido nucleico antisentido, que está dirigido por ICAM-1 contra una secuencia específica de ácidos nucleicos y que consta como mínimo de una de las secuencias de ácidos nucleicos caracterizadas por al menos una de SEC ID N° 1-12, 15, 29 y 30.
TRANSPLANTE NEURONAL UTILIZANDO CELULAS NEUROEPITELIALES PLURIPOTENTES.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN, JOHN INSTITUTE OF PSYCHIATRY, GRAY, JEFFREY, ALAN INSTITUTE OF PSYCHIATRY, HODGES, HELEN INSTITUTE OF PSYCHIATRY, KERSHAW, TIMOTHY C/O INST. OF PSYCHIATRY, RASHID-DOUBELL, FIZA UNIVERSITY OF OXFORD.
UN NUEVO METODO PARA LA CORRECCION DE DEFICITS DE CONDUCTA Y/O PSICOLOGICOS SE HACE POSIBLE MEDIANTE EL TRASPLANTE INTRACEREBRAL DE CELULAS NEUROEPITELIALES PLURIPOTENCIALES. LA INVENCION ABARCA CELULAS, LINEAS CELULARES, PREPARACIONES FARMACEUTICAS, MEDICAMENTOS, METODOS PARA LA PRODUCCION Y MANTENIMIENTO DE LAS LINEAS CELULARES PARA SU USO EN EL METODO DE LA INVENCION.
UTILIZACION CONJUNTA DEL GEN DE LA INSULINA Y DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA LA DIABETES MELLITUS.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, OTAEGUI GOYA,PEDRO, RIU PASTOR,EFREN, FERRI MASFERRER,TURA, MAS MONTEYS,ALEJANDRO.
Utilización conjunta del gen de la insulina y del gen de la glucoquinasa en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención se refiere a un animal doble transgénico que expresa simultáneamente el gen o el cDNA (ADN complementario) de la insulina y el gen o el cDNA (ADN complementario) de la glucoquinasa dirigidos por un promotor o fusión de promotores que permiten expresar insulina y glucoquinasa en músculo y su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención también se refiere a un vector o vectores de expresión que permite expresar conjuntamente dichos genes quiméricos en células musculares. Dichos vectores pueden ser un plásmido, un vector viral o un vector no viral.
PROTEINAS FLUORESCENTES COMO MARCADORES ESPECIFICOS DE TIPOS CELULARES.
(01/09/2003). Solicitante/s: HESCHELER, JURGEN. Inventor/es: HESCHELER, JURGEN.
La invención se refiere a células madre embrionarias (células ES) de mamíferos no humanos, que se transfectan de manera estable con un producto de recombinación de ADN, que comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína fluorescente que no altera las células y un promotor dependiente de la célula o del desarrollo, combinado operativamente a dicha secuencia de ADN. La invención se refiere también a un procedimiento para producir dichas células ES; a un cultivo celular que se puede obtener cultivando células ES; a un procedimiento de verificación toxicológica de sustancias utilizando dichos cultivos celulares; a un procedimiento de producción de mamíferos no humanos transgénicos utilizando células ES; a un mamífero no humano transgénico que se puede obtener según dicho procedimiento y a un procedimiento para examinar las etapas del desarrollo celular utilizando células procedentes de un mamífero no humano.
GEN BRCA2 DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA LIGADO AL CROMOSOMA 13.
(01/08/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN DE PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA HUMANO (BRCA2), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN CONCRETO CANCER DE MAMA. EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA2 Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA2 EN CANCER DE MAMA HUMANO Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y PROGNOSIS DE CANCER DE MAMA HUMANO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA2 EN OTROS CANCERES HUMANOS Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y PROGNOSIS DE CANCERES HUMANOS. LA…
PROMOTOR WAP LARGO PARA LA EXPRESION EN MAMIFEROS DE LA PROTEINA C HUMANA.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN RED CROSS THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., LUBON, HENRYK, HENNIGHAUSEN, LOTHER.
LA PROTEINA C RECOMBINANTE CARACTERIZADA POR ELEVADO PORCENTAJE DE PROTEINA ACTIVA PUEDE OBTENERSE EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE INCORPORAN DNAS SEGUN EL PRESENTE INVENTO. LOS ANIMALES TRANSGENICOS DEL PRESENTE INVENTO SE PRODUCEN MEDIANTE INTRODUCCION EN EL EMBRION DE DESARROLLO DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA C, DE FORMA QUE EL DNA SE INCORPORA ESTABLEMENTE EN EL DNA DE CELULAS DE LINEA GERMINAL DEL ANIMAL MADURO Y SE HEREDA EN FORMA NORMAL, MENDELIANA. LA EXPRESION MAS EFICIENTE SE CONSIGUIO EMPLEANDO UN PROMOTOR LARGO DE PROTEINA ACIDICA DE SUERO (WAP) Y PROTEINA C GENOMICA.
PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE AGENTES PROFILACTICOS PARA LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA IGE.
(16/06/2003). Solicitante/s: RA, CHISEI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: RA, CHISEI, NAITO, KOJI, HIRAMA, MINORU, OKUMURA, KO.
SE DESCRIBE UN MODELO ANIMAL QUE ESTA CONSTRUIDO POR TRASPLANTE DE CELULAS VEGETATIVAS QUE PRODUCEN EL IGE A UN ANIMAL SIN RECHAZO PARA DOTAR AL ANIMAL CON LA CAPACIDAD PARA INDUCIR REACCION ALERGICA TRANSMITIDA POR EL IGE CAUSADA POR LAS CELULAS TRASPLANTADAS, UN METODO DE PREPARACION DEL MODELO ANIMAL Y UN METODO DE FILTRADO DE AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL IGE. EL FILTRADO DE AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL IGE, PUEDE SER REALIZADO DE MODO EFICAZ Y CONVENIENTE USANDO EL MODELO ANIMAL DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EN LA QUE LA REACCION ALERGICA TRANSMITIDA POR EL IGE ES INDUCIDA DE MODO REPETIDO POR CAMBIO REPETIDO DE ANTIGENOS.
GENES QUE CONFIEREN UN FENOTIPO OBESO.
(16/05/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ROBINSON, IAIN C. A. F. NAT.INST.MEDICAL RESEARCH, STOYE, JONATHAN PAUL, NAT.INST.MEDICAL RESEARCH, FLAVELL, DAVID CENTRE FOR CARDIOVASCULAR GENETICS, WELLS, SARA, ELIZABETH UNIVERSITY OF BRISTOL, LE TISSIER, PAUL NAT. INST. FOR MEDICAL RESEARCH.
La invención describe un gen desconocido previamente, denominado 5'OT-EST, que es responsable de inducir una obesidad y/o fenotipos de infertilidad en animales transgénicos, y animales transgénicos que tienen mutantes del 5'OT-EST que son útiles para analizar compuestos para el tratamiento de la obesidad y la infertilidad.
NUEVOS PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, Y SU UTILIZACION EN EL CAMPO DE LA TERAPIA TUMORAL, INFLAMACION O INMUNOLOGIA.
(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE: A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA PEPTIDICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE 311 AMINOACIDOS DE LA FIG. 3, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO EL FRAGMENTO TAL QUE PUEDA PRODUCIR ANTICUERPOS CAPACES DE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UN PORCENTAJE DE HOMOLOGIA DE AL MENOS UN 50%, PREFERIBLEMENTE UN 75%, Y MAS VENTAJOSAMENTE UN 90% CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS UNO DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION O DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION…
DETECCION Y MODULACION DE LO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS DE LA APOPTOSIS (IAPS) Y DE LOS POLIPEPTIDOS ANTI-APOPTOTICOS AFINES (NAIP) PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.
La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3 ADRENERGICO MURIN Y SUS APLICACIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NAHMIAS, CLARA, EMORINE, LAURENT, JEAN, STROSBERG, ARTHUR, DONNY.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3-ADRENERGICO (RABETA3) MURIN, UTILIZACION DE DICHAS SECUENCIAS COMO SONDAS Y PARA LA EXPRESION DE PEPTIDOS Y/O DE FRAGMENTOS DE ESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RABETA3 MURIN, VECTORES UTILES PARA DICHA EXPRESION, ASI COMO LOS HUESPEDES CELULARES QUE CONTIENEN DICHO VECTOR. ANTICUERPOS POLICLONADOS Y MONOCLONADOS DIRIGIDOS CONTRA LOS PEPTIDOS Y UTILIZABLES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION DE RECEPTORES BETA3 ADRENERGICOS MURINS, ASI COMO UN PROCESO DE CRIBADO DE SUSTANCIAS, CON ACCION AGONISTA O ANTAGONISTA FRENTE A LOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACCION DE RECEPTOR BETA3 ADRENERGICO Y UNOS ESTUCHES O KITS PARA LA DETECCION DEL GRADO DE AFINIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS PARA DICHOS PEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA ADRENERGICO. RATONES TRANSGENICOS Y RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDICA.
MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS EMBRIONARIAS DE AVES TOTIPOTENTES, DESPROVISTO DE ACIDO RETINOICO ACTIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON. Inventor/es: SAMARUT, JACQUES, PAIN, BERTRAND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO DE CELULAS EMBRIONARIAS TOTIPOTENTES DE AVES DEL TIPO QUE LLEVA UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS DE AVES, CARACTERIZADO PORQUE LLEVA ELEMENTOS COMPLEMENTARIOS DE DICHO MEDIO DE CULTIVO PARA CELULA DE AVE, SIENDO ELEGIDOS DICHOS ELEMENTOS COMPLEMENTARIOS EN EL GRUPO QUE COMPRENDE: LAS CITOQUINAS, LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS, LOS FACTORES DE CRECIMIENTO ANALOGOS DE LA INSULINA, LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CEPAS, Y PORQUE ESTA SUSTANCIALMENTE DESPROVISTO DE ACIDO RETINOICO ACTIVO. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CELULAS EMBRIONARIAS TOTIPOTENTES DE AVE Y A LOS PRODUCTOS QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCEDIMIENTO.
METODOS Y REACTIVOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., NG, W., H., FLORENCE, NGUYEN, MAI.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA DE LA APOPTOSIS: P28 BAP31. SE PROPORCIONAN TAMBIEN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE DICHA PROTEINA, MOLECULAS DEL ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO DE LA P28 BAP31, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS Y PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE LA MODULAN.
COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA.
(01/11/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA DE FORMULA (I) DONDE: A SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROFILICO O UN GRUPO CH{SUB,2} Y UN GRUPO HIDROFOBICO; N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO; Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE ELIGEN DEL GRUPO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE HIDROGENO, CADENAS ALQUILICAS SATURADAS, INSATURADAS Y SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA VESICULA CARGADA POSITIVAMENTE CUYA MEMBRANA LLEVA ESTE COMPUESTO, DE UN VECTOR QUE LLEVA AL MENOS UNA MOLECULA COMBINADA CON DICHA VESICULA, DE LA CELULA, ANIMAL Y/O PLANTA TRANSFORMADA POR DICHO COMPUESTO O DICHO VECTOR, ASI COMO LA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE DICHO VECTOR Y/O LA CELULA TRANSFORMADA POR DICHO VECTOR. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DICHO COMPUESTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO VECTOR.
METODOS PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE INSULINA CON UN MAMIFERO TRANSGENICO NO-HUMANO.
(16/09/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., GOODMAN, HOWARD M.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN HETEROLOGO ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLAMENTE EN EL PANCREAS DEL RATON TRANSGENICO Y SE REGULA MEDIANTE GLUCOSA, GLUCAGON, U OTROS PRODUCTOS QUE AFECTAN A LA INSULINA DE UNA MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DE LA DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN LA MANERA DE "MENDELIAN", CON APROXIMADAMENTE EL 50% DE LOS RATONES EXPRESANDO EL GEN DE LA INSULINA HUMANA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, EL COMPORTAMIENTO ALIMENTICIO, LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION Y LA LONGEVIDAD PARECEN SER IGUALES A LA DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE LA INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE DROGAS CON LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA.
SISTEMAS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE LA NEUROTROFINA.
(01/08/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SQUINTO, STEPHEN, P., ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GLASS, DAVID, DISTEPHANO, PETER, STITT, TREVOR, FURTH, MARK, E., MASIAKOWSKI, PIOTR, IP, NANCY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE ENSAYO QUE PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR Y/ O MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS NEUROTROFINAS O PARA IDENTIFICAR LOS AGENTES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SIMILAR A LAS NEUROTROFINAS. EL SISTEMA SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL PROTO-ONCOGEN TRKB CODIFICA UN RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA QUE PUEDE SERVIR COMO PROTEINA DE UNION FUNCIONAL PARA EL BDNF Y EL NT-3. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA INTERACCION ENTRE EL BDNF Y EL NT-3 Y EL TRKB, Y UN NUMERO DE MOLECULAS RECEPTORAS.
CONSTRUCCION GENICA PARA LA PRODUCCION DE PECES TRANSGENICOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP SEABRIGHT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: HEW, CHOY, L., FLETCHER, GARTH, L.
UN GEN QUIMERICO "TODO PESCADO" APROPIADO PARA TRANSFERENCIA DE GENES PARA PESCADO DE IMPORTANCIA COMERCIAL COMPRENDE EL PROMOTOR DE GEN DE ANTICONGELACION (AFP) FUNDIDO EN LA SECUENCIA DE GEN DESEADA QUE SE INCORPORA DENTRO DE LOS EMBRIONES DE PESCADO. LA SECUENCIA DE GEN DESEADA SE EXPRESA EN EL PESCADO TRANSFECTO PARA PROPORCIONAR UN PESCADO TRANSGENICOA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE LA SECUENCIA DE GENES.
