(16/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDOS EN POSICION 1. CONSISTE EN CICLIZAR UNA SOLUCION DE TRIETILAMINA DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA (II) EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO PARA OBTENER DERIVADOS DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDOS EN POSICION 1 DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILMETILO Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, EN EL QUE EL RESTO ALQUILO CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO REFLUJO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE TAL COMO HALURO DE TETRAALQUILAMONIO, Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150JC. SE UTILIZAN EN AGRICULTURA PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINA SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA PARA OBTENER DERIVADOS DE AZETIDINA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO O UN GRUPO HIDROXI O ALCANOILOXI DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO COMO ALCOHOL DE PETROLEO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100 C. TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA POR EXHIBIR PROPIEDADES DE REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/09/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FORMIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO FORMICO Y SUS DERIVADOS, EN CLORURO DE METILENO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R FORMILO; R1, H, F, ALCOHILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; Y N 1, 2 O 3.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HIDROXIMETIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROMETILO; R ES HIDROGENO, FLUORO O ALCOHILO INFERIOR; Y N ES 1, 2 O 3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON FORMALDEHIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS, POR SU ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

(01/10/1984). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS SELECCIONADAS ENTRE LAS DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NITROUREA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS, POR ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

(01/07/1981). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-METILENAZETIDINA. CONSISTE EN SOMETER EL ALFA, ALFA-DIFENILACETONITRILO A UNA REACCION DE METALACION CON HIDRURO DE SODIO O SODAMIDA, CON LO QUE SE OBTIENE SODIO-ALFA,ALFA-DIFENILACETONITRILO , QUE SE HACE REACCIONAR CON 1-R-3-MESILOXIAZETIDINA O 1-R-3-HALOZAETIDINA PARA PROPORCIONAR UNA ALFA-(1-R-3-AZETIDINIL)-ALFA ,ALFA-DIFENILACETONITRILO , QUE A CONTINUACION SE HIDROLIZA CON ACIDO HASTA OBTENER ALFA-(1-R-3-AZETIDINIL)-ALFA ,ALFA-DIFENILACETAMIDA , LA CUAL SE SOMETE A REACCION DE HOFFMAN CON BROMO Y UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN DERIVADO CARBONATO QUE SE LLEVA A REFLUJO EN CONTACTO CON UN ACIDO FUERTE PARA ELIMINAR EL EQUIVALENTE DE UNA MOLECULA DE ALCOHIL-CARBONATO. C.

(01/07/1981). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENCICLOAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE ACETAMIDA SUSTITUIDA CON BROMO Y UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO; SE OBTIENE UN INTERMEDIO DE CARBAMATO. 2. CALENTAMIENTO DE ESE COMPUESTO INTERMEDIO CON UN MEDIO ACIDO, CON LO QUE SE OBTIENE UN DERIVADO DE METILENCICLOAMIDA DE FORMULA GENERAL (I). EL ALCOXIDO ES UN METORIDO DE SODIO O DE POTASIO. LA TEMPERATURA DE REACCION DE LA ETAPA PRIMERA OSCILA ENTRE 0 Y 50 GC, MIENTRAS QUE LA CONCENTRACION DE ACIDO DE LA SEGUNDA ETAPA ES AL MENOS 1 NORMAL Y ES PROPORCIONADA POR UN ACIDO MINERAL. *FORMULA*.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.

La presente invención se relaciona con un procedimiento para preparar derivados de metilamina farmacológicamente activos y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, de fórmula general: **(formula)** en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutillo o alilo y n es 0 ó 1. La invención produce también las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula I, tales como las sales de adición de ácido obtenidas con un ácido inorgánico, por ejemplo ácido clorhídrico, o con un ácido orgánico en el cual el grupo carboxilo libre está unido a un radical alifático saturado o insaturado, o un radical aromático o aralquillo que puede contener opcionalmente un segundo grupo carboxilo tal como, por ejemplo, ácido fumárico.

(01/04/1978). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/01/1978). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Un procedimiento para la obtención de una 4-hidroximetil-2-pirrolidinona de fórmula **(Fórmula)** en la que R es alcohilo inferior de uno a seis átomos de carbono, cicloalcohilo inferior de cuatro a ocho átomos de carbono o fenilalcohilo inferior que puede ser tal como bencilo, fenetilo, fenpropilo y alfa-metilbencilo.

(01/10/1976). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.