CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 3-SULFATO DE 3-HIDROXI-ESTR-5(10)-EN 17-ONA ACTIVAS CON ESTROGENOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., ZELDIS, JOSEPH.
La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster y una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster, los cuales se utilizan como estrógenos.
FORMULACION DE TABLETA ESTABILIZADA.
(01/05/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FAULKNER, PATRICK GERARD, FISHER, MARK WARREN, SAUER, JOSEPH PETER, HERNANDEZ, CARLOS ROBERTO.
SE INVENTAN FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO. SE INVENTAN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO.
IMPLANTE CON UN NUCLEO DE SILICONA PARA UNA LIBERACION PROLONGADA DE ANDROGENO.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.
Esta invención se caracteriza por un sistema implantable para uso como anticonceptivo masculino y como tratamiento para la hipertrofia prostática benigna y otras afecciones. El sistema de implante incluye un implante destinado para la administración subcutánea o local que tiene un núcleo que comprende un elastómero de silicona y una matriz de fármaco que está incluida en un recubrimiento o membrana de etil vinil acetato.
USO DE AGENTES ANTI-VEFG EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/04/2003). Solicitante/s: METRIS THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SMITH, STEPHEN, KEVIN, CHARNOCK-JONES, DAVID, STEPHEN, MCLAREN, JOHN, PRENTICE, ANDREW.
SE MUESTRA : UNA COMPOSICION PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, QUE INCLUYE UN AGENTE CAPAZ DE INTERFERIR LA PRODUCCION Y/O ACTIVIDAD DE VEGF, Y UNA SUSTANCIA DE TRANSPORTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE; UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS QUE INCLUYE UN AGENTE PARA INHIBIR LA ACTIVACION Y/O RECLUTAMIENTO DE MACROFAGOS PERITONEALES, Y UN TRANSPORTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, Y METODOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
UTILIZACION COSMETICA O DERMATOLOGICA DE ESTEROIDES 7 - HIDROXILADOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: VITASTEROL S.A.R.L. Inventor/es: DRAY, FERNAND, JOSEPH.
La invención se refiere a la utilización de un esteroide 7 - hidroxilado en una composición para prevenir o tratar las manifestaciones del envejecimiento cutáneo y/o los efectos de las radiaciones UV en la piel. La invención se refiere también a un procedimiento de tratamiento cosmético de las manifestaciones del envejecimiento cutáneo y/o de los efectos de las radiaciones UV sobre la piel.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDES 11,BETA-SUSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que - bien X e Y forman junto con el carbono que les soporta un grupo C=O o C=CH2, - o bien X representa un radical hidroxi, alquiloxi de (C1-C6) o alquilcarboniloxi de (C1-C6), estando el resto alquilo sin sustituir o sustituido con R3 e Y es un átomo de hidrógeno; - R1 representa un radical hidroxi, alquiloxi de (C1-C6), amino, alquilamino de (C1-C6) o dialquilamino de (C1-C12), estando el resto alquilo sin sustituir o sustituido con R3; - R2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; - Z representa un átomo de hidrógeno, un grupo NHSO2Ra, NHCO2Ra, NHCORa, NHSO2NHRa o NHCONHRa; - G representa: - bien un radical **(Fórmula)**…
FORMULACION COMBINADA FARMACEUTICAL PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO COMBINADO FARMACEUTICO CON DOS COMPONENTES HORMONALES EN UNA UNIDAD DE ENVASADO SEPARADOS FISICAMENTE PARA LA ADMINISTRACION ORAL SECUENCIAL, QUE CONSISTE EN UNAS DOSIS DIARIAS QUE SE SACAN INDIVIDUALMENTE DE LA UNIDAD DE ENVASADO; CONTENIENDO EL PRIMERO DE LOS COMPONENTES COMO PRINCIPIO ACTIVO HORMONAL UNA DOSIS DE ESTROGENO COMBINADA CON UNA DOSIS DE UN PREPARADO DE GESTAGENO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA OVULACION, Y EL SEGUNDO COMPONENTE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO HORMONAL SOLAMENTE UN PREPARADO DE ESTROGENO, COMPRENDIENDO EL PRIMER COMPONENTE 23 O 24 UNIDADES DIARIAS Y EL SEGUNDO DE 4 A 10 UNIDADES DIARIAS, Y SIENDO EL NUMERO…
SUSPENSION DE ETABONATO DE LOTEPREDNOL.
(01/02/2003). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: GUY, YAACOV J., FRIEDMAN, DORON.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIAL PARA DISTRIBUIR FARMACOS ESTEROIDES INSOLUBLES EN AGUA ADECUADOS PARA USO TERAPEUTICO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE FARMACOS ESTEROIDES INSOLUBLES AL AGUA DE TAMAÑOS DE PARTICULA DE (MENOR O IGUAL) 15{MI}M QUE PERMANECEN EN DICHO ESTADO PARA PERMITIR UNA SUSPENSION INMEDIATA, CUANDO SE DESEE, INCLUSO DESPUES DE LARGOS PERIODOS DE ESTABLECIMIENTO.
FORMULACIONES DE ESTRAMUSTINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, COLOMBO, GIUSEPPE, MACCARI, GIUSEPPE, MUGGETTI, LORENA, BUZZI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA Y UNA CICLODEXTRINA, PARTICULARMENTE EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA A UN PACIENTE QUE SUFRA DE UN TUMOR. LOS DERIVADOS DE ESTRAMUSTINA DE ACUERDO CON LA INVENCION SON, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES (A) O (B) EN LA QUE R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y N ES 0, 1 O 2, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 14,15-ALFA-METILENO-EQUILENINA , PROCESO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, SCHWARZ, SIGFRID, RIMER, WOLFGANG, THIEME, INA, UNDEUTSCH, BERND.
Derivados de equilenina de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo acilo C1-C5 o un grupo benzoílo, R2 representa un átomo de hidrógeno y R2T un átomo de flúor, un grupo hidroxi o un grupo aciloxi C1-C5 o R2 y R2T representan juntos un grupo oxo, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, 20 R4 representa un átomo de hidrógeno y R4' un grupo hidroxi o un grupo aciloxi C1-C11 o R4 y R4' representan juntos un grupo oxo, un grupo metileno, un grupo halogenometileno o un grupo dihalogenometileno y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo.
15-METIL-CICLOPROPANOESTEROIDES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, SCHWARZ, SIGFRID, RIMER, WOLFGANG.
15-metil-ciclopropanoesteroides de la fórmula general I, en la cual R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo o un grupo sulfamoílo, R2 y R3, independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R4 representa un grupo oxo o un átomo de hidrógeno y un grupo hidroxi, y el grupo 14,15-metileno presenta configuración á o â, donde el grupo 15-metilo está en posición â, cuando el grupo 14,15-metileno está dispuesto en á, y viceversa.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA CON HORMONAS E INHIBIDORES DE CRISTALIZACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD.
Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un polímero que contiene grupos amino.
PARCHE TRANSDERMAL TIPO MATRIZ PARA HORMONAS ESTEROIDES.
(01/12/2002). Solicitante/s: ROTTAPHARM B.V. Inventor/es: SANTORO, ANTONINO, ROVATI, LUCIO, C.
Un parche transdermal para la liberación de estradiol y al menos un agente progestógeno a través de la piel, que comprende o consiste en una lámina de respaldo exterior, una matriz y un forro protector, en donde a) el estradiol y el agente o agentes progestógenos están presentes en la matriz en una solución sobresaturada, b) la matriz contiene 1 a 4 % en peso de SiO2 activado y c) la matriz tiene un contenido de humedad de menos de 0, 7 % en peso.
DERIVADO DE TESTOSTERONA.
(16/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, VAN DER VOORT, HENDRIKUS, ADRIANUS, ANTONIUS.
El compuesto -7-metil-17-[(1-oxoundecil)oxi]estr-4-en-3-ona (undecanoato de MENT).
TABLETAS COMPRIMIDAS DE DESOGESTREL EN FORMA DE GRANULOS SECOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, THYS, CAROLUS PAULUS.
LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS O GRANULOS EN GRANULADO SECO COMPRIMIDO QUE CONTIENEN DESOGESTREL, OBTENIBLES POR COMPACTACION CON RODILLO O POR TRITURADO, QUE PUEDEN SER PREPARADOS POR UN METODO DE PRODUCCION, POR MEDIO DEL CUAL EL DESOGESTREL, OPCIONALMENTE JUNTO A OTROS COMPUESTOS ACTIVOS Y/O EXCIPIENTES, SE COMPRIME EN UN PRIMER PASO DEL PROCESO POR APLICACION DE UNA ELEVADA PRESION, Y A CONTINUACION EN UN SEGUNDO PASO SE TRITURA EN PARTICULAS TRAS LO CUAL, EN UN TERCER PASO, ESTAS PARTICULAS PUEDEN PROCESARSE EN TABLETAS O ENVASADAS EN CAPSULAS, UTILIZANDO METODOS SEGUN ARTE AL USO.
ANTICONCEPTIVOS ORALES DE DOSIS ULTRA BAJA CON MENOS HEMORRAGIA MENSTRUAL Y EFICACIA MANTENIDA.
(16/11/2002). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION FEMENINO IMPLICA LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE ESTROGENO Y PROGESTINA DURANTE 60-110 DIAS CONSECUTIVOS EN LOS QUE LAS CANTIDADES DIARIAS DE ESTROGENO Y PROGESTINA EQUIVALEN A APROXIMADAMENTE A ENTRE 5 Y 35 MCG DE ETINILESTRADIOL DE Y APROXIMADAMENTE ENTRE 0.025 Y 10 MG DE ACETATO DE NORETINDRONA, RESPECTIVAMENTE. LAS VENTAJAS COMPRENDEN UN MENOR FLUJO MENSTRUAL, MENOR ANEMIA DE LA PACIENTE, MENOR EXPOSICION TOTAL A LA MEDICACION, MAYOR NIVELES DE ACEPTACION Y MAS COMODO PARA EL ESTILO DE VIDA DE LAS PACIENTES.
PRODUCTO DE COMBINACION PARA LA CONTRACEPCION QUE CONTIENE AGENTES ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA Y UN AGENTE GESTAGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA COMBINACION DE DOSIS INDIVIDUALES DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA PROGESTERONA Y, SECUENCIALMENTE, DOSIS INDIVIDUALES DE UN COMPUESTO CON EFECTO GESTAGENICO, ASI COMO SU UTILIZACION PARA HACER UN CONTRACEPTIVO BASADO EN IMPEDIR LA IMPLANTACION (INHIBICION DE LA RECEPTIVIDAD).
ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2, 3, BIEN R 1 Y R 2 = H (C 1 - C 4 ) ALQUILO, BIENE R 1 Y Y 2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO, X = OH OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, Y = (C 1 - C 4 ) ALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
USO DE UN DERIVADO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA PARA ACELERA O INCREMENTAR LA REGENERACION DEL EPITELIO O LA REGENERACION DEL ENDOTELIO DE UN TEJIDO.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN DERIVADO DE LA DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA), TAL COMO AQUI SE DESCRIBE, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ACELERA LA RE-EPITELIZACION O RE-ENDOTELIZACION DISULAR EN UN SUJETO QUE LA NECESITA. ENTRE EJEMPLOS DE RE-EPITELIZACION PARA LAS QUE ES PARTICULARMENTE ADECUADA LA INVENCION SE INCLUYEN, SIN QUE LA ENUMERACION QUE SIGUE SEA LIMITATIVA, LA RE-EPITELIZACION DE (A) LA PIEL DESPUES DE HERIDAS QUIRURGICAS; (B) LAS ABRASIONES CUTANEAS PROVOCADAS POR TRAUMA MECANICO, AGENTES CAUSTICOS O QUEMADURAS; (C) LA CORNEA DESPUES DE OPERACION DE CATARATA O TRASPLANTE DE CORNEA; (D) EL EPITELIO MUCOSO (TEJIDO RESPIRATORIO, GASTROINTESTINAL, GENITOURINARIO, MAMARIO, DE LA CAVIDAD ORAL, OCULAR, HIGADO Y RIÑON) DESPUES DE INFECCION,…
REGIMENES DE PROGESTOGENO-ANTI-PROGESTOGENO.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, VERBOST, PIETER M.
SE PRESENTA UN KIT DE CONTRACEPCION Y/O DE HRT (HORMONOTERAPIA SUSTITUTIVA) QUE COMPRENDE DOSIS DIARIAS SECUENCIALES, COMPRENDIENDO CADA UNA DE ELLAS UN PROGESTOGENO COMO INGREDIENTE UNICO EFECTIVO COMO CONTRACEPTIVO, UN PROGESTOGENO CON O SIN UN ESTROGENO O UN ESTROGENO UNICO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA UNA HRT, Y ADEMAS UNA O MAS DOSIS QUE CONTIENEN UN ANTIPROGESTOGENO. UNO DE LOS ANTIPROGESTOGENOS SE ADMINISTRA AL PRINCIPIO Y LOS OTROS DE FORMA REPARTIDA REGULARMENTE DURANTE TODO EL CICLO, PREFERENTEMENTE UNO SOLO A MITAD DEL CICLO.
14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS 19-NOR-ANDROSTANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) 14,15-Ciclopropano-esteroides de la serie de los 19-nor-androstanos de la fórmula general 1 Fórmula I, en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo con 1-9 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R2 y R4, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo aciloxi -O-CO-R5 con R5 que tiene 1-10 átomos de carbono, un grupo carbamoíloxi -O-CO-NHR6 con R6 presente por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo en cada caso con 1-5 átomos de carbono, un grupo sulfamoíloxi -O-SO2-NR7R8 con R7 y R8 presentes en cada caso, independientemente uno de otro, por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 -5 átomos de carbono, o en común con el átomo de nitrógeno, por un grupo pirrolidino, piperidino o morfolino, una agrupación -CH2R9 con R9 presente por un…
AGENTE ANTAGONISTA DE PROGESTERONA Y AGENTE GESTAGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS Y DEL LIOMIOMA UTERINO.
(01/10/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UN PRODUCTO, QUE CONTIENE EN COMBINACION UNIDADES INDIVIDUALES DE DOSIS DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA PROGESTERONA Y DE UNIDADES INDIVIDUALES DE DOSIS DE UN GESTAGENO, PARA SU ADMINISTRACION SECUENCIAL DE MANERA ORAL, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE LOS FIBROMAS UTERINOS; CON LA CONDICION DE QUE LA UNIDAD DE DOSIS DEL ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA PROGESTERONA, CONTIENE UNA CANTIDAD QUE NO PRODUCE EL ABORTO.
MEDICAMENTO A BASE DE PROGESTERONA Y DE ESTRADIOL.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONSTITUIDO POR UNA CAPSULA SOLUBLE EN MEDIO BIOLOGICO QUE CONTIENE UNA PROGESTERONA EN ESTADO MICRONIZADO EN SUSPENSION EN ACEITE. ESTE MEDICAMENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA CAPSULA CONTIENE TAMBIEN ESTRADIOL CONTENIDO EN MICROSFERAS TAMBIEN EN SUSPENSION EN EL ACEITE Y QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN POLIMERO APTO PARA NO DISOLVERSE EN EL ACEITE Y PARA DISOLVERSE EN MEDIO BIOLOGICO.
14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/09/2002) 14,15-Ciclopropano-androstanos insaturados de la Fórmula general I **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquiloxi, aciloxi, ariloxi, aralquiloxi o alquilariloxi, un radical -OCONHR9a ó -OCOOR9a representando R9a un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo, aralquilo o alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, acilo, arilo, aralquilo, alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, un radical -(CH2)nCH2Y siendo n = 0, 1 ó 2 y representando Y un átomo de fluor, cloro, bromo o yodo, un…
Inhibición de la cristalización en dispositivos transdermales.
(16/09/2002) Procedimiento de preparación de un dispositivo de administración transdermal que incluye las etapas de preparación de la mezcla de un componente de fármaco activo en cantidad suficiente para tener un efecto farmacéutico o fisiológico en la utilización del dispositivo y un material que forma la matriz, y disponiendo dicha mezcla en o sobre un soporte para formar una matriz que contenga dicho componente de fármaco activo, siendo dicho componente de fármaco activo una fármaco de hormona activo o un conjunto de fármacos de hormonas activas, estando el procedimiento caracterizado por el paso de mezclar de al menos uno de los mencionados materiales que constituyen la matriz y dicho componente de fármaco activo con una cantidad medida…
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE CAPAZ DE JUNTARSE CON EL AGUA.
(16/09/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, POELS-JANSSEN, HENRIKA GERARDINA MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE MENOS DE 7% EN PESO DE UN ACEITE O SUSTANCIA ACEITOSA, UN INGREDIENTE ACTIVO DE DOSIFICACION BAJA, Y UN EXCIPIENTE POLIMERICO NO RETICULADO HIDROINSOLUBLE CAPAZ DE ENLAZAR AGUA Y QUE TIENE UN DIMENSION PARTICULAR SUPERIOR A 150(MU)M. LA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR UN PROCESO SENCILLO QUE CONSISTE EN MEZCLAR EL EXCIPIENTE POLIMERICO NO RETICULADO HIDROINSOLUBLE CAPAZ DE ENLAZAR AGUA Y EL INGREDIENTE ACTIVO, QUE SE DISUELVE O DISPERSA EN UN ACEITE O SUSTANCIA ACEITOSA, EN SU DISPERSION ACUOSA, O EN AGUA.
ENVASES DE ANTICONCEPTIVOS QUE CONTIENEN ESTROGENO Y PROGESTINA.
(01/07/2002). Solicitante/s: JENCAP RESEARCH LIMITED. Inventor/es: CASPER, ROBERT F.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMULACION CONTRACEPTIVA Y UN METODO DE CONTRACEPCION QUE EMPLEA UNA COMBINACION DE ESTROGENO Y PROGESTINA Y EN DONDE UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD ESTROGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE SE ALTERNA CON UN PERIODO CORTO DE ACTIVIDAD PROGESTAGENICA RELATIVAMENTE DOMINANTE. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACION DE SUSTITUCION HORMONAL PARA USO EN MUJERES MENOPAUSICAS O QUE HAN SUFRIDO ABLACION; DICHA FORMULACION EMPLEA UNA COMBINACION SIMILAR DE ESTROGENO Y PROGESTINA.
REACTIVOS Y METODOS DE DETECCION Y DE CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN MUESTRAS DE FLUIDO.
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, CHEN, YON-YIH, WALLING, JOHN, A., JAMES, BRYAN, D., ARTRIP, SHARON, G.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOGENOS, A LOS ANTICUERPOS PREPARADOS A PARTIR DE TALES INMUNOGENOS Y A REAGENTES ETIQUETADOS UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE LA TESTOSTERONA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO. TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS REAGENTES Y METODOS PARA SINTETIZAR ESTOS REAGENTES. LOS INMUNOENSAYOS SON PREFERIBLEMENTE INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS DE MICROPARTICULAS (MEIAS) E INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA (FPIAS). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVOS MATERIALES INICIADORES PARA EFECTUAR LOS NUEVOS INMUNOGENOS REFERIDOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER LOS NUEVOS INMUNOGENOS Y LOS REAGENTES ETIQUETADOS A PARTIR DE LOS NUEVOS MATERIALES DE INICIO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN HORMONAS SEXUALES.
(16/02/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, PERRY, ELIZABETH, ANNE, CHANDLER, SUSAN, GERRARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: UN FARMACO HIDROFOBO; UN ACEITE DIGERIBLE SELECCIONADO A PARTIR DE TRIGLICERIDOS O ESTERES DE PROPILENGLICOL DE LONGITUD DE CADENA MEDIA (C 8 - C 12 ) Y/O DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA (C 13 - C 22 ); Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL, UN TENSIOACTIVO LIPOFILO QUE CONTIENE UN GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C 5-10 Y UN TENSIOACTIVO HIDROFILO, EL ACEITE DE CASTOR DE POLIEXIETILENO HIDROGENADO. EN DICHA COMPOSICION EL ACEITE DIGERIBLE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DENTRO DEL RANGO DE 3,0 A 12,0 % EN PESO DE LA COMPOSICION Y LA RELACION, EN PESO, DEL TENSIOACTIVO HIDROFILO CON RESPECTO AL TENSIOACTIVO LIPOFILO EN EL RANGO 1:1,5 A 1:2,5. LOS FARMACOS HIDROFOBOS ADECUADOS INCLUYEN HORMONAS SEXUALES COMO LA PROGESTERONA, EL ESTRADIOL Y LA TESTOSTERONA.
AGENTE HORMONAL PARA LA TERAPIA DEL ACNE Y SU USO.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE HORMONAL PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE CON DOS COMPONENTES HORMONALES SEPARADOS ESPACIALMENTE, AJUSTADOS DE FORMA SEPARADA EN UNA UNIDAD DE EMPAQUETADO Y DIRIGIDOS PARA ADMINISTRACION SECUENCIAL EN TIEMPO, CONSISTIENDO EN UN NUMERO DE UNIDADES DIARIAS HORMONALES DISPUESTAS DE FORMA SEPARADA ESPECIALMENTE Y EN APLICACION RETIRABLE INDIVIDUALMENTE A PARTIR DE LA UNIDAD DE EMPAQUETADO. UN PRIMER COMPONENTE HORMONAL CONTENIENDO ESENCIALMENTE COMO AGENTE ACTIVO HORMONAL SOLAMENTE UNA PREPARACION ESTROGENA ORIGINA UN INCREMENTO EN LA GLOBULINA DE ENLACE DE HORMONA DE SEXO (SHBG). EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE UN ESTROGENO Y UNA PREPARACION ANTIANDROGENO EN COMBINACION, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE EL NUMERO TOTAL DE UNIDADES DIARIAS…
PROMOTOR DE LA OSTEOGENESIS Y REMEDIO CONTRA LA OSTEOPOROSIS.
(01/02/2002). Solicitante/s: LTT INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: SUZUKI, YASUO, MIZUSHIMA, YUTAKA.
UN PROMOTOR DE OSTEOGENESIS Y/O REMEDIO DE OSTEOPOROSIS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ANDROGENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL DE ESTE COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EN DICHA FORMULA LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN QUE LOS ENLACES QUE LO COMPRENDEN REPRESENTAN CADA UNO BIEN UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE. EL COMPUESTO ACTIVA OSTEOBLASTOS, PROMUEVE OSTEOGENESIS E INCREMENTA LA CANTIDAD OSEA, Y SE USA PARA TRATAR UNA CONDICION MORBIDA DE OSTEOGENESIS REDUCIDA DEBIDO AL ENVEJECIMIENTO, INMOVILIZACION, ADMINISTRACION DE GLUCOCORTICOIDES, ETC, ADEMAS PUEDE INCREMENTAR LA CANTIDAD OSEA POR SU EFECTO PROMOTOR DE OSTEOGENESIS Y DE MODO QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE ACOMPAÑA LA ANTERIOR CONDICION MORBIDA O QUE OCURRE DESPUES DE UNA OVARIOCTOMIA O MENOPAUSIA.
USO DE 3-ALFA-HIDROXI-5-ALFA-ANDROSTA-16-ENO COMO MEDICAMENTO.
(16/01/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE AL SIGUIENTE COMPUESTO: ASI COMO A SUS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE DESTINADOS A PREVENIR Y/O A TRATAR CIERTAS FORMAS DE ESTERILIDAD MASCULINA ASOCIADAS AL PODER DE FECUNDACION INSUFICIENTE DE LOS ESPERMATOZOIDES, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
