CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTEROIDES UTILES COMO AGENTES CONTRA EL CANCER Y CONTRA LA OBESIDAD, UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LOS CONTIENE Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SCHWARTZ, ARTHUR G., LEWBART, MARVIN LOUIS.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) UTIL COMO AGENTE PARA PREVENIR EL CANCER, COMO AGENTE CONTRA LA OBESIDAD, COMO AGENTE CONTRA LA HIPERGLICEMIA, COMO AGENTE CONTRA EL ENVEJECIMIENTO Y COMO AGENTE CONTRA LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y UTIL PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES CORONARIAS Y LAS ENFERMEDADES DE LA AUTOINMUNIDAD. SE CONSIDERA TAMBIEN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA), Y EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA IA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA.
17-BETA-(CICLOPROPILAMINO)ANDROST-5-EN-3-BETA-OL Y COMPUESTOS AFINES UTILES COMO INHIBIDORES DE C17-20 LIASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R..
LA INVENCION SE REFIERE A DICHO COMPUESTO Y A COMPUESTOS ANALOGOS Y TAMBIEN A UN METODO PARA EMPLEAR DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REDUCCION DE ANDROGENOS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REDUCCION CON HIDRUROS DE UNA IMINA O ENAMINA ESTEROIDICA APROPIADA.
11-BETA-ALQUINIL-ESTRENOS Y ESTRADIENOS, SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., HENDERSON, DAVID, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., BARDENHAGEN, JURGEN, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTEROIDES 11 BETA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A Y B, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE.
(01/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.
UNA FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE, LA CUAL TIENE UN ESTABILIDAD AUMENTADA FISICA Y QUIMICA, ESTA FORMADA DE (11(BETA),17(ALFA))- 17- (TIOETIL)- 9(ALFA)FLUORO- 11(BETA)- HIDROXI- 17- (TIOMETIL) ANDROSTA- 1,4- DIEN- 3- UNO (TIPREDANA), Y UN VEHICULO CONTENIENDO COMO MEJOR INGREDIENTE GLICOL PROPILENO Y AGUA, ALCOHOL CETECARIL Y CETEARED 20 U OTRO AGENTE DISPERSOR PARA EL GLICOL PROPILENO, JUNTO CON UN CITRATO DE POTASIO O SODIO E HIDROXIDO DE MAGNESIO PARA DAR UN PH APARENTE NEUTRAL O LIGERAMENTE ALCALINO (5 A 9), UNA PARAFINA DE ACIDO GRASODE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR UNA CONSISTENCIA CONVENIENTE AL UNGUENTO Y METABISULFITO DE SODIO E HIDROXITOLNEMO BUTILATADO COMO ANTIOXIDANTES, JUNTO CON ESPESANTES, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES CONVENCIONALES DE FORMULACIONES DE UNGUENTOS.
FORMA DE DOSIFICACION COMBINADA PARA MUJERES PREMENOPAUSICAS.
(01/04/1993) SE DESCRIBE AQUI UN METODO PARA APLICAR UNA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL Y UN ANTICONCEPTIVO A UNA MUJER PREMENOPAUSICA, QUE COMPRENDE ADMINSTRAR A UNA MUJER PREMENOPAUSICA QUE LA NECESITA UNA FORMA DE DOSIFICACION COMBINADA DE UN ESTROGENO SELECCIONADO DE ENTRE 0,5-2,0 MG DE 17 BETA-ESTRADIOL, 0,008-0,030 MG DE ETINIL ESTRADIOL Y 0,015-0,060 MG DE MESTRANOL; Y UN PROGETOGENO SELECIONADO DE ENTRE 0,025-0,100 MG DE LEVONORGESTREL, 0,010-0, 070 MG DE GESTODENE, 0,025-0,100 MG DE DESOGESTREL 0,025-0,100 MG DE 3-CETODESOGESTREL Y 0,085-0,35 MG DE NORETINDRONA, ADMINISTRANDOSE DICHA FORMA DE DOSIFICACION COMBINADA DURANTE 23-25 DIAS Y EMPEZANDO EN EL PRIMER DIA DEL CICLO MENSTRUAL, SEGUIDA POR 2 A 5 DIAS SIN…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/01/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FANKHAUSER, PETER, DR., SCHENKEL, LOTTE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERIMO PARA LA APLICACION COMBINADA DE ESTROGENOS Y GESTAGENOS. EL SISTEMA TERAPEUTICO CONTA DE: 1) UNA CUBIERTA LAMINAR CERRADA Y NO TRANSPARENTE PARA LOS COMPUESTOS DE LA FORMULACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS 2) UNA ZONA RESERVADA PARA LOS COMPONENTES ESENCIALES DE LA FORMULACION DEL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MEMBRANA 3) UNA CAPA ADHESIVA Y 4) UNA CAPA PROTECTORA SEPARABLE DE LA CAPA ADHESIVA. EL SISTEMA CONTIENE UN DERIVADO DE ESTROGENO EN COMBINACION CON UN GESTAGENO SINTETICO Y UN AGENTE DE LA ABSORCION PERCUTANEA.
NUEVOS DERIVADOS DE 11-ARIL ESTEROIDES.
(01/01/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 11-ARIL ESTEROIDES, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ARIL HOMOCICLICO O HETEROCICLICO QUE TIENE UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN RADICAL HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE CONTIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, ESTANDO EL RADICAL HIDROCARBURO CON UN GRUPO HIDROXIMINO, OXO Y/O HIDROXILO, O (II) DONDE X E Y SON CADA UNO POR SEPARADO H O UN RADICAL HIDROCARBURO (1-4 C) O SON LOS DOS JUNTOS UN RADICAL HIDROCARBURO (2-6 C) Y R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA INVENCION, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTI-PROGENESTICA Y UNA DEBIL O INEXISTENTE ACTIVIDAD ANTI-GLUCOCORTICOIDE.
COMPOSICION PARA IMPLANTACION DE ESTRADIOL MEJORADA Y METODO DE PREPARACION.
(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHAAF, MIMI YIH-PEI CHOU.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES BIODEGRADABLES QUE LIBERAN CONTINUAMENTE ESTRADIOL DE UNA FORMA UNIFORME DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO Y NO MUESTRA LIBERACION INICIAL DE NIVELES ALTOS NO DESEADOS DE INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION A ANIMALES DE MUCHA ALIMENTACION DE UNA FORMA CONTINUA Y UNIFORME DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO.
UNIDAD DE DOSIS FARMACEUTICA.
(16/02/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: TAX, LAMBERT JOSEPH WILHELM MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA UNIDAD DE DOSIS FARMACEUTICA POR APLICACION ORAL PARA PREVENIR O TRATAR DOLENCIAS CLIMATERICAS.
(01/12/1991). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, ISAO, TSUTA, HIROYUKI.
UN SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA Y UNA GRASA DURA CN UN INDICE DE HIDROXILO QUE NO EXCEDE DE 50. ESTE SUPOSITORIO VAGINAL ES UTIL PARA MEJORAR LA CONDICION ANTE-PARTO DE MUJERES EMBARAZADAS Y SE CARACTERIZA POR TENER UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO PROLONGADA.
UN METODO PARA PREPARA UNA COMPOSICION PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INDESEADO O PATOLOGICO DE CELULAS O TEJIDOS.
(01/03/1991). Solicitante/s: FOLKMAN, MOSES JUDAH WEISZ, PAUL BURG. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, WEISZ, PAUL BURG.
METODOS PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INDESEADO O PATOLOGICO DE CELULAS O TEJIDOS, QUE CONSISTE EN:.
NUEVOS DERIVADOS DE 18-FENILESTRANO.
(01/08/1990). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE JONGH, HENDRIK PAUL, VAN DEN HEUVEL, MARTINUS JOHANNES.
SE HA HALLADO UNA NUEVA CLASE DE ESTEROIDES CON ACTIVIDAD DE TERMINACION Y/O PREVENCION DEL EMBARAZO Y MUY BAJA ACTIVIDAD ANTIGLUCOCORTICOIDE. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO POR SEPARADO H O UN RADICAL HIDROCARBONADO (1-4C), O BIEN, REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN RADICAL HIDROCARBONADO (2-6C); R3 REPRESENTA H O UN RADICAL HIDROCARBONADO (1-4C) QUE TIENE OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE OH; R4 REPRESENTA OH O UN GRUPO ESTER O ETER, O JUNTO CON R3 REPRESENTA OXIGENO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE O, Y LA LINEA DISCONTINUA INDICA UN DOBLE ENLACE PRESENTE OPCIONALMENTE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE LAS POSICIONES 9 Y 10 DEL ESQUELETO ESTEROIDICO. SE PRESENTAN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO SUSTANCIA ACTIVA.
11-BETA-(4-ISOPROPENILFENIL)-ESTRA-4 ,9-DIENOS, SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1990). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, BEIER, SYBILLE, DR., HENDERSON, DAVID, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., ECKARD, OTTOW, DR., GUNTER, NEEF, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS 11BETA-(4-ISOPROPENILFENIL)ESTRA-4 ,9-DIENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO N - OH, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO CIANOMETILO, -CH2)N-CH2Z, -CH=CH-(CH2)MZ O C=C-Y CON N=0 A 5 Y M=1 A 4, SIENDO Z UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO OR4, REPRESENTANDO R4 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCANOILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO E Y UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, FLUOR, YODO O BROMO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, O ACILOXIALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO O ACILO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIGESTAGENA.
DERIVADOS DE 10 BETA-ALQUINILESESTRENO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/02/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA, FAUSTINI, FRANCO.
DERIVADOS DE 10(BETA)-ALQUINILESTRANOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6 DE LA FORMULA (I): EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O HALOGENO; N ES CERO, 1 O 2; Y ES UN GRUPO OXO O UN GRUPO METILENO; EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERRUMPIDAS DEBAJO INDICA UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE SENCILLO; R1 ES HALOGENO, AZIDO O UN GRUPO EN DONDE CADA R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 O R1 PUEDE SER DIVALENTE Y ES UN GRUPO ALQUILIDENO C1-C6; Y R2 ES HIDROGENO O, CUANDO R1 ES HALOGENO, R2 PUEDE SER TAMBIEN EL MISMO HALOGENO QUE R1, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA AROMATASA Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA.
DERIVADOS DE 6-ALQUIL-IDENANDROSTENO-3 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4 Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1989). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA, LOMBARDI, PAOLO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-ALQUILIDENANDROSTENO3 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA EN DONDE CADA R1, R2 Y R3 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R4 ES HIDROGENO O FLUOR; (X) REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; Y R ES, ESPECIALMENTE, UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO O AMINO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODROGAS DE ESTER BENZOATO SUSTITUIDO DE ESTROGENOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, AUNGST, BRUCE JEFFREY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODROGAS DE ESTER BENZOATO SUSTITUIDO DE ESTROGENOS DE FORMULA (I) DONDE A ES H O -CFCH; X E Y INDIVIDUALMENTE SON H, NHR1, NR1R2, O OR2; R1 ES H, ALQUILO C1-4, O COR3; R2 ES ALQUILO C1-4, O COR3; Y R3 ES H O ALQUILO C1-4; CON LA CONDICION DE QUE SI X ES H, ENTONCES Y NO ES H O 4-OR2; QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO ESTROGENICO (II) TAL COMO UN B-ESTRADIOL O UN ETINILESTRADIOL, CON UN AGENTE OSCILANTE SELECCIONADO ENTRE UN COMPUESTO (III), DONDE Z ES CL, OC-FENILO SUSTITUIDO CON X, Y, OC-ALQUILO U OCO-ALQUILO; O UN COMPUESTO (IV), OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN BIOPISPONIBILIDAD MEJORADA Y DURACION PROLONGADA DE SU ACCION CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE. SON UTILES PARA PREVENIR O INHIBIR LA CONCEPCION Y PARA TRATAR DESORDENES QUE RESPONDEN A LA TERAPIA DE ESTROGENOS EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA ESTEROIDICOS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Inventor/es: D\'ALESSIO, ROBERTO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA, FAUSTINI, FRANCO, DI SALLE, ENRIQUE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA ESTEROIDOCOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE PREPARAN POR: (A) REACCION DE (II) EN QUE L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CON (III); (B) REDUCCION DE (I) EN QUE R ES -N3; (C) ALQUILACION DE (I) EN QUE R ES -NH2; O (D) ACILACION DE (I) EN QUE R ES -NH2, SEGUIDO DE SALIFICACION Y/O SEPARACION DE ISOMEROS OPCIONALES. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE AROMATASDA Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN 9-ALFA, 11-ALFA-EPOXIESTEROIDE.
(16/04/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 91,11-A-EPOXIESTEROIDES , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO 9-A,11-A-EPOXI-6,7-INSATURADO , DE FORMULA (II), CON UN TIOACIDO INFERIOR DE RSH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALCANOILO INFERIOR Y -A-A- ES RADICAL ETILENO O CICLOPROPILENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN ALCANOL INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BAJO RADIACION ULTRAVIOLETA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100º C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICOS AHORRADORES DEL POTASIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ACNE.
(16/06/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL ACNE. COMPRENDE: A) DISOLVER UN 0,001% A 2% DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN 5-70% DE ETANOL O BENZOL; B) AÑADIR UN 0,001 A 20% DE UN POLIMERO CARBOXIVINILICO COMO AGENTE GELIFICANTE, UN 0,001 A 15% DE UN AGENTE QUERATOLITICO, COMO UREA, RESORCINOL, ACIDO SALICILICO, PEROXIDO DE BENZOILO, Y COMPLETAR EL 100% CON AGUA O UN DEPRESOR DE SECRECION DE SEBO O UN ANTIMICROBIANO Y OTROS; C) AJUSTAR EL PH DE LA COMPOSICION OBTENIDA ENTRE 4 Y 8 CON UN ACIDO TAL COMO EL CLORHIDRICO O CITRICO, CON UNA BASE, COMO SOSA, POTASA TRIETANOLAMINA O DIISO-PROPANOLAMINA. SIENDO LA LINEA DISCONTINUA UN DOBLE ENLACE INSATURADO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LAS INFLAMACIONES CRONICAS DE LAS GLANDULAS PILOSEBACEAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 13A-ALQUILGONANOS.
(01/02/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 13 BAB-ALQUILGONANOS.CONSISTENTE EN SOMETER A LUZ ULTRAVIOLETA DE UNA LAMPARA DE MERCURIO A ALTA PRESION Y EN UN APARATO DE CRISTAL DE CUARZO A 25JC: 1) EL COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 ES RI-N-RII, CON RI Y RII COMO H, ALQUILO 1-4C O RI-N-RII ES UN ANILLO SATURADO DE 5-6 MIEMBROS, PUDIENDO LLEVAR ADEMAS DE N HETEROATOMO DE O, N O S Y OTROS; RII ES H, METILO O ETILO; R5 ES H, ALQUILO EN POSICION BAB O BBB DE C 1 A 4, Z ES ETILENO O 2-2 DIMETILPROPILENO; O 2) EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA POR REACCION DE ADICION NUCLEOFILA CON LA 17-CETONA, DESDOBLAMIENTO DE LA PROTECCION POR 3-CETAL Y SEPARACION DE AGUA DE POSICION 4,5 DE FORMULA (I) PARA OBTENER: A) 13 BAB-ALQUILGONANOS DE FORMULA (I) Y R3 ES -(CH2)N-CH3, CON N F 0-4 U OTROS Y R4 ES HIDROXI, ALQUILOXI U OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA INYECTABLE DE SALES DE METALES ALCALINAS DE ACIDO CANRENOICO Y DE FUROSEMIDA.
(16/02/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA INYECTABLE DE SALES DE METALES ALCALINOS DE ACIDO CANRENOICO Y DE FUROSEMIDA. CONSISTE EN SUSPENDER EN AGUA, A LA VEZ QUE SE EFECTUA UN TRATAMIENTO CON GAS INERTE, SALES DE METALES ALCALINOS DE ACIDO CANRENOICO Y DE FUROSEMIDA EN UNA PROPORCION DE 30:1 A 5:1, AJUSTANDO EL PH DE LA SUSPENSION ACUOSA FORMADA POR UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 10,2 Y 11,2, AL OBJETO DE OBTENER UNA SOLUCION TRANSPARENTE. MEDIANTE UN PROCESO DE ESTERILIZACION A 120 GRADOS SE ELIMINAN DE DICHA SOLUCION LOS GERMENES Y BACTERIAS, PROCEDIENDO A CONTINUACION A SU ENVASADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-DIESTERES DE ACIDO BENZOICO DEL 17 ALFA-ETINIL-7 ALFA-METIL-1,3,5(10) ESTRA-TRIEN -1,3,17 BETA-TRIOL.
(01/08/1979). Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de 1,3-diésteres de ácido benzoico del 17alfa-etinil-7alfa-metil-1 ,3,5 -estratrien- 1,3,17alfa-triol, caracterizado porque se esterifica 17alfa- etinil-7alfa-metil-1 ,3,5 -estratrien-1 ,3,17alfa-triol con ácido benzoico no sustituido o sustituido o con un derivado de este ácido benzoico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LOS HEXAHIDROBENCILCARBONATOS EN POSICIÓN 17 Ó 3 DE ALCOHOLES ESTEROIDES.
(16/11/1963). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
