CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos para la preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de "chalcona". Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de "chalconas". Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como "chalconas", tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEWIN, GUY, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, ROLLAND, YVES.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: NO, UN GRUPO ALQUIL; LMENTE SUSTITUIDO Y COMO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO POLICICLOALQUIL COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; HIDROXI; EFINIDO EN LA DESCRIPCION, DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO INHIBIDORES DE PDE4.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI - ESTROGENICA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE ===== REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE; R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO OR, EN DONDE R REPRESENTA ACILO O ALQUILO, R 3 REPRE SENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - HALOGENO, A CONDICION DE QUE, CUANDO ===== REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, R 3 NO ESTA PRESENTE;…
DERIVADOS FLAVONOIDES Y BIOFLAVONOIDES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.
(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: CASSELS, BRUCE KENNEDY, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, DAJAS, FEDERICO JOSE NEUROCHEMISTRY DIVISION, MEDINA, JORGE HORACIO, INSTITUTO BIOLOGIO CELULAR, PALADINI, ALEJANDRO CONSTANTINO, IQUIFIB, SILVEIRA, RODOLFO HORACIO, CELL BIOLOGY DIVISION.
SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS FLAVONOIDES, NOTABLEMENTE DERIVADOS DE LA FLAVONA, CRISINA Y APIGENINA JUNTO CON DIMEROS DE LOS MISMOS TALES COMO LA AMENTOFLAVONA, POSEEN PROPIEDADES ANSIOLITICAS (POR EJEMPLO PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA ANSIEDAD) SIN EXHIBIR EFECTOS SEDANTES. LOS COMPUESTOS SON DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, OH, R, NO{SUB,2}, HALO, OR, NH{SUB,2}, NHR, NR{SUB,2}, COOR, COOH, CN O UN GRUPO DE AZUCAR; R6, Y R7 SON AMBAS H, O R6 Y R7 JUNTAS FORMAN UN ANILLO SIMPLE; R ES ALQUIL C{SUB,1-6} O ALQUENILO; TAMBIEN SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA DE UN BIFLAVONOIDE QUE ES UN DIMERO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE DOSMALFATO EN POVO.
(16/03/2002). Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA PESTAA,RAMON, UGARRIZA IBAÑEZ,JOSE MARIA, AZCUTIA DE LA MORENA,MARIANO.
Se describe un nuevo procedimiento de preparación de dosmalfato en polvo, con un tamaño medio de partícula inferior a 100 micras, por atomización a alta temperatura de una suspensión del mismo. Se evitan así los problemas derivados del lavado y aislamiento del producto tras su filtrado, a escala industrial.
DERIVADOS DE LA DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, CANET, EMMANUEL, ROLLAND, YVES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.
ACIDOS Y ESTERES DE LA DIOSMETINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE.
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA.
2-(2-AMINO-3-METOXIFENIL)-4-OXO-4H-(1)BENZOPIRANO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PROLIFERANTES.
(16/12/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, SALTIEL, ALAN, ROBERT.
2 PIRANO INHIBE MEK Y, COMO TAL, ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y OTRAS ALTERACIONES PROLIFERATIVAS COMO PSORIASIS Y RESTENOSIS.
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIESTROGENICO Y/O ANTITUMORAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, AKAMA, TSUTOMU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, KIMURA, UICHIRO, ISHIDA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA PRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, NR3R4 (EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O R3 Y R4 SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE EL ATOMO DE NITROGENO EN EL ANILLO), ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, CARBOXI ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, ACIDO, CIANO, CARBAMOILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O ALQUILTIOCARBONILO INFERIOR, Y1 E Y2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIARA Y ANTIESTROGENICA Y/O ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
NUEVAS 3',5'-DITERBUTIL-4'-HIDROXI FLAVONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EJERCEN UNA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTIVASOCONSTRICTORA.
(01/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, THOLLON, CATHERINE, LEWIN, GUY, ROLLAND, YVES, LENAERS, ALBERT.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA: AL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, GUARNERI, LUCIANO.
COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL A.
UN ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO APTO PARA SER UTILIZADO COMO UN AGENTE ANTITUMORES. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UN COMPUESTO ANTITUMORES CONSTA DE UNA CANTIDAD EFICAZ ANTITUMORES DE UN ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS FLAVONOIDES SUSTITUIDOS, SUS SALES, SU FABRICACION Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA.
(16/06/1994). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO ALUMINICO DE HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA, CARACTERIZADO PORQUE SE HACEN REACCIONAR UN MOL DE DIOSMINA CON SIETE MOLES DE UN AGENTE SULFATANTE EN TOTAL AUSENCIA DE HUMEDAD, Y, DESPUES DE AISLAR EL HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA RESULTANTE COMO SAL SODICA, SE TRATA ESTA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO. EL PRODUCTO ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ULCEROSOS.
DERIVADOS DE ACIDOS FLAVONOCARBOXILICOS.
(16/10/1993) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO FLAVONOCARBOXILICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ESPECIALMENTE CON 3 A 4 CARBONOS, SIENDE POR LO MENOS UNA DE LAS R1 Y DE LAS R2 DISTINTA DE HIDROGENO, Y EN LA QUE AMBOS SUSTITUYENTES VECINOS R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI OPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, PARA FORMAR UN CICLOALQUILO O HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE ESTA PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O ALQUILOS INFERIORES, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXILO, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS REPRESENTADOS…
NUEVOS DERIVADOS FTANONOIDES PIPERAZINIL - 2 - OXO - 2 ETILENO SUSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, ROLLAND, YVES.
COMPONENTES DE FORMULA(I) EN LA QUE, A ES UNA SIMPLE O UNA DOBLE UNION; R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN, UNO H UN RADICAL ALCOXI CARBONILMETILENO DE FORMULA - CH2CO2R4 (EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 C) O UN RADICAL DE FORMULA W DESCRITAS EN LA INVENCION; R2 ES UN H, UN RADICAL ALCOXI ARBONIL METILENO DE FORMULA - CG2CO2R4, UN RADICAL DE FORMULA W, O UNA MOLECULA DE B GLUCOSA O RUTINOSA UNIDA CON UNA UNION OSIDICA A CONDICION QUE AL MENOS O R1 O R2 O R3 SEAN SIMPLEMENTE UN RADICAL DE FORMULA W, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA.
(16/10/1989). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA PRINCIPIO ACTIVO DE LA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA ESPAÑOLA VENOSMIL QUE CONSISTE EN LA REACCION DE LA DIOSMINA CON EL OXIDO DE ETILENO (5-10 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO (0,2-1 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 50-80GC. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL EN LA TERAPIA DE LOS PROCESOS VENOSOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARCION DE UN NUEVO DERIVADO DE DIOSMINA.
(01/01/1989). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES).
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE OCTASULFATO DE DIOSMINA Y ALUMINIO, UN NUEVO DERIVADO DE DIOSMINA, MEDIANTE REACCION DE DIOSMINA CON UN AGENTE SULFATANTE, TAL COMO COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-PIRIDINA, COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-TRIMETILAMINA Y COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-TRIETILAMINA, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40G Y 110GC, EN UN MEDIO ADECUADO, PREFERENTEMENTE PIRIDINA, DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, Y ADICION FINAL DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENO-HIDROXI-FLAVONAS.
(01/10/1987). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HALOGENO-HIDROXI-FLAVONAS. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DESHIDRATANTE (DIOXIDO DE SELENIO O PEROXIDO DE HIDROGENO), EN PRESENCIA DE DIOXANO O CLOROFORMO Y ENTRE 0G Y 120GC, PARA OBTENER HALOGENOHIDROXI-FLAVONAS DE FORMULA (I), SUS ESTERES DE ACIDO SULFURICO Y ACIDO FOSFORICO. SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 3; X, HALOGENO; Y M, N Y P, DE 1, 2 O 3. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERFUNCION DE LAS GLANDULAS TIROIDES. *FORMULA*.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.
(16/11/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 30-METILFLAVONA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE, COMO PERMANGANATO POTASICO (MNO4K2) O PERYODATO POTASICO (IO4K), EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 10 O ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS Y LA INFLAMACION.
PROCEDIMIENTO PARA FOTOESTABILIZAR MOLSIDOMINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: CASSELLA AG.
PROCEDIMIENTO PARA FOTOESTABILIZAR MOLSIDOMINA. CONSISTE EN COMBINAR MOLSIDOMINA CON UN FOTOESTABILIZADOR DE FORMULA (I), COMO HESPERETINA, QUERCITRINA Y OTROS, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:0,01 A 1:50. SIENDO: Y, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 2 O B-HIDROXIETOXI; Z RADICAL DE FORMULA (II O III), ESTANDO LA VALENCIA DEL OXIGENO LIBRE LIGADA A LA POSICION Y, Y EL CARBONO LIBRE A LA POSICION Z; R1, H O RADICAL MONO O DISACARIDO; R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 2 Y OTROS; R4, RADICAL MONO O DISACARIDO, ALQUILO DE C 1 A 2 Y OTROS. SE UTILIZA POR FOTOESTABILIZAR LA MOLSIDOMINA, PERMITIENDO ABSORCIONES SUPERIORES A 440 NM.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.
(01/11/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R6 ES ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UN HALURO DE ACIDO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON CLORURO DE TIONILO, CLORURO OXIFOSFOROSO O CON UN PRODUCTO SIMILAR, Y A CONTINUACION SE SOMETE EL PRODUCTO RESULTANTE A UN TRATAMIENTO CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE TIPO INFLAMATORIO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.
(01/11/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 10 CARBONOS; Y R7 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN ACIDO CLORHIDRICO ETANOLICO AL 1-40 %, DURANTE 1 A 3 HORAS Y A UNA TEMPERATURA SIMILAR A LA AMBIENTE, DE TAL MODO QUE SE PRODUZCA UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA FIEBRE DEL HENO, DE LA DERMATITIS ATIPICA Y SIMILARES.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.
(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV), PARA FORMAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA DE FORMULA (I), DONDE R, R Y R SON H, HALOGENO, ALCOHILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R ES HIDROXI, ALCOHILO DE C 1 A 3 Y OTROS; X ES UN METAL ALCALINO; E Y ES HALOGENO.SE EMPLEAN POR SU ACCION ANTIALERGICA, ANTIINFLAMATORIA Y EXPECTORANTE, ASI COMO REMEDIOS PARA EL ASMA, EN ENFERMEDADES ALERGICAS Y PARA LA INFLAMACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLAVONA-8 CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS.
(01/05/1985). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLAVONA-8-CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DEL ACIDO FLAVONA-8-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DIAMINICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE COMO N,N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , CL3P Y OTROS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ACETONA, DIOXANO, ACETONITRILO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, METILO O ETILO; R2, H, ALQUILO INFERIOR, HAL Y OTROS; R3, H O ALQUILO INFERIOR; X E Y, H O METILO; A UN GRUPO AMINO DE FORMULA (-NR4R5) O (IV); R4 Y R5, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AMINO CICLICO CON EL ATOMO DE N; R6, ALQUILO INFERIOR; R7, OH; K 0, 1, 2 O 3; M, 0 O 1 Y N 2 O 3.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 3-HIDROFLAVONAS DIVERSAMENTE SUSTITUIDAS SOBRE EL OXIGENO EN POSICION 3.
(01/04/1985). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES H O OH; Y R2 ES METANOSULFONILOXI O PARATOLUENOSULFONILOXI.CONSISTE EN BLOQUEAR LOS GRUPOS FENOLICOS LIBRES DE UN GLICOSIDO DE FLAVONA DE FORMULA GENERAL (II) Y EN ELIMINAR LOS GRUPOS BENZOATOS POR TRATAMIENTOS CON SOSA.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO PRODUCTOS HIPOGLICEMIANTES E HIPOLIPIDEMIANTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 4'-FLAVONOCARBOXILICOS , ASI COMO SUS DERIVADOS DE LA FUNCION ACIDA CARBOXILICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1984). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4K-FLAVONOCARBOXILICOS Y DE SUS DERIVADOS DE LA FUNCION ACIDO CARBOXILICO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DEL ACIDO PARAMETOXICARBONILBENZOICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO DE LA MEZCLA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIANAFILACTICAS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 3-METILFLAVON-8-CARBOXILICO".
(16/10/1983). Solicitante/s: RECORDATI S.A.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 3-METILFLAVON-8-CARBOXILICO (III) CON UN AMINOALCOHOL; LA REACCION TIENE LUGAR CALENTANDO EL AMINOALCOHOL CON UN EXCESO DEL DERIVADO DE FLAVONA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 140 Y 200JC EN AUSENCIA DE DISOLVENTE; ESTA PRESENTE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL Z ES UN GRUPO N-METILPIPERIDILO, DE TROPILO O DE QUINUDIDILO O BIEN UN GRUPO (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z O Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA HOG, EN LA QUE G ES EL GRUPO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UNA AMINA DE FORMULA ZX, EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO, Y O HIDROXI; Y Z E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO LOS METODOS CONVENCIONALES PARA OBTENCION DE ETERES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES DE HIDROXIFLAVONAS.
(01/11/1980). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES DE HIDROXIFLAVONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO Y PIRIDINA UNA HIDROXIFLAVONA CON 2-CLOROETANOL Y 2-BROMCETANOL Y UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO BROMO E IODO; EL AGENTE OXIDANTE SE AGREGA A LA MEZCLA DE UNA A OCHO HORAS DESPUES DE LA ADICION DEL HALURO LIQUIDO SUSTITUIDO. LA HIDROXIFLAVONA ES 5,7,3'-TRIHIDROXI-4'-METOXI FLAVONA O 7-VAMNOGLUCOXIDO DE 5,7,3'-TRIHIDROXI-4'-METOXIFLAVONA. ACCION SOBRE LA PERMEABILIDAD DE LOS CAPIALRES SANGUINEOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLAVONAS.
(16/11/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de flavonas por reacción de flavonas con iodo, caracterizado porque la flavanona se disuelve en un disolvente o mezcla de disolvente básicos y se hace reaccionar a una temperatura entre temperatura ambiente y el punto de ebullición del disolvente, sin aislamiento de un producto intermedio, con iodo, y a continuación, la flavona formada se aísla en la forma usual.
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOFLAVONAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMASIMES, S.A..
Método para la preparación de derivados de isoflavonas, de la fórmula general (I): *** ver imagen 01 en la que: R representa un átomo de hidrógeno o bien un oxidrilo. R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metílico. R2 representa un residuo dialquilaminoalquílico , en particular dimetilaminoetílico o dietilaminoetílico, o bien un grupo alquílico sustituido al menos, en particular el grupo bromoetílico, o bien el grupo carbotoximetílico. R3 representa un átomo de hidrógeno o bien un grupo metílico.
