(24/06/2020). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SWEDO,Raymond,J, GREEN,GEORGE DAVID, SMITH,WARREN E.

Un compuesto que tiene la fórmula C{Ph(R1)i(OR2)j}2{Ph(R3)m(OR4)n}{Ph(R5)o(OR6)p}, en la que Ph representa un anillo de benceno; R1, R3 y R5 independientemente son alquilo de C1-C18; R2, R4 y R6 independientemente son alquilo de C4-C12; i, m, n, o y p son independientemente cero, uno o dos; j es uno o dos; y todos los sustituyentes R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen colectivamente un total de ocho a treinta y cinco átomos de carbono, en la que los grupos alquilo son saturados y no sustituidos, con tal de que cuando j es uno e i, m, n, o y p son cero, entonces R2 no es alquilo de C9-C11.

PDF original: ES-2814148_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, HITCE,JULIEN, FRANTZ,MARIE-CÉLINE.

Uso cosmético, en una composición con un medio fisiológicamente aceptable, de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: - R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxilo, - R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un radical bencilo; un radical alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado no conjugado con el carbonilo; o un radical alcoxicarbonilo C1-C6 lineal o ramificado, y/o de una sal y/o de un solvato de dicho compuesto de fórmula (I), para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de la piel y sus apéndices.

PDF original: ES-2759728_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SWEDO,Raymond,J, GREEN,GEORGE DAVID, SMITH,WARREN E.

Un método para marcar un hidrocarburo del petróleo o un combustible líquido derivado biológicamente; comprendiendo dicho método añadir a dicho hidrocarburo del petróleo o combustible líquido derivado biológicamente al menos un C{Ph(R1)i(OR2)j}2{Ph(R3)m(OR4)n}{Ph(R5)o(OR6)p}, en donde Ph representa un anillo de benceno; R1, R3 y R5 son independientemente alquilo C1-C18 o heteroalquilo C4-C18; R2, R4 y R6 son independientemente alquilo C1-C18 o heteroalquilo C4-C18; i, m, n, o y p son independientemente cero, uno o dos; y j es uno o dos; en donde cada compuesto que tiene la fórmula C{Ph(R1)i(OR2)j}2{Ph(R3)m(OR4)n}{Ph(R5)o(OR6)p} está presente a un nivel de 0,01 ppm a 20 ppm.

PDF original: ES-2738378_T3.pdf

(18/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, MACIAS SANCHEZ,ANTONIO JOSE, RUANO GONZALEZ,Antonio, PINTO,Ana Andreina.

Compuestos con estructura de drimeniloxiarenos y derivados, y su uso para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológica. La presente invención comprende compuestos con las fórmulas generales 1 (Figura 1), 2 (Figura 2), 3 (Figura 3) y 4 (Figura 4), donde R₁, R₂ y R₃ son átomos de hidrógeno o bien cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos. Estos compuestos pueden utilizarse como agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por hongos del género Botrytis y otros hongos fitopatógenos. Los compuestos reivindicados son igualmente aplicables para inhibir el crecimiento fúngico en diversas aplicaciones no agrícolas.

PDF original: ES-2696903_B2.pdf

PDF original: ES-2696903_A1.pdf

(17/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CÁDIZ (OTRI). Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, RUANO GONZALEZ,Antonio, MACIAS SÁNCHEZ,Anotnio José, PINTO,Ana Andreina.

Compuestos con estructura de drimeniloxiarenos y derivados, y su uso para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológico. La presente invención comprende compuestos con las fórmulas generales 1 (Figura 1), 2 (Figura 2), 3 (Figura 3) y 4 (Figura 4), donde R₁, R₂ y R₃ son átomos de hidrógeno o bien cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos. Estos compuestos pueden utilizarse corno agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por hongos del género Botrytis y otros hongos fitopatógenos. Los compuestos reivindicados son igualmente aplicables para inhibir el crecimiento fúngico en diversas aplicaciones no agrícolas.

(21/11/2018). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID, BUTTERICK,ROBERT.

Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente hidrocarbilo C1-C6; R3 es hidrocarbilo C1-C6; R4 es hidrocarbilo C1-C18 o heterohidrocarbilo C4-C18; 5 j, k, p, q, r y s son independientemente cero, uno o dos; en donde m es uno y n es uno o n es dos y m es cero; siempre que al menos uno de j, k, p, q, r y s no sea cero; en donde dichos grupos hidrocarbilo pueden ser lineales, ramificados o cíclicos y/o pueden estar sustituidos con uno o más grupos OH o alcoxi; y en donde dichos grupos heterohidrocarbilo son grupos hidrocarbilo en los que uno o más grupos metileno han sido reemplazados por O o S y que pueden estar además sustituidos con OH o grupos alcoxi C1-C6, con la excepción del siguiente compuesto: 2,4,4'-trimetoxitetrafenilmetano.

PDF original: ES-2690593_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID.

Un compuesto que tiene la fórmula (I),**Fórmula** en donde G1 representa un grupo alquilo de C14 o C18, un grupo aralquilo de C8-C14 o de fórmula (II)**Fórmula** en donde G3 es -(CH2)n- o -Ar-, donde n es un número entero de 4 a 6 y Ar es un grupo arilo de C6-C20 difuncional; siempre que G1 no sea 2-feniletil, en donde cada grupo alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o alcoxi y en donde cada grupo arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo o alcoxi.

PDF original: ES-2671578_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID, BUTTERICK,ROBERT.

Un compuesto que tiene la fórmula (Ph3C)mAr(R1)j(OR2)n, en la que Ph representa un grupo fenilo, Ar es un sistema de anillo aromático hidrocarbilo C6-C12, R1 es alquilo C1-C12 o heteroalquilo C4-C12, R2 es alquilo C4-C18 o heteroalquilo C4-C18, m es uno o dos, j es un número entero de uno a tres y n es uno o dos, en el alquilo es un grupo hidrocarbilo sustituido o no sustituido que tiene uno a veintidós átomos de carbono en una disposición lineal, ramificada o cíclica, que está sustituido opcionalmente por uno o más grupos OH, y heteroalquilo es un grupo alquilo en el que uno o más grupos metileno han sido reemplazados por O o S y está sustituido opcionalmente por grupos OH o alcoxi C1-C18.

PDF original: ES-2601507_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: BAUR, PETER, MILBRADT,ROBERT, SCHROEDER,KAI, SCHWEINITZER,GERD.

Alcoxilatos de tributilfenol eterificados de la fórmula , **(Ver fórmula)** en la cual R representa metilo, y A representa un radical etileno, un radical 1,2-propileno, un radical 1,2-butileno o mezclas de radicales etileno y 1,2-propileno, o mezclas de radicales 1,2-etileno y radicales 1,2-butileno, y m representa un número de 2 a 30.

PDF original: ES-2665450_T3.pdf

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, POPKOVA, VERA YAKOVLEVNA PROF. DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,3,3, - TETRAFLUORO - 1,4 BENZODIOXANOS DE FORMULA CARACTERIZADO PORQUE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON 1,2 - DIBROMO - 1,1,2,2 - TETRAFLUOROETANO EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO, OBTENIENDOSE POR TANTO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION ETERICA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ESTE SE CONDENSA CICLANDOSE EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO. LOS SIMBOLOS INDICADOS EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS (II) Y (I), (III) Y (II) Y (IV) Y (III) ASI COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).

(01/12/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JACQUOT, ROLAND, SPAGNOL, MICHEL.

La invención se refiere a un procedimiento para la eterificación de un alcohol bencílico, a los productos resultantes y a sus aplicaciones, en particular en la fabricación de perfumes. El procedimiento de eterificación consiste en hacer reaccionar un alcohol bencílico con otro alcohol en presencia de un catalizador, caracterizado porque la reacción de eterificación se lleva a cabo en presencia de una cantidad eficaz de una zeolita.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, HESSE, MICHAEL, HEINEKE, DANIEL, DR., WULFF-DARING, JOACHIM, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETERES DE PIROCATEQUINA O PIROCATEQUINAS DE FORMULA GENERAL IA O IB EN LAS CUALES R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O RADICALES DE HIDROCARBURO DE C 1 C 8 Y R SUP ,3 ES UN RADICAL DE HIDROCARBURO DE C 1 C 8 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DIALQUILCETAL DE 2 - HIDROXICICLOHEXANONA DE FORMULA GENERAL III O UNA 2 - ALCOXICICLOHEXANONA DE FORMULA III A) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS IA EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE OXIDO DE CIRCONIO COMO CATALIZADOR EN FASE GASEOSA, O B) SE REALIZA LA ETAPA A) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS IB PERO EN PRESENCIA DE AGUA.

(01/01/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, IKEGAMI, HIROSHI, IZUMI, KEIICHI, SUZUKI, MASAYA, TAKANO, HIROTAKA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FLUOPROPENO REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA DIFERENTES GRUPOS ORGANICOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O NR{SUP,17} EN LA QUE R{SUP,17} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}; R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, UN GRUPO HALOALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3}, UN ATOMO DE HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO, CON TAL DE QUE R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD INSECTICIDA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A, B, R, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO Y LA UTILIZACION DE LA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.

(16/05/1998). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKERT, PETER, KOHLER, GUNTHER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE ETERES ALQUILO FENILO O TIOETERES ALQUILO FENILO ALQUILO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE U = O, S, R1 HASTA R6 SON IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO O ARILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C, R1 HASTA R5 TAMBIEN PUEDEN SER OTROS GRUPOS FUNCIONALES, EN PARTICULAR -COOR, -NO2, -NH2, -O-CH2-CH2-OH, -OH, -CHO, -HAL, PERO LOS RADICALES R1 HASTA R5 TAMBIEN PUEDEN ESTAR PUENTEADOS POR SUSTITUYENTES BIFUNCIONALES, EN ESPECIAL -(CH2)X, -(CH2)X-Z-(CH2)Y-, EN DONDE Z = HETERO, X = 0-7 E Y = 0-7 O POR SUSTITUYENTES NO SATURADOS O POR COMPUESTOS CICLICOS CONDENSADOS, POR CONVERSION DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS DIALQUILO, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PROCESA A TEMPERATURAS DE 70-300 (GRADOS) C BAJO PRESION ELEVADA O PRESION NORMAL, EN PRESENCIA DE AMIDINAS MONOCICLICAS, BICICLICAS, POLICICLICAS O ACICLICAS COMO CATALIZADORES.

(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.

(16/03/1986). Solicitante/s: NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE ETERES 4-ALQUIL-FENIL-2-ALCOXIETILICOS. SE PREPARAN COMPUESTOS AROMATICOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ALQUILO INFERIOR Y PREFERIBLEMENTE METILO. OBTENIDOS POR REACCION ENTRE P-ALQUILFENOLES CON HALOETILALQUILETERES (CLOROETILEMTILETER) EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. O BIEN HACIENDO REACCIONAR 4-ALQUILFENOXIETANOL CON DIALQUILSULFATO O UN ALQUILHALURO EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA APROXIMADAMENTE ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. DE APLICACION COMO ADITIVOS AROMATICOS EN COMPOSICIONES AROMATICAS DE COSMETICA.

(16/10/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TERFENILO. CONSISTE EN DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORRMULA (II) CON UN REACTIVO DE DESHIDROGENACION COMO PALADIO EN CARBON DIOXIDO DE MANGANESO CLORANILO O DDQ EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO O TOLUENO Y A TEMPERATURAS ENTRE 30JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA SOLUCION PARA OBTENER EL FRIORILBENCENO DERIVADO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON YODO BROMO CLORO FLUOR O TRIFLUORMETILO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR LA FIEBRE LA TROMBOSIS LA INFLAMACION Y LA ARTRITIS EN LOS MAMIFEROS.

(16/08/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR QUINONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO CON UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; X ES HIDROGENO O HIDROXILO; E Y ES HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MIOCARDIOSIS Y EN LOS TRASTORNOS DE CIRCULACION CEREBRAL.

(01/12/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 3-AMINOPROPOXIFENILICOS Y DE SUS ESTERES Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ENLACE O IMINO; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES UN ENLACE U OXIGENO; AA ES ALQUILENO C2-5; RA, RA1 Y RA2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE O-ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR UN GRUPO -CH2-RX, EN LAS QUE RX ES UN GRUPO REACTIVO CON AMINA PRIMARIA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAFORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-A-NHCO-X-R, EN LA QUE LOS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS, DE LA JAQUECA, GLAUCOMA Y TIROTOXICOSIS.

(01/10/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

UN METODO PARA PREPARAR QUINONAS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL PEROXIDO DE ACIDO CARBOXILICO RCOOH O BIEN CON UN PEROXIDO DE UN ANHIDRIDO ACIDO DEL ACIDO CARBOXILICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO Y EN CUYO EXTREMO TERMINAL HAY UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C. EL PEROXIDO SE PONE EN CONTACTO CON 2,3-DIMETOXI-5-METIL-1 ,4-BENZOQUINONA.

(16/12/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES TER-ALQUIL-ARILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R , R Y R REPRESENTAN HIDROGENO, RADICALES DADORES DE ELECTRONES O SUSTRATOS DE ELECTRONES, CON UN HALURO DE TER-ALQUILO (II) EN QUE R , R Y R REPRESENTAN RADICALES ALQUILO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE. EMPLEANDO EL HALURO DE TER-ALQUILO EN EXCESO EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA DEBIL Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION. EL DISOLVENTE EMPLEADO, ES UN HIDROCARBURO SATURADO, HALOGENADO O UN ETER. EL HALURO DE TER-ALQUILO EMPLEADO, PUEDE SER IODURO, BROMURO O CLORURO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLEJO DEL DISOLVENTE. EL TIEMPO ES DE APROXIMADAMENTE 24 HORAS.

(16/12/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Compuestos que manifiestan un buen efecto herbicida frente a plantas indeseadas, especialmente contra hierbas pudiendo utilizarse en virtud de su selectividad en muchos cultivos, especialmente contra hierbas pudiendo utilizarse en virtud de su selectividad en muchos cultivos, especialmente en cultivos dicotiledóneos.

(16/04/1977). Solicitante/s: ROBAPHARM, A. G.

Resumen no disponible.