(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM EUROPE LIMITED LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, RANGER, MAXIME.

Una micela polimérica unimolecular que comprende un núcleo interior ionizable y una vaina exterior hidrófila.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, MYUNG JIN, KIM, SUN JIN, KWON, OH RYONG.

COMPOSICION DE MEDICAMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTA DE MICROPARTICULAS DE ACIDO HIALURONICO O DE UNA SAL INORGANICA DEL MISMO O DE UN MEDICAMENTO PROTEINICO O DE PEPTIDOS EN LAS CITADAS MICROPARTICULAS. EL TAMAÑO MEDIO DE LAS MICROPARTICULAS VARIA ENTRE 0,1 Y 40 MI M.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSANTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BELL, STEVE, J., D., WAGNER-BARTAK, CLAUS, MORCOL, TULIN, HE, QING.

Un método para preparar una o más partículas de fosfato cálcico que tienen diámetros entre aproximadamente 300 nm y 4000 nm, que comprende hacer reaccionar un cloruro cálcico soluble con un fosfato sódico soluble, en el que la reacción comprende: (a) mezclar una solución acuosa de cloruro cálcico con una solución acuosa de citrato sódico para formar una mezcla, (b) añadir una solución acuosa de fosfato sódico a la mezcla para formar una solución, (c) agitar la solución hasta que se obtienen partículas del tamaño deseado y que comprenden fosfato cálcico.

(01/03/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, NISHIBE, YOSHIHISA, TAKANASHI, KAZUYA.

Una composición farmacéutica acuosa que contiene ciclesonida y una hidroxipropil-metil-celulosa , en la que dicha ciclesonida está dispersa en un medio acuoso en la forma de partículas sólidas.

(16/01/2005). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: FALCIANI, MARCO.

Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.

(01/01/2005). Solicitante/s: MAINELAB UNIVERSITE D'ANGERS. Inventor/es: RICHARD, JOEL, HEURTAULT, BEATRICE, SAULNIER, PATRICK, BENOIT, JEAN-PIERRE, PROUST, JACQUES-EMILE, PECH, BRIGITTE.

Nanocápsulas de tamaño medio inferior a 150 nm, preferentemente inferior a 100 nm, más preferentemente aún inferior a 50 nm, constituidas por un núcleo esencialmente lipídico líquido o semilíquido a temperatura ambiente, recubierto con una película esencialmente lipídica sólida a temperatura ambiente.

(01/12/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VERRECCHIA, THIERRY.

LA INVENCION SE REFIERE A UNAS NANOPARTICULAS ESTABILIZADAS Y FILTRABLES EN CONDICIONES ESTERILES CARACTERIZADAS PORQUE CONTIENEN AL MENOS UN POLIMERO O UN COPOLIMERO HIDROFOBO NO HIDROSOLUBLE Y NO HIDRODISPERSABLE (Y OPCIONALMENTE UN PRINCIPIO ACTIVO) EMULSIONADO EN UNA SOLUCION DE FOSFOLIPIDOS Y UNA SAL DEL ACIDO OLEICO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, TOBYN, MICHAEL JOHN, CLINCH, CHERYL JULIA, PRICE, ROBERT.

Un procedimiento para preparar una composición que comprende partículas activas que contienen una sustancia activa, método que comprende las etapas de: a) proporcionar una emulsión que tiene una fase dispersa que comprende una solución de la sustancia activa en un disolvente; y b) inducir la formación, en la emulsión, de partículas sólidas que comprenden la sustancia activa, formando de este modo una emulsión que comprende las partículas activas sólidas.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES, HILDEBRAND, GESINE, HARNISCH, STEPHAN.

Procedimiento continuo para la producción de micro- o nano-partículas a base de sustancias biodegradables, sintéticas y/o naturales, caracterizado porque la producción se efectúa mediante un micromezclador que contiene una cámara de mezcladura con microcanales que se enlazan unos en otros, en el que se llevan periódicamente a solapamiento láminas líquidas de los materiales líquidos que se han de mezclas.

(01/09/2004). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA COMPRENDE NANOPARTICULAS FORMADAS POR UN POLIMERO DE POLICIANOACRILATO BIODEGRADABLE EN EL CUAL LA INSULINA ESTA INCLUIDA, ENCONTRANDOSE LA INSULINA COMPLEJADA CON EL POLICIANOACRILATO. ESTAS PARTICULAS SON CAPACES DE LIBERAR INSULINA BIOACTIVA IN VIVO A UNA VELOCIDAD MENOR QUE LA DE LAS NANOPARTICULAS EN LAS QUE LA INSULINA SE ENCUENTRA LIBRE. LA FORMULACION PUEDE COMPRENDER UNA MEZCLA DE NANOPARTICULAS EN LAS QUE LA INSULINA ESTA LIBRE Y NANOPARTICULAS EN LAS QUE ESTA COMPLEJADA, CON EL FIN DE OBTENER EL PERFIL DE LIBERACION DESEADO. LAS NANOPARTICULAS POSEEN UNA CONCENTRACION PREFERIDA DEL 15 UN TAMAÑO PREFERIDO DE 100 ER POR VIA ORAL O PARENTERAL. PARA LA ADMINISTRACION ORAL PUEDE APLICARSE UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA DIRIGIR LA LIBERACION AL INTESTINO DELGADO. LA COMPLEJACION DE LA INSULINA SE LOGRA MEDIANTE LA POLIMERIZACION DE MONOMERO DE CIANOACRILATO EN PRESENCIA DE INSULINA A UN PH REDUCIDO, PREFERENTEMENTE A PH 2.

(16/07/2004). Solicitante/s: KIRPOTIN, DMITRI CHAN, DANIEL C. F. BUNN, PAUL. Inventor/es: KIRPOTIN, DMITRI, CHAN, DANIEL C. F., BUNN, PAUL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MATERIA Y A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITEN PREPARARLA. LA MATERIA SE PUEDE PRESENTAR EN FORMA DE MICROPARTICULAS HIDROFILAS QUE COMPRENDEN UNA ACUMULACION DE SUSTANCIA ORGANICA QUE TIENE EN SU SUPERFICIE UNA CAPA DE POLIELECTROLITO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTA INVENCION PERMITE PREPARAR LAS DISPERSIONES COROIDALES ACUOSAS DE SUSTANCIAS ORGANICAS INSOLUBLES EN EL AGUA CON POLIMEROS HIDROFILOS POLIONICOS QUE ASEGURAN EL MANTENIMIENTO DE LA ESTABILIDAD DE LA SUSPENSION DESPUES DE LA ELIMINACION DEL MEDIO DE ESTABILIZACION Y/O DE SOLUBILIZACION DEL MEDICAMENTO. SE PUEDE USAR ESTE PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA FORMULAR UNA GRAN VARIEDAD DE SUSTANCIAS ORGANICAS INSOLUBLES EN EL AGUA.

(01/05/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A..

Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.

(01/03/2004). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: WRIGHT, CRAIG, D.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NANOPARTICULAS MICELARES Y CON LOS METODOS DE PRODUCCION. LAS NANOPARTICULAS MICELARES SE PREPARAN HIDRATANDO UNA MEZCLA DE UN ACEITE, UN ESTABILIZADOR/SURFACTANTE Y UN INICIADOR ALCOHOLICO CON UNA DISOLUCION ACUOSA. ESTAS NANOPARTICULAS MICELARES TIENEN NORMALMENTE UN DIAMETRO INFERIOR A 100 NANOMETROS. LAS NANOPARTICULAS MICELARES TIENEN VENTAJAS ESPECIALMENTE PARA SUMINISTRAR TOPICAMENTE A TRAVES DE LA PIEL COMPUESTOS COMO EL ESTRADIOL DEBIDO A QUE SU PEQUEÑO TAMAÑO LES PERMITE UNA FACIL PENETRACION.

(16/02/2004). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, LACAZETTE, PATRICIA, BUFFEVANT, CHANTAL.

LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS. ESTAS PARTICULAS SE CARACTERIZAN PORQUE COMPRENDE AL MENOS EN SUPERFICIE UNA PARED FORMADA POR PROTEINAS VEGETALES RETICULADAS, EN PARTICULAR MEDIANTE UNA RETICULACION INTERFACIAL ENTRE LAS PROTEINAS VEGETALES Y UN AGENTE RETICULANTE POLIFUNCIONAL ACILANTE,QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS ACILANTES, QUE REALIZAN ENLACES COVALENTES ENTRE LAS FUNCIONES ACILABLES DE LAS PROTEINAS Y LOS GRUPOS ACILOS DEL AGENTES RETICULANTE POLIFUNCIONAL ACILANTE. ESTAS PARTICULAS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA, DERMATOLOGICA O ALIMENTARIA.

(01/12/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A..

Una dispersión respiratoria estable para uso en un nebulizador que comprende una fase continua de fluoroquímico como medio de suspensión que tiene dispersa en ella una pluralidad de microestructuras perforadas que comprenden al menos un agente bioactivo en la que dicho medio de suspensión sustancialmente empapa dichas microestructuras perforadas.

(01/12/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KABALNOV, ALEXEY, SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A..

Una composición en polvo que comprende una pluralidad de microestructuras perforadas, comprendiendo dichas microestructuras un ingrediente activo, un diámetro medio aerodinámico inferior a 5 ìm, y una densidad aparente inferior a 0, 5 g/cm3, en la que, cuando se suspende en un medio fluido, el volumen del medio desplazado por las microestructuras perforadas comprende menos del 70% del volumen medio de la microestructura definido por la barrera de la microestructura si las microestructuras fueran macizas.

(16/11/2003). Solicitante/s: RTP PHARMA INC.. Inventor/es: PACE, GARY, W., VACHON, G., MICHAEL, MISHRA, K., AWADHESH, HENRIKSEN, INGE, B., KRUKONIS, VAL, GODINAS, ANTHONY.

Procedimiento para preparar una suspensión de partículas de un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua con un tamaño de hasta 2000 nm, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua y un primer modificador de superficie en un gas comprimido licuado que sea disolvente para el mismo y formar una solución; y (b) expandir la solución fluida comprimida preparada en la etapa (a) en agua o en una solución o dispersión acuosa que comprende un segundo modificador de superficie y otros agentes solubles en agua opcionales, produciéndose de esta manera una suspensión de micropartículas, donde el primer y segundo modificadores de superficie son diferentes.

(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DE VRINGER, TOM.

SE FACILITA UNA SUSPENSION ACUOSA DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDAS, QUE INCLUYE AL MENOS UN LIPIDO Y PREFERIBLEMENTE TAMBIEN AL MENOS UN EMULSIONANTE, PARA LA APLICACION TOPICA EN EL CUERPO, DE FORMA QUE EL LIPIDO ES UN LIPIDO SOLIDO, SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR: -ALCOHOLES ALTAMENTE SATURADOS -ESFINGOLIPIDOS -ESTERES SINTETICOS -ACIDOS ALTAMENTE GRASOS DE 12-30 ATOMOS DE CARBONO Y -MONO-,DI- Y TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS ALTAMENTE SATURADOS QUE TIENEN 10-30 ATOMOS DE CARBONO. OPCIONALMENTE LA SUSPENSION DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDAS CONTIENE UN MEDICAMENTO. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO DE FABRICACION DE DICHA SUSPENSION ACUOSA DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDA.

(16/07/2003). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA.

SE DESCRIBE UN FORMULADO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE INCLUYE CICLOSPORINA ATRAPADA EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE PARA FORMAR MICROESFERAS O NANOESFERAS, DE FORMA QUE LA CICLOSPORINA SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE EN ESTADO AMORFO, Y EL POLIMERO BIODEGRADABLE INCLUYE MAS DE UN 12,5 % P/P DE POLILACTIDA. DE FORMA ADECUADA, EL POLIMERO BIODEGRADABLE ES POLI D,L STIMIENTO ENTERICO A LAS MICROESFERAS O NANOESFERAS, O A LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE INCLUYE LAS MICROESFERAS O NANOESFERAS, PARA PROTEGER EL FORMULADO MIENTRAS PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. UN FORMULADO PARTICULARMENTE ADECUADO INCLUYE UN 50 % P/P DE MICRO MEZCLA 80:20 DE POLI D,L DE LA LIBERACION CASI COMPLETA, PERO RELATIVAMENTE LENTA, DE CICLOSPORINA EN 8 HORAS, Y RESULTA UTIL PARA DIRIGIR LA CICLOSPORINA AL INTESTINO DELGADO CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SAM YANG CO., LTD. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, KIM, SUNG, CHUL, CHANG, EUN, OK, SONG, IN, SUK.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS EN MICELAS, QUE INCLUYE UN COPOLIMERO EN BLOQUE QUE PRESENTA BLOQUES HIDROFOBOS E HIDROFILOS; SIENDO EL BLOQUE HIDROFOBO UN POLIMERO HIDROFOBO BIODEGRADABLE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLILACTIDO, POLIGLUCOLIDO, POLI(GLUCOLIDO LACTIDO), POLICAPROLACTONA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS; Y EL POLIMERO HIDROFILO ES POLI(OXIDO DE ALQUILENO). UN FARMACO HIDROFOBO PUEDE INCORPORARSE CON FACILIDAD AL INTERIOR DE LA MICELA UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE FARMACO TERAPEUTICAMENTE EFICAZ.

(01/07/2003). Solicitante/s: MEDINOVA MEDICAL CONSULTING GMBH. Inventor/es: KREUTER, JORG, KARKEVICH, DIMITRI A., SABEL, BERNHARD, ALYAUTDIN, RENAD N.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE DISTRIBUCION DE DROGAS Y DIAGNOSTICO A TRAVES DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO O SANGRENERVIO. LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O DROGAS SE INCORPORAN DENTRO DE NANOPARTICULAS QUE HAN SIDO FABRICADAS DE MANERAS CONVENCIONALES. ESTAS NANOPARTICULAS ESTAN REVESTIDAS CON SURFACTANTE Y SE DAN AL CUERPO DE ANIMALES O HUMANOS. ESTOS PERMITE QUE LAS DROGAS O LOS AGENTES DE DIAGNOSTICOS ATRAVIESEN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO (BBB) PARA REALIZAR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES BENEFICIOS: REDUCIR LA DOSIS DE UNA DROGA TERAPEUTICA O AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE, CUANDO SE DA PERIFERICAMENTE, MANTIENE LA POTENCIA BIOLOGICA O DIAGNOSTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO, PERMITIENDO QUE LAS DROGAS QUE NORMALMENTE NO CRUZA LA (BBB) PENETREN DENTRO DE SISTEMA NERVIOSO, Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERIFERICOS INCREMENTANDO LA CANTIDAD RELATIVA DE LA DROGA QUE ALCANZA EL CEREBRO.

(01/07/2003). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FAHLVIK, ANNE, KJERSTI.

LA, INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE UNA ANGIOGRAFIA MR DE CONTRASTE MEJORADA DEL CUERPO DE SERES HUMANOS Y NO HUMANOS, INCLUYENDO DICHO METODO LA ADMINISTRACION EN LA VASCULATURA DEL MISMO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CONTRASTE DE UNA COMPOSICION DE AGENTE DE CONTRASTE QUE INCLUYE PARTICULAS MAGNETICAS CON RELACION R 1 /R 2 DE NO MAS DE 5 Y, EN EL MOMENTO EN Q UE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHAS PARTICULAS MAGNETICAS PERMANECEN EN EL SISTEMA VASCULAR, PROPORCIONAR UNA MEJORA DEL CONTRASTE POSITIVO DEL MISMO EN UNA IMAGEN T 1 PONDERADA, AL TIEMPO QUE SE HAN INCORPORADOSUFICIENTES PARTICULAS MAGNETICAS EN UN ORGANO DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL PARA PROPORCIONAR UNA MEJORA DEL CONTRASTE NEGATIVO DEL MISMO EN LA CITADA IMAGEN T 1 PONDERADA, GENERANDO UNA IMAGEN DE RESONANCIA MAGNETICA DE IMAGEN T 1 PONDERADA DE AL MENOS DICHO ORGANO.

(16/05/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND, KROPF, CHRISTIAN, FIRSTER, THOMAS, HOLLENBROCK, MARTINA.

Empleo de esteroles y/o de esterolésteres a nanoescala con diámetros de las partículas en el intervalo desde 10 hasta 300 nm, para la fabricación de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.

(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, RICHART, PASCAL.

Nanocápsulas que tienen un tamaño medio comprendido entre 50 y 800 nm constituidas por: - un núcleo lipídico que forma o contiene un principio activo lipófilo y - una envoltura polímera continua insoluble en agua, caracterizadas porque dicha envoltura polímera comprende al menos un polímero aniónico hidrodispersable sintético que cuando se dispersa en agua, adopta la forma de pequeñas partículas que tienen un tamaño medio comprendido entre 10 y 300 nm, elegido entre poliésteres, poli(éster-amida) y poliuretanos que portan todos funciones ácido carboxílico y/o sulfónico, y/o un polímero aniónico hidrodispersable natural que cuando se dispersa en agua, adopta la forma de pequeñas partículas que tienen un tamaño medio comprendido entre 10 y 300 nm, elegido entre resina shellac, goma de sandaraca y dammars.

(16/05/2003). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, DIRSON, ROSELYNE, CERVILLA, MONIQUE, GIBILARO, JOELLE, SOLER, CORINNE, NGUYEN, FREDERIQUE, SOULET, NADINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR SINTETICOS, CARACTERIZADO PORQUE LLEVA: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA CONSTITUIDO AL MENOS EN PARTE DE COMPUESTOS ANFIFILOS, ASOCIADOS AL NUCLEO POR INTERACCIONES HIDROFOBAS O ENLACES IONICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN VECTOR PARTICULAR POR ENCAPSULACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO IONIZABLE, ASI COMO LOS VECTORES QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCEDIMIENTO. SE REFIERE FINALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETOLOGICAS O DE USO ALIMENTARIO QUE CONTIENEN TALES VECTORES.