(01/03/2003). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, MATHIOWITZ, EDITH, MORREL, ERIC, BRICKNER, AVRAM.

MICROSFERAS DE POLIMERO BIODEGRADABLE, PREFERIBLEMENTE FORMADAS DE ZEINA, SON USADAS PARA LA LIBERACION EN VIVO DE LA ERITROPOYETINA (EPO). LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN LA ADMINISTRACION DE LA EPO EN ZEINA Y POLILACTIDOS Y MICROSFERAS DE POLIMERO A PERROS Y MONOS, CON EL INCREMENTO APROPIADO EN LOS NIVELES DE SANGRE Y UN INCREMENTO EN LAS CANTIDADES DE RETICULOCITOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: EUROPEAN COMMUNITY. Inventor/es: JEROME, ROBERT, TEYSSIE, PHILIPPE, GRANDFILS, CHRISTIAN, NIHANT, NICOLE.

COMBINACION DE POLIMEROS OBTENIBLE MEDIANTE UN PROCESO QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES DE MEZCLA: - UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE CAPAZ DE FORMAR NANOPARTICULAS Y - UN AGENTE DE INTERACCION BIOCOMPATIBLE PARA CONSEGUIR LA COMBINACION POLIMERICA SUCEPTIBLE DE SER ADMINISTRADA CON EL MEDICAMENTO CUYO AGENTE INTERACTUANTE ES CAPAZ DE PRESERVAR LA ACTIVIDAD DEL MEDICAMENTO A ADMINISTRAR Y EN LA CUAL EL AGENTE INTERACTUANTE ES CAPAZ DE CONTROLAR LA DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO A ADMINISTRAR.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: MENDES, ROBERT, W., TABIBI, S.ESMAIL, PATHAK, NITIN P.

SE MUESTRA UNA EMULSION ACUOSA DE LIBERACION CONTROLADA, ASI COMO SU METODO DE FABRICACION Y USO COMO VEHICULO PARA SUMINISTRAR MEDICAMENTOS EN FORMA LIQUIDA. LA EMULSION CONTEMPLADA INCLUYE UNA CERA QUE CONTIENE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO DE ENTRE 100NM. Y 250NM. APROXIMADAMENTE, UN VALOR PH COMPRENDIDO ENTRE 4.5 Y 8.0 Y UNA VISCOSIDAD A 20-25 C DE 1 A 1000 CPS. APROXIMADAMENTE. LAS FASES DE ACEITE Y AGUA SON EMULSIONADAS MEDIANTE UN AGENTE EMULSIONANTE QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SEPARACION DE FASE A UN VALOR PH DE ENTRE 4.5 Y 8 APROXIMADAMENTE, PERMITIENDO TAMBIEN LA SEPARACION DE FASE A UN VALOR PH INFERIOR 2.0.

(16/11/2002). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.

La presente invención se refiere a una composición que contiene microesferas biodegradables que hacen las veces de vehículos para el aporte de ADN a las células endoteliales de una red vascular, en la que las microesferas llevan una carga negativa neta, siendo unas partículas con carga positiva de menor tamaño absorbidas sobre dichas microesferas, y comprendiendo dichas partículas un conjugado de ADN y de un agente de compresión catiónica.

(16/08/2002). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PALLADO, PAOLO, BENEDETTI, LUCA.

SE PREPARAN MICROESFERAS, QUE POSEEN UN TAMAÑO INFERIOR A 1 {MI} Y QUE COMPRENDEN UN POLIMERO DE POLISACARIDO BIOCOMPATIBLE, MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA PRECIPITACION DEL POLIMERO INDUCIDA MEDIANTE UN ANTISOLVENTE SUPERCRITICO (SAS). ESTAS MICROSFERAS SE EMPLEAN COMO AGENTES DE VEHICULACION O VEHICULOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES MEDIANTE RUTA ORAL, NASAL, PULMONAR, VAGINAL O RECTAL. ESTAS MICROESFERAS PUEDEN SER UTILIZADAS TAMBIEN CON VENTAJA COMO AGENTES DE VEHICULACION O VEHICULOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS ASOCIADAS CON DEFECTOS GENICOS, PARA LA PREPARACION DE ELEMENTOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA INDUSTRIA AGROALIMENTARIA.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD, HUILLE, SYLVAIN, LEMERCIER, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE TRANSPORTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA) MEDICAMENTOSOS, NUTRICIONALES, FITOSANITARIOS O COSMETICOS. UNO DE LOS OBJETIVOS ESENCIALES DE LA INVENCION ES OBTENER PARTICULAS DE VECTORIZACION (PV) DE PA DE BAJA GRANULOMETRIA, CONTROLABLE Y AJUSTABLE, PROTECTORAS DEL PA, BIOCOMPATIBLES, BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENAS, ESTABLES, EXENTAS DE DISOLVENTE, NO DESNATURALIZADORAS DEL PA Y QUE PERMITAN LA LIBERACION DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION CUMPLE DICHO OBJETIVO CON UNAS MICROPARTICULAS DE ESTRUCTURA COHESIVA REALIZADAS EN UN GEL COMPOSITE, ESTABLE E INTEGRO DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO Y QUIMICO, Y QUE COMPRENDE ACEITE (I), POR EJEMPLO ACEITE DE COCO, UNA FASE ACUOSA (II) Y UN COPOLIAMINOACIDO LINEAL NO RETICULADO DE TIPO LEU/GLU (ESTADISTICO O DIBLOQUE). ESTAS PV TIENEN UN TAMAÑO CONTROLABLE Y AJUSTABLE ENTRE 0,05 Y 500 MI . APLICACION: VECTORIZACION DE MEDICAMENTOS, NUTRIENTES Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS O COSMETICOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WONG, SUI, MING.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE CONSISTE EN NANOPARTICULAS QUE CONTIENEN UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO QUE POSEEN UN SURFACTANTE POLIMERICO NO IONICO COMO MODIFICADOR DE SUPERFICIE ADSORBIDO SOBRE SU SUPERFICIE, SIENDO EL SURFACTANTE UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE OXIDO DE ETILENO Y OXIDO DE BUTILENO, Y UN METODO PARA LA OBTENCION DE DICHAS NANOPARTICULAS. LAS COMPOSICIONES MUESTRAN UNA CAPTACION DE MACROFAGOS REDUCIDA Y PERFILES TOXICOLOGICOS MEJORADOS, Y FACILITAN LA REDUCCION DEL TAMAÑO DE PARTICULA DE MODO QUE PUEDE REDUCIRSE EL TIEMPO DE MOLTURACION Y/O PUEDE LOGRARSE LA FILTRACION ESTERIL DE LAS NANOPARTICULAS.

(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, MICHALON, JEAN-PAUL, SPENLEHAUER, GILLES, BAZILE, DIDIER.

Nanopartículas, que evitan el sistema retículo endotelial, caracterizadas porque están constituidas por un copolímero dibloque poliláctico/polióxido de etileno, que comprende una mayoría de motivos de fórmula: **fórmula** en la que: R' representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, n es un número entero igual a 48, m es un número entero comprendido entre 40 y 150, entendiéndose que el citado copolímero no se elige entre los copolímeros autodispersables en agua, para formar una dispersión estable.

(16/12/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHART, PASCAL, SIMMONNET, JEAN THIERRY.

Nanocápsulas constituidas por: un núcleo lipídico que forma o contiene un principio activo lipófilo, y una envoltura polimérica continua, insoluble en agua, caracterizada porque la citada envoltura polimérica contiene al menos un polímero dendrítico de tipo poliéster con funciones hidroxilo terminales.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA.

FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.

(16/04/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A.

LOS FARMACOS EN FORMA DE NANOPARTICULAS CRISTALINAS FORMULADOS EN UNA FASE ACUOSA EMULSIFICADA EN ACEITE, SE PUEDEN OBTENER CON UN TAMAÑO INFERIOR A 1.000 NM Y FAVORECER ASI UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y DE LA ABSORCION LINFATICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL.

(16/12/2000). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: SOULA, GERARD, HUILLE, SYLVAIN, LEMERCIER, ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES UTILES PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA), PREFERENTEMENTE MEDICAMENTOSOS O NUTRITIVOS, PARTICULARMENTE POR VIA ORAL O PARENTERAL. EL PROBLEMA TECNICO RESUELTO POR LA INVENCION ES EL CONSISTENTE EN LA PROVISION DE VECTORES FORMADOS POR {(}NANO{)} O {(}MICRO{)} PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDOS Y QUE SEAN INERTE RESPECTO DEL PA {(}PROTEINAS{)}, DE GRANULOMETRIA CONTROLABLE, RESISTENTES Y ECONOMICAS. SEGUN LA INVENCION, LAS PARTICULAS TIENEN UNA DIMENSION MEDIA INFERIOR A 200(MU)M Y ESTAN CONSTITUIDAS POR UN POLIAMINOACIDO DEL TIPO LEU/GLU, EN EL QUE LEU/GLU + LEU ES SUPERIOR O IGUAL A 3% Y LA M{SUB,W} ES SUPERIOR O IGUAL 4000 D.

(01/11/2000). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: BISHOP, JOHN, LIVERSIDGE, GARY, CUNDY, KENNETH, CZEKAI, DAVID.

PARTICULAS DISPERSABLES QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA SUSTANCIA DROGA CRISTALINA PROVISTA DE UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ABSORBIDA EN LA SUPERFICIE DEL MISMO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UNA PROPORCION EFECTIVA DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS MENOR DE 400 NM, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PARTICULAS Y DISPERSIONES QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS PARTICULAS EXHIBEN UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA Y SE UTILIZAN EN LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS.

(01/07/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: COOMBES, ALLAN, GERALD, ARTHUR, DAVIS, STANLEY, STEWART, LIN, WU, O\'HAGEN, DEREK, THOMAS.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR MICROESFERAS, PELICULAS Y REVESTIMIENTOS DE PROTEINAS O PROTEINAS MODIFICADAS EN LAS QUE EL PRODUCTO DE PROTEINA SE ESTABILIZA MEDIANTE EL DESARROLLO DE LA PREPARACION EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN ACIDO {AL}-HIDROXIDO. LOS ACIDOS {AL}-HIDROXI PREFERIDOS SON ACIDO GLICOLICO, ACIDO LACTICO, ACIDO {AL}-HIDROXIBUTIRICO O UNA MEZCLA DE DOS O MAS ELEMENTOS DE LO ANTERIOR. LAS MICROESFERAS, PELICULAS, Y REVESTIMIENTOS PRODUCIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN SOLUCION ACUOSA.

(16/05/2000). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY G., LIVERSIDGE, ELAINE, SARPOTDAR, PRAMOD.

PARTICULAS QUE SE PUEDEN DISPERSAR Y QUE CONSISTEN ESENCIALMENTE EN UN AGENTE ANTICANCER CRISTALINO QUE TIENE UN MODIFICADOR DE LA SUPERFICIE ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE DEL MISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA MANTENER UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO EFECTIVO MENOR DE 1000 NM APROXIMADAMENTE. LAS COMPOSICIONES ANTICANCER QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS PRESENTAN UNA TOXICIDAD REDUCIDA Y/O UNA MAYOR EFICACIA Y SE PUEDEN ADMINISTRAR MEDIANTE UNA INYECCION INTRAVENOSA.

(01/11/1999). Solicitante/s: LIPOGEL. Inventor/es: HAUTON, JACQUES, SALLES, JEAN-PIERRE.

DICHAS MICROESFERAS COMPRENDEN UN NUCLEO POLAR GELIFICADO ALREDEDOR DEL CUAL, EVENTUALMENTE, SUPERPUESTAS CONCENTRICA Y ALTERADAMENTE N BICAPAS LIPIDICAS O N CAPAS ACUOSAS EN ESTADO LIQUIDO Y N CAPAS POLARES GELIFICADAS, SIENDO N UN NUMERO ENTERO Y SON SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDAS POR DELIPIDACION DE LIPOSOMAS, DEL TIPO QUE LLEVA AL MENOS UNA BICAPA LIPIDICA EXTERNA Y AL MENOS UNA FASE POLAR ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA GELIFICADA, LLAMADOS LIPOSOMAS DE NUCLEO POLAR GELIFICADO.

(01/07/1999). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: JUNE, SIEGFIED K.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS QUE TIENEN TILOXAPOL ABSORBIDAS SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MISMAS, PREFERIBLEMENTE CONTENIENDO UN AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO Y MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ADICIONAL ASOCIADO CON EL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA FABRICAR DICHAS NANOPARTICULAS Y UN METODO DE DIAGNOSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CONTRASTE DE PARTICULAS DE LAS NANOPARTICULAS QUE TIENEN TILOXAPOL ABSORBIDO SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MISMAS.

(16/02/1999). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FARMACO AINE CON POLIVINILPIRROLIDONA ADSOBIDA EN SU SUPERFICIE EN CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA MANTENER UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA EFECTIVO INFERIOR A UNOS 1.000 {MI}M, AZUCAR HIGROSCOPICO Y LAURIL SULFATO SODICO PRODUCEN UNA CONSIDERABLE REDUCCION DE LA IRRITACION GASTRICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL Y/O ACELERAN EL INICIO DE LA ACCION DEBIDO A LA REDISPERSION SUSTANCIAL DE LA FORMULACION SOLIDA A NANOPARTICULAS EN EL FLUIDO GASTRICO.

(16/02/1999). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, DAVIS, STANLEY, STEWART, CHRISTY, NICOLA, MOGHIMI, MOEIN.

UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE ACTIVO AL SISTEMA LINFATICO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS COLOIDALES Y UN AGENTE ACTIVO ASOCIADO A CADA PARTICULA, EN DONDE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULAS TIENE UNA RELACION DE HIDROFOBICIDAD, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10, O EN DONDE UN AGENTE DE MODIFICACION ES ADSORBIDO SOBRE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULA DE TAL MODO QUE EL AGENTE DE PURIFICACION FORME UN ANGULO DE CONTACTO DE AVANCE, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 60 (GRADOS) O EN DONDE EL GROSOR DE LA CAPA ADSORBIDA SEA, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10 NM O LA RELACION DE TOMA DE ALBUMINA SEA DE ENTRE 0,2 Y 0,5. LA COMPOSICION PUEDE CUMPLIR UNO O MAS DE ESOS REQUISITOS. LOS AGENTES DE MODIFICACION PREFERENTES SON LOS SURFACTANTES NO IONICOS, EN PARTICULAR COPOLIMEROS EN BLOQUE QUE CONTIENEN POLIETILENGLICOL.

(16/12/1998). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL, DEMOUSTIER, MARTINE.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SUSPENSION COLOIDAL DE NANOCAPSULAS, QUE COMPRENDE UNA FASE OLEAGINOSA FORMADA ESENCIALMENTE POR UN ACEITE QUE CONTIENE EN SOLUCION UN AGENTE TENSIOACTIVO Y EN SUSPENSION, NANOCAPSULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR A 500 NANOMETROS, CONTENIENDO UNA FASE ACUOSA FORMADA ESENCIALMENTE POR UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y EVENTUALMENTE DE ETANOL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION. LAS PAREDES DE LAS CITADAS NANOCAPSULAS SE FORMAN DE UN POLI(2-CIANOACRILATO DE ALQUILO), CUYO RADICAL ALQUILO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTA COMPOSICION ES CONVENIENTE PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE POLIPEPTIDOS Y DE POLISACARIDOS.

(16/10/1998). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DE VRINGER, TOM.

PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO. SE SUMINISTRA UNA SUSPENSION ACUEA DE NANOPARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO, QUE CONSISTE EN AL MENOS UN LIPIDO Y PREFERENTEMENTE ADEMAS AL MENOS UN AGENTE EMULSOR, PARA APLICACION TOPICA AL CUERPO. LAS NANOPARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 50-1000 NM Y SU CONCENTRACION ES ENTRE 0,01-60 WT% POR PESO DE LA SUSPENSION. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PREPARACIONES TOPICAS, QUE CONSISTEN EN DICHA SUSPENSION DE NANOPARTICULAS DE LIPIDOS SOLIDOS. UN MEDICAMENTO PUEDE SER INCORPORADO DENTRO DE LA FASE CONTINUA DE LA SUSPENSION O EN EL PORTADOR, QUE ES AÑADIDO A DICHA SUSPENSION. EL INVENTO, ADEMAS, SUMINISTRA METODOS DE FABRICACION PARA LA SUSPENSION ACUEA DE NANOPARTICULAS DE LIPIDOS SOLIDOS ADEMAS DE PARA PREPARACIONES QUE INCLUYEN TAL SUSPENSION.

(16/05/1998). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUDSON, MARK, B., FERNANDEZ, JULIO M.

SE PRESENTAN UNA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS ENCAPSULADAS Y SU METODO DE USO EN APLICACIONES DE ADMINISTRACION DE FARMACOS Y DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONSERVAR Y ADMINISTRAR COMPUESTOS DE FARMACOS A UN ALTO NIVEL DE CONCENTRACION EN MICROPARTICULAS DE FASE CONDENSADA.

(01/04/1998). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH 19 CAVENDISH CRESCENT NORTH.

UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO DE DROGAS PARA EL SUMINISTRO INTRANASAL QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE MICROESFERAS BIOADHESIVAS Y UNA DROGA ACTIVA ASOCIADA A CADA UNA DE LAS MICROESFERAS, TENIENDO AL MENOS UN 90% EN PESO DE LAS MICROESFERAS UN DIAMETRO QUE VA DE 0,1 (MU)M A 10 (MU)M. LAS MICROESFERAS PUEDEN SER DE ALMIDON, GELATINA, DEXTRANO, COLAGENO O ALBUMINA. LAS DROGAS ADECUADAS INCLUYEN PEPTIDOS, COMO POR EJEMPLO INSULINA, E INGREDIENTES PARA VACUNAS ANTIGENICOS. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER ADEMAS UN REFORZADOR DE LA ABSORCION. LAS MICROESFERAS SE ADMINISTRAN A LA CAVIDAD NASAL DE TAL MODO QUE EL PRODUCTO DEL CUADRADO DEL DIAMETRO DE LA MICROESFERA Y LA VELOCIDAD DE FLUJO SEA MAYOR DE 2000 (MU)M (AL CUADRADO) LITROS/MIN.

(16/12/1997). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, HUC, ALAIN.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE FABRICACION DE NANOCAPSULAS CUYA PARED ES A BASE DE PROTEINAS RETICULADAS. ESTE PROCESO COMPRENDE LA PREPARACION DE EMULSIONES DE DICHAS PROTEINAS Y UNA RETICULACION DE DICHAS PROTEINAS POR UN AGENTE RETICULANTE QUE COMPRENDE GRUPOS REACTIVOS CAPACES DE REACCIONAR CON GRUPOS REACTIVOS DE LAS PROTEINAS, EN PARTICULAR GRUPOS ACILABLES, DE MANERA QUE REALICEN UNA REACCION DE RETICULACION INTERFACIAL ENTRE LAS PROTEINAS Y EL AGENTE RETICULANTE PARA FORMAR CAPSULAS CUYA PARED ES UNA PARED A BASE DE PROTEINAS RETICULADAS POR EL AGENTE RETICULANTES, Y CARACTERIZADO EN QUE SE PREPARA UNA EMULSION MUY FINA DE DICHAS PROTEINAS AJUSTANDO LA TENSION SUPERFICIAL ENTRE LAS FASES LIQUIDAS PRESENTES. SE OBTIENEN ASI NANOCAPSULAS BIOCOMPATIBLES, BIODEGRADABLES Y QUE OFRECEN UN MEJOR EFECTO DE RETARDO.

(16/12/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: DOBETTI, LUCA, RABAGLIA, LEONARDO, ESPOSITO, PIERANDREA, BOLTRI, LUIGI.

LAS SALES LIPOFILICAS CONSISTEN EN CATIONES DE NEUTRON ACTIBABLE SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN SAMARIO, ERBIO, ITERBIO, GADOLINIO, TERBIO, HOLMIO, DISPROSIO, LUTENIO, Y BARIO, Y DE ANIONES LIPOFILICOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O NO, ACIDOS DE BILIS, ACIDOS ALQILFOSFORICOS, CON GRUPOS ACIDOS, ACIDOS DIACILFOSFATIDICOS, Y ACIDOS COLESTEROLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, REMUÑAN LOPEZ,CARMEN, VILA JATO,JOSE LUIS, CALVO SALVE, PILAR.

DESARROLLO DE NANOPARTICULAS A BASE DE POLIMEROS HIDROFILICOS. LAS NANOPARTICULAS (DE TAMAÑO NANOMETRICO Y CARACTER HIDROFILICO), TAMBIEN DENOMINADAS NANOSFERAS O LATEXES, SON SISTEMAS COLOIDALES FORMADOS POR LA COMBINACION DE DOS POLIMEROS DE NATURALEZA HIDROFILICA. LOS POLIMEROS SON EL QUITOSANO (UN AMINOPOLISACARIDO) Y EL POLOXAMER (UN COPOLIMERO DEL OXIDO DE ETILENO Y DEL OXIDO DE PROPILENO). EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION TRANSCURRE EN FASE ACUOSA SIN NECESIDAD DE UTILIZAR DISOLVENTES ORGANICOS NI SUSTANCIAS AUXILIARES DE NATURALEZA TOXICA. LAS NANOPARTICULAS TIENEN APLICACION COMO FORMAS FARMACEUTICAS (PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE INGREDIENTES ACTIVOS) DEBIDO A LA CAPACIDAD PARA RETENER EN SU INTERIOR MEDICAMENTOS Y PROTEINAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, DIRSON, ROSELYNE, CERVILLA, MONIQUE, SOLER, CORINNE, NGUYEN, FREDERIQUE, SOULET, NADINE, GIBILARO, JOOLLE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR SINTETICO, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA CONSTITUIDA POR AL MENOS EN PARTE DE COMPUESTOS ANFIFILOS, ASOCIADA AL NUCLEO POR INTERACCIONES HIDROFOBAS Y/O CONEXIONES IONICAS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN VECTOR PARTICULAR POR ENCAPSULACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO IONIZABLE, ASI COMO LOS VECTORES QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCESO. SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COSMETOLOGICAS O DE USO ALIMENTARIO QUE CONTIENE TALES VECTORES.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN, KARIN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA MATRIZ NO REJUVENECIDA Y ESTRUCTURA INERTE DADA DE UN COMPLEJO DE ESTEROL, TAL COMO EL COLESTEROL, Y UNA O MAS SAPONINAS COMO PORTADOR PARA LA ADMINISTRACION DE UN SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, Y UNA PARTICULA PORTADORA DE DROGA QUE COMPRENDE DICHA MATRIZ QUE HA SIDO CONECTADA A LA SUSTANCIA ACTIVA. LA PARTICULA, DELFA, TIENE UNA ESTRUCTURA ANULAR BASICA QUE PUEDE FORMAR PARTICULAS NANO ESFERICAS CON UN TAMAÑO DE 30-50 NM CON UNA DISTRIBUCION DEL ANCHO.

(16/09/1997). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M.. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, NICOLAY, JEAN-FRANCOIS, FRANCO, ANDRE.

VECTOR PARA AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO TERAPEUTICO O COSMETICO A APLICAR EN SUPERFICIE POR VIA TOPICA PARA UNA ACCION LOCAL, SOBRE LA PIEL, LOS FANEROS, LA CONJUNTIVA, LA CORNEA, EL CONDUCTO AUDITIVO O LAS MUCOSAS NASALES, BUCALES, GINGIVALES, FARINGEAS O VAGINALES, SIENDO ESTE VECTOR DEL TIPO POLIMERO PARTICULAR, POROSO, BIOCOMPATIBLE Y DOTADO DE PROPIEDADES DE ADSORCION REVERSIBLES O NO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE MOLECULAS BIOCOMPATIBLES INJERTADAS A LA SUPERFICIE DE DICHO POLIMERO, PRESENTANDO ESTAS MOLECULAS UNA AFINIDAD FISICA Y/O QUIMICA PARA LA SUPERFICIE DE APLICACION U OPONIENDOSE A LA MIGRACION DE DICHO VECTOR A TRAVES DE ESTA SUPERFICIE.

(16/08/1997). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, CERVILLA, MONIQUE, MENIALI, JAOUAD, IOUALALEN, KARIM, RIEUMAJOU, VALERIE, IMBERTIE, LAURENT 125, AVENUE JULES-JULIEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE CONSTITUYE UNA MATRIZ POLISACARIDICA U OLIGOSACRARIDICA RETICULADA, SOBRE LA CUAL ESTAN INJERTADOS UNOS LIGANDOS IONICOS, UNA PRIMERA CAPA LIPIDICA SEMIPERMEABLE, UNIDA AL NUCLEO POR ENLACES COVALENTES, UNA SEGUNDA CAPA DE COMPUESTOS ANFIFILOS, UNIDOS A LA PRIMERA CAPA LIPIDICA POR INTERACCIONES HIDROFOBAS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO QUE PERMITE LA SINTESIS DE TAL VECTOR.

(16/04/1997). Solicitante/s: HEMOSPHERE, INC. Inventor/es: YEN, RICHARD C.K.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCIR NONOMATRICES ESTABILIZADAS Y REVERSIBLES. EL PROCEDIMIENTO ESENCIAL DE ESTA INVENCION INCLUYE: LA DISOLUCION DE UN PRIMER INGREDIENTE PROTEINICO EN UN BUFER CON UNA OSMOLARIDAD ADECUADA, AÑADIENDO UN SEGUNDO INGREDIENTE PROTEINICO QUE ES DIFERENTE DEL PRIMERO; Y AÑADIR UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN SOLVENTE ORGANICO NEUTRO. LA MEZCLA DE LAS SUSTANCIAS ANTERIORES DA COMO RESULTADO UNA SUSPENSION TURBIA QUE CONTIENE NANOMATRICES. UN SURFACTANTE OPCIONAL PUEDE SER AÑADIDO ADEMAS DEL SEGUNDO INGREDIENTE PROTEINICO. UN AGENTE DEGRADANTE OPCIONAL PUEDE SER TAMBIEN AÑADIDO ANTES O DESPUES DE LA FORMACION DE LAS NANOMATRICES. EL PRODUCTO RESULTANTE DE ESTA INVENCIO ES UN PRODUCTO ESTABILIZADO Y REVERSIBLE QUE COMPRENDE NANOMATRICES PROTEINICAS PARA LLEVAR AL MENOS UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE INTERACTIVO QUE PUEDE ESTAR UNIDO COVALENTEMENTE A LA PROTEINA O ATRAPADO DENTRO DE LA NANOMATRIZ O ABSORBIDA EN LA SUPERFICIES DE LOS INGRENDIENTES PROTEINICOS.