CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, KAWABATA, YUICHIRO, MOMODA, JUNJI, NAGOH, HIRONOBU, TANIZAWA, TSUNEYOSHI.
UN COMPUESTO FOTOCROMICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE POSEE UNA GRAN VELOCIDAD DE DESVANECIMIENTO PARA IMPEDIR UN CAMBIO EN EL TONO DE COLOR EN EL MOMENTO DEL DESVANECIMIENTO, Y QUE MUESTRA POCO COLOR TRAS EL ENVEJECIMIENTO Y UNA PROPIEDAD FOTOCROMICA DE GRAN DURABILIDAD. EL COMPUESTO FOTOCROMICO ES UN NUEVO COMPUESTO DE CROMENO QUE TIENE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA SEGUNDA POSICION DEL ANILLO DE NAFTOPIRANO Y UN GRUPO ALQUILO EN LA QUINTA POSICION DEL MISMO Y QUEDA REPRESENTADO, POR EJEMPLO, POR LA SIGUIENTE FORMULA EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 Y R3 SON GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS, Y R4 Y R5 SON SUSTITUYENTES.
NAFTOPIRANOS POLIALCOXILADOS.
(16/06/2003) Un compuesto de naftopirano representado por las siguientes fórmulas gráficas: **(Fórmula)** donde: (a) R1, R2, R3, R4, R5 o R6 son el grupo R representado por la fórmula: -A[(C2H4O)x(C3H6O)y(C4H8O)z]D , donde -A es -C(O)O, -CH2O u -O; D es alquilo C1-C3; x, y y z son cada uno un número de entre 0 y 50 y la suma de x, y y z es de entre 2 y 50, siempre que sólo un grupo R esté presente en la porción nafto o indeno de dicho naftopirano y siempre que uno de los substituyentes R1, R2, R3, R4, R5 o R6 sea el grupo R y dichos substituyentes que no son R; (b) R1 es hidrógeno, alquilo C1-C3 o el grupo -C(O)W, siendo W -OR7, -N(R8)R9, piperidino o morfolino, donde R7 es alilo, alquilo C1-C6, fenilo, fenilo monosubstituido con alquilo C1-C6, fenilo monosubstituido…
COMPOSICIONES FOTOCROMICAS, MATRICES (CO)POLIMERA DE COMPUESTOS FOTOCROMICOSS.
(16/05/2003). Solicitante/s: CORNING INCORPORATED. Inventor/es: BREYNE, OLIVIER, CHAN, YOU-PING, HENRY, DAVID, LAFOSSE, XAVIER.
La invención se refiere a una composición fotocrómica que contien: +2-(p-dimetilaminofenil)-2-(p-metoxifenil)-5-metil-7 ,9-dimetoxi -[2H]-nafto[1,2-b]pirano (compuesto (I)), y + 3-(p-metoxifenil)-3-fenil-6-morfolino-3H-nafto-[2 ,1-b}pirano (compuesto (II)). La invención se refiere también a: los compuestos (I) y (II) como tales, las matrices (co)poliméricas que los contienen, ventajosamente en forma de mezcla, así como a productos acabados constituidos en su totalidad o parcialmente por dichas matrices y/o que contienen el uno y/o el otro de los compuestos (I) y (II).
NAFTO(2,1-B)PIRANOS FOTOCROMICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: PILKINGTON PLC. Inventor/es: GABBUTT, CHRISTOPHER, DAVID, HEPWORTH, JOHN, DAVID, RICKWOOD, MARTIN, MARSDEN, SEAN, DEREK.
UN COMPUESTO DE NAFTOPIRANO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARILO; R{SUB,4} Y R{SUB,5}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO, ALKENILO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO O UN ANILLO HETEROCICLICO; Y R{SUB,6} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, ALKOXI, ARILO, ARILOXI, HETEROARILO, HALOGENO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, AZO, IMINO, AMIDA, CARBOXILATO, ESTER, CIANO, TRIFLUOMETILO O NITRO, Y ADEMAS R{SUB,6} PUEDE REPRESENTAR UN ANILLO CARBOCICLILCO O HETEROCICLICO FUSIONADO AL ANILLO A. LOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO DE LA INVENCION SON UTILES COMO MATERIALES FOTOCROMICOS EN LENTES, P.E. GAFAS DE SOL, Y TRANSPARENCIAS FOTOCROMICAS PARA COCHES Y AERONAVES.
3H-NAFTO(2,1-B)PIRANOS HIPERCROMICOS DE COLORACION ROJA.
(16/01/2003). Solicitante/s: JAMES ROBINSON LIMITED. Inventor/es: HERON, BERNARD, MARK, GABBUTT, CHRISTOPHER, DAVID, HEPWORTH, JOHN, DAVID, PARTINGTON, STEVEN, MICHAEL, CORNS, STEPHEN, NIGEL, CLARKE, DAVID, A.
La invención se refiere a compuestos colorantes rojos hipercrómicos de fórmula general (I), en la que R{sup,1} es H, NR{sup,2}R{sup,3}, OR{sup,4}, SR{sup,4} o R{sup,7} en la que R{sup,2} y R{sup,3} son grupos alquílicos o carbocíclicos o junto con el nitrógeno al que están enlazados forman un anillo heterocíclico; R{sup,4} es igual a R{sup,1} o es alquilo, perhaloalilo, arilo o heteroarilo; R{sup,7} es alquilo, haloalquilo, alquiltio, arilo, ariltio, heteroarilo, halógeno, nitrilo, carboxilato, éster, nitro o un anillo carbocíclico o heterocíclico fusionado a las caras f, g,h, i, j o k; y R{sup,5} es una grupo aminoarilo cíclico, un grupo indolinoarilo, un heterociclo tricíclico con nitrógeno o un grupo aminoarilo cíclico insaturado.
PIRANOS CONDENSADOS FOTOCROMICOS DE COLORACION GRIS.
(16/12/2002) Un 2H-nafto[1,2-b]pirano fotocrómico de coloración gris de la fórmula I en la que R1 se selecciona de grupos arilo mono-, di- o poli-sustituidos, grupos naftilo mono-, di- o poli- sustituidos y grupos heteroarilo mono-, di- o poli- sustituidos, en donde al menos un sustituyente se selecciona de amino, alquil(de 1 a 20 átomos de carbono y de 6 a 20 átomos de carbono)-amino, dialquil(de 1 a 20 átomos de carbono y de 6 a 20 átomos de carbono)-amino, dialquenil(de 2 a 20 átomos de carbono)-amino, di(polialquenil(de 2 a 20 átomos de carbono o de 4 a 20 átomos de carbono))-amino, arilamino, diarilamino, alquil(de 1 a 20 átomos de carbono)-arilamino, tetra(alquil lineal o ramificado…
DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROANTRACENO SUST. CON ARILO O HETEROARILO Y BENZO(1,2-G)-CROM-3-ENO , BENZO(1,2-G)-TIOCROM-3-ENO Y BENZO(1,2-G)-1,2-DIHIDROQUINOLINA SUST. CON ARILO O HETEROARILO QUE TIENEN ACTIV. BIOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE RETINOIDES O AGONISTAS INVERSOS DE RETINOIDES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., JOHNSON, ALAN T., VULIGONDA, VIDYASAGAR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO ANTAGONISTA Y/O AGONISTA INVERSA DE LOS RETINOIDES.
COMPUESTOS DE NAPTOPIRANO Y ARTICULOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Solicitante/s: CORNING INCORPORATED. Inventor/es: BRYSON, NATHAN, CHAN, YOU-PING.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R1 - R8 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES, CARACTERIZADOS PORQUE AL MENOS DOS DE LOS GRUPOS R3 - R6 SON GRUPOS ALCOXI C1 - C6.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
DIARIL-3H-NAFTOPIRANOS FOTOCROMICOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK. Inventor/es: MELZIG, MANFRED, ZINNER, HERBERT.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FOTOCROMICO CON ESTRUCTURA DE DIARIL 3H - NAFTOPIRANO QUE EN LA POSICION 8 MUESTRA UN HETEROCICLO UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO, PUDIENDO TENER DICHO HETEROCICLO UN COMPUESTO ESTABILIZADOR DE LUZ DE AMINA IMPEDIDA (HALS) COMO SUSTITUYENTE O ESTANDO EL PROPIO HETEROCICLO CONFIGURADO EN FORMA DE COMPUESTO HALS. SE DESCRIBE, ADEMAS, UN COMPUESTO FOTOCROMICO CON UNA ESTRUCTURA DE DIARIL - 3H NAFTOPIRANO QUE EN LA POSICION 8 MUESTRA UN COMPUESTO HALS UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO Y UN PUENTE DE ALQUILO.
PRODUCTOS NATURALES TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Productos naturales tricíclicos como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe un compuesto nuevo de la fórmula (I) y su empleo como un inhibidor de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. También se describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica como la gunacina y la gunacina saponificada como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Scytalidium flavo-brumeum. Los compuestos son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
NUEVOS COMPUESTOS AMIDO-TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4} ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; . R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUP,3} REPRESENTA BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; Y X' REPRESENTA UN ATOMO E OXIGENO O DE AZUFRE, BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,32} EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, M REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1…
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, KAWABATA, YUICHIRO, TANIZAWA, TSUNEYOSHI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE CROMENO QUE POSEE PROPIEDADES FOTOCROMICAS FAVORABLES, DESARROLLO DE UN COLOR DE ELEVADA DENSIDAD, EXHIBIR UN PEQUEÑO NIVEL DE COLOR INICIAL Y PERMITIR QUE EL COLOR SE EXTINGA RAPIDAMENTE. EL NUEVO COMPUESTO DE CROMENO TIENE UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN CICLO DE NAFTOPIRANO EN LA POSICION SEXTA, TIENE GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES EN POSICIONES PARA DE LOS DOS GRUPOS FENILOS UNIDOS EN LA TERCERA POSICION, TIENE AL MENOS UNO O MAS GRUPOS QUE ACEPTAN ELECTRONES EN POSICION META DE LOS GRUPOS FENILO, Y ESTA REPRESENTADO, POR EJEMPLO POR LA SIGUIENTE FORMULA.
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE NAFTOPIRANO SUSTITUIDO.
(16/01/2001). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL, VAN GEMERT, BARRY.
LO DESCRITO SON NUEVOS COMPUESTOS REVERSIBLES DE 3H-NAFTO-[2,1B]PIRANO FOTOCROMICOS, DE FORMULA GRAFICA (IA), EN DONDE R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB, 2} ES HIDROGENO O PREFERIBLEMENTE UN GRUPO CARBOALCOXI Y R{SUB, 3} ES HIDROGENO O PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUILO, CON TAL DE QUE O R{SUB, 1} O R{SUB, 2} SEA HIDROGENO, Y B Y B' SEAN LOS GRUPOS ARILO, FENILO O NAFTILO, UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O JUNTOS FORMEN UN GRUPO DE ADAMANTILENO ESPIRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPED ORGANICOS QUE CONTIENEN O QUE ESTAN CUBIERTOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE TIPO ESPIRO(OXAZINA).
COMPUESTOS ARIL-ALQUILO(TIO)-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
(01/03/2000). Solicitante/s: OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK. Inventor/es: MELZIG, MANFRED, ZINNER, HERBERT.
SE DESCRIBE UNA SUSTANCIA FOTOCROMICA CON UNA ESTRUCTURA DE DIARIL-2H-NAFTOPIRANO , QUE TIENE UNA UNION EN LA FORMA Y-AR, ZAR, YAR-Y, Y-AR-Y{SUP,'}, Y-AR-Z, Z-AR-Z O Z-AR-Z{SUP,'}, SIENDO Y, Y{SUP,'}, Z Y Z{SUP,'} PIRANOS. TAMBIEN SE CARACTERIZA LA SUSTANCIA FOTOCROMICA PORQUE TIENE UN SUSTITUYENTE DE ARILO, QUE REDUCE LA MIGRACION DE LAS MOLECULAS EN LOS PLASTICOS.
PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE (+)-PUUPEHENONA A PARTIR DE TERPENOIDES BICICLICOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, CHAHBOUN,RACHID, ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN, ENRIQUE J.
Procedimientos de obtención de (+)-puupehenona aterpenoides bicíclicos. La presente invención consiste en sendos procedimientos de síntesis de (4aS,6aR,12aR,12bR) 1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a ,12b-decahidro-10-hidroxi- 4,4,6a,12b-tetrametil-9H-benzo[a]xanten-9-ona , más conocido como (+)-puupehenona, sustancia con propiedades antibacterianas, antifúngicas e inhibidor de la proteína de transferencia del colesteril éster, a partir de -esclareol y de -drimenol, como precursores terpénicos, y aldehido protocatecuico como precursor aromático. En ambos procedimientos es clave la preparación de 1,2-Di-O- bencil-4-bromo-5-O-tert-butildimetilsililbencenotriol como sintón aromático. La condensación del organolítico derivado de éste con 8 a -Acetoxi-11-drimanal en el primer procedimiento, y con drimenal, en el segundo, permite construir el esqueleto carbonada de puupehenona. Se logra la ciclación estereoselectiva hasta el sistema piránico mediante un proceso de alcoxiselenilación.
NAFTOPIRANOS FOTOCROMICOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: KNOWLES, DAVID, B..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN FOTOCROMICO REVERSIBLE SUSTITUIDOS EN EL ATOMO DE CARBONO NUMERO OCHO EN LA PARTE NAFTO DEL ANILLO DE NAFTOPIRAN CON, POR EJEMPLO, UN GRUPO DE METOXIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES ANFITRIONES ORGANICOS QUE CONTIENEN O QUE ESTAN RECUBIERTOS CON DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMOLOGICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS DE PLASTICO QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN.
COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: VAN GEMERT, BARRY.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS REVERSIBLES, CUYOS EJEMPLOS SON LOS 3-ARIL-3-ARILALQUENIL NAFTOPIRANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE ELLOS CON COMPONENTES FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. COMPONENTES TIPO ESPIRO(INDOLINA).
DERIVADOS ANTIPROLIFERATIVOS DEL 4H-NAFTO 1,2-B PIRAN.
(01/08/1998) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N ES 0,1 O 2 Y R1 ESTA SUJETA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5, 6, 7, 8, 9 O 10, Y CADA R1 ES HALO, TRIFLUOROMETIL, ALCOXIDO C1-C4, HIDROXIDO, NITRO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, CARBOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -CONR6R7 O NR6R7 DONDE R6V Y R7 SON CADA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; E2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL, BENZOTIENIL, QUINOLINIL, BENZOFURANGIL O BENZIMIDAZOLIL, DICHOS GRUPOS DE FENIL, NAFTIL Y HETEROARIL ESTAN OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS, O R2 ES FURANIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUIL C1-C4; R3 ES NITRILO, CARBOXIDO, -COOR8 DONDE R8 ES UN GRUPO ESTER, -CONR9R10 DONDE R9 Y R10 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4, O R11SO2TE SUBSTITUIDO;…
DERIVADOS DEL 4H-NAFTO-1,2-B PIRAN COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(01/08/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN LA CUAL N ES 0 O 1 Y R1 ESTA UNIDA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 7, 8, 9 Y 10, Y CADA R1 ES HALO, CARBOXIDO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, HETEROCICLIL CON CONTENIDO DE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOROMETOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ESTER, CONR6R7 O -NR6R7 EN DONDE R6 Y R7 ES CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL, BENZOTIENIL, QUINOLINIL, BENZOFURANIL, O BENZIIMIDAZOLIL, DICHOS GRUPOS DE FENIL, NAFTIL Y HETEROARIL…
COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE NAFTOQUINONA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., CRAGG, GORDON, M., CARDELINA, JOHN, H., II, DECOSTERD, LAURENT, A., PARSONS, IAN, PANNEL, LEWIS.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE CONSPERMUM O SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, DE ACUERDO CON LOS METODOS DEL INVENTO. LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, SUS DERIVADOS, LOS PROFARMACOS A BASE DE ELLOS PUEDEN USARSE POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES COMO LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O REPRODUCCION DE UN VIRUS, COMO LOS RETROVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, ESPECIFICAMENTE EL VIH-1 O EL VIH-2, EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LAS INFECCIONES VIRALES.
CARBINOLES CICLOALIFATICOS Y SU USO COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS.
(01/05/1997) LOS ETERES POLICICLICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE VALOR 0 O 1; R4 REPRESENTA UN ATOMO DEHIDROGENO O UN RADICAL METILO; CADA UNO DE LOS SIMBOLOS R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C3; Y R ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUILENICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL, FORMANDO DICHO RADICAL ALQUILENICO UN CICLO TAL COMO EL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA, SE HAN OBTENIDO POR CICLIZACION, CON AYUDA DE UN AGENTE ACIDO, DE UN COMPUESTO POLIINSATURADO A) DE FORMULA (IIA), QUE TIENE UN DOBLE ENLACE EN UNA DE LAS POSICIONES…
COMPUESTOS FOTOCROMICOS DE NAFTOPIRANO.
(01/04/1997) UN COMPUESTO DE NAFTOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -NR{SUB,2}R{SUB,3} EN LA QUE CADA R{SUB,2} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,2} Y R{SUB,3} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE TIENE UNO O MAS HETEROATOMOS Y QUE PUEDEN LLEVAR OPCIONALMENTE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO…
COMBINACIONES DE ANTRACENO QUE SE UTILIZAN CON FINES FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: PINEYRO-LOPEZ, ALFREDO, PROF. DR., UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO-LEON. Inventor/es: PINEYRO-LOPEZ, ALFREDO PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE COMBINACIONES DE BISANTRACENO QUE SE AISLAN DE KARWINSKIA HUMBOLDTIANA PARA LA UTILIZACION TERAPEUTICA. SEGUN LA INVENCION, LAS COMBINACIONES TIENEN UNOS EFECTOS EFICACES MUY ALTOS Y SELECTIVOS SOBRE LAS CELULAS DE TUMORES MALIGNOS Y POR LO TANTO, SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TUMORES, CONCRETAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DEL HIGADO, LOS PULMONES Y EL COLON, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON VIRUS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 6-(AMINOPROPINOILO-SUSTITUIDO) DE FORSCOLINA.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BLUMBACH, JURGEN, DR., DE SOUZA, NOEL JOHN DR., D\'SA, ADOLF DR., KATTIGE, SAMBA LAXMAN, PADWAL, GULAB BAJIRAO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS 6(BETA)-(3-AMINOSUSTITUIDO) PROPIONILOXIFORSCOLINA DE LA FORMULA GENERAL.
NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR 6-(3-DIMETILAMINOPROPIONIL)FORSCOLINA.
(16/02/1996) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR 6-(3-DIMETILAMINOPROPIONIL)FORSCOLINA , QUE COMPRENDE LOS PASOS SECUENCIALES DE: ACETILAR GRUPOS HIDROXI EN LA POSICION 1 Y EN LA POSICION 7 DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): PARA PREPARAR 1-ACETIL-6-(3-DIMETILAMINOPROPIONIL)FORSCOLINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (II): (DONDE AC REPRESENTA UN GRUPO ACETILO), Y ELIMINAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO ACETILO EN LA POSICION 1 DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA AMINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (IV): (DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS…
APLICACION DE ENT-16,18-DIHIDROXI-6-OXO-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES, RIVAS SANCHEZ,FRANCISCO, RODRIGUEZ MARTINEZ, ANTONIO, FLAVIA, MIRTA.
APLICACION DE ENT-16, 18-DIHIDROXI-6-OXO-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA. SE PATENTA UN PRODUCTO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE LA ADENILATOCICLASA. SE TRATA DE UN ENANTIO-OXIDO DE MANOILO CUYO NOMBRE ES ENT-16, 18-DIHIDROXI-6-OXO-13 (S)-OXIDO DE MANOILO (QUE TAMBIEN PUEDE NOMBRARSE COMO ENT-16, 18-DIHIDROXI-OXIDO DE MANOILO O ENT-16, 18-DIHIDROXI-[8{AL, 13 (S)]-EPOXILABD-14-EN-6-ONA).
APLICACION DE ENT-11 , 16-DIHIDROXI-18-NOR-4A -CARBOXIMETIL-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTINEZ RODRIGUEZ,ANTONIO, FLAVIA, MIRTA, GARCIA-GRANDOS LOPEZ DE HIERRO, ANDRES, ARIAS PEÑALVER, JOSE MARIA.
APLICACION DE ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-4{AL-CARBOXIMETIL-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA.SE PATENTA UN PRODUCTO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE LA ADENILATOCICLASA. SE TRATA DE UN ENANTIO-OXIDO DE MANOILO CUYO NOMBRE ES ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-4{AL-CARBOXIMETIL-OXIDO DE MANOILO (PRODUCTO 3 DE LA MEMORIA, QUE TAMBIEN PUEDE NOMBRARSE COMO ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-4{AL-CARBOXIMETIL-13 (S)-OXIDO DE MANOILO O ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-CARBOXIMETIL-[8{AL , 13 (S)]-EPOXILABD-14-ENO).
APLICACION DE ENT-3B,6B,12B-TRIHIDROXI-13-EPI-OXIDO DE MANOILO COMO ACTIVADOR DE LA ADENILATOCICLASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES, MARTINEZ RODRIGUEZ,ANTONIO, RIVAS SANCHEZ,FRANCISCO, FLAVIA, MIRTA.
APLICACION DE ENT-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXI-13-EPI-OXIDO DE MANOILO COMO ACTIVADOR DE LA ADENILATOCICLASA. SE PATENTA UN PRODUCTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD DE LA ADENILATOCICLASA. SE TRATA DE UN ENANTIO-13-EPI-OXIDO DE MANOILO CUYO NOMBRE ES ENT-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXI-13-EPI-OXIDO DE MANOILO (PRODUCTO 3 DE LA MEMORIA, QUE TAMBIEN PUEDE NOMBRARSE COMO ENT-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXI-13 (S)-OXIDO DE MANOILO O ENT-[8{AL, 13 (S)]-EPOXI-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXILABD-14-ENO).
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/10/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., TODA, MASAAKI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., MIYAMOTO, TSUMORU, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD.
DICHO DERIVADO DE FORMULA (IA) DONDE: R1A ES UN HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4; O DOS R1A FORMADOS JUNTOS CON EL SEPTIMO Y EL OCTAVO CARBONO PARA EL CUAL SON UNIDOS FORMANDO UN ANILLO CARBOCICLICO C6; R2A ES HIDROGENO, ALQUIL C1-4 O ALCOXI C1-4; R3A ES HIDROGENO, ACIL C2-4 O BENZOIL; HA ES 1-4; YA ES ALQUILENO C1-7, ALQUENILO C2-7 O ALQUENILENO C2-7; MA ES I) ENLACE, II) UN GRUPO DE FORMULA -DA-BA-; DA ES I) -O-OR, II) -S-, BA ES I) ALQUILENO C1-4, II) UN GRUPO DE FORMULA.
METODO PARA PREPARAR DODECAHIDRO-3A,6,6,9A-TETRAMETILNAFTO [2,1-B] FURANO Y NUEVOS DERIVADOS DE HALOETILDECALINICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO VA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO -3A,6,6,9A-TETRAMETILNAFTO [2,1-B] FURANO A PARTIR DE ESCLAREOL USANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL ALCOXI. EN ESTE METODO ES PRODUCTO INTERMEDIO UN NUEVO DERIVADO DE 9-HALOETIL DECALINA.
