CIP-2021 : C07D 307/92 : Naftofuranos; Naftofuranos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/92 · · Naftofuranos; Naftofuranos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.
UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-ALFA,12-OXIDO-13,14 ,15,16-TETRANORLABDANO.
(16/05/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AG. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, KNUBEL, GEORG, SCHAPER, ULF-ARMIN, STALBERG, THEO, BOMHARD, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 8 AL ,12-OXIDO-13,14,15,16-TETRANORLABDANO POR DESHIDRATACION CICLADORA DE 8{AL},12-DIHIDROXI-13 ,14,15,16-TETRANORLABDANO EN PRESENCIA DE FILOSILICATOS DE ALUMINIO ESPECIALES.
ACIDOS Y ESTERES NAFTALENO-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON GRUPOS AROILO.
(16/11/1998). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SUMNER, CHARLES, EDWAN, JR., JONES, ALLAN, SCOTT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS DICARBOXILICOS DE NAFTALENO O ESTERES DICARBOXILICOS DE NAFTALENO SUSTITUIDOS CON GRUPOS AROILO, MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS SIGUIENTE COMPUESTOS: DICARBOXILATO DE DIALQUIL 1-BENZOIL-2,6NAFTALENO , 7-C{SUB,1}-C{SUB,8}-ALCOXICARBONIL-1-C{SUB ,1}C{SUB,8}-ALCOXI-1-ARIL{(}1 ,3-H{SUB,2} NAFTO{{}1,2-C{}}FURANO-3ONAS{)} , Y DICARBOXILATO DE DIALQUIL 1-{(}2-NAFTOIL{)}-2,6NAFTALENO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN CUALQUIER COMPOSICION DE POLIMERO DONDE LOS ACIDOS DICARBOXILICOS O LOS ESTERES DICARBOXILICOS SE USAN ESPECIALMENTE EN COMPOSICIONES DE POLI(ETILENO DE DICARBOXILATO DE 2,6-NAFTALENO) DONDE SE DESEA UNA FLUORESCENCIA REDUCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8ALFA,12-OXIDO-13,14 ,15,16-TETRANORLABDANO.
(16/09/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, KNUBEL, GEORG, SCHAPER, ULF-ARMIN, STALBERG, THEO, BOMHARD, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8{AL}12-OXIDO-13,14,15 ,16-TETRANORLABDANO POR DESHIDRATACION CICLADORA DE 8{AL},12-DIHIDROXI-13 ,14,15,16-TETRANORLABDANO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE K, CUYA CARGA ACIDA ES MENOS DE 100 MVAL/100 G.
DERIVADO NAFTOFURANO COMO SUSTANCIA DE OLOR Y SUSTANCIA AROMATICA.
(01/08/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: NAEGELI, PETER.
NUEVO DERIVADO NAFTOFURANO DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, METIL O ETIL. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON SUSTANCIAS DE OLOR (AMBRA) VALIOSAS Y TAMBIEN SUSTANCIAS DE AROMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NORAMBREINOLURO.
(16/06/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BOMHARD, ANDREAS, CASSEL, JONATHAN, OLIVERO, ALAN.
MEDIANTE CICLIDIZACION DE ACIDO HOMOFARNESILICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ACIDO METASULFONICO EN ZONA DE TEMPERATURA DESDE -25 HASTA 0 OLIDO CON BUEN RENDIMIENTO EN UNA PROPORCION ALTA EN (MAS/MENOS) ESCLAREOLIDOS.
CARBINOLES CICLOALIFATICOS Y SU USO COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS.
(01/05/1997) LOS ETERES POLICICLICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE VALOR 0 O 1; R4 REPRESENTA UN ATOMO DEHIDROGENO O UN RADICAL METILO; CADA UNO DE LOS SIMBOLOS R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C3; Y R ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUILENICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL, FORMANDO DICHO RADICAL ALQUILENICO UN CICLO TAL COMO EL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA, SE HAN OBTENIDO POR CICLIZACION, CON AYUDA DE UN AGENTE ACIDO, DE UN COMPUESTO POLIINSATURADO A) DE FORMULA (IIA), QUE TIENE UN DOBLE ENLACE EN UNA DE LAS POSICIONES…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESCLAREOLURO.
(16/02/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GERKE, THOMAS, STALBERG, THEO, SCHNEIDER, MARKUS.
LA INVENCION SE REFIERE AL ESCLAREOLIDO, UN PRODUCTO IMPORTANTE PRELIMINAR PARA LA PRODUCCION DEL PERFUME AMBROXANE, SIENDO ACCESIBLE EN GRANDES CANTIDADES CON TIEMPOS DE REACCION CORTA MEDIANTE LA REACCION DE ESCLAEROL Y/O ABIENOL EN UN MEDIO ACUOSO Y EN LA AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA CANTIDAD MOLAR DESDE 10,5 HASTA 25 VECES DE UN AGENTE DE OXIDACION EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RUTENIO Y UN EMULSIFICADOR PARA FORMAR UN PRODUCTO EN BRUTO Y, O (I) SU CONVERSION EN PRESENCIA DE UNA BASE DENTRO DE LA SAL DEL 8 ALFA ERIORES EN UN MEDIO ACIDO, O BIEN (II) SU REACCION SUBSECUENTE A TEMPERATURA INCREMENTADA Y DESTILACION POSTERIOR, DONDE SI SE DESEA PUEDE PRODUCIRSE TAMBIEN REACCION POSTERIOR, TENIENDO LUGAR IN SITU DURANTE LA DESTILACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 8,12-OXIDO-13,14,15,16-TETRANORLABDANO.
(16/02/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GERKE, THOMAS.
MEDIANTE LA CICLIZACION CON ELIMINACION DE AGUA DE MEZCLAS DE ESTEREOISOMEROS DE 8,12 LABDANO EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO ACIDIFICADO SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO DE AL MENOS EL 95 % UNA MEZCLA DE ESTEREOISOMEROS DEL 8,12.
METODO DE PREPARACION DE DODECAHIDRO-3A,6,6,9A TETRAMETILNAFTO[2,1-B]FURANO.
(16/04/1996). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO ESTA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO 3A,6,6,9A-TETRAMETIL UTILIZANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL DE ALCOXI. EN ESTE METODO UNA 9-HALOETIL DECALINA NUEVA ES UN COMPUESTO INTERMEDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OLOROSOS TIPO AMBAR GRIS A PARTIR DE ACIDOS COMUNICOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA GONZALEZ LODEIRO, FRANCISCO. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, SALIDO RUIZ,SOFIA, ALTAREJOS, JOAQUIN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OLOROSOS TIPO AMBAR GRIS A PARTIR DE ACIDOS COMUNICOS. SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL FIJADOR -8{AL,12-EPOXI-13 ,14,15,16-TETRANORLABDANO , REGISTRADO CON EL NOMBRE DE {CVAAMBROX {RE POR FIRMENICH S.A., A PARTIR DE UNA MUESTRA DE ORIGEN NATURAL CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE E/Z DE COMUNATOS DE METILO. DURANTE EL PROCEDIMIENTO SEGUIDO SE SINTETIZAN Y CARACTERIZAN LOS SIGUIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS: - 12-HIDROXI-13,14,15,16-TETRANORLABD-8 -EN19-OATO DE METILO, - 8{AL,12-EPOXI-13,14,15 ,16-TETRANORLABDAN-19-OATO DE METILO, - 8{AL,12-EPOXI-13,14,15 ,16-TETRANORLABDAN-19-OL , - 8{AL,12-EPOXI-13,14,15 ,16-TETRANORLABDAN-19-AL.
METODO PARA PREPARAR DODECAHIDRO-3A,6,6,9A-TETRAMETILNAFTO [2,1-B] FURANO Y NUEVOS DERIVADOS DE HALOETILDECALINICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO VA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO -3A,6,6,9A-TETRAMETILNAFTO [2,1-B] FURANO A PARTIR DE ESCLAREOL USANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL ALCOXI. EN ESTE METODO ES PRODUCTO INTERMEDIO UN NUEVO DERIVADO DE 9-HALOETIL DECALINA.
ACIDOS CARBOXILICOS N-ALQUIL-N-(MET)ACRILOILOXIALQUIL CARBOXIAMIDA AROMATICA Y ANHIDRIDO DE ACIDO ORGANICO ASI COMO ADHESIVO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., PODSZUN, WOLFGANG, DR., FINGER, WERNER, PROF.DR., WINKEL, JENS, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS N-ALQUIL-N-(MET)ACRILOILOXIALQUILCARBOCIAMIDA Y ANHIDRIDO DE ACIDO ORGANICO AROMATICO, SU FABRICACION ASI COMO LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA SU UTILIZACION COMO ADHESIVO EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS ENDURECEDORAS DENTALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESCLAREOLIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GERKE, THOMAS, BRUNS, KLAUS, PROF.DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESCLAREOLIDA. LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE DOS ETAPAS PARA LA PRODUCCION DE ESCLAREOLIDA A PARTIR DE ESCLAREOL.
PROCESO PARA LA PRODUCCION ESTEREO-SELECTIVA DE 8(ALFA), 12-OXIDO-13, 14, 15 , 16-TETRANORLABDANA.
(01/11/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: STALBERG, THEO, BRUNS, KLAUS.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION ESTEREO-SELECTIVA DE 8(ALFA), 12-OXIDO-13, 14, 15, 16 TETRANORLABDANA MEDIANTE LA DESHIDRATACION DE 8(ALFA)-DIHIDROXI-13 , 14, 15, 16-TETRANORLABDANA CON OXIDOS DE ALUMINIO ACIDULADOS.
PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE AMBROX A PARTIR DE DITERPENOS LABDANICOS NATURALES.
(01/08/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ MANZANEDA R.,ENRIQUE J., BARRERO, ALEJANDRO F., RAMOS L., JOSE M., ALTAREJOS C., JOAQUIN.
PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE AMBROX A PARTIR DE DITERPENOS LABDANICOS NATURALES. LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN SENDOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE -8A,12-EPOXI-13,14 ,15.16-TETRANORLABDANO , MAS CONOCIDO COMO -AMBROX (NOMBRE REGISTRADO POR FIRMENICH, S.A.), A PARTIR DE ESCLAREOL Y CIS- ABIENOL. DURANTE LOS PROCEDIMIENTOS PLANTEADOS SE SINTETIZAN TAMBIEN LOS SIGUIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS: 8A-ACETOXI-13,14,15,16-TETRANORLABDAN-12-AL , ACIDO 8A-ACETOXI-13,14,15,16-TETRANORLABDAN-12-OICO , 13, 14, 15, 16-TETRANORLABDANO-8A ,12-DIOL.
DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO 5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-FURANO.
(01/05/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-FURANO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN DIVERSOS RESTOS ALQUILICOS, CICLOALQUILICOS O AROMATICOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CARACTERIZADO PORQUE BIEN PARTIENDO DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO , SE OBTIENE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-2,3-DIHIDRO-8-FURANONA , POR CONDENSACION CON ANHIDRIDO SUCCINICO, SEGUIDA DE HIDROGENACION Y CICLACION, QUE OPTATIVAMENTE SE TRATA CON HIDROXILAMINA, BROMACION O REDUCCION, EN FUNCION DE LA POSICION DESEADA DEL RADICAL AMINO Y FINALMENTE SE ALCOHOLIZAN,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TRICICLICAS DERIVADAS DEL 5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-2,3-DIHIDROFURANO , Y DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-5H-BENZOCICLOHEPTA-2 ,3-DIHIDRO-FURANO.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL, POIGNANT, JEAN-CLAUDE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TRICICLICAS DERIVADAS DEL 5,6,7-TETRAHIDRO-(2,3B)-NAFTO-2 ,3-DIHIDROFURANO Y DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-5H-BENZOCICLOHEPTA-2 ,3-DIHIDRO-FURANO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN RESTOS AROMATICOS, CICLOALQUILICOS O ALQUILICOS EVENTUALMENTE HIDROXILADOS, CARBONILADOS Y ALCOXICARBONILADOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y A REPRESENTA UN ENLACE O UN RADICAL METILENO EVENTUALMENTE ALQUILADO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA BENZOFURANO CON UN DERIVADO ACETILADO DEL ANHIDRIDO ASPARTICO O GLUTAMICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO QUE POR ACCION SUCESIVA DE TRIETILSILANO, PENTOXIDO DE FOSFORO E HIDROGENO SOBRE CARBON-PALADIO, CONDUCE A UNA AMIDA DEL MISMO ESQUELETO QUE I, QUE PUEDE SOMETERSE A DIVERSOS PROCEDIMIENTOS DE ALQUILACION DESCRITOS EN EL ARTE, EN FUNCION DE LA NATURALEZA DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUCEDANEOS DEL AMBAR GRIS A PARTIR DEL BORJATRIOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
