CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 279/00 › C07C 279/36[3] › N-nitroguanidinas sustituidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/36 · · · N-nitroguanidinas sustituidas.
(07/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) proporcionada a continuación: en la que: - n es 2; - R1 y R2 son ambos un grupo metilo; - R3 se elige independientemente de un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos
(16/11/2006). Solicitante/s: NIGU CHEMIE GMBH. Inventor/es: KERN, NORBERT.
Procedimiento para la preparación de 1-metil-3- nitroguanidina, caracterizado porque se hace reaccionar nitroguanidina con una sal de metilamonio en solución acuosa, a temperaturas de 30 a 60ºC y un valor de pH de 9, 5 a 12, 3, efectuándose el ajuste del valor de pH con la ayuda de metilamina y/o de una base fuerte.
(01/05/2004). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL GMBH EXPLOSIVSTOFF- UND SYSTEMTECHNIK. Inventor/es: PABST, WINFRIED, SCHIRRA, RAINER.
Procedimiento para la preparación de N-alquil -N-nitroguanidina, caracterizado porque en una suspensión de nitroguanidina o de nitrato de nitroguanidina se añade por dosificación, a temperaturas > 60ºC solución de alquilamina y se extrae el amoníaco resultante.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halogenofenilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halogenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo, 55-tiazolilo substituidopor uno o dos (preferentemente por uno) substituyentes del grupo formado por alquilo con 1 a 3 átomos…
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, ISHIZUKA, HITOSHI, KAMIYA, YASUO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL COMPUESTO (I) O DE UNA SAL DEL MISMO, SEGUN SE DESCRIBE EN EL ESQUEMA (I) ANTERIOR, QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
(16/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.
La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de n-alquil-n'-nitroguanidinas de fórmula (I), en la que R representa alquilo C{sub,1-4}, según la cual se neutraliza la alquilamina con ácido nítrico, y posteriormente se hace reaccionar con cianamida y el nitrato de alquilguanidina así obtenido se deshidrata.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.
(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GALLENKAMP, BERND, ROHE, LOTHAR, DR..
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO METODO PARA PREPARAR N METIL N' NITROGUANIDINA MEDIANTE REACCION DE LA NITROGUANIDINA CON SOLUCION ACUOSA DE METILAMINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40 (GRADOS) C.
(16/01/1999) ARGININAS U HOMOARGININAS SUSTITUIDAS DE GUANIDINA, BASADAS EN ORNITINAS O LISINAS SUSTITUIDAS DE CARBONO MONOALQUILO, TENIENDO LA FORMULA (I), EN LA QUE R (CH2)YCH3, O H, R' ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3, Y R" ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3 CON, Y ENTRE 0 A 5, Y X ES 0 O 1 Y Q ES UN GRUPO ALQUILO, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NH2 O NO2, Y SOLAMENTE UNO DE R, R' Y R" PROPORCIONANDO UN SUSTITUYENTE ALQUILO SOBRE LA ORNITINA O EL MEDIO DE LISINA. UNA COMPOSICION INCLUYE EL CITADO COMPUESTO, JUNTAMENTE CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. METODOS DE USO SE ENCAMINAN A LA ENTREGA DEL CITADO COMPUESTO PARA LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE PARA INHIBIR LA FACULTAD DE LA ENZIMA DE CATALIZAR LA CONVERSION DE ARGININA A OXIDO NITRICO, PARA ADMINISTRAR EL CITADO COMPUESTO Y PARA PODER INHIBIR LA SUPERPRODUCCION PATOLOGICA DE OXIDO…
(01/02/1995). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.
