(16/10/2001). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: TAMION, RODOLPHE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA ALDOSA O DE UN DERIVADO DE ALDOSA, CON N ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO POR QUE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE DERIVADO DE ACIDO DE GLICIDO CON N + 2 ATOMOS DE CARBONO QUE LLEVA AL MENOS UNA UNIDAD AL - HIDROXIACIDO, CON EXCEPCION DEL ACIDO GLUCONICO, SE PONE EN CONTACTO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA SAL DE UN METAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COBALTO, NIQUEL Y RUTENIO.

(16/11/2000). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: BECK, ROLAND HERWIG FRIEDRICH, ELSEVIERS, MYRIAM, COOMANS, SONIA MARIANNE JEANNINE.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL A PARTIR DE ACIDO GLUCONICO. EL ACIDO GLUCONICO SE DESCARBOXILA EN PRESENCIA, POR EJEMPLO, DE HIPOCLORITO SODICO DE PEROXIDO DE HIDROGENO. TRAS LA HIDROGENACION E ISOMERIZACION, EL XILITOL, QUE SE PUEDE OBTENER EN GRANDES CANTIDADES, SE PUEDE PURIFICAR.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GARCIA RUIZ,PEDRO ANTONIO, CAMBRONERO SANCHEZ, MIGUEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-RAMNOSA DE ALTA PUREZA A PARTIR DE RAMNOGLUCOSIDOS. COMPRENDE: (A) FORMACION DE UN ACETAL DE UN RAMNOGLUCOSIDO SOBRE EL GRUPO GLICOLICO DE L-RAMNOSA; (B) RUPTURA OXIDATIVA DEL AGRUPAMIENTO 1,2-DIOLICO LIBRE CON UN AGENTE OXIDANTE; (C) HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO SIN AFECTAR AL AGRUPAMIENTO ACETAL DE LA L-RAMNOSA; (D) HIDROLISIS DEL ACETAL PARA OBTENER L-RAMNOSA LIBRE. EL PROCEDIMIENTO TIENE IMPORTANTE REPERCUSION INDUSTRIAL DADO QUE PERMITE OBTENER L-RAMNOSA LIBRE FACILMENTE PURIFICABLE Y QUE LOS SUBPRODUCTOS PUEDEN APROVECHARSE INDUSTRIALMENTE.

(01/05/1997). Solicitante/s: ULICE S.A. Inventor/es: PAUL, FRANCOIS, MARIE, BERNARD, MONSAN, PIERRE, FREDERIC, PELENC, VINCENT, PASCAL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION ENZIMATICA DE -GLUCOSIDOS, CARACTERIZADO POR LA PUESTA EN CONTACTO DE, AL MENOS, UN ALCOHOL, CUYO(S) UNICO(S) AGRUPAMIENTO(S) FUNCIONALE(S) ES/SON UN/VARIOS AGRUPAMIENTO(S) HIDROXILO, CON EL ALMIDON, MALTODEXTRINAS O MALTOSA, EN PRESENCIA DE UNA PREPARACION ENZIMATICA PURIFICADA, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE TRANSGLUCOSILACION. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE ESTERIFICACION DE LOS -GLUCOSIDOS ASI OBTENIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: VOGEL, MANFRED, MIXICH, JOHANN, DR., RAPP, KNUT, MARTIN.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RAMNOSA A PARTIR DE RAMNO-LIPIDOS, EN EL CUAL SE HIDROLIZA UNA EMULSION ACIDA DEL RAMNO-LIPIDO A 100 HASTA 200 (GRADOS) C Y A CONTINUACION SE ENFRIA, LA FASE ACUOSA DEL HIDROLIZADO PRODUCIDO ES SEPARADA DE LA FASE LIPIDA, SU VALOR PH ES AUMENTADO POR LA ADICION DE UN COMPUESTO BASE, SE SEPARA EL POSIBLE PRECIPITADO PRODUCIDO, SE CONDENSA LA DISOLUCION RESTANTE, Y O BIEN SE CONTINUA TRATANDOLA DIRECTAMENTE, O BIEN SE CROMATOGRAFIA POR MEDIO DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, POR LO QUE COMO ELUATO APARECEN FRACCIONES QUE CONTIENEN RAMNOSAS, LAS CUALES PUEDEN SER TRATADAS DE NUEVO COMO TALES, O CONVERTIDAS EN MONOHIDRATOS DE RAMNOSA CRISTALINOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: KRATKY, ZDENEK, TANDY, JOHN STEWART.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ACIDA DE NARINGINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ACIDA SUAVE DE NARINGINA A L-RAMNOSA Y NARINGENIN-7-GLUCOSIDO QUE COMPRENDE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE NARINGINA A UNA TEMPERATURA ELEVADA CON UN CATALIZADOR ACIDO SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO PARA FORMAR UNA FASE LIQUIDA CONTENIENDO PRINCIPALMENTE L-RAMNOSA Y UNA FASE SEMISOLIDA CONTENIENDO PRINCIPALMENTE NARINGENIN-7-GLUCOSIDO.

(01/07/1992). Solicitante/s: OXYCAL LABORATORIES, INC. Inventor/es: MARKHAM, RICHARD G.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DE VITAMINA C DOTADA DE ACTITUD TERAPEUTICA REFORZADA. COMPRENDE DISOLVER ACIDO ASCORBIDO EN AGUA, HACER REACCIONAR LA SOLUCION OBTENIDA CON UN COMPUESTO DE CARBONATO DE METAL NO TOXICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ASCORBATO DE METAL, CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION HASTA CONVERTIR AL MENOS PARTE DE LOS REACCIONANTES EN AL MENOS UN COMPUESTO ALDONICO SELECCIONADO ENTRE ACIDOS L-TREONICO, L-XILONICO Y L-LIXONICO, Y SUS SALES NO TOXICAS COMESTIBLES, ALDONO-LACTONAS Y ALDONO-LECTIDAS Y SEPARAR DE DICHA MEZCLA DE REACCION UN PRODUCTO SOLIDO QUE COMPRENDE DICHO ASCORBATO DE METAL Y DICHO COMPUESTO ALDONICO. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA TRATAR ESCORBUTO Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPHARMA, S.A. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, PENADES ULLATE, SOLEDAD, FERNANDEZ DE LA PRADILLA, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MIO-INOSITOL DE FORMULA (I).

(16/05/1988). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Inventor/es: FENIOU, CLAUDE, GRIGNON, MICHELINE, LACOURT, BRIGITTE, PONTAGNIER, HENRI, REZZONICO, BERNARDETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE LA D-RIBOSA. ESTE METODO DE PREPARACION SE CARACTERIZA PORQUE SE PREPARA EN UNA PRIMERA ETAPA UN DERIVADO DI-0,0-SUSTITUIDO EN 1,5 DE LA D-XILOFURANOSA, PORQUE SE SUSTITUYEN LOS HIDROXILOS SITUADOS EN LAS POSICIONES 2,3 POR UN GRUPO PERTENECIENTE PREFERENTEMENTE AL GRUPO FORMADO POR LOS SUSTITUYENTES MESILO (SO2CH3) Y S-METILDITIOCARBONADO C(FS)SCH3, PORQUE SE PREPARA EL DERIVADO INSATURADO EN -2,3 Y LUEGO POR ULTIMO PORQUE SE OBTIENE LA D-RIBOSA POR CIS-HIDROXILACION DEL ETILENICO Y DESPUES HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DI-0-ALQUILALENICO Y DESPUES HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DI-0-ALQUILADO EN 1,5. LA D-RIBOSA ASI OBTENIDA ES UTIL EN LA PREPARACION DE UN CIERTO NUMERO DE MEDICAMENTOS.

(01/09/1987). Solicitante/s: UOP INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE L-ARABINOSA EN UNA MEZCLA DE L-GLUCOSA Y L-MANOSA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR L-ARABINOSA CON UNA FUENTE DE CIANURO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 40 GRADOS, EN UNA ATMOSFERA INERTE, EN DONDE EL PH SE MANTIENE ENTRE 7 Y 9 DURANTE LA REACCION, PARA PROPORCIONAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE LAS CIANHIDRINAS DE L-GLUCOSA Y L-MANOSA; DE ACIDIFICAR LA SOLUCION DE CIANHIDRINAS CON UN ACIDO NO ENVENENADOR A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; DE HIDROGENAR LA SOLUCION RESULTANTE USANDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE PALADIO DE VALENCIO CERO SOPORTADO COMO CATALIZADOR; Y DE RECUPERAR LA MEZCLA RESULTANTE QUE CONTIENE L-GLUCOSA Y L-MANOSA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE EDULCORANTES ARTIFICIALES PARA DIABETICOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZUCAR, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO REACTIVOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE LA PARTE DE AZUCAR ES UN DERIVADO DE D-GLUCOSA, D-MANOSA, D-GALACTOSA, Y LOS DIFERENTES SIMBOLOS PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INMUNOESTIMULADOR.

(16/06/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ANTIB.

PROCEDIMIENTO DE DESACILACION ESPECIFICA Y ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE 1-0-ACIL-GLICOPIRANOSAS , DE FORMULA (I), PERTENECIENTES A LA SERIE D O L, CON CONFIGURACION ANOMERICA ALFA O BETA, O SUS MEZCLAS, DONDE X ES O O NH; R1 ES ALQUILO INFERIOR O SUPERIOR, ARILO O ARILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO O ARIALQUILO; R2, R3 Y R4 SON H, R1 O OC-R1; Y R5 ES H O CH2OR6 SIENDO R6 CUALQUIERA DE LOS GRUPOS R2, R3 Y R4 YA INDICADOS.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO O SUSMEZCLAS, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 48 HORAS.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AZUCARES.

(01/06/1983). Solicitante/s: HYDROCARBON RESEARCH, INC..

METODO PARA LA FABRICACION DE D-FRUCTOSA A PARTIR DE D-GLUCOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE EPIMERIZA UNA MEZCLA DE D-GLUCOSA Y D-MANOSA; SEGUNDA, SE SEPARA DE DICHA MEZCLA LA D-GLUCOSA; TERCERA, SE SOMETE A HIDROGENACION LA D-MANOSA PARA OBTENER D-MANITOL; CUARTA, SE OXIDA EL D-MANITOL PARA OBTENER UNA DISOLUCION DE D-FRUCTOSA; Y POR ULTIMO, SE SOMETE A CRISTALIZACION DICHA SOLUCION DE D-FRUCTOSA PARA OBTENER CRISTALES DE D-FRUCTOSA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE EDULCORANTES PARA ALIMENTOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: HYDROCARBON RESEARCH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-AZUCARES, QUE INCLUYEN L-IDOSA, L-GULOSA Y D-FRUCTOSA, A PARTIR DE D-GLUCOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE EPIMERIZA UNA MEZCLA DE D-GLUCOSA Y D-MANOSA; SEGUNDA, SE SOMETE A HIDROGENACION DICHA MEZCLA DE D-GLUCOSA PARA OBTENER L-SORBITOL Y D-MANITOL; TERCERA, SE SEPARA EL D-MANITOL DEL D-SORBITOL; CUARTA, SE OXIDAN SEPARADAMENTE EL D-SORBITOL Y EL D-MANITOL PARA OBTENER, RESPECTIVAMENTE, L-SORBOSA Y D-FRUCTOSA; QUINTA, SE SOMETE A RACEMIZACION LA L-SORBOSA PARA OBTENER UNA MEZCLA DE L-SORBOSA, L-IDOSA Y L-GULOSA; Y POR ULTIMO, SE PRECIPITA LA L-SORBOSA RESTANTE CON CAL. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE EDULCORANTES PARA ALIMENTOS.

(01/07/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.