CIP-2021 : C07C 255/03 : Mononitrilos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/03 · · · Mononitrilos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos aldehídos y nitrilos procedentes de la isoforona, así como su utilización en perfumería.
(22/07/2015). Solicitante/s: V.MANE FILS. Inventor/es: CHANOT,JEAN-JACQUES, MURATORE,AGNÈS.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6 o un grupo ≥CH2;
Z es un grupo CN o CHO; y
como máximo está presente uno de los enlaces con líneas discontinuas;
con la condición de que:
si Z es un grupo CHO y uno de los enlaces con líneas discontinuas está presente, entonces R no es un átomo de hidrógeno, y
si el enlace con líneas discontinuas entre los carbonos Ca y Cb está presente, entonces R no es un grupo ≥CH2.
PDF original: ES-2549914_T3.pdf
Octano(eno) nitrilos substituidos, sus procedimientos de síntesis y sus usos en perfumería.
(06/11/2013) Compuestos de fórmula general (I) siguientes:**Fórmula**
en la que R es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo metileno, y en la cual como máximo una de lascuatro líneas de puntos representa una doble enlace carbono-carbono, así como sus enantiómeros y susdiastereoisómeros.
Procedimiento de producción de nitrilos alifáticos.
(17/10/2013) Un procedimiento para producir un nitrilo alifático, que comprende la etapa de hacer reaccionar un ácidocarboxílico alifático, un ácido dicarboxílico alifático o un éster alquílico de los mismos, en el que el grupo alquilo tiene de1 a 5 átomos de carbono, con amoniaco en presencia de un catalizador de óxido de titanio soportado sobre sílice sólida,en el que la cantidad de ácido del catalizador es de 0,6 a 4,0 mmol/g, el área superficial específica del catalizador es de100 a 500 m2/g y la relación en peso de silicio a titanio (Si/Ti) en el catalizador es de 2/100 a 35/100.
Procedimiento de coproducción de carbonatos no cíclicos y de nitrilos y/o de aminas grasas.
(28/03/2012) Procedimiento conjugado de producción de nitrilos y/o de aminas grasas y de carbonatos de monoalcohol de tipodialquilcarbonatos de fórmula R1O-CO-OR1, en la que R1 tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de un éster deun ácido graso insaturado o no, procedente de aceites naturales, que comprende las zonas siguientes:
I) zona de síntesis de un nitrilo/amina que comprende las etapas siguientes: a) la transformación opcional en primerlugar mediante hidrólisis el éster del ácido graso procedente de un aceite de origen natural, de fórmula R-COOR1 enla que R es un radical alquilo, saturado o insaturado, que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R1 un radical alquiloque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en ácidos grasos de fórmula R-COOH con introducción de…
5,7,7-TRIMETILOCTANONITRILO.
(01/12/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: PANTEN, JOHANNES, FAHLBUSCH, KARL-GEORG, WERNER, MATTHIAS, SILLON, PASCAL.
5, 7, 7-trimetiloctanonitrilo.
ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.
(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y RECUPERACION DE ACETONITRILO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: GODBOLE, SANJAY P..
Procedimiento para la purificación de acetonitrilo en bruto, que comprende destilar el acetonitrilo en bruto en una primera columna de destilación fraccionada a 0, 01- 0, 1 MPa, extraer una primera fracción de salida lateral que comprende acetonitrilo, destilar la primera fracción de salida lateral en una segunda columna de destilación fraccionada a 0, 2-0, 83 MPa, y extraer de la segunda columna de destilación una segunda fracción de salida lateral que comprende acetonitrilo purificado.
UN CATALIZADOR PARA LA DESHIDROGENACION OXIDATIVA DE ETANO A ETENO.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE V. Inventor/es: LOPEZ NIETO,JOSE MANUEL, BOTELLA ASUNCION,PABLO, VAZQUEZ NAVARRO,MARIA ISABEL, DEJOZ GARCIA,ANA.
Un catalizador para la deshidrogenación oxidativa de etano a eteno, que comprende al menos un óxido, preferentemente un óxido mixto calcinado, de Mo-Te-V-Nb-A, donde A es seleccionado entre Cu, Ta, Sn, Se, W, Ti, Fe, Co, Ni, Cr, Ga, Sb, Bi, Zr, una tierra rara, alcalino o alcalinotérreo, presentando el catalizador, en forma calcinada, un difractograma de rayos X con más de diez líneas de difracción intensas, típicamente las más intensas, correspondientes a ángulos 2q de difracción de 7,7+0,4; 8,9+0,4; 22,1+0,4; 26,6+0,4; 26,9+0,4; 27,1+0,4; 28,1+0,4; 31,2+0,4; 35,0+0,4 y 45,06+0,4. En una realización preferida, el catalizador tiene la fórmula empírica: MoTehViNbjAkOx en la que h, i, j, son valores comprendidos entre 0,001 y 4,0; k está comprendido entre 0 y 2,0 y x depende del estado de oxidación o valencia de los elementos Mo, Te, V, Nb y A.
ISOMERIZACION POR CATALISIS EN FASE GASEOSA DE 2-ALQUIL-3-MONOALQUENONITRILOS NO CONJUGADOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DRULINER, JOE, DOUGLAS.
UN PROCEDIMIENTO EN FASE GASEOSA CATALIZADA PARA LA ISOMERIZACION CATALITICA DE 2-ALQUILO-3-MONOALQUENONITRILOS EN 3- Y/O 4-MONOALQUENONITRILOS , EN DONDE SE UTILIZA UNA COMPOSICION SOPORTADA DE NIQUEL DE VALENCIA CERO Y UN LIGANDO DE FOSFITO BIDENTADO COMO CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES CATALITICAS PARA HIDROCIANACION DE MONOOLEFINAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, KREUTZER, KRISTINA, ANN, MCKINNEY, RONALD, JAMES.
PROCESOS PARA LA HIDROCIANIZACION DE MONOOLEFINAS ALIFATICAS ACICLICAS NO CONJUGADAS, MONOOLEFINAS CONJUGADAS A UN GRUPO ESTER, O MONOOLEFINAS CONJUGADAS A UN GRUPO DE NITRILO QUE UTILIZAN UNA COMPOSICION PRECURSORA CATALIZADORA QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE FOSFITO BIDENTADO Y NIQUEL DE VALENCIA CERO PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENCIA DE UN PROMOTOR ACIDO LEWIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PRECURSORAS CATALIZADORAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE NITRILOS DE ACIDOS GRASOS Y GLICERINA DE GLICENIDO.
(16/01/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, KURT, STUHLER, HERBERT, DR.
SE TRANSFORMA GLICENIDO CON AMONIACO EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 200 LITROS POR KG. DE GLICENIDO POR HORA A UNA TEMPERATURA DE 220 A 300 C Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ESPECIALES. LA MEZCLA DE PRODUCTOS ELIMINADOS Y FORMADOS DE LA REACCION CON EL AMONIACO SOBRANTE, QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE LOS COMPONENTES DEL AGUA, DE NITRILO DE ACIDOS GRASOS, QUE CONTIENE GLICERINA Y ACIDOS GRASOS Y AMIDA DE ACIDOS GRASOS, ASPIRADOS, SE RETORNA EL ULTIMO COMPONENTE OTRA VEZ A LA REACCION DURANTE LA TRANSFORMACION DEL GLICENIDO. DESPUES DEL FINAL DE LA TRANSFORMACION DEL GLICENIDO, QUE SE RECONOCE QUE LA MEZCLA DE PRODUCTOS YA NO CONTIENE PRACTICAMENTE NINGUN GLICERIDO, SE SIGUE TRATANDO EL NITRILO DE ACIDOS GRASOS, QUE CONTIENE ACIDOS GRASOS Y AMIDAS DE ACIDOS GRASOS TOTALES, EN UNA REACCION POSTERIOR CON UNA CANTIDAD REDUCIDA DE AMONIACO Y A UNA TEMPERATURA MAS ALTA, PARA TRANSFORMAR LA IMPUREZA DE ACIDOS GRASOS Y DE AMIDAS DE ACIDOS GRASOS EN NITRILOS DE ACIDOS GRASOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACETONITRILO CRUDO.
(16/01/1978). Solicitante/s: INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO.
Procedimiento para la purificación de acetonitrilo crudo, caracterizado porque consiste en hacer reaccionar acetornitrilo crudo con agua y una base orgánica o inorgánica a una temperatura comprendida entre 10ºC y 100ºC, a una presión igual o superior a la atmosférica; someter la mezcla de reacción así obtenida a una destilación extractiva para eliminar la mayor parte del agua, y a una operación de rectificación con objeto de eliminar los compuestos orgánicos pesados, la mezcla libre de la mayor parte de agua y compuesto orgánicos pesados se somete finalmente a otra operación de rectificación para eliminar agua residual y obtener acetronitrilo exento de impurezas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES PESTICIDAS.
(01/05/1975). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
