CIP-2021 : C12N 1/00 : Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos,

bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00[m] › Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 1/02 · Separación de microorganismos de sus medios de cultivo.

C12N 1/04 · Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados C12N 11/00).

C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.

C12N 1/08 · Reducción del contenido en ácido nucleico.

C12N 1/10 · Protozoos; Sus medios de cultivo.

C12N 1/11 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/12 · Algas unicelulares; Sus medios de cultivo (como novedades vegetales A01H 13/00).

C12N 1/13 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/14 · Microorganismos fúngicos (cultivo de setas A01G 18/00; como novedades vegetales A01H 15/00 ); Sus medios de cultivo.

C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.

C12N 1/18 · · · Levadura de panadería; Levadura de cerveza.

C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.

C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

C12N 1/22 · Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.

C12N 1/24 · Procesos que utilizan licores sulfíticos residuales o medios de cultivo que los contienen.

C12N 1/26 · Procesos que utilizan hidrocarburos o medios de cultivo que los contienen (refino de aceites de hidrocarburos por utilización de microorganismos C10G 32/00).

C12N 1/28 · · alifáticos.

C12N 1/30 · · · con a lo más cinco átomos de carbono.

C12N 1/32 · Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .

C12N 1/34 · Procesos que utilizan cultivo en espuma.

C12N 1/36 · Adaptación o atenuación de células.

C12N 1/38 · Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación del crecimiento por eliminación de un compuesto químico (C12N 1/34 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA PRODUCIR CELULAS CONTENIENDO ADN EXTRAÑO INTEGRADO DE MODO ESTABLE A UN NUMERO DE COPIA ALTO, LAS CELULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO, Y EL USO DE ESTAS CELULAS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ADN EXTRAÑO.

(16/12/1996). Solicitante/s: BTG USA INC. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G.

UN METODO MEJORADO EMPLEANDO ELECTROPORACION, PARA PRODUCIR NUEVAS CELULAS ANFITRIONES RECOMBINANTES CARACTERIZADAS POR ADN EXTRAÑO INTEGRADO DE MODO ESTABLE A ALTO NUMERO DE COPIA. ESTAS CELULAS ANFITRION RECOMBINANTES SON UTILES EN LA PRODUCCION EFICAZ A GRAN ESCALA DE PROTEINAS Y POLIPEPRIDOS RECOMBINANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MASA DE CELULAS Y/O PRODUCTOS DE FERMENTACION BAJO CONDICIONES ESTERILES ASI COMO UN DISPOSITIVO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO.

(16/10/1996) PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MASA DE CELULAS Y/O PRODUCTOS DE FERMENTACION BAJO CONDICIONES ESTERILES EN EL CUAL ESTA DIRIGIDA LA MEZCLA DE FERMENTOS, AL MENOS INTERMITENTEMENTE, EN LA CIRCULACION. LOS METABOLITOS DE LAS CELULAS CULTIVADAS O, DADO EL CASO, DE LA MASA DE CELULAS ESTAN SEPARADOS. EL PROCEDIMIENTO PRESENTA LOS SIGUIENTES PASOS INSTALACION DE FERMENTACION CON UNA CANTIDAD DE MEDIO DE CULTIVO PARA COMENZAR CON EL CULTIVO CELULAR DESEADO. ION DE LA INSTALACION ASI COMO LA REGULACION DE LA CONCENTRACION DEL MEDIO DE CULTIVO DESEADO. VO CON UN CULTIVO DE VACUNACION Y DESARROLLO DEL CULTIVO SIN PERTURBACIONES DURANTE UN ESPACIO DE TIEMPO DETERMINADO. NTO DE LA CONCENTRACION DEL MEDIO DE CULTIVO HASTA UNA CONCENTRACION DETERMINADA DEL CULTIVO CELULAR SIMULTANEAMENTE AL AUMENTO DEL…

METODO PARA LA REGENERACION DE SUBSTRATOS.

(01/05/1996). Solicitante/s: OMV AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLODER, WERNER, DIPL.-ING. DR. TECHN.

METODO PARA REGENERACION DE SUBSTRATOS QUE PRESENTAN MICROORGANISMOS, POR EJEMPLO TIERRA, ARENAS O SIMILARES, LOS CUALES ESTAN CONTAMINADOS HASTA UNA TEMPERATURA DE 80 C, CONCRETAMENTE A TEMPERATURAS AMBIENTALES CON PETROLEO LIQUIDO, FREACCIONES DE PETROLEO O SIMILARES, POR EJEMPLO CON ACEITES DE CALEFACCIONES, ACEITES DIESEL, CONCRETAMENTE CON HIDROCARBUROS, DONDE EL SUBSTRATO SE MEZCLA CON ALIMENTOS Y LA MEZCLA SE SOMETE A UNA FERMENTACION AEROBICA, DONDE EL SUBSTRATO CONTAMINADO SE MEZCLA CON 0,1% A 5,0% DE PESO, CONCRETAMENTE CON 0,5% A 2,0% DE PESO CON UNA MASA DE MICROORGANISMOS ESTERILIZADOS REFERENTES A LA MEZCLA Y SE MANTIENE EL CONTENIDO EN AGUA DURANTE LA FERMENTACION DE AL MENOS EL 5,0% DE PESO, CONCRETAMENTE ENTRE EL 10,0% Y 15,0% DE PESO.

ALIMENTO PARA ACUACULTIVO.

(16/11/1995). Solicitante/s: INVE AQUACULTURE. Inventor/es: COUTTEAU, PETER, SORGELOOS, PATRICK, LAVENS, PATRICK, VANDAMME, ERICK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ALIMENTO ALTAMENTE DIGESTIBLE UTILIZABLE PARTICULARMENTE COMO ALIMENTO EN ACUACULTIVO, POR UN TRATAMIENTO DE LEVADURA CARACTERIZADO EN QUE SE TRATAN CELULAS DE LEVADURA PARA HIDROLIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA CAPA EXTERNA DE LA PARED CELULAR SIN DAÑAR LA PARED.

DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE.

(01/06/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HAYDEN, MARTHA S., MARQUARDT, HANS, SENTER, PETER DANA, SU, PETER CHONG-DUG, LINSLEY, PETER.

SE REVALA LA DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE (CDASA), Y POR LO TANTO LA CODIFICACION DE GENES, ASI COMO LOS METODOS DE AISLAMIENTO, PURIFICACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DEL MISMO. LA CDASA TERMICAMENTE ESTABLE PUEDE AISLARSE DEL "SACCHAROMYCES CEREVISIAE". LA ENZIMA AISLADA DEL FERMENTO TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 32 KDA, SEGUN LO DETERMINA LA CROMATOGRAFIA POR FILTRACION DE GELES, Y ESTA COMPUESTA DE DOS SUBUNIDADES, CADA UNA CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 17 KDA. LA CDASA DE FERMENTO TERMICAMENTE ESTABLE ASI PURIFICADA NO PRESENTA NINGUNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA DE SECUENCIAS CON OTRAS PROTEINAS SECUENCIADAS CONOCIDAS.

EXPRESION DE LA DISMUTASA DE SUPEROXIDO EN PLANTAS.

(01/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: THOMAS,BRUCE, DAVIES,H.MAELOR, KRIDL,JEAN, VAN ASSCHE,C. JACQUES, O\'NEAL,JEFFREY K.

Procedimiento para aumentar la capacidad de una planta huésped para desintoxicar el superóxido, el cual procedimiento comprende: la transformación de las células de dicha planta o los padres de dichas células, con un cassette de expresión que comprende una primera secuencia de DNA que codifica para la superóxido-dismutasa tomada del grupo que consiste de superóxido-dismutasa Mn, superóxido-dismutasa CuZn y superóxido-dismutasa Fe, bajo el control transcripcional y de traducción de regiones reguladoras transcripcionales y de traducción, de iniciación y terminación, que permiten un aumento de la actividad de la superóxido-dismutasa en dichas células para que dicha planta sea viable y tenga una capacidad aumentada para desintoxicar el superóxido.

MUTANTES NO HUMANOS CARBONILOS DE HIDROLASA, SECUENCIAS DE ADN Y VECTORES CODIFICADOS DE LA SECUENCIA Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CON LOS VECTORES.

(16/04/1995). Solicitante/s: POWER, SCOTT DOUGLAS. Inventor/es: BOTT, RICHARD, RAY, CUNNINGHAM, BRIAN C., CALDWELL, ROBERT MARK, ESTELL, DAVID AARON, WELLS, JAMES ALLEN, POWER, SCOTT DOUGLAS.

EL NUEVO MUTANTE CARBONILO HIDROLASA DERIVADO A PARTIR DE LA SECUENCIA AMINOACIDO NATURAL O RECOMBINADO DE CARBONILO HIDROLASA NO HUMANA Y SECUENCIAS ADN CODIFICADOS IN SITU. EL MUTANTE CARBONILO HIDROLASAS EN GENERAL SE OBTIENE IN VITRO POR LA MODIFICACION DEL PRECURSOS ADN DE SECUENCIA CODIFICADA NATURAL O RECOMBINANDO CARBONIL HIDROLASA, PARA CODIFICAR LA SUSTITUCION, INSERCION O SUPRESION DE UNO O MAS AMINOACIDOS DE LAS SECUENCIAS AMINOACIDO DEL PRECURSOR CARBONIL HIDROLASA. ESTOS MUTANTES TIENEN UNA O MAS PROPIEDADES QUE SON DIFERENTES QUE LA MISMA PROPIEDAD DEL PRECURSOS HIDROLASA.

COMPUESTOS TRIDIMENSIONALES.

(01/04/1995). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL.

SE PROVEE LACTAMASA DE COMPUESTOS CICLICOS DE ACIDO 1-AMINO-3-CARBOXILICO EN FORMA ENANTIOMERA, JUNTO CON UN ENANTIOMERO DEL CORRESPONDIENTE ESTER O AMINO ACIDO DE ANILLO ABIERTO, POR REACCION DE LA LACTAMA RACEMICA CON UNA NUEVA LACTAMASA. LOS PRODUCTOS SE USAN EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS TRIDIMENSIONALES.

ANTIBIOTICO ANTITUMORAL KEDARCIDINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, LAM, KIN SING, FORENZA, SALVATORE, HOFSTEAD, SANDRA JUNE, MATSON, JAMES ANDREW, BUSH, JAMES ALLEN.

LA KEDARCINA ES UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL PROTEINICO PRODUCIDO POR LA NUEVA ESTIRPE L585 - 6, ATCC 53650 DE ESPECIES STREPTOALLOTEICHUS. EL ANTIBIOTICO COMPRENDE UN CROMOFORO NO PROTEINICO Y UN POLIPEPTIDO MONOCATENARIO QUE TIENE 114 RESTOS DE AMINOACIDOS.

ELASTASA PANCREATICA HUMANA I.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKIGUCHI, YO SANKYO BIO-SCIENCE, TANI, TOKIO SANKYO BIO-SCIENCE, OHMINE, TOSHINORI SANKYO BIO-SCIENCE, FURUKAWA, HIDEHIKO SANKYO BIO-SCIENCE, KAWASHIMA, ICHIRO SANKYO BIO-SCIENCE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ELASTASA PANCREATICA HUMANA I, OBTENIDA POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

PROCEDIMIENTO PARA ACIDULACION DE DISOLUCIONES DE MELAZA.-.

(01/11/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE HEFEWERKE GMBH. Inventor/es: CHIU, CHUNG-WAI, KIRK, HANS-GEORG, DR.

2.1 LAS DISOLUCIONES REBAJADAS DE MELAZAS SE ACIDULAN GENERALMENTE MEDIANTE ACIDO SULFURICO, UTILIZANDOSE POSTERIORMENTE COMO MEDIO DE CULTIVO PARA FERMENTACIONES. LOS CALDOS DE CULTIVO YA USADOS, SIN EMBARGO, POR LA METANIZACION ANAEROBIA, GENERAN A CAUSA DEL CONTENIDO DE SULFATOS UN BIOGAS QUE CONTIENE ACIDO SULFHIDRICO. 2.2 CON LA AYUDA DE INTERCAMBIADORES DE IONES PUEDEN ACIDULARSE AHORA LAS DISOLUCIONES DE MELAZAS SUFICIENTEMENTE. ESTAS DISOLUCIONES DE MELAZA SON COMPARABLES CON LAS DISOLUCIONES USUALES EN LAS FERMENTACIONES Y GENERAN EN LA METANIZACION UN BIOGAS MEJORADO. 2.3 FABRICACION DE DISOLUCIONES DE MELAZA ACIDULADAS Y SU EMPLEO EN LOS PROCESOS DE FERMENTACION.

LIMFOTOXINA HUMANA.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UESUGI, SEIICHI, TAKEDA, KEN.

EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA MUTANTES PARA EL BORRADO DEL TERMINAL N DE LA LINFOTOXINA HUMANA QUE, A TRAVES DE LA FALTA DE LOS VEINTISIETE PRIMEROS RESIDUOS DE ACIDO AMINO CARACTERISTICA DE LA MOLECULA DE OCURRENCIA NATURAL, EXHIBEN UNA ACTIVIDAD MEJORADA. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PREPARACIONES, USOS, METODOS DE PREPARACION, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, ANTICUERPOS, Y PREPARACIONES DE LOS MUTANTES DE BORRADO DEL TERMINAL N DE LA LINFOTOXINA HUMANA.

GENES Y PRODUCTOS DE GENES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BETA LACTAMICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KNAUSEDER, FRANZ, WEBER, GERHARD, LEITNER, ERNST, PALMA, NORBERT.

LA INVENCION TRATA DE GENES Y PRODUCTOS DE GENES DE UN NUEVO ENZIMA CLAVE EN SU ESTRUCTURA Y FUNCIONALIDAD MULTIVALENTE, EL CUAL CATALIZA LA ULTIMA ETAPA DE LA BIOSINTESIS DE PENICILINA G Y PENICILINA V.

PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, FIEDLER, FRANZ, PROF.DR., ZENK, MEINHART H., PROF.DR., GUNDLACH, HEIDRUN, DIPL.-BIOL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE SE PONEN EN CONTACTO MISMOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ELICITORES INACTIVOS, FRAGMENTOS DE ELLOS MISMOS O ICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ERICITORES EN EXCRECIONES, CON LA CONDICION DE QUE PARA LA ELEVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS EN BACTERIAS CON CONTENIDO EN ELICITORES INACTIVO UN ORGANISMO NO MICROBIENO, SE UTILIZAN BACTERIAS. EL PROCEDIMIENTO ES POSIBLE, P.E. PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS, COLORANTES, ALCALOIDOS O FITOALEXINAS FORMADORES DE MICROORGANISMOS O PLANTAS PARA SUBIR, PARA ELEVAR O CAPACITAR LA TRANSFORMACION ESTEROIDICA DE MICROORGANISMOS.

METODO DE CULTIVO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA TIFOIDEA ORAL DE TIPO VIVO.

(01/02/1994). Solicitante/s: BORYUNG BIOPHARMA CO.LTD. Inventor/es: PARK, BONG WHA.

METODO DE CULTIVO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA TIFOIDEA ORAL DE TIPO VIVO. METODO DE CULTIVO PARA OBTENER VACUNA TIFOIDEA ORAL VIVA, QUE COMPRENDE LAS FASES DE CULTIVO DE LAS BACTERIAS SIMIENTE OBTENIDAS A PARTIR DE CEPA TIFOIDEA TY21A EN MEDIO BHI, SUSPENDIENDO LAS BACTERIAS CULTIVADAS EN UN MEDIO DE PROTECCION Y LIOFILIZANDO LAS BACTERIAS SUSPENDIDAS EN AMPOLLA, HACIENDO REVIVIR LAS BACTERIAS LIOFILIZADAS E INOCULANDO LAS BACTERIAS QUE SE HAN HECHO REVIVIR EN MEDIO DE PRODUCCION, CULTIVANDO LAS BACTERIAS EN UN FERMENTADOR, Y LIOFILIZANDO LAS BACTERIAS Y FORMULANDO LAS MISMAS PARA UTILIZACION ORAL.

GEN DE ERITROPOYETINA HUMANA, EXPRESION DE ELEVADO NIVEL EN CELULAS DE MAMIFEROS FIRMEMENTE TRANSINFECTADAS.

(16/06/1993). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: POWELL, JERRY S.

FRAGMENTO DE RESTRICCION DE APA I DEL GEN DE ERITROPOYETINA HUMANA, PARA PRODUCIR TITULACIONES ELEVADAS DE HORMONA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE LAS LINEAS DE CELULAS FIRMEMENTE TRANSINFECTADAS.

UN METODO DE OBTENCION DEL MEDIO NUTRITIVO DENSO PARA EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS.

(01/06/1989). Solicitante/s: KIEVSKY MEDITSINSKY INSTITUT IMENI AKADEMIKA A.A. BOGOMOLTSA. Inventor/es: VLADISLAVOVICH GASHINSKY, VLADIMIR, PAVLOVICH SHIROBOROV, VLADIMIR, NIKOLAEVICH MARCHENKO, NIKOLAI, GRIGORIEVICH VOITSEKHOVSKY, VALERY, IVANOVNA KRAINJUKOVA, TATYANA, VIKTOROVICH ONISCHENKO, VLADIMIR.

UN METODO DE OBTENCION DEL MEDIO DE CULTIVO NUTRITIVO PARA EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS CONSISTE EN QUE SE COPOLIMERIZA ACRILAMIDA Y N,N'-METILENBISACRILAMIDA EN PRESENCIA DE LA POLIACRILAMIDA RAMIFICADA DE PESO MOLECULAR MEDIO 7,2X104, SIENDO LA PROPORCION EN MASA 7,0-15,0:0,11-0,21:0 ,028-0,11 RESPECTIVAMENTE, Y DEL AGENTE INICIADOR EN SOLUCION FISIOL'GICA HASTA QUE SE FORME EL GEL, SE LAVA Y SE IMPREGNA EL GEL OBTENIDO CON EL SUSTRATO NUTRITIVO.

PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION PARA PRODUCIR CUZINAS, ACIDOS ORGANICOS, ANTIBIOTICOS, POLISACARIDOS, ACIDOS AMINATOS Y VITAMINAS.

(16/04/1983). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES.

PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION PARA PRODUCIR ENZIMAS, ACIDOS ORGANICOS, ANTIBIOTICOS, POLISACARIDOS, ACIDOS AMINADOS Y VITAMINAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE PROTEINAS DE PATATA OBTENIDAS POR COAGULACION DE AGUAS ROJAS, COMO SUSTANCIAS NUTRITIVAS PROTEICAS; SEGUNDA, SE INTRODUCE EL MEDIO DE FERMENTACION EN UN RECINTO DE FERMENTACION; TERCERA, SE SIEMBRA EL MEDIO DE FERMENTACION CON UN MICROORGANISMO ADECUADO; CUARTA, SE ESTABLECEN EN EL INTERIOR DEL RECINTO LAS CONDICIONES NECESARIAS PARA LA FERMENTACION Y SE MANTIENEN DURANTE EL TIEMPO PRECISO; Y POR ULTIMO, SE RECOGE EL PRODUCTO DE FERMENTACION BUSCADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS A BASE DE PROTEINA UNICELULAR CON UN NIVEL REDUCIDO DE CONTENIDO DE ACIDONUCLEICO Y PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS MEJORADAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: PROVESTA CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS A BASE DE UNA PROTEINA UNICELULAR CON BAJO CONTENIDO DE ACIDO NUCLEICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1/ PREPARAR UN FLUIDO CONTENIENDO CELULOSAS; LA FERMENTACION SE REALIZA DE AL MENOS UNA ESPECIE DE MICROORGANISMO EN CONDICIONES DE FERMENTACION ACUOSA; PARTE DEL EFLUENTE PRODUCTO, SE RETIRA. 2/ CALENTAMIENTO DEL FLUIDO CONTENIENDO CELULAS CON N H O H EN UNA GAMA DE PH APROXIMADAMENTE DE 7 A 10 A UNA TEMPERATURA DE 65 A 99C. 3/ SEPARAR LAS CELULAS DEL FLUIDO Y OPCIONALMENTE Y OXIDAR EL PRODUCTO CELULAR PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN AGENTE OXIDANTE RECUPERANDO A CONTINUACION EL PRODUCTO OXIDADO. EL MICROORGANISMO EMPLEADO SE ELIGE ENTRE LEVADURAS Y BACTERIAS CAPACES DE PIMENTAR EN CONDICIONES ACUOSAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LEVADURA DE PAN SECA Y ACTIVA.

(16/12/1981). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROORGANISMOS SECOS ACTIVOS. SE DIVIDE UNA MASA COMPRIMIDA DE MICROORGANISMOS EN PARTICULAS. SE SECAN LAS PARTICULAS EN UNA INSTALACION DE SECADO DE LECHO FLUIDIFICADO CON AIRE NO CALENTADO PREVIAMENTE HASTA ALCANZAR UN CONTENIDO EN MATERIA SECA DE 75-90 POR 100. SE TRANSMITEN LAS PARTICULAS DE LA MASA DE MICROARGANISMOS A UN ESPACIO, QUE PUEDE ESTAR EVACUADO, EN DONDE LAS PARTICULAS SE MANTIENEN A UNA TEMPERATURA DE 25-45C Y SE DISMINUYE LA PRESION A UN VALOR DE 1-10 MM. DE MERCURIO, HASTA QUE LAS PARTICULAS ALCANZAN UN CONTENIDO EN MATERIA DE 90-98 POR 100. ES ADECUADO PARA LA PREPARACION DE LEVADURA DE PAN SECA Y ACTIVA, PERO TAMBIEN SE PUEDE APLICAR SOBRE OTROS TIPOS DE LEVADURA, TAL COMO LEVADURA DE CERVEZA Y LEVADURA DE VINO, E INCLUSO SOBRE MOHOS SECOS Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS VEHICULOS A PARTIR DE CELULAS DE LEVADURA.

(16/07/1981). Solicitante/s: BROCADES -GREAT BRITAIN-LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS UTILES COMO VEHICULOS O SOPORTES DE PROTEINAS Y OTROS MATERIALES, A PARTIR DE CELULAS DE LEVADURA. CONSISTE EN RETICULAR LAS PROTEINAS DEL CITOPLASMA DE LA CELULA DE LEVADURA POR LA ACCION DE UN AGENTE RETICULANTE, GENERALMENTE UN DIALDEHIDO, Y ESTABILIZAR LOS COMPONENTES DE CARBOHIDRATO DE LA PARED DE LA CELULA DE LEVADURA CON UNA EPIHALOHIDRINA O EPOXIDO DE PESO MOLECULAR BAJO. LAS PARTICULAS VEHICULO PUEDEN TEÑIRSE PARA RESULTAR MAS VISIBLES. DE APLICACION PARA DETECTAR ANTICUERPOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA UNICELULAR.

(16/02/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA UNICELULAR. SE CULTIVAN MICROORGANISMOS PROCARIOTICOS, QUE SON TRATADOS A CONTINUACION PARA PRODUCIR UNA ASOCIACION DE CELULAS ENTERAS NO VIABLES Y/O CELULAS ROTAS. DICHOS MICROORGANISMOS PROCARIOTICOS SON PREFERENTEMENTE BACTERIAS DE LA ESPECIE . LOS MICROORGANISMOS SON SOMETIDOS A UNA OXIDACION, OPCIONALMENTE CON AYUDA DE UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO UN PEROXIDO, OZONO O PERMANGANATO Y QUE PUEDE SER EFECTUADA DURANTE EL CULTIVO, DURANTE EL TRATAMIENTO O POSTERIORMENTE A ESTE. LAS PROTEINAS UNICELULARES OBTENIDAS SON DE EMPLEO COMO COMPONENTES DIETETICOS PARA ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE LIPIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS EN MASAS CELULARES MICROBIANAS.

(16/04/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

METODO PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS AEROBICAMENTE.

(01/03/1978). Solicitante/s: CHEMOPETROL, KONCERN PRO CHEMICKY PRUMYSL A ZP. R.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO DE PROTEINAS SINGLE CELL EN POLISACARIDOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: HANS MULLER.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO CONTINUO DE PROTEINAS MONOCELULARES.

(01/11/1976). Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC. Y DAI-NIPPON S.

Resumen no disponible.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE FERMENTACION RAPIDA.

(01/02/1976). Solicitante/s: BERDELLE-HILGE,PHILIPP.

Resumen no disponible.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · · 7
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .