(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, SHIRO, YAMAZAKI, HIROSHI, HIROKAWA, YOSHIMI, KAN, YOKO, YOSHIDA, NAOYUKI, MORIKAGE, KAZUO, MORIKAGE, YUKIKO.

Una (S)-4-amino-5-cloro-2-metoxi-N-[1-[1-(2-tetrahidrofurilcarbonil)-4-piperidinilmetil]-4-piperimida de la siguiente fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal de adición de ácido de la misma farmacéuticamente aceptable o un hidrato de la misma.

(01/03/2005). Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: SACHETTO, JEAN-PIERRE, SANDBORN, WILLIAM, JEFFERY, TREMAINE, WILLIAM, JOHN.

Una composición farmacéutica oral de liberación retardada (DRO) administrable por vía rectal o disponible posgástricamente para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD), comprendiendo dicha composición, como único agente terapéuticamente activo, un polisacárido seleccionado entre goma xantana e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria, junto con un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.

(01/03/2005). Solicitante/s: RENOVIS, INC. Inventor/es: FLITTER, WILLIAM, D., GARLAND, WILLIAM, A., GREENWOOD-VAN MEERVELD, BEVERLY, IRWIN, IAN.

Composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de los trastornos intestinales inflamatorios que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz para el tratamiento de los trastornos intestinales inflamatorios de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consta de: N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-2- hidroxifenil)nitrona , N-isobutil--fenilnitrona , N-bencil--(4-acetamidofenil)nitrona , N-tert-butil--(1-metilindol-3-il)nitrona , N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-4- acetoxifenil)nitrona , N-tert-butil--(4-aminosulfonilfenil)nitrona y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(01/02/2005). Solicitante/s: ASTACAROTENE AB. Inventor/es: LIGNELL, AKE.

Utilización de al menos un tipo de xantofila para la preparación de un medicamento para tratamiento profiláctico y/o terapéutico de la indigestión.

(01/02/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL ISOMERO OPTICAMENTE PURO DE LA NORCISAPRIDA. ESTE COMPUESTO ES UN FARMACO POTENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO, LA EMESIS, LA DISPEPSIA Y OTROS TRASTORNOS, MIENTRAS QUE REDUCE DE FORMA SUSTANCIAL EL RIESGO CONCOMITANTE DE EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS CON LA CISAPRIDA. EL ISOMERO DE LA NORCISAPRIDA TAMBIEN EVITA LAS INTERACCIONES DEL FARMACO ADVERSAS ASOCIADAS CON LA CISAPRIDA RACEMICA Y OTROS AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ASGHAR, AZIZ, SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES, CABERO, JOSE, LUIS, DRAY, ANDREW, ASTRAZENECA R &D MONTREAL, KING, ANNE, SCHOOL OF BIOMEDICAL SERVICES.

Uso de un compuesto que tiene actividad antagonista del receptor de NMDA, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consta de un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 y R2 son independientemente fenilo o 4- fluorofenilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o metoxicarbonilo; R4 es hidrógeno o metilo; y metabolitos e isómeros del mismo, tanto como base libre y como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; memantina, alfa-fenil-1H-pirazol-1-etanamina , (+)-N-etil- 1-fenil-2-(3-pirazin)etanamina , trihidrocloruro de 2- amidino-6-(2-amino-2-fenil)-etilpiridina , 2, 3-difenil-2- propilamina, (S)-1-fenil-2-(2-piridil)etanamina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de colon irritable (IBS).

(01/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MONTALTO, MICHAEL B., BENSON, JOHN D., CARLSON, SUSAN, E., PONDER, DEBRA, L., DOHNALEK, MARGARET, H., BORROR, DAVID, A., DIODATO, DAVID, V.

El empleo de al menos un ácido graso poliinsaturado n-6 para fabricar una formulación nutricional conteniendo proteína, carbohidrato y lípido, incluyendo al menos 5’0 mg por kg y día de ácido araquidónico para reducir la incidencia de la enterocolitis necrotizante en un niño, mediante administración a un niño que sea susceptible de enterocolitis necrotizante.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I O II SON APTAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS, LA DEGENERACION NEUROLOGICA O LAS ENFERMEDADES HIPERTROPICAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: ABE, MICHIKAZU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SAITO, KEN-ICHI MITSUBISCHI CHEMICAL CORPORATION.

Uso de una sustancia seleccionada dentro del grupo compuesto por un derivado del alquilenodioxibenceno representado por la fórmula general (I) **(fórmula)** en la que “m” representa un entero entre 2 y 5, y “n” representa un entero entre 1 y 3, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus hidratos y solvatos, para la fabricación del medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico del síndrome del intestino irritable.

(16/10/2004). Solicitante/s: SCIENTIFIC HOSPITAL SUPPLIES INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, WENDY, SUSAN, PLAYFORD, RAYMOND, JOHN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TIPO FACTOR DE CRECIMIENTO Y QUE ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA TRATAMIENTO PROFILACTICO DE UN ESTADO GASTROINTESTINAL PARCIALMENTE CARACTERIZADO POR EL DETERIORO DE LAS CELULAS EPITELIALES Y PROVOCADO POR LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO COMO LA INDOMETACINA.

(01/10/2004). Solicitante/s: GEANGE LTD. Inventor/es: ROSSI, CARLA.

La invención se refiere a derivados que presentan fórmulas químicas generales (I) y (IV) y que son apropiadas para su utilización en el tratamiento tópico de enfermedades epiteliales como la soriasis (epidermis) y la colitis ulcerosa (intestino bajo). Estos derivados son muy eficaces cuando se administran, por ejemplo, por vía epicutánea, en el caso de enfermedades dermatológicas como la soriasis, al dermatitis atópica y otras afecciones similares, o cuando se administran por vía oral o, por ejemplo, por vía rectal, en el caso de enfermedades del epitelio del intestino bajo, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

(16/08/2004). Solicitante/s: GASTRO SERVICES PTY. LIMITED. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.

UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO NO INFLAMATORIOS Y NO INFECCIOSOS, TALES COMO SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CONSTIPADO, DISPEPSIA NO ULCEROSA, REFLUJO GASTRO-ESOFAGEO CON O SIN ESOFAGITIS Y ENFERMEDAD DIVERTICULAR, QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO, TAL COMO UNO CUALQUIERA DE SULFASALACINA, 5-ACIDO AMINOSALICILICO, 4-ACIDO AMINOSALICILICO Y BENZALACINA O UNA COMBINACION DE DOS O MAS CUALQUIERA DE ELLOS. EL TRATAMIENTO DE ESTOS TRASTORNOS COMPRENDE TOMAR LA MEDICINA POR LA BOCA PARA PROPORCIONAR UNA TASA DE DOSIFICACION DEL DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO DESDE 200 MG HASTA 18 G POR DIA.

(16/07/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE PROOST, EDDY ANDRE JOSEE.

Una solución acuosa oral que tiene un pH que varía de 2 a 5 y que comprende como ingrediente activo 4-amino-5-cloro-2, 3-dihidro-N-[1-(3-metoxipropil)-4-piper -idinil]-7-benzofuran-carboxamida , o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, y que contiene adicionalmente ácido benzoico.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE L.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR O BLOQUEAR LOS CANALES DE CALCIO EN TEJIDO VASCULAR, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UB,6}) O USTITUIDO; R SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIHARA, TAKAFUMI, OKAMURA, MIKIO, KANAYAMA, YOSHIHARU, YOSHIKAWA, JUNICHI, SHINTAKU, HARUO.

UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PROPORCIONAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O MEJORAR EFICAZMENTE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DISFUNCION DE LA NOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A DISFUNCION DE LA NOS, QUE COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O, TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN UN UNICO ENLACE, MIENTRAS QUE R 3 REPRESENTA -CH(OH)CH(OH)CH3 , CH(OCOCH 3 )CH(OCOCH 3 )CH 3 , -CH 3 , CH BUS,2 OH, O UN GRUPO FENILO, CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O -COCH(OH)CH 3 CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE UNICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.

(01/07/2004). Solicitante/s: BAYLABS (PTY) LTD. Inventor/es: TAYLOR, ALAN.

Una preparación para regular las funciones del intestino inferior compuesta por una mezcla de bentonita y/o caolín junto con fibras de Aloe reducidas a la forma de un polvo seco, siendo la proporción de polvo seco de Aloe de entre el 10% y el 90% del peso y la de bentonita y/o caolín de entre el 90% y el 10% del peso.

(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..

El uso de olanzapina-N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psicosis en un ser humano.

(01/07/2004). Solicitante/s: STREMMEL, WOLFGANG. Inventor/es: STREMMEL, WOLFGANG.

Uso de fosfatidilcolina para la preparación de medicamentos con efecto protector de las mucosas en el intestino grueso, para la administración rectal o para la administración oral con liberación retardada del principio activo en el íleon inferior o en el colon, para el tratamiento de colitis ulcerosa, inflamación del saco ileoanal (pouchitis), enfermedades del intestino grueso o inflamaciones en el intestino grueso como Morbus Crohn, colitis diversificada, enteritis/colitis infecciosas, inflamaciones por radiaciones, antibióticos, quimioterápicos, fármacos o sustancias químicas, o para el tratamiento o la profilaxis del carcinoma del intestino grueso.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMEQ LTD. Inventor/es: MELROSE, GRAHAM, JOHN, HAMILTON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES Y/O CANCER, Y A UN METODO DE AUMENTO DE PESO, VIA LA INGESTION DE COMPOSICIONES POLIMERICAS EN HUMANOS, ANIMALES O AVES QUE NECESITEN DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES Y/O INFECCIONES Y/O DIARRREA, Y UN METODO PARA INCREMENTAR EL AUMENTO DE PESO EN HUMANOS, ANIMALES O AVES QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHOS HUMANOS, ANIMALES O AVES UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O VETERINARIA O DE UN ADITIVO ALIMENTARIO, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN POLIMERO Y/O COPOLIMERO, QUE POSEE LA UNIDAD POLIMERICA REPETITIVA (I) EN DONDE R ES H O ALQUILO, USUALMENTE C SUB,1} A C SUB,4}, O ESTA UNIDAD EN FORMA HIDRATADA, DE HEMIACETAL O ACETAL, JUNTO CON UN VEHICULO, DILUYENTE O ADYUVANTE, EXCIPIENTE FARMACEUTICA O VETERINARIAMENTE ACEPTABLE Y/O UN SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, J., LEE, THERESA, W., TSO, PATRICK.

Una composición constando de: a) al menos un compuesto lipófilo, y b) un componente glicérido estructurado caracterizado porque que contiene algunas especies triglicérido, y al menos un 40% de las especies triglicérido tienen: (i) 33 al 70% en peso de porciones acilo teniendo 4 a 12 átomos de carbono; (ii) 30 al 67% en peso de porciones acilo teniendo más de 12 átomos de carbono; y (iii) un número equivalente de carbonos mayor de 30 y menor de 48.

(16/06/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, MEULEMANS, ANN, LOUISE, GABRIELLE.

La presente invención se refiere a la utilización de antagonistas del receptor de 5HT4 para evitar, aliviar, suprimir o superar los efectos laterales gastrointestinales de los inhibidores de la absorción de serotonina. La presente invención se refiere también a formulaciones farmacéuticas que contienen antagonistas del receptor de 5HT4 para aliviar, suprimir o superar los efectos laterales gastrointestinales de los inhibidores de la absorción de serotonina, así como a composiciones farmacéuticas que contienen antagonistas del receptor de 5HT4 e inhibidores de la absorción de serotonina.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAGENE LABORATORIES LTD. Inventor/es: BAXTER, GORDON, SMITH, PHARMAGENE LAB. LTD, BORMAN, RICHARD, ANTHONY, PHARMAGENE LAB. LTD.

Utilización del 2-amino-4-(4-fluoronaft-1-il)-6- isopropilpirimidina o una sal o un N-óxido del mismo, en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del SII (síndrome de intestinos irritables).

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: POSTAIRE, ERIC, CAYUELA, CHANTAL, DUGAS, NATHALIE.

Utilización de bacterias lácticas de una cepa de L. casei capaz de reducir la producción de NO (óxido nítrico) por cultivos de enterocitos preactivados por citoquinas proinflamatorias y LPS (lipopolisacáridos) bactrianos, para la obtención de una composición para prevenir o tratar patologías inflamatorias agudas o crónicas del intestino.

(16/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: GREN, TORKEL, RINGBERG, ANDERS, WIKBERG, MARTIN, WALD, RANDY, J.

Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.

(16/04/2004). Solicitante/s: MEDICALER. Inventor/es: HERMAND, OLIVIER.

Procedimiento de extracción por un disolvente de compuestos activos de la achicoria, caracterizado porque: - se hace macerar la achicoria en dicho disolvente a una temperatura comprendida entre 0ºC y 6ºC, durante un periodo de al menos doce horas; y - se filtra el jugo de maceración con un umbral de hendidura de un valor al menos igual a 0,22 m.

(16/03/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS. Inventor/es: GUIVARC\'H, POL-HENRI, ROBINSON, GARY.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de estados inflamatorios en mamíferos, consistiendo dicha composición esencialmente en: budesonida o un profármaco o derivado de la misma, un ácido graso poliinsaturado que comprende uno o más de omega-3, omega-6 y omega-9, o un derivado del mismo, un antioxidante farmacológicamente activo, y opcionalmente un portador farmacéuticamente aceptable, incluyendo uno o más de otros aceites esenciales, aceites no esenciales, diluyentes, modificadores de la viscosidad, estabilizantes, matrices erosionables, matrices tragables y mejoradores de la penetración.