CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINO-4,5-(B)-INDOL-1-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DISFUNCION DE LOS RECEPTORES DE TIPO PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FERZAZ, BADIA, BENAVIDES, JESUS, MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, JANIAK, PHILIP.
Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.
METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.
(16/03/2007) Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación tapón-falda (18;18A; 18B) a la boca del recipiente relativo ; hacer la falda rígida con el recipiente…
CRISTALES ESTABLES DE COMPUESTOS DE PIRROL.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUDA, MASAMI.
Un cristal de 2-amino-3-ciano-4-metil-5-(2- fluorofenil)pirrol que muestra picos de difracción en los ángulos de difracción (2 ± 0, 2 grados) de 10, 3 grados, 14, 3 grados, 15, 9 grados y 25, 7 grados en un espectro de difracción de rayos X realizado sobre muestra en polvo.
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
UTILIZACION DE AGONISTAS DEL CANAL DE POTASIO KCNQ PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A MODULAR LA FUNCION VESICAL.
(01/06/2006). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARGENTIERI, THOMAS, MICHAEL, SHELDON, JEFFREY, HOWARD, BOWLBY, MARK, ROBERT.
Utilización de un agonista del canal de potasio KCNQ seleccionado de entre un agonista del canal de potasio KCNQ3, KCNQ5 y KCNQ3/5, en la preparación de un medicamento para inducir o mantener el control de la vejiga en un mamífero.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LAS VIAS URINARIAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, TESTA, RODOLFO, CORBETT, JEFF, W.
Un compuesto que tiene la fórmula general I: donde R1 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, nitro, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido y NR3R4, donde cada uno de R3 y R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R2 representa uno o dos sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo; Y representa un grupo CH2 o un enlace; Q representa un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; A representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, alquilamino, dialquilamino, arilamino o aralquilamino, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; n es 1 ó 2.
POLIPEPTIDOS DIMEROS KPV, C-TERMINALES, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS URO-GENITALES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENGEN INC. Inventor/es: LIPTON, JAMES, CATANIA, ANNA.
Un dímero que comprende dos polipétidos ligados conjuntamente, en donde, los polipéptidos, comprenden, en sus términos C, una secuencia de aminoácidos, seleccionada de entre el grupo consistente en KPV (SEQ. ID. NO: 1), MEHFRWG (SEQ. ID. NO: 2), HFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 3), y SYSMEHFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 4).
GEL PARA EL TRATAMIENTO DE GATOS Y PERROS.
(01/04/2006). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: YU, SHIGUANG, KIRK, CLAUDIA, ANN.
Un gel acuoso adecuado para ser ingerido por un gato o un perro, que comprende: a) una cantidad eficaz de un agente gelificante; b) una cantidad eficaz de un agente potenciador de la palatabilidad para el gato o el perro; y c) al menos 85% en peso de agua.
UTILIZACION DE SALES DE MANGANESO, DE ITRIO O DE CIERTOS LANTANIDOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DESTINADA SOBRE TODO A TRATAR LAS PIELES SENSIBLES.
(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.
(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LA INCONTINENCIA.
(16/02/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la incontinencia, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)- reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.
PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS.
(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.
El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.
DERIVADOS DE 1-FENILSULFONIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, GARCIA, GEORGES, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, ROUX, RICHARD, DI MALTA, ALAIN, SCHOENTJES, BRUNO.
Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - n es 1 ó 2; - X representa un grupo -CH2-; -O-; -NH-; -O-CH2-; -NH-CH2-; -NH-CH2-CH2-; - R1 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); - R5 representa un radical elegido de: **(Fórmula)** - R6 representa un alcoxi (C1-C4); - R7 representa un alcoxi (C1-C4); así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.
USO DE EXTRACTOS DE ESPECIES DE CIMICIFUGA COMO FARMACOS CON SELECTIVIDAD POR UN ORGANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO GENITOURINARIO DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS SEXUALES.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONORICA AG. Inventor/es: WUTTKE, WOLFGANG, JARRY, HUBERTUS, CHRISTOFFEL, VOLKER, SPENGLER, BARBARA.
Uso de extractos de especies de Cimicifuga para producir un fármaco estrogénico con selectividad por un órgano sin acción uterotrópica o por lo menos que pueda despreciarse, caracterizado porque el fármaco se utiliza para la paliación de la cistitis posmenopáusica, condicionadas por las hormonas sexuales.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS PARA EL TRATAMIENTODELA INCONTINENCIA URINARIA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE COMPUESTOS O DE SUS COMPOSICIONES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA: A - X NO 2 , DONDE A = R(COX) T Y SIENDO T UN ENTERO DE VALOR 0 O 1; X = O, NH, NR 1C , SIENDO R 1C UN ALQUILO L INEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; R ES (IA), SIENDO T = 1 Y X 1 ES IGUAL A - YO , SIENDO Y UN ALQUILENO C 1 - C 20 , UN CICLOALQUILO C 5 - C 7 O DERIVADOS DE OXIALQUILO. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
Compuestos naturales y derivados de éstos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales y cosméticas. La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO A BASE DE DIHIDROPIRAZOLONA TRICICLICA Y DE DIHIDROISOXAZOLONA TRICICLICA.
(01/02/2005) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde, m es un entero 1-2; n es un entero 0-1; siempre que cuando m sea 2, n es 0; R1 se selecciona del grupo formado por arilo y heterociclo; Q se selecciona del grupo formado por C(O), S(O), y S(O)2; V se selecciona del grupo formado por C(R2)(R3), O, S, y NR4; R2 y R3 están independientemente ausentes o se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquenilo, arilalquilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, oxo, -NR5R6, y (NR5R6)alquilo; R4 se selecciona del grupo formado por…
USO DE DEXTRORFANO O DEXTROMETORFANO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA INCONTINENCIA URINARIA SE ALIVIA EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD ALIVIADORA DE LA INCONTINENCIA URINARIA DE DEXTROMETORFANO, DEXTRORFANO, SUS MEZCLAS Y/O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLAS O EN COMBINACION CON UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTICOLINERGICO, SIMPATICOMIMETICO, DEPRESIVO TRICICLICO, ANTIESPASMODICO, RELAJANTE DEL MUSCULO LISO DE ACCION DIRECTA, ESTROGENO, COMPUESTO QUE POSEE ACTIVIDAD SIMILAR A ESTROGENO O CUALQUIER COMBINACION DE LOS MENCIONADOS.
DITIEPINO (6,5-b)PIRIDINA Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo con-sistente en H, OH, halógenos, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometil y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo lineal o ramificado C1-5, arilo, 3- piperidilo, 3-piperidilo N-sustituido, 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido, y alquilo sustituido, en el que dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2- pirrolidinilmetileno N-sustituido puede sustituirse por un alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA EN COMBINACION CON UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 5-ISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y/O UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 2-CIANO-3-HIDROXI-CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
4-AMINOPIRROL(3,2-D)PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.
N-OXIDOS TRICICLICOS DE PIRIDINA COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/07/2003) Compuesto de fórmula general (I):**(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona a partir del grupo formado por:**(Fórmula)** R2, R3 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o perfluoroalquilo de 1 a 6 carbonos; R4 es hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o un aralquilo opcionalmente sustituido de 7 a 15 átomos de carbono; X e Y son, independientemente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena ramificada…
SALES DE CETOACIDOS Y DE DERIVADOS AMINAS, Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: CHIESI S.A. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, BOUYSSOU, THIERRY, BIOSA, SERGE.
Utilización de compuestos de fórmula general (I) siguiente: (X)n1,Y,(Z)n2 (I) en la cual: n1 y n2 representa 0 ó 1, bajo reserva de que cuando n1=0, entonces n2=1, y que cuando n2=0 entonces n1=1, X representa un aminoácido natural, bajo reserva de que cuando n2=0, entonces X representa un aminoácido básico, Y representa un cetoácido de fórmula (II) siguiente R-CO-COOH (II) en la cual R representa un grupo alquilo o ácido alcanoico, sustituido o no, de 1 a 10 átomos de carbono, Z representa un aminoácido natural, o una poliamina que comprende por lo menos dos funciones aminas primarias, secundarias o terciarias, separada por una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 10 átomos de carbono, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de patologías humanas o animales en las cuales están implicadas las neuronas silenciosas, tales como las patologías del tubo digestivo, de la vejiga y de las vías biliares.
LACTOBACILLUS Y COMPOSICIONES DE LECHE DESCREMADA Y METODOS PARA PREVENCION DE INFECCIONES MICROBIANAS UROGENITALES.
(01/11/2002). Solicitante/s: UREX BIOTECH, INC. Inventor/es: REID, GREGOR, BRUCE, ANDREW WATT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTOBACILOS, COMPOSICIONES DE LECHE DESNATADA, LGF Y DE LACTOBACILOS Y METODOS DE EMPLEO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA PREVENIR INFECCIONES UROGENITALES POSTAANTIMICROBIANAS. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA CAPACIDAD DE CIERTAS CEPAS DE LACTOBACILO HIDROFOBO O HIDROFILICO PARA ADHERIRSE A BIOMATERIALES, CELULAS INTESTINALES, CAGINALES U UROEPITELIALES, PARA RESISTIR LA ACCION DE CIERTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS, Y PARA DOMINAR LA FLORA UROGENITAL.
