CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MATERIAL DE RELLENO PARA PROTESIS DE IMPLANTE EN TEJIDO BLANDO E IMPLANTES REALIZADOS CON DICHO MATERIAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: MENTOR CORPORATION. Inventor/es: WOO, YI-REN, PURKAIT, BOBBY, BRUNSTEDT, MICHAEL, BHATE, ANAND.
SE PRESENTA UN NUEVO MATERIAL DE RELLENO PARA IMPLANTES DE TEJIDOS BLANDOS. EL MATERIAL PUEDE SER POLIVINILPIRROLIDONA , ALCOHOL DE POLIVINILO, CELULOSA DE HIDROXIPROPILMETILO, OXIDO DE POLIETILENO, ACIDO HIALURONICO, ALGINATO DE SODIO O DE CALCIO, POLIURETANO DE HIDROGEL, ALMIDON DE HIDROXIETILO, ACIDO POLIGLICOLICO, POLIACRILAMIDO, HIDROXIETILMETACRILATO (HEMA), Y VARIOS BIOPOLIMEROS NATURALMENTE DERIVADOS QUE INCLUYEN EL QUINATO DE SODIO, ALGAS MARINAS Y AGAR.
TERPOLIMERO TRIBLOQUE, SU USO PARA PRODUCTOS MEDICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/06/2004). Solicitante/s: DEUTSCHE INSTITUTE FUR TEXTIL- UND FASERFORSCHUNG STUTTGART STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: OBERHOFFNER, SVEN, DR., PLANCK, HEINRICH, PROF. DR.-ING.
UN POLIMERO RESORBIBLE APTO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO MEDICO, QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE BLOQUE TRIPLE CON UNA ESTRUCTURA ABA, FORMADO POR UN SEGMENTO DURO A BIOLOGICAMENTE DESINTEGRABLE Y UN SEGMENTO BLANDO B BIOLOGICAMENTE DESINTEGRABLE, MUESTRA COMO SEGMENTO BLANDO UN TERPOLIMERO ESTADISTICO CON UNA ESTRUCTURA COMPLETAMENTE AMORFA. UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION INCLUYE LA REACCION QUIMICA DEL MONOMERO DEL SEGMENTO DURO CON GRUPOS FINALES HIDROXI DEL SEGMENTO BLANDO B. EL PRODUCTO MEDICO RESORBIBLE PRODUCIDO A PARTIR DEL POLIMERO DE BLOQUE TRIPLE PUEDE SER UNA ESTRUCTURA SUPERFICIAL TEXTIL HECHA DE MULTIFILAMENTOS, UNA LAMINA, MEMBRANA O UNA PIEZA DE FUNDICION POR INYECCION.
PROTESIS DE INJERTOS, MATERIALES Y METODOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COOK BIOTECH, INC. MED INSTITUTE, INC. COOK INCORPORATED. Inventor/es: KOZMA, THOMAS, G., HILES, MICHAEL, C., COOK, WILLIAM A., PATEL, UMESH H.
SE PRESENTAN UNA PROTESIS DE INJERTO , MATERIALES Y UN PROCEDIMIENTO PARA IMPLANTAR, TRASPLANTAR, REEMPLAZAR O REPARAR UNA PARTE DE UN PACIENTE. LA PROTESIS DE INJERTO INCLUYE UNA ESTRUCTURA PURIFICADA DE MATRIZ BASADA EN COLAGENO SACADA DE UNA FUENTE DE TEJIDO DE SUBMUCOSA. LA FUENTE DE TEJIDO DE SUBMUCOSA SE PURIFICA MEDIANTE DESINFECCION Y MEDIANTE DIFERENTES PASOS DE ELIMINACION PARA DESACTIVAR Y ELIMINAR LOS CONTAMINANTES, PARA HACER DE ESTA FORMA QUE LA ESTRUCTURA PURIFICADA SEA BIOCOMPATIBLE Y ADECUADA PARA SU INJERTO EN UN PACIENTE.
(16/06/2004) La invención se refiere a un gel de hidroxilapatita obtenido a través de un proceso de sol-gel, en el cual una solución acuosa alcalina de una sal de calcio se hace reaccionar con una solución acuosa alcalina de una sal de fosfato con una relación molar de calcio y fosfato en la banda de 1.67 para obtener una suspensión coloidal. La suspensión coloidal se transforma entonces en gel mediante tratamiento hidrotérmico. El gel de hidroxilapatita así obtenido exhibe excelentes propiedades para su uso como agente amalgamador en materiales de hidroxilapatita moldeables, que comprenden un material de relleno granular que contiene calcio además del gel. El material de relleno es también preferiblemente un material de hidroxilapatita. Pueden obtenerse cuerpos conformados a partir…
SISTEMA DE FLUJO A PRESION Y METODO PARA TRATAR UNA PIEZA DE TRABAJO PERMEABLE A FLUIDOS TAL COMO UN HUESO.
(01/06/2004) Se proporciona un sistema de flujo a presión y un procedimiento para su uso para establecer un contacto con el interior de una pieza permeable a los fluidos, por ejemplo, una pieza porosa. El sistema incluye una cámara de presión del fluido que tiene un orificio de entrada y una abertura en una de las paredes de la cámara. En el interior de la abertura se encuentra un cierre ajustable capaz de proporcionar una junta hermética a los fluidos alrededor del exterior de una pieza que tiene una superficie no uniforme. Se suministra fluido a presión a la cámara de presión para forzar el flujo del fluido a través de la matriz interna de la pieza. En una realización preferida, la pieza es un hueso o una sección del mismo, y se fuerza el flujo del fluido desde la porción del endostio hasta el periostio…
ESQUELETO DE POLIMERO BIODEGRADABLE.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONETEC CORPORATION. Inventor/es: SHOICHET, MOLLY S., HOLY, CHANTAL, E., DAVIES, JOHN, E.
Un esqueleto de polímero macroporoso, que comprende columnas de polímero que definen macroporos que están interconectados por vías de paso macroporosas, que incluyen vías de paso microporosas que se extienden a través de dichas columnas de polímero de forma que los macroporos en cualquier lado de una columna de polímero específica estén en comunicación a través de dicha columna de polímero específica, teniendo dichos macroporos un diámetro medio en el intervalo de aproximadamente 0, 5 a aproximadamente 3, 5 mm, conectando dichas vías de paso macroporosas macroporos que tienen un diámetro medio en el intervalo de aproximadamente 200 m a aproximadamente 2 mm, y donde dichas vías de paso microporosas tienen un diámetro medio menor que aproximadamente 200 m, y teniendo dicho esqueleto de polímero macroporoso una porosidad de al menos un 50%.
DISPOSITIVO MEDICO INTRAVASCULAR.
(16/05/2004). Solicitante/s: MED INSTITUTE, INC. Inventor/es: RAGHEB, ANTHONY, O., FEARNOT, NEAL, E., VOORHEES, WILLIAM, D., III.
UN DISPOSITIVO DE USO MEDICO INTRAVASCULAR QUE TIENE UNA ESTRUCTURA CONFORMADA Y DIMENSIONADA DE MODO QUE SE PUEDA INTRODUCIR EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE, EN DONDE LA ESTRUCTURA TIENE UNAS PROPIEDADES BIOLOGICAMENTE INERTES Y UN AGENTE TROMBOLITICO O UN AGENTE ANTITROMBOGENICO . EL AGENTE TROMBOLITICO DISUELVE CONVENIENTEMENTE O ROMPE LA FORMACION DE TROMBOS EN LA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA CUANDO SE COLOCA EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE. EL AGENTE ANTITROMBOGENICO INHIBE LA FORMACION DE TROMBOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL DISPOSITIVO DE USO MEDICO. LA ESTRUCTURA INCLUYE TAMBIEN UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE INERTE QUE BIEN FORMA AL MENOS PARTE DEL MATERIAL BASE DEL DISPOSITIVO O BIEN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO SOBRE EL MATERIAL BASE. EL AGENTE TROMBOLITICO Y/O AGENTE ANTITROMBOGENICO SE COMBINAN HOMOGENEAMENTE CON EL MATERIAL BASE Y/O DE REVESTIMIENTO.
LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS HIPERTROFICOS DE ORIGEN HUMANO.
(16/05/2004). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A CONDROCITOS Y LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS PARA SU USO ESPECIALMENTE EN ENFERMEDADES ARTRITICAS EN ESTUDIO Y PARA DESARROLLAR TEJIDO ESQUELETICO PARA SU USO EN CIRUGIA DE REPARACION Y/O DE SUSTITUCION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS ARTICULARES QUE MINERALIZAN CALCIO PARA DETERMINAR AGENTES TERAPEUTICOS POTENCIALMENTE BENEFICIOSOS, ASI COMO LOS MEDIOS PARA PRODUCIR DICHAS LINEAS CELULARES Y LAS CARACTERISTICAS DE DICHAS LINEAS CELULARES. ASIMISMO SE DESCRIBE EL USO DE LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS HIPERTROFICOS PARA PRODUCIR MATRICES DE TEJIDOS, ASI COMO LOS MEDIOS PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS HIPERTROFICOS Y LAS CARACTERISTICAS DE DICHAS LINEAS CELULARES.
INJERTOS Y PROTESIS OSEOS RECUBIERTOS CON FOSFATASA ACIDA RESISTENTE AL TRATADO.
(16/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R., LEE, MINAKO, Y., WEIS, MARY, ANN, E.
Se presenta una composición o un dispositivo adecuados para su implante ortopédico o dental en un hueso, que se caracterizan por el hecho de poseer fosfatasa ácida resistente a los tartratos (TRAP) absorbida en un substrato poroso de hidroxiapatita.
DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES DE ALEACION CON MEMORIA DE FORMA.
(16/05/2004) Dispositivo médico implantable que comprende una parte de aleación con memoria de forma (SMA) de nitinol, que tiene un estado austenítico y un estado martensítico, pudiéndose transformar la SMA desde un estado martensítico a un estado austenítico mediante una transformación austenítica, que se produce dentro de una gama de temperaturas comprendida entre As, temperatura inicial de la transformación austenítica, y Af, temperatura final de la transformación austenítica, y que puede transformarse pasando de un estado austenítico a un estado martensítico por medio de una transformación martensítica que se produce a una gama de temperatura inferior a la temperatura normal…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRILLAS DE COLA-GENO MINERALIZADAS A PARTIR DE COLAGENO RECOMBINATE Y SU EMPLEO COMO MATERIAL PARA SUBSTITUCION DE HUESOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WEIS, KARL, DR., POMPE, WOLFGANG, PROF., BRADT, JENS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FIBRAS DE COLAGENO MINERALIZADAS, PRODUCIENDOSE LA FORMACION DE FIBRAS Y LA MINERALIZACION EN UNA FASE DEL PROCESO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MATERIAL DE SUSTITUCION OSEA.
MATERIAL OSTEOSINTETICO, MATERIAL PARA IMPLANTES COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(01/05/2004) UN MATERIAL PARA OSTEOSINTESIS DE ALTA RESISTENCIA A LA FLEXION Y ALTA DENSIDAD, QUE CONTIENE UN MATERIAL POLIMERICO TERMOPLASTICO CRISTALINO BIODEGRADABLE O BIOABSORBIBLE, Y UN MATERIAL DE IMPLANTACION DE ALTA RESISTENCIA, QUE CONTIENE UN MATERIAL DE COMPOSITO EN DONDE SE DISPERSA UN POLVO DE BIOCERAMICA CON PARTICULAS DE UN TAMAÑO ENTRE 0,2 Y 50 {MI}M EN EL MATERIAL POLIMERICO, EN DONDE LOS CRISTALES DEL MATERIAL POLIMERICO SE ORIENTAN POR PRESION NO EN UNA DIRECCION UNIAXIAL SINO BASICAMENTE EN PARALELO RESPECTO A UNA PLURALIDAD DE EJES DE REFERENCIA; Y UN METODO DE PRODUCCION MEDIANTE UNA ORIENTACION POR PRESION QUE CONSISTE EN PREPARAR DE ANTEMANO UN MATERIAL POLIMERICO…
(16/04/2004) SE PRESENTA UN BIOMATERIAL IDONEO PARA UTILIZAR EN UNA INTERVENCION QUIRURGICA DE UN SER HUMANO. ESTA FORMADO POR UNA CAPA CONTINUA DE TEJIDO COLAGENOSO NO HUMANO QUE HA SIDO IMPREGNADA CON GLUTARALDEHIDO PARA FORMAR FIBRILLAS DE COLAGENO CON PUENTES CRUZADOS, Y UN REFUERZO DE MATERIAL SINTETICO INCLUIDO EN LA CAPA CONTINUA. EL MATERIAL SINTETICO TIENE CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES QUE FAVORECEN DICHA INCLUSION, SIENDO LA DENSIDAD MEDIA DE DICHAS CARACTERISTICAS SUPERIOR A 50 POR CENTIMETRO CUADRADO. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS MEJORAS DE UN METODO PARA PRODUCIR BIOMATERIALES A PERMITIR EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO COLAGENOSO SOBRE UNA ESTRUCTURA A MODO DE MALLA QUE CUBRE LAS SUPERFICIES DE APOYO IMPLANTADAS EN LOS ANIMALES HUESPED. EN UNA REALIZACION, LA ESTRUCTURA…
(16/03/2004). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BULLEID, NEIL, KADLER, KARL.
SE REVELAN UNAS MOLECULAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PRIMER NUCLEO CON ACTIVIDAD DE UN PROCOLAGENO C-PROPEPTIDO Y UN SEGUNDO NUCLEO SELECCIONADO DE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DE UNA CADENA AL NO PROPIA DE COLAGENO Y DE MATERIALES NO FORMADOS P OR COLAGENO, ESTANDO EL PRIMER NUCLEO ADJUNTO AL SEGUNDO NUCLEO. TAMBIEN SE REVELAN UNAS MOLECULAS DE COLAGENO, FIBRILLAS Y FIBRAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION NO NATURAL DE CADENAS AL DE COLAGENO, EL ADN QUE CODIFICA LAS MISMAS, LOS HUESPEDES DE EXPRESION TRANSFORMADOS O QUE HAN SIDO SOMETIDOS A TRANSFECCION CON ESTE, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS Y METODOS DE PRODUCIR UN COLAGENO NO NATURAL.
IMPLANTE METALICO DEGRADABLE EN VIVO.
(01/03/2004). Solicitante/s: MEYER, JORG. Inventor/es: HEUBLEIN, BERND, HAUSDORF, GERD.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN IMPLANTE MEDICO DE UN MATERIAL METALICO. LOS EFECTOS PERJUDICIALES A LARGO PLAZO SE EVITAN GRACIAS A QUE EL IMPLANTE SE DEGRADA POR CORROSION EN UN PLAZO DEFINIDO DESPUES DE HABER CUMPLIDO SU FUNCION TEMPORAL DE APOYO.
MATERIAL REMINERALIZANTE DE TEJIDOS ORGANOMINERALES.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIEDAD LIMITADA PARA EL DESARROLLO CIENTIFICO APLICADO. Inventor/es: VALIENTE MALMAGRO,MANUEL, MURAVIEV, DIMITRI, ZVONNIKOVA, LJUDMILA.
Se incluye una mezcla de resinas intercambiadoras de iones, catiónicas y aniónicas, junto con otros productos accesorios, cargadas con iones Ca{sup,2+}, F{sub,-} y PO{sub,4}{sup,-3}, en una relación molar de aproximadamente 2:1:1, respectivamente. Es particularmente preferido un material en el que las resinas también tienen una carga de iones Zn{sup,2+} que representan una proporción de menos del 1%, preferiblemente próxima al 0,2% del peso seco de la resina. Las resinas preferidas son aquellas que su base es un poliestireno reticulado con 2-14% de divinilbenceno. El material es útil como primer relleno en el tratamiento de caries, especialmente caries profundas, que llevan a la remineralización de la dentina con una composición muy próxima a la composición original, junto con alta microdureza. También es útil como componente de productos dentífricos como pastas, elixires y seda dental.
MINERALIZACION Y DESARROLLO CELULAR SUPEERFICIAL SOBRE BIOMATERIALES.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN TECHNOLOGY MANAGEMENT WOLVERINE TOWER OFFICE. Inventor/es: MURPHY, WILLIAM L., PETERS, MARTIN, C., MOONEY, DAVID, J., KOHN, DAVID, H.
Un procedimiento para generar una superficie mineralizada extendida sobre un material biocompatible, que comprende funcionalizar al menos una primera superficie de un material biocompatible para crear una pluralidad de grupos polares oxígeno en una superficie funcionalizada y poner en contacto dicha superficie funcionalizada in vitro con una cierta cantidad de una disolución que contiene un mineral eficaz para generar una mineralización extendida sobre al menos dicha primera superficie de dicho material biocompatible.
LENTE INTRAOCULAR FORMADA POR POLIMETIL METACRILATO RETICULADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/03/2004). Solicitante/s: HOYA CORPORATION. Inventor/es: SHIBUYA, AKIHIKO.
SE DESCRIBE UNA LENTE INTRAOCULAR DE UNA UNICA PIEZA FABRICADA ENTERAMENTE DE POLIMETIL METACRILATO CON ENLACES CRUZADOS TRIDIMENSIONALES. LA LENTE SE FABRICA A PARTIR DE UNA LENTE ORIGINAL QUE SE TENSA SELECTIVAMENTE EN LAS ZONAS QUE RODEAN LA PERIFERIA DEL AREA OPTICA EFECTIVA CENTRAL Y DE LAS QUE SE FORMAN LAS PARTES HAPTICAS PARA OBTENER ZONAS MAS ROBUSTAS Y MENOS PROPENSAS A LA FRACTURA SIN NECESIDAD DE TENSAR EL AREA OPTICA EFECTIVA CENTRAL. LA LENTES SON RESISTENTES A LA RADIACION CON LASER YAG.
NUEVO MATERIAL COMPUESTO BASADO EN PLASTICO Y SU USO.
(01/02/2004). Solicitante/s: BIOXID OY JVS-POLYMERS OY. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, KANGASNIEMI, ILKKA, AHO, ALLAN, SEPPILI, JUKKA, HEIKKILI, JOUNI.
La invención se refiere a un material compuesto pretendido para uso médico, en particular quirúrgico o terapéutico. Según la invención, el material compuesto comprende un componente termoplástico plastificable en el intervalo de temperaturas de -10 a +100ºC que está compuesto sustancialmente por hidroxiácidos o unidades estructurales derivadas de derivados de hidroxiácidos, el peso molecular del cual está en el intervalo de 10.000 a 1.000.000 g/mol, y que se degrada en el cuerpo típicamente en un periodo en el intervalo de unos pocos días a varios años, y que en su estado sólido es un plástico o material gomoso resistente mecánicamente, un componente bioactivo que es un vidrio bioactivo, un xerogel bioactivo, un material cerámico bioactivo, coral o un producto basado en coral, o un material de vidrio cerámico bioactivo. La invención se refiere también al uso del nuevo material compuesto y a productos preparados con el mismo.
SUBMUCOSA VESICAL SEMBRADA CON CELULAS PARA LA RECONSTRUCCION DEL TEJIDO.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.
PROCEDIMIENTO Y SUSTANCIAS PARA LA RECONSTRUCCION Y EL CRECIMIENTO DE LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUBMUCOSA VESICULAR AISLADA, OPCIONALMENTE CULTIVADA POR CELULAS, QUE HA DE UTILIZARSE EN LA RECONSTITUCION DE LOS TEJIDOS. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION INCLUYEN LA UTILIZACION DE UNA SUBMUCOSA VESICULAR AISLADA, OPCIONALMENTE CULTIVADA POR CELULAS PARA UN CRECIMIENTO DE LA VESICULA Y DE OTROS ORGANOS Y TEJIDOS.
PROCESO DE RECUBRIMIENTO.
(16/12/2003). Solicitante/s: MEDICARB AB. Inventor/es: LARM, OLLE, GOUDA, IBRAHIM.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE UNA LENTE INTRAOCULAR PARA PROPORCIONAR COMPATIBILIDAD DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE LOS PASOS: A) PREPARAR DICHA LENTE USANDO UNA SOLUCION DE UNA POLIAMINA; B) REVESTIR LA LENTE TRATADA EN EL PASO A) ANTERIOR CON UNA SOLUCION DE UN POLISACARIDO OXIDADO DE PERIODATO SELECCIONADO ENTRE LA HEPARINA, EL SULFATO DE HEPARANO Y EL SULFATO DE CONDROITINA PARA ESTABILIZAR DICHA POLIAMINA POR ENLACE CRUZADO COVALENTE Y/O IONICO, C) REVESTIR LA LENTE TRATADA EN EL PASO B) ANTERIOR CON UNA SOLUCION DE UNA POLIAMINA; Y D) REVESTIR LA LENTE TRATADA DE ACUERDO CON EL PASO C) ANTERIOR CON UNA SOLUCION DE UN POLISACARIDO OXIDADO DE PERIODATO SELECCIONADO ENTRE LA HEPARINA, EL SULFATO DE HEPARANO Y EL SULFATO DE CONDROITINA EN PRESENCIA DE UN CIANOBOROHIDRURO PARA CONVERTIR LAS BASES DE SCHIFF LABILES FORMADAS EN AMINAS SECUNDARIAS ESTABLES.
FIBRAS DE ALGINATO, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/12/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MAHONEY, PETER M., J., WALKER, K.
COMPOSICION DE IMPLANTE BIODESGASTABLE, NO INMUNOGENICA, QUE CONTIENE FIBRAS DE ALGINATO.
DISPOSITIVO PARA LA INCORPORACION Y ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MATRIX MEDICAL B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, LEITAO, EUGENIA RIBEIRO DE SOUSA FIDALGO, WEN, HAI-BO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE REVESTIDO CON UNA CAPA DE FOSFATO CALCICO Y OPCIONALMENTE UNA O MAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO, LIPIDOS, (LIPO)POLISACARIDOS, HORMONAS, PROTEINAS, ANTIBIOTICOS O CITOSTATICOS. EL DISPOSITIVO PUEDE OBTENERSE MEDIANTE UN PROCESO DE NANOTECNOLOGIUA QUE SUPONE SOMETER UN SUSTRATO A UN TRATAMIENTO DE SUPERFICIE HASTA OBTENER UNA RUGOSIDAD DE SUPERFICIE CON UNA DISTANCIA MAXIMA MEDIA (VALOR RA) ENTRE 10 Y 1.000 NM Y TRATANTO ESTA SUPERFICIE MEDIANTE PRECIPITACION DE FOSFATO CALCICO DE UNA SOLUCION QUE CONTENGA IONES DE FOSFATO Y DE CALCIO CON COPRECIPITACION OPCIONAL DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFECORE BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: RUEFER, BRUCE G.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN BIOMATERIAL DE POLITETRAFLUORETILENO NANOPOROSO EXTREMADAMENTE AMORFO QUE ES BLANDO, FLEXIBLE, PERMEABLE A VARIAS BIOMOLECULAS Y GASES Y CON UNA ALTA RESISTENCIA EN UNA O MAS DIRECCIONES . AL MATERIAL DE LA INVENCION SE LE PUEDEN DAR MUCHAS FORMAS DESEADAS SEGUN DICTEN LAS NECESIDADES DEL PRODUCTO Y SE PUEDE CONSEGUIR UNA RESISTENCIA MULTIDIRECCIONAL SI SE ESTRATIFICA LA INVENCION.
METODO PARA EL RECUBRIMIENTO DE MATERIALES DE IMPLANTES MEDICOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: ISOTIS B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, LAYROLLE, PIERRE JEAN FRANCOIS.
La presente invención se refiere a un procedimiento para revestir implantes médicos, en el que el implante está sumergido en una solución acuosa de iones de magnesio, calcio y fosfato a través de los cuales pasa un ácido débil gaseoso, la solución se desgasifica y se permite que el revestimiento sea precipitado sobre el implante. La invención se refiere además a un implante médico revestido en dicho procedimiento y a un dispositivo para su utilización en dicho procedimiento.
FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YIM, KALVIN, W., K., HUBERTY, MICHAEL, C., NORTHEY, RICHARD, P., JR., KENLEY, RICHARD, A., SCHRIER, JAY, A., SMITH, JENNIFER, L., STECKERT, JOHN, J., PHILBROOK, C., MICHAEL, DESOUZA, PATRICK, JOSEPH.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA OSTEOGENETICA; UNA MATRIZ DE POLIMERO PARTICULADO POROSO; UNA CANTIDAD DE SEGREGACION DE PROTEINA OSTEOGENETICA DE COAGULOS SANGUINEO; Y UNA SUSTANCIA QUE CONTENGA HEMIHIDRATO DE SULFATO CALCICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS CON SOLUBILIDAD MEJORADA Y/O CARACTERISTICAS DE ESTABILIDAD.
REVESTIMIENTOS REACTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHABRECEK, PETER, LOHMANN, DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ARTICULOS REVESTIDOS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DESTINADOS A PREPARAR DICHOS ARTICULOS, EN LOS CUALES EL REVESTIMIENTO PRIMARIO COMPRENDE UN POLIMERO PRODUCIDO POR PLASMA QUE TIENE GRUPOS REACTIVOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PUESTA EN REACCION DE DICHOS REVESTIMIENTOS PRIMARIOS QUE LLEVAN GRUPOS REACTIVOS CON COMPUESTOS MONOMEROS, OLIGOMEROS O MACROMOLECULARES DE ORIGENES SINTETICO, SEMISINTETICO O BIOLOGICO, PARA OBTENER ARTICULOS ENVUELTOS DE TIPO HIBRIDO (REVESTIMIENTOS SECUNDARIOS).
(16/12/2003). Solicitante/s: TAPIC INTERNATIONAL CO., LTD. SHIMIZU, YASUHIKO. Inventor/es: SHIMIZU, YASUHIKO.
LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN TUBO ARTIFICIAL PARA UN NERVIO, QUE PUEDE PERMANECER EN EL ORGANISMO HASTA QUE SE REGENERA EL NERVIO, AUNQUE NO PERMANECE COMO UN CUERPO EXTRAÑO EN EL ORGANISMO DESPUES DE REGENERACION DEL NERVIO, Y QUE INCLUYE AXONES REGENERADOS A PARTIR DE MUÑONES DE NERVIOS CORTADOS, PUDIENDO PROMOVER LA INFILTRACION DE LOS CAPILARES SANGUINEOS DESDE EL ORGANISMO Y LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN TUBO, 10 O 20, QUE TIENE UNAS CAPAS DE REVESTIMIENTO 12, 13 O 22, 23, COMPUESTAS POR GELATINA O COLAGENO EN LAS SUPERFICIES INTERIORES Y EXTERIORES DE UN TUBO 11 O 21, COMPUESTAS POR UN MATERIAL QUE ES BIODEGRADABLE Y ABSORBIBLE IN VIVO, Y UN CUERPO DE COLAGENO 30 O 40, QUE TIENE CAVIDADES 32, 33 O 41 QUE PASAN A TRAVES DEL CITADO TUBO, DE MANERA QUE SE SITUEN PRACTICAMENTE PARALELAS AL EJE DE DICHO TUBO; CARACTERIZADO PORQUE DICHAS CAVIDADES SE RELLENAN CON UN GEL MATRICIAL.
SOPORTE OSEO LAMINAR PARA EL CRECIMIENTO.
(01/12/2003). Solicitante/s: GENDLER, EL. Inventor/es: GENDLER, EL.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR MATERIAL BIOLOGICO QUE COMPRENDE TEJIDO DE CARTILAGO RECONSTITUIDO, EN DONDE EL METODO COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE CONDROCITOS A PARTIR DEL TEJIDO DEL CARTILAGO, LA PUESTA EN CONTACTO DE UN SUBSTRATO COMPUESTO DE UNA LAMINA CONTINUA, FLEXIBLE DE HUESO NATURAL DESMINERALIZADO, QUE TENGA UN GROSOR INFERIOR DE ALREDEDOR 1.5M, CON DICHOS CONDROCITOS, Y EL CULTIVO DE LOS CONDROCITOS SOBRE EL SUBSTRATO EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO PARA PRODUCIR UN MATERIAL BIOLOGICO CARACTERIZADO POR UNA CAPA CONTINUA DE TEJIDO DE CARTILAGO. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN MATERIAL BIOLOGICO HECHO A PARTIR DE ESTE METODO.
COMPOSICION, FABRICACION Y UTILIZACION DE NITRURO DE SILICIO COMO MATERIAL BIOLOGICO DE USO MEDICO.
(01/12/2003) Un método para la fabricación de una prótesis articular, por ejemplo una prótesis articular de cadera o rodilla, de un material cerámico con una alta tolerancia al esfuerzo y tejido para uso médico como una superficie que soporta biomaterial ortopédico para las superficies de desgaste en la prótesis articular artificial, caracterizado por 1.1. La preparación/mezcla de una composición en polvo conteniendo nitruro de silicio como una base que consta de 70-100% en volumen de nitruro de silicio con adición de 0-30 % en volumen de uno o la combinación de los materiales siguientes: dióxido de zirconio, dióxido de itrio, dióxido de titanio, óxido de calcio, carburo de silicio y/o 0-20 % en volumen de fibras cortas de óxido de aluminio, carburo de silicio y mullita, o mezclas independientes de estos, 1.2. Conformar…
INCORPORACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN VIDRIOS BIOACTIVOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DUCHEYNE, PAUL, RADIN, SHULAMITH, SANTOS, ERICK MANUEL.
SE FACILITAN VEHICULOS QUE INCLUYEN CRISTAL BASADO EN SILICIO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE, SUS METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE USO. LOS VEHICULOS SE PREPARAN UTILIZANDO UN PROCESO SOL-GEL DERIVADO. LAS MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE SE INCORPORAN EN LA MATRIZ DE CRISTAL DURANTE LA PRODUCCION.
(16/11/2003). Solicitante/s: F.C.I. FRANCE CHIRURGIE INSTRUMENTATION. Inventor/es: GUENA, NICOLAS, AUVERT, SYLVAIN, CHAPUT, CHRISTOPHE.
ESFERA INTRAOCULAR DESTINADA A CONSTITUIR UNA PROTESIS DESPUES DE LA ENUCLEACION O EVISCERACION DE UN OJO, HECHA DE ALUMINA SINTERIZADA POROSA CON POROS INTERCONECTADOS DE 300 MICRAS DE DIAMETRO APROXIMADAMENTE, Y QUE PUEDE RECIBIR UN ENTRENADOR DESPUES DE LA COLONIZACION.
