(15/07/2020). Solicitante/s: Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GUTIERREZ,ANDRES, NORTHEY,ROBERT, THATCHER,EILEEN.

Agua con cloro libre disponible (FAC) para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de una infección en un mamífero provocada por una biopelícula que contiene un microorganismo infeccioso presente en la superficie de un tejido, donde: (a) el pH del agua FAC es de entre 7,3 y 7,5; (b) la concentración de especie de oxicloro en el agua FAC es de entre 80 mg/l y 200 mg/l, donde la especie de oxicloro comprende ácido hipocloroso e hipoclorito de sodio; (c) la biopelícula está presente en el tejido que ha sido afectado o dañado por una o varias quemaduras, cortes, abrasiones, rasguños, erupciones, úlceras, heridas punzantes o combinaciones de estas; y (d) el microorganismo infeccioso se selecciona del grupo que consiste en Pseudomonas sp., Haemophilus sp., Pneumococcus sp., Candida sp., Mycobacterium sp., Staphylococcus sp., Stenotrophomonas sp., Streptococcus sp., Escherichia sp., Mycoplasma sp., y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2823566_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: THIXOMAT, INC. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, DECKER,RAYMOND, LEBEAU,STEPHEN.

Un material de magnesio microaleado para la absorción en el cuerpo de un humano o animal, donde el material de magnesio microaleado consiste en: 0,85 a 1,4 por ciento en peso de zinc (Zn), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de calcio (Ca), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de manganeso (Mn) siendo el resto magnesio (Mg) e impurezas inevitables, donde el porcentaje combinado de Zn, Ca y Mn microaleados con Mg está en el rango de 1,4 a 2,4 por ciento, preferentemente en el rango de 1,5 a 2,4 por ciento.

PDF original: ES-2817048_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Attenborough Dental Laboratories Limited. Inventor/es: ATTENBOROUGH,EDWARD JOHN.

Un implante para su uso en el cuerpo, caracterizándose el implante por que la conformación de al menos una parte de la superficie del implante se ajusta a la conformación de la superficie de al menos una parte de al menos una parte del cuerpo; y la al menos una parte de la superficie del implante está recubierta con una capa de adhesivo.

PDF original: ES-2813555_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: WAINWRIGHT,John, SHEU,MIN-SHYAN, LI,JUNWEI, MA,XIAODONG, ERAMO,LINCOLN.

Un metodo para proporcionar un dispositivo medico, en donde el dispositivo medico comprende: un cuerpo tubular expandible que comprende una pluralidad de filamentos trenzados configurados para ser implantados en un vaso sanguineo, y en donde la pluralidad de filamentos trenzados tiene una superficie externa que comprende una primera fosforilcolina y una segunda fosforilcolina, la pluralidad de filamentos trenzados que comprende: filamentos de platino o aleacion de platino, en donde los filamentos de platino o aleacion de platino poseen la primera fosforilcolina unida directamente sobre los filamentos de platino o aleacion de platino; y filamentos de aleacion de cobalto y cromo, en donde los filamentos de aleacion de cobalto y cromo poseen una capa intermedia de silano entre los filamentos de aleacion de cobalto y cromo y la segunda fosforilcolina, en donde la primera y la segunda fosforilcolina tienen un espesor de menos de 100 nanometros.

PDF original: ES-2779000_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.

Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.

PDF original: ES-2770766_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BLOCK, BERND, BAYER,ULLRICH, BECHER,BÄRBEL, VÖGELE,ROBERT, DECKER,PATRICIA.

Procedimiento para la preparación de un implante biodegradable con un cuerpo que presenta principalmente hierro, que comprende las etapas siguientes: a) provisión del cuerpo del implante, b) incorporación de hidrógeno en al menos una parte de la microestructura próxima a la superficie del cuerpo del implante mediante decapado con un ácido, en lo que, a continuación de la etapa de decapado para la incorporación de hidrógeno, al menos una parte del cuerpo del implante se sumerge en un sistema electrolítico de ácido a básico y después se conecta con el cátodo de una fuente de tensión.

PDF original: ES-2767745_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.

Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras: **(Ver fórmula)** y en donde cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi; cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15); Lz es un grupo enlazador; Lab es un grupo enlazador; Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano, en donde el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.

PDF original: ES-2764400_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Incorpracyl Technologies Ltd. Inventor/es: GORMAN,JOEL.

Estructura de soporte de tejidos implantable para soportar tejidos para soportar tejido músculo-aponeurótico, estando formada dicha estructura de soporte de tejidos por una pluralidad de secciones de hilo monofilamento , definiendo dichas secciones de hilo monofilamento una superficie que presenta una pluralidad de espacios abiertos , estando caracterizada la estructura de soporte de tejidos por el hecho de que dicha superficie comprende menos de 10000 intersecciones de hilos por cien centímetros cuadrados, estando definidas dichas intersecciones de hilos como un cruce de dos de dichas secciones de hilo monofilamento , caracterizada por el hecho de que, por cien centímetros cuadrados de dicha superficie, cada uno de dichos por lo menos cuatro espacios abiertos presenta un área mayor de cien milímetros cuadrados y hasta tres mil milímetros cuadrados.

PDF original: ES-2763336_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Nißl, Thomas. Inventor/es: NISSL, THOMAS.

Stent biorreabsorbible formado por un compuesto metálico/polimérico con un gran número de segmentos anulares y elementos separadores entre segmentos anulares , en donde el stent presenta un armazón formado por un metal biorreabsorbible con un relleno formado por un polímero biorreabsorbible, caracterizado porque el armazón metálico presenta una pluralidad de nervaduras ranuradas de forma continua, las cuales están rellenas del polímero para reforzar y configuran un perfil compuesto con un núcleo polimérico rodeado por dos gualderas metálicas , de tal manera que el perfil compuesto obtiene la resistencia y la fuerza radial necesarias para cumplir la función estática, en donde el núcleo polimérico de las nervaduras constituye del 30 % al 70 % de la anchura del stent.

PDF original: ES-2750668_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: AAP IMPLANTATE AG. Inventor/es: DINGELDEIN, ELVIRA, HEIMANN,LYDIA, GASQUERES,CYRILLE, WOLFSTÄDTER,MARCO, ELIEZER,AMIR.

Un método para tratar una superficie de un implante metálico de un material biodegradable que comprende las siguientes etapas: - proporcionar un sistema dispersado que comprende una apatita dispersada coloidal y - añadir un polvo de apatita con un tamaño promedio que oscila entre 10 μm y 100 μm al sistema dispersado, - someter un implante al sistema dispersado de modo que una superficie del implante que debe tratarse se sumerge en el sistema dispersado, - aplicar una diferencia de tensión CA entre el implante como primer electrodo y un segundo electrodo situado en el sistema dispersado para generar una oxidación electrolítica por plasma en la superficie sumergida del implante de modo que la superficie sumergida se convierte en una película de óxido que se cubre al menos parcialmente mediante apatitas formadas al menos mediante la apatita dispersada coloidal y el polvo de apatita.

PDF original: ES-2730116_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Kuros Biosurgery AG. Inventor/es: REHOR,Annemie, CERRITELLI,Simona.

Una composicion que comprende al menos una primera y una segunda molecula precursora multifuncional, en donde (i) la primera molecula precursora es un polimero a base de poli(etilenglicol) que tiene al menos dos grupos nucleofilos seleccionados de tioles y aminas, (ii) la segunda molecula precursora contiene al menos dos grupos electrofilos, en donde los grupos nucleofilos y electrofilos de las primera y segunda moleculas precursoras son capaces de formar enlaces covalentes entre si bajo condiciones fisiologicas, comprendiendo ademas la composicion un colorante seleccionado del grupo que consiste en verde de lisamina y verde rapido.

PDF original: ES-2733276_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

(08/02/2019). Solicitante/s: Limedion GmbH. Inventor/es: Kovacs,Adalbert,Dr, SCHIESTEL,STEFANIE.

Aleación biodegradable, estando constituida la aleación por cinc y plata, y presentando (en % en masa):**Tabla**.

PDF original: ES-2699275_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: Bio DG, Inc. Inventor/es: TROZERA, THOMAS A., JANKO,GORDON F, RADISCH,HERBERT R.

Un dispositivo médico implantable que comprende una aleación de hierro biodegradable, en la que la aleación tiene al menos un 85% de austenita en su estructura y contiene 0.1% o menos de cromo y 0.01% a 0.10% de carbono, y en la que la aleación tiene una relación de superficie a volumen para cada grano individual de, en promedio, mayores de 0.1μ-1.

PDF original: ES-2697998_T3.pdf

(04/12/2018). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: WAINWRIGHT,John, SHEU,MIN-SHYAN, LI,JUNWEI, MA,XIAODONG, ERAMO,LINCOLN.

Un dispositivo médico, que comprende: un cuerpo tubular expansible que comprende una pluralidad de filamentos trenzados configurados para ser implantados en un vaso sanguíneo, donde los filamentos tienen una superficie exterior que comprende una fosforilcolina, comprendiendo la pluralidad de filamentos trenzados: filamentos de platino o aleación de platino, donde los filamentos de platino o aleación de platino poseen la fosforilcolina unida químicamente de forma directa a los filamentos de platino o aleación de platino, y filamentos de aleación de cobalto-cromo, donde los filamentos de aleación de cobalto-cromo poseen una capa intermedia de silano entre los filamentos de aleación de cobalto-cromo y la fosforilcolina; y donde la fosforilcolina tiene un grosor de menos de 100 nanómetros.

PDF original: ES-2692668_T3.pdf

(20/09/2018). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: FRIEDRICH, VOLKER, ODERMATT,Erich, FUNK,LUTZ, CASANOVAS ALBALATE,MARTA.

Producto médico, que comprende al menos un cuerpo alargado que comprende una estructura de retención de células y células, donde la estructura de retención de células comprende elementos de retención de células, donde las células están presentes sobre las zonas de la superficie del al menos un cuerpo alargado debajo de los elementos de retención de células y/o las células están presentes sobre la parte inferior de los elementos de retención de células, caracterizado por el hecho de que los elementos de retención de células están diseñados como púas que sobresalen de la superficie del al menos un cuerpo alargado y el al menos un cuerpo alargado comprende además un recubrimiento.

PDF original: ES-2682470_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: MENDELSON,JILL P, GUO,YA, STORMENT,CHRISTOPHER W.

Un estent que comprende: un metal bioabsorbible; una película de conversión hidrotérmica que cubre el metal bioabsorbible; y un recubrimiento que cubre la película de conversión hidrotérmica.

PDF original: ES-2676243_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDINOL LTD.. Inventor/es: RICHTER, JACOB.

Endoprótesis que comprende un patrón plano en espiral helicoidalmente compuesto por metal que tiene una composición de aleación de metal amorfo y una capa de material biocompatible alrededor de la composición de aleación de metal amorfo en espiral caracterizada porque dicho patrón plano en espiral helicoidalmente está en forma de una tira, en la que la tira se enrolla helicoidalmente para producir una estructura tubular, manteniéndose dicho patrón plano en espiral helicoidalmente por dicha capa de material biocompatible envuelta alrededor de la estructura tubular o embebida en la estructura tubular.

PDF original: ES-2640406_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.

Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.

PDF original: ES-2645566_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.

Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.

PDF original: ES-2640274_T3.pdf

(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Inventor/es: FEYERABEND,FRANK, HORT,NORBERT, STEKKER,MICHAEL.

Prótesis endovascular resorbible constituida por una aleación de magnesio que referida al peso total de la aleación contiene los siguientes constituyentes: **Fórmula** en la que la aleación contiene en total no más del 0,1 % en peso de los elementos terbio, holmio, erbio, tulio, iterbio y lutecio.

PDF original: ES-2558564_T3.pdf

(22/01/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA.

Stent biodegradables a partir de un andamio interior biorreabsorbible que contiene al menos metal, que está rodeado por un recubrimiento biodegradable polimérico y está situado en el microporos de recubrimiento polimérico, agujeros, aberturas, canales u otras estructuras que permitan el paso de iones y recubrimiento luminal se disuelve lentamente como el recubrimiento del stent abluminal.

PDF original: ES-2557170_T3.pdf

(12/01/2016). Solicitante/s: MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, FEYERABEND,FRANK, HORT,NORBERT, STEKKER,MICHAEL.

Estent de una aleación de magnesio biológicamente degradable que, con respecto al peso total de la aleación, contiene los siguientes constituyentes: 5,0 % en peso - 25,5 % en peso de disprosio 0,01 % en peso - 5% en peso de neodimio y/o de europio 0,1 % en peso - 3,0 % en peso de cinc 0,1 % en peso - 2,0 % en peso de zircoio resto hasta 100,0 % en peso de magnesio, presentando el estent un revestimiento polimérico.

PDF original: ES-2556058_T3.pdf