(10/09/2014) Un implante bioabsorbible que comprende: un elemento metálico alargado que comprende más de aproximadamente el 50 % en peso de un metal seleccionado del grupo que consiste en magnesio, hierro, cinc, calcio y manganeso y combinaciones de los mismos, y que no tiene sustancialmente metales de las tierras raras, definiendo el elemento metálico alargado al menos una parte del implante bioabsorbible, en el que el metal define al menos uno de (i) un grano individual continuo que tiene una relación de aspecto de longitud de grano y diámetro de grano de al menos 10:1 y (ii) una microestructura columnar que incluye granos que tienen una longitud de grano promedio de al menos…

(16/07/2014) Procedimiento para producir un implante médico, especialmente en forma de un tornillo para hueso, un clavo para hueso, un perno para hueso, una placa, un anclaje para sutura o similares, para fijar partes blandas, especialmente tendones, músculos y ligamentos, a un hueso, o en forma de una endoprótesis o al menos una parte de la misma, a partir de una aleación de magnesio que consiste en una proporción de magnesio de al menos 80% en peso, una proporción de metal de tierra rara de 2,5 a 5% en peso, una proporción de itrio de 1,5 a 5% en peso, una proporción de circonio de 0,1 a 2,5% en peso, una proporción de cinc de 0,01 a 0,8% en peso, e impurezas inevitables, en donde el contenido total de posibles impurezas se sitúa por debajo de 1% en peso y la proporción de aluminio es inferior a 0,5% en peso, y el resto…

(16/07/2014) Un dispositivo de embolización vascular que comprende: un portador filamentoso ; al menos un elemento expandible de embolización conectado de forma no liberable a dicho portador filamentoso; siendo expandible in situ dicho al menos un elemento expandible de embolización para llenar de forma sustancialmente completa el volumen de un sitio vascular diana mientras se mantiene una conexión entre el al menos un elemento de embolización y el portador.

(25/06/2014) Una endoprótesis bioerosionable , que comprende: un cuerpo que incluye un material relativamente electronegativo y un material relativamente electropositivo entre los que se forma una célula galvánica, variando la concentración del material electronegativo y electropositivo a lo largo de una extensión del cuerpo, caracterizada porque el cuerpo está formado por una aleación o un material compuesto en el que la concentración del metal electronegativo disminuye gradualmente desde un extremo hacia un segundo extremo de la endoprótesis, mientras que la concentración del metal electropositivo aumenta gradualmente desde el extremo hasta el extremo .

(18/06/2014) Cuerpo de endoprótesis biodegradable médico, formado al menos parcialmente a partir de un material de construcción de una aleación que comprende magnesio superpuro y uno o más elementos de aleación superpuros, en el que - el magnesio superpuro tiene una pureza no inferior al 99,998 % (p/p) y contiene un nivel de impurezas de hierro, cobalto, níquel y cobre, cada uno igual o inferior al 0,0002 % (p/p) de cada una de dichas impurezas; - uno o más elementos de aleación superpuros que tiene cada uno una pureza no inferior al 99,99 % (p/p) y contiene cada uno impurezas de hierro, cobalto, níquel y cobre a un nivel no superior al 0,00025 % (p/p) de cada una de dichas impurezas, en el que el uno o más elementos de aleación…

(04/06/2014) Un dispositivo de embolización vascular , el cual comprende: un portador a modo de soporte, filamentoso, ; un por lo menos un elemento de embolización , expansible, el cual se encuentra conectado, de una forma que no es susceptible de poderse volver a soltar, al citado portador a modo de soporte, filamentoso; encontrándose adaptado, el citado dispositivo de embolización vascular, el cual comprende el citado portador a modo de soporte, filamentoso, para pasar a través de un catéter, de tal forma que, el citado dispositivo de embolización vascular, se encuentra adaptado para surgir, desde un extremo distal del catéter, yendo al interior de un sitio vascular objetivizado…

(14/05/2014) Método para fabricar una aguja de sutura que comprende las etapas de conformar piezas brutas de aguja de una aleación de tungsteno que comprende hasta un 30 por ciento en peso de uno o más metales seleccionados de entre renio, osmio, tántalo y molibdeno, siendo el resto tungsteno, en una aguja de sutura; y someter la aguja de sutura a un potencial de CC o de CA que va desde 1 VCC hasta 40 VCC mientras está sumergida en una solución acuosa con un pH de 7 o menos, para proporcionar a la aguja una coloración superficial amarilla, azul o negra

(12/03/2014) Un método para hacer una endoprótesis con el fin de reducir la cifra de aparición o extensión de restenosis o trombosis debidas a una lesión vascular en un sujeto respecto a la observada colocando en la zona lesionada una endoprótesis metálica desnuda expansible formada de filamentos metálicos interconectados y con una cubierta en la superficie externa de los filamentos de la endoprótesis de un polímero portador que contiene un fármaco -limus, y cuyo método comprende: -La abrasión de regiones de la superficie externa de los filamentos de la endoprótesis para una rugosidad de la superficie (Ra) de al menos unos 20 urn (0,5 μm) y un rango de rugosidad de la…

(04/12/2013) Un instrumento médico que comprende: un material de base que comprende un metal; una película intermedia que cubre al menos una parte de una superficie del material de base, comprendiendo lapelícula intermedia una resina epoxi de tipo bisfenol A; y un lubricante húmedo formado sobre la película intermedia, el material de base, o ambos, comprendiendo ellubricante húmedo una aleación polímera que comprende un copolímero de éter metil vinílico y anhídrido maleico yuna amida de bloque de poliéter.

(13/11/2013) Dispositivo de embolización vascular que comprende: un portador filamentoso, flexible, y alargado , y un elemento embolizante fijado de manera no desmontable al portador, caracterizado porque el elementoembolizante está formado por un polímero expansible que tiene una proporción de hidratación que aumenta comorespuesta a un aumento del nivel de pH de un medio acuoso fisiológico circundante.

(30/10/2013) Dispositivo vasooclusivo que comprende: (i) una parte proximal que presenta una configuración relajada tridimensional compleja y un primer diámetro total (A) en la configuración relajada, y (ii) una parte distal que comprende una configuración bidimensional en forma de lazo , y la parte distal posee un segundo diámetro total (D) en la configuración relajada, caracterizado porque el segundo diámetro total (D) en la configuración relajada es al menos un 50% más pequeño que el primer diámetro total (A), y en el que el término "complejo" se refiere a una forma tridimensional que define varios planos y en el que en la configuración relajada la forma tridimensional es una forma esférica o…

(22/10/2013) Recubrimiento o polímero antimicrobiano, recubrimiento o polímero que comprende una cantidad antimicrobianaeficaz de plata elemental y plata soportada, en el que la plata soportada está soportada sobre una zeolita o un vidrio.

(30/07/2013) Un dispositivo médico, que comprende una aleación que comprende: hierro, menos del 30% en peso de cromo, menos de 3% en peso de molibdeno, menos de 20% en peso de manganeso, menos de 6% en peso de cobre, menos de 0,03% en peso de níquel, menos de 1,0% en peso de nitrógeno, y entre 0,5% y 40% en peso de un primer elemento seleccionado entre un grupo que consiste en platino, retenio,paladio, iridio, rodio, oro y osmio; siendo la aleación substancialmente austenítica, y en el que la aleación comprende entre 0,07% y 32% en peso de cobalto

(17/12/2012) 1. Venda de uso médico; que está conformada a partir de un material textil, tejido o no tejido: caracterizada porque incorpora una pluralidad de elementos antibacterianos constituidos por unos hilos y/o de partículas de grafeno, distribuidos por toda la extensión del material textil conformante de la venda . 2. Venda, según la reivindicación 1, caracterizada porque los hilos de grafeno se encuentran distribuidos paralelamente, al menos en una dirección del material textil, formando dichos hilos de grafeno parte de la estructura del mencionado material textil. 3. Venda de uso médico, según la reivindicación 2, caracterizada porque los hilos de grafeno integrados en el material textil conformante de la venda y que se encuentran dispuestos paralelamente en una misma dirección, presentan entre…

(13/06/2012) Material sintético que comprende: a. un 20 % a un 95 % en masa de monetita [Ca1-xMxHPO4] donde 0 ≤ x ≤ 0,05 ydonde M es un ión metálico divalente; b. entre un 5 % y un 80 % de compuestos bioactivos de silicio seleccionados deentre, wollastonita, silicatos cálcicos mixtos, silicato dicálcico, silicato tricálcico, y vidrios ygeles bioactivos de sílice, y/o combinaciones de ellos. c. entre un 0 % y un 60 % de masa total de compuestos bioactivos de calcio distintosa la monetita y seleccionados de entre los fosfatos cálcicos. d. y, opcionalmente, agentes biocompatibles, agentes farmacológicos, y/o agentesprotectores.

(30/05/2012) Una composición que comprende al menos una primera y segunda moléculas precursoras donde: i) la primera molécula precursora es un polímero basado en poli (etilenglicol) que tiene x grupos nucleofílicos seleccionados del grupo consistente de grupos tiol o amino, donde x es igual a 2 o mayor de 2, preferiblemente 3, 4, 5, 6, 7 u 8 ii) la segunda molécula precursora es de la fórmula general: A-[ (C3H6O) n- (C2H4O) m-B]i Donde m y n son enteros de 1 a 200 i es mayor de 2, preferiblemente 3, 4, 5, 6, 7 u 8 A es un punto o unidad estructural de ramificación B es un grupo insaturado conjugado

(09/05/2012) Un dispositivo médico implantable que comprende un dispositivo endoluminal que tiene al menos una de una pluralidad de regiones de sensor integrales con al menos una de una superficie luminal o superficie abluminal del dispositivo endoluminal; comprendiendo dicha región de sensor una pluralidad de miembros salientes , caracterizado por la pluralidad de regiones de miembros salientes fabricados de un material capaz de sufrir deformación elástica, plástica, de memoria de forma y/o superelástica, el miembro saliente adaptado para sufrir transición desde una primera porción que es coplanar con la superficie del dispositivo endoluminal hasta una segunda posición que se proyecta hacia fuera desde la superficie del dispositivo endoluminal, en el que la segunda posición es indicativa de una condición térmica o de estrés-tensión dada.

(25/04/2012) Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial sobre al menos parte de dicha superficie externa , donde dicho esculpido está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(07/03/2012) Una cánula endoluminal médica expandible por balón , que comprende: un cuerpo en general tubular que incluye una aleación que tiene Ti a aproximadamente 20% en peso o más y al menos uno de Zr, Ta o Mo, teniendo la aleación una resistencia a la deformación de 310 MPa [45 ksi] o más, una susceptibilidad magnética de +1 o menos, y un coeficiente de absorción de masa de 1.9 cm 2 /g o más, caracterizada porque la aleación incluye 20% en peso o más de Zr, Ta, Mo o una combinación de los mismos.

(16/02/2007) Dispositivo médico alargado para introducción en el cuerpo de un paciente de conformidad con una estructura anatómica en un sitio de interés, que comprende un cuerpo de dispositivo alargado que tiene extremos próximo y distal del cuerpo del dispositivo y un eje del cuerpo del dispositivo, comprendiendo, además, el cuerpo del dispositivo una sección próxima del cuerpo del dispositivo que se extiende desde el extremo próximo del cuerpo del dispositivo hasta un extremo distal de la sección próxima y una sección distal del cuerpo del dispositivo que se extiende desde el extremo distal de la sección próxima hasta el extremo distal del cuerpo del dispositivo; y un miembro maleable que se extiende dentro del cuerpo del dispositivo a lo largo del eje del cuerpo del dispositivo, caracterizado porque el miembro maleable está formado…

(01/07/2003) Implante con un soporte en especial de metal, y con por lo menos un agente terapéutico , en el que el soporte tiene una capa de cobertura , configurada por lo menos en partes y realizada en especial en zonas que están en contacto con tejido corporal y/o líquidos corporales, con un gran número de espacios huecos producidos por medio de oxidación electrolítica con orificios separados orientados hacia la superficie de la capa de cobertura para el alojamiento de por lo menos un agente terapéutico , caracterizado porque: - la capa de cobertura consta por lo menos en lo esencial de óxido de aluminio, óxido de magnesio, óxido de tántalo, óxido de hierro y/o óxido de wolframio oxidado electrolíticamente; - porque los orificios y/o los espacios huecos están configurados por lo menos en lo esencial con la misma forma; y - porque los espacios…