CIP-2021 : C07C 229/26 : con más de un grupo amino unido a la estructura carbonada, p. ej. lisina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/26 · · · con más de un grupo amino unido a la estructura carbonada, p. ej. lisina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES TENSIOACTIVOS GEMELOS DE BETAINA SOBRE LA BASE DE AMINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS ANFOFILOS ANFOTEROS CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS, QUE ESTAN ESTRUCTURADOS DE TAL MODO QUE LAS UNIDADES TENSIOACTIVAS COMPLETAS SE ENCUENTRAN EN CADA CASO LIGADAS ENTRE SI. LOS COMPUESTOS PUEDEN COMBINARSE CON TODAS LAS SUSTANCIAS NORMALES TENSIOACTIVAS ANIONICAS, NO IONICAS, CATIONICAS Y ANFOLITICAS. LOS COMPUESTOS TENSIOACTIVOS ANFOFILOS ANFOTEROS SON ESPECIALMENTE IDONEOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES Y AGENTES HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y HOGAR, POR EJEMPLO EN LA MECANIZACION DE METALES, EXTRACCION DE MINERALES, LAVADO Y LIMPIEZA DE MATERIALES TEXTILES, SUPERFICIES DURAS, PIEL Y CABELLO, ASI COMO EN EL CAMPO DE LA COSMETICA.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO COMO COMPLEJANTES BIODEGRADABLES PARA IONES ALCALINOTERREOS Y METALICOS PESADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR., SCHNEIDER, JUERGEN, DR., POITHOFF-KARL, BIRGIT.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS GLICINA N,N - ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, DE AMONIO Y DE AMONIO SUSTITUIDO COMO FORMADORES COMPLEJOS PARA IONES DE METALES PESADOS E IONES DE METAL ALCALINOTERREO CON LA EXCEPCION DE {AL} - ALANIN - N,N - ACIDO DIACETICO COMO FORMADOR DE MEDIO DE LAVADO TEXTIL EN FORMULACIONES DE AGENTES DE LAVADO EN POLVO Y COMO MEDIO INHIBIDOR DE CALCIO EN PRODUCTOS DE HIGIENE ORAL.
FABRICACION DE LEVOBUPIVACAINA Y ANALOGOS DE LA MISMA A PARTIR DE L-LISINA.
(16/03/2000). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: HUTTON, GORDON, ERIC, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE PREPARA UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (X) A PARTIR DE LLISINA, Y SE CONVIERTE EN LEVOBUPIVACAINA MEDIANTE PRODUCCION EN CICLOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDOS DIAMINODICARBOXILICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HIEBL, JOHANN, MAG. DR., ROVENSZKY, FRANZ, DIPL. ING. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADO DE ACIDO DIAMINO DICARBOXILICO DE LA FORMULA CON ALTO RENDIMIENTO A TRAVES DE SINTESIS KOLBE MODIFICADA.
LIPIDOS CATIONICOS PARA ENTREGA INTRACELULAR DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: VICAL, INC. Inventor/es: FELGNER, PHILIP L., KUMAR, RAJ, BASAVA, CHANNA, BORDER, RICHARD, C., HWANG-FELGNER, JIIN-YU.
SE DESCRIBEN LIPIDOS CATIONICOS CAPACES DE FACILITAR EL TRANSPORTE DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A LAS CELULAS, QUE INCLUYE LA TRANSFECCION DE LAS CELULAS POR POLINUCLEOTIDOS TERAPEUTICOS, LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y LA INTRODUCCION DE PEPTIDOS INMUNOGENICOS. LOS LIPIDOS CATIONICOS, QUE COMPRENDEN UN GRUPO AMONIO, TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN ADUCTOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN PUNTOS CATIONICOS ADICIONALES QUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD TRANSFECTIVA O DE TRANSPORTE. LAS CORRELACIONES ESTRUCTURAACTIVIDAD MANTIENEN LA SELECCION DE COMPUESTOS PREFERIDOS A SINTETIZAR CON ESTE FIN. LAS COMPOSICIONES DESCRITAS PARA USO DE ESTOS LIPIDOS CATIONICOS INCLUYEN LAS FORMULACIONES PARA LA TRANSFECCION IN VITRO Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y TOPICA DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS.
DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…
SALES DE UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: PROSPA B.V. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO.
SALES DE ACIDO 4,7,10,13,16,19 - CIS - DOCOSAHEXAENOICO (DHA) CON AMINOACIDOS BASICOS, EN PARTICULAR ARGININA Y LISINA, TIENEN CARACTERISTICAS TERAPEUTICAS Y TECNOLOGICAS FAVORABLES (SOLUBILIDAD EN AGUA) COMPARADAS CON EL ACIDO DE INICIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO. SE UTILIZA AGUA COMO UNICO DISOLVENTE PARA LA REACCION DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO (IBUPROFEN), CON UN AMINOACIDO BASICO, ELIMINANDOSE EL AGUA POR CALENTAMIENTO UNA VEZ ACABADA LA REACCION. EL IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE S-IBUPROFEN. LOS AMINOACIDOS PUEDEN SER LA L-ARGININA O L-LISINA. EH PROCEDIMIENTO SE USA PARA OBTENER SALES DE IBUPROFEN CON L-ARGININA O L-LISINA, UTILES POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNA SAL DE S(+)-IBUPROFEN CON UN AMINOACIDO ELEGIDO ENTRE L-ARGININA Y L-LISINA, EN UNA CANTIDAD, EXPRESADA COMO S(+)-IBUPROFEN, SUPERIOR A 200 MG. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE COMBINAN DOLOR MODERADO O SEVERO CON CONDICIONES INFLAMATORIAS.
COMPLEJOS DE COBRE DE ACIDOS ALFA-AMINAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ZINPRO CORPORATION. Inventor/es: ABDEL-MONEM, MAHMOUD M., ANDERSON, MICHAEL DEAN.
EN FORMA SOLIDA, LAS SALES COMPLEJAS DE FORMULA (I), DONDE: "N" ES DE 1 A 5; "M" ES 1 O 2; "Z" ES UN ANIO; E "Y" ES EL NUMERO REQUERIDO PARA LA SAL DE BALANCE ELECTROESTATICO.
COMPUESTOS QUELANTES Y SU UTILIZACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: SERI, SHIGEMI, AZUMA, MAKOTO, YAMAUCHI, HIROHIKO, ARATA, YOJI.
UN COMPUESTO QUELANTE QUE TIENE LA FORMULA: (R-NHOC-CH SUB 2) SUB N-A-(CH SUB 2 COOH) SUB M (I) EN DONDE R ES UN GRUPO ORGANICO AROMATICO QUE CONTIENE UN ANILLO, A ES UN RESIDUO DE UN ACIDO AMINOPOLIACETICO EXCLUIDOS LOS GRUPOS DE ACIDO ACETICO (-CH SUB 2 COOH) DEL MISMO, M ES UN NUMERO ENTERO DE DOS COMO MINIMO Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2, O SU SAL, QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD A UN SISTEMA HEPATOBILIAR DE MODO QUE UN COMPUESTO DE QUELATO FORMADO ENTRE DICHO COMPUESTO QUELANTE Y UN ELEMENTO METALICO A TRAVES DE UN ENLACE DE QUELATO ES UTIL COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO PARA LOS ORGANOS Y TEJIDOS HEPATOBILIARES.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE R CARNITINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, CASTAGNANI, ROBERTO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARNITINA, EN EL QUE METANOSULFONILCARNITINA SE CONVIERTE EN UNA LACTONA, QUE REACCIONA CON UNA AZIDA, PARA OBTENER AZIDOCARNITINA. LA HIDROGENACION CATALITICA DE LA AZIDOCARNITINA PRODUCE AMINOCARNITINA.
SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO (+)2 - - (4 - FLUOROFENIL) - ALFA METIL - 5 - BENZOXAZOL - ACETICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: FURLAN, DIEGO.
SE DESCRIBEN SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO (+)2 - (4 FLUOROFENIL) - ALFA - METIL - 5 - BENZOXAZOL - ACETICO CON DL LISINA, D - LISINA O L - LISINA, ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, TALES COMO JARABES, POMADAS, SUPOSITORIOS, SOLUCIONES ACUOSAS PARA HIGIENE PERSONAL ETC, Y SU PROCESO DE PREPARACION. DICHAS SALES SE OBTIENEN POR SUSPENSION DEL CITADO ACIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE O PARCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA, AÑADIENDO UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE LA LISINA UTILIZADA Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE R(+)-AMINOCARNITINA Y S(-)-AMINO-CARNITINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE R(+)-AMINOCARNITINA Y S -AMINO-CARNITINA MEDIANTE LA RESOLUCION DE LA COMBINACION DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE CLORURO DE ESTER DE BENCILO DE N-(ALFA-METILBENZIL) AMINOCARNITINA, EN DONDE LOS DIASTEREOISOMEROS SEPARADOS SE DESBENCILAN POSTERIORMENTE PARA OBTENER EL CLORURO DE R(+)-AMINOCARNITINA Y DE S -AMINOCARNITINA.
DERIVADOS DE LA ORNITINA - 5 SUBSTITUIDA.
(01/12/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GERHART, FRITZ E., SEILER, NIKOLAUS J.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ORNITINA SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 5 CON UN GRUPO R QUE PUEDE SER UN - CH2F, - CHF2, - CHCIF, - CH = CH, - CH = CH2 O - CH = C = CH2 Y LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DEL TAO Y PUEDEN USARDE EN EL TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS CONDICIONALES DE ORNITINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ALUMINIO DIBASICAS DE AMINOACIDOS ACILADOS.
(01/04/1991). Solicitante/s: MORELLE, JEAN LAUZANNE-MORELLE, ELIANE. Inventor/es: MORELLE, JEAN, LAUZANNE-MORELLE, ELIANE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ALUMINIO DIBASICAS DE AMINOACIDOS ACILADOS DE LA FORMULA R-CO-NH-CH-COOAL(OH)2 DONDE R ES UN HIDROCARBURO DE C5-C10 Y R' ES LA CADENA PRINCIPAL DEL AMINOACIDO ILUSTRADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN SOLUCION ACUOSA UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN AMINOACIDO ACILADO DE LA FORMULA R-CO-NH-CH-COO EN DONDE R Y R' SON COMO ANTES Y M REPRESENTA UN METAL ALCALINO, CON SULFATO DE ALUMINIO O CLORURO DE ALUMINIO, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE EL MEDIO DE REACCION EN UN PH APROXIMADAMENTE NEUTRO MEDIANTE ADICION DE UNA BASE, Y AJUSTAR EL PH A UN VALOR ENTRE 4 Y 5 AL TERMINO DE LA REACCION MEDIANTE ADICION DE SULFATO DE ALUMINIO O UN ACIDO MINERAL. LAS SALES OBTENIDAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES ANTISUDORIFICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE DEL ACIDO ACETILSALICILICO.
(01/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR MONOACETILSALICILATO DE DL-LISINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-LISINA CON UNA SUSPENSION FORMADA POR UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ACIDO ACETILSALICILICO, AGUA PURIFICADA, UN SECUESTRANTE DE METALES PESADOS COMO EDETATO SODICO Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE COMO ETANOL O METANOL; B) AÑADIR METANOL O ETANOL EN EXCESO A LA MEZCLA DE REACCION DE A) PARA CRISTALIZAR AL MONOACETILSALICILATO DE DL0LISINA EN SOLUCION; C) CENTRIFUGAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR A LAS AGUAS MADRES DE LOS CRISTALES; D) LAVAR A LOS CRISTALES CON METANOL O ETANOL Y E) DESTILAR A VACIO EL LAVADO CON LOS CRISTALES, PARA ELIMINAR A LOS RESIDUOS. SE UTILIZA COMO ANALGESICO PARA LA MUCOSA GASTRICA EN HUMANOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS A PARTIR DE SALES DE LOS MISMOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS A PARTIR DE SALES DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR SALES DEL ACIDO ALFA-METIL,4(2'TIENIL CARBONIL) FENIL ACETICO ALFA-METIL,4(2'TIENIL CARBONIL) FENIL ACETICO CON AMINOACIDOS DIBASICOS DE FORMULA (I), DONDE Z PUEDE SER UN ALQUIL GUANIDINO O ALQUILAMINO. LA REACCION SE VERIFICA ENTRE SALES DE ACIDO (II) QUE TIENEN POR FORMULA (III), DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO DE METAL, AMONIO, DERIVADOS ORGANICOS DEL AMONIACO DE FORMULA NH-R1,R2,R3, TENIENDO R1, R2 Y R3 EL VALOR DE RADIALES, ALQUILICOS IGUALES O DIFERENTES, Y LAS SALES ACIDAS DE LOS AMINOACIDOS DIBASICOS DE FORMULA (IV), DONDE X PUEDE SER UN RADICAL IONICO DE UN ACIDO INORGANICO. LA REACCION SE VERIFICA EN DISOLVENTE ORGANICO-ACUOSO O EN ORGANICOS POLARES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTAS SALES TIENEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE DE SULFAMETOXAZOL.
(16/12/1980). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL SULFAMETOXAZOL-LISINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL SULFAMETOXAZOL Y LA LISINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 30GC, AL FINAL DE LA REACCION. SE OBTIENE UNA DISOLUCION QUE SE FILTRA Y SE ATOMIZA EN UN ATOMIZADOR TIPO NIRO, CON UNA TEMPERATURA DE AIRE DE ENTRADA DE 130 A 140GC Y UNA TEMPERATURA DE SALIDA DE 60 A 80GC. SE OBTIENE UN PRODUCTO PURO Y EN FORMA CRISTALINA. E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE 1-ARGININA DEL ACIDO CIS-5-FLUORO-2-METIL-1-(P-METILSULFINIL-BENCILIDEN)-3-INDENIL-ACETICO.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
Procedimiento para la preparación de la sal de 1-anginina del ácido cis-5-fluoro-2-metil-1-(p-metil-sulfinil-benciliden)-3-indenil-acético , de la fórmula (I) **(Fórmula)** que constituye la materia activa en la obtención de composiciones farmacéuticas de acción antiinflamatoria, caracterizada porque se hacen reaccionar cantidades sustancialmente equimoleculares de 1-arginina y de ácido cis-5-fluoro-2-metil-1-(p-metilsulfinil-benciliden)-3-indenil-acético en ambiente acuoso e hidroalcohólico, a una temperatura comprendida entre 0 y 100ºC, y porque se aísla la sal así obtenida mediante tratamiento de ésta con un no disolvente.
METODO DE PREPARACION DE 4-ALILOXI-3-CLOROFENILACETATO DE LISINA.
(16/05/1978). Solicitante/s: BIOCHEFARM, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOROFIBRATO DE L-LISINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Procedimiento de preparación de clorofibrato de l-lisina. Es ya conocida la acción hipotriglictremica delácido clorofibrico, sus ésteres, sus sales alcalinas y alcalinoterraeas, así como otras combinaciones en las que interviene. Por otro lado, recientemente se ha descrito la acción hipocolesterinémica del aminoácido l-lisina. La invención se plantea el problema de conseguir la síntesis de la sal del ácido clorofibrico con el aminoácido l-lisina, con lo cual se obtiene la importante ventaja de sumar la acción hipotriglicirémica a la acción hipocolesterimémica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE ARGININA.
(01/02/1977). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETILSALICILATO DE LISINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: INSTITUTO FRANCO TOSI, S. P. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE L- LISINA.
(16/08/1976). Solicitante/s: INGENIERIA QUIMICA DE TARRAGONA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CONCENTRADO DE LA L-LISINA POR BIOSINTESIS MICROBIANA.
(16/08/1976). Solicitante/s: INGENIERIA QUIMICA TARRAGONA S A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA SAL DEL ACIDO ACETIL-SALICILICO.
(16/03/1976). Solicitante/s: METABIO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOLICOS DE ACIDOS HIDRO-XIALQUIL-ALQUILENODIAMINO ACETICOS Y SUS SALES.
(16/02/1976). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA DABEER.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PRODUCIR L-LISINA.
(01/02/1976). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..
Resumen no disponible.
