CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/53[3] › Ligasas (6).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.
PDF original: ES-2735530_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2645019_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., VASSEROT,ALAIN,PHILIPPE, BELANI,RAJESH, WATKINS,JEFFREY DEAN.
Una composición para uso en tratar, o reducir el riesgo de desarrollar, trombocitopenia en un sujeto, o para aumentar o mantener recuentos de plaquetas en un sujeto, que comprende una concentración trombopoyéticamente eficaz de un polipéptido tirosil-ARNt sintetasa, en donde el sujeto tiene, o está en riesgo de tener, una enfermedad o afección asociada con un recuento de plaquetas disminuido o reducido.
PDF original: ES-2622444_T3.pdf
(28/01/2015) Un polipéptido histidil-ARNt sintetasa (HRS) para uso en la reducción de una respuesta inflamatoria, en el que el polipéptido HRS se selecciona del grupo que consiste en a. SEQ ID NO:28, b. un fragmento de SEQ ID NO:28 que comprende al menos 400 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO:28, c. una variante que se diferencia de SEQ ID NO:28 por al menos 1% pero menos de 20% de los residuos de SEQ ID NO:28, y d. una variante que se diferencia de SEQ ID NO:28 por al menos uno pero menos de 50 residuos de aminoácidos.
(06/08/2014) Uso de una sustancia que interfiere con la actividad de CUL4A en un animal para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar una afección asociada con daños en el ADN en un animal, en el que la sustancia está seleccionada del grupo que consiste en un polipéptido que comprende un fragmento de la región N-terminal de CUL4A o un análogo, homólogo, derivado del mismo que funciona de manera similar a la región N-terminal de CUL4A, un ARN de interferencia pequeño (ARNsi) de CUL4A, un ARN de horquilla corta (ARNsh) de CUL4A, un oligonucleótido antisentido de CUL4A, un aptámero de CUL4A, y una ribozima de CUL4A, y en el que el medicamento es para ser administrado a un animal para provocar un…
(26/03/2014) Utilización de un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) para la preparación de una composición farmacéutica para promover la revascularización fisiológica beneficiosa de tejido retiniano isquémico, en la que la composición farmacéutica está destinada a administrar a un mamífero que sufre isquemia retiniana una cantidad terapéuticamente eficaz de un fragmento angiostático de TrpRS suficiente para inhibir la neovascularización patológica y promover la revascularización fisiológica de las zonas isquémicas de la retina.
(04/12/2013) Un procedimiento y kit para el diagnóstico diferencial de una enfermedad que cursa con afectación muscular en un sujeto humano, que comprende determinar en una biopsia muscular obtenida de dicho sujeto humano las concentraciones de las proteínas β-F1-ATPasa, LDH-A y al menos una de las proteínas seleccionadas del grupo compuesto por PYGM, GAPDH, SDH y GPD1, determinar el índice β-F1-ATPasa/LDH-A entre las concentraciones de dichas proteínas, determinar si el valor obtenido de dicho índice y el valor de la concentración de una de las proteínas seleccionadas del grupo compuesto por PYGM, GAPDH, SDH y GPD1 están comprendidos entre unos determinados valores de referencia y realizar el diagnóstico de la enfermedad que cursa con afectación muscular en dicho…
(12/02/2010) Un procedimiento para purificar un fragmento de ARNt sintetasa, que comprende realizar una etapa de filtración para la reducción de endotoxinas después de realizar una etapa de aclarado y antes de realizar al menos una de las etapas seleccionadas entre: una etapa de intercambio de tampón; una etapa de concentración; y una etapa de cromatografía de intercambio catiónico, en el que dicha etapa de cromatografía de intercambio catiónico comprende el uso de una resina de intercambio catiónico, en el que dicha resina se selecciona entre: CM Sepharose, SP Sepharose y DEAE Sepharose
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.